囊泡在制备肠道菌群的生长调节剂中的应用

技术特征：
1.诱导性囊泡在制备肠道菌群的生长调节剂或调节肠道功能药物中的用途。2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的生长调节剂包括增殖促进剂或增殖抑制剂；优选地，所述的诱导性囊泡通过进入所述肠道菌群的菌体内部调节所述肠道菌群的生长；优选地，所述肠道菌群包括益生菌和有害菌；优选地，所述的生长调节剂包括促进益生菌的增殖或抑制有害菌的增殖；优选地，所述的益生菌群包括乳酸乳球菌、鼠李糖乳杆菌、嗜酸乳杆菌和嗜黏蛋白阿克曼菌中的一种或多种。3.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的生长调节剂包括促进益生菌适应不利环境的调节剂；优选地，所述的不利环境包括环境胁迫；优选地，所述环境胁迫包括物理、化学、营养以及生物因素的胁迫；优选地，所述环境胁迫包括酸胁迫、胆盐胁迫、氧胁迫、渗透胁迫、温度胁迫、营养胁迫；优选地，所述渗透胁迫包括高盐浓度导致的高渗透压胁迫；优选地，所述盐包括氯化钠。4.如权利要求1-3任一所述的用途，其特征在于，所述生长调节剂抑制有害菌的生长；优选地，所述有害菌包括白色念珠菌。5.一种组合物，其特征在于，包含诱导性囊泡和肠道菌群调节剂，所述菌群调节剂为促进包括乳酸乳球菌、鼠李糖乳杆菌、嗜酸乳杆菌或嗜黏蛋白阿克曼菌在内的益生菌生长的调节剂或抑制包括白色念珠菌在内的有害菌生长的调节剂。6.一种调节肠道菌群生长的方法，其特征在于，所述方法包括添加诱导性囊泡与所述菌群共培养；优选地，所述肠道菌群包括益生菌和有害菌；优选地，所述调节肠道菌群生长包括促进益生菌的增殖或抑制有害菌的增殖；优选地，所述的诱导性囊泡通过进入所述肠道菌群的菌体内部调节所述肠道菌群的生长；优选地，所述有害菌包括白色念珠菌；优选地，所述的益生菌群包括乳酸乳球菌、鼠李糖乳杆菌、嗜酸乳杆菌和嗜黏蛋白阿克曼菌中的一种或多种；优选地，所述的调节肠道菌群生长包括促进益生菌适应不利环境；优选地，所述的不利环境包括环境胁迫；优选地，所述环境胁迫包括物理、化学、营养以及生物因素的胁迫；优选地，所述环境胁迫包括酸胁迫、胆盐胁迫，氧胁迫、渗透胁迫、温度胁迫、营养胁迫；优选地，所述渗透胁迫包括高盐浓度导致的高渗透压胁迫；优选地，所述盐包括氯化钠。7.如权利要求3所述的用途或权利要求6所述的方法，其特征在于，所述酸胁迫为ph为1～7的酸环境；优选地，所述酸胁迫为ph为3～6的酸环境；
优选地，所述酸胁迫为ph为4～6的酸环境；优选地，所述胆盐胁迫为胆盐浓度为0.01～0.5g/ml的环境；优选地，所述胆盐胁迫为胆盐浓度为0.02～0.1g/ml的环境；优选地，所述胆盐胁迫为胆盐浓度为0.02～0.08g/ml的环境。8.如权利要求3所述的用途，或权利要求6所述的方法，其特征在于，所述氧胁迫为h2o2浓度为0.01～10μm的环境；优选地，所述氧胁迫为h2o2浓度为0.1～10μm的环境；优选地，所述氧胁迫为h2o2浓度为0.1-5μm的环境；优选地，所述的渗透胁迫为nacl浓度为10mg/ml～1000mg/ml的环境；优选地，所述的渗透胁迫为nacl浓度为10mg/ml～800mg/ml的环境；优选地，所述的渗透胁迫为nacl浓度为20mg/ml～200mg/ml的环境；优选地，所述的渗透胁迫为nacl浓度为10mg/ml～100mg/ml的环境。9.如权利要求1-3任一所述的用途或权利要求5所述的组合物或权利要求6所述的方法，其特征在于，所述的诱导性囊泡是在所述干细胞或体细胞处于正常存活期间通过外力诱导凋亡而产生的囊泡；优选地，所述干细胞来源于哺乳动物；优选地，所述哺乳动物选自人或鼠；优选地，所述干细胞为间充质干细胞；优选地，所述间充质干细胞来源选自诱导性多能干细胞、血液干细胞、骨髓间充质干细胞、尿液间充质干细胞、口腔间充质干细胞、脂肪间充质干细胞、胎盘间充质干细胞、脐带间充质干细胞、骨膜间充质干细胞、皮肤间充质干细胞组成群组中的至少一种。10.如权利要求9所述的用途或组合物或方法，其特征在于，所述外力诱导包括添加星形孢菌、紫外线照射、饥饿处理、或热应力处理中的一种或多种的组合。

技术总结
本发明属于生物医药领域，涉及囊泡在制备肠道菌群的生长调节剂中的应用。本发明提供的诱导性囊泡在制备肠道菌群的生长调节剂或调节肠道功能药物中的用途中，所述的生长调节剂包括增殖促进剂或增殖抑制剂，所述的生长调节剂包括促进益生菌群适应不利环境的调节剂，本发明研究发现所述的诱导性囊泡能够进入菌体内部促进益生菌生长及提高其抗胁迫性能，所述环境胁迫包括酸胁迫、胆盐胁迫、氧胁迫、渗透胁迫、温度胁迫、营养胁迫等。营养胁迫等。营养胁迫等。


技术研发人员：王盼盼 施松涛 曾谷城 寇晓星 伍智莹
受保护的技术使用者：中山大学
技术研发日：2022.03.08
技术公布日：2023/9/20