一种苯系物吸附用活性炭的制备方法及其制备的苯系物吸附用活性炭与流程

1.本发明涉及新材料技术领域和环保技术领域，具体涉及一种苯系物吸附用活性炭的制备方法及其制备的苯系物吸附用活性炭材料。


背景技术：

2.挥发性有机物(vocs)是一大类在室温下易挥发的碳基化学物质，其排放源分布非常广泛，包括各种人为源(汽车、垃圾焚烧、油烟排放、造纸、印刷、涂装、食品加工、油漆干燥、运输、炼油厂、汽车制造、金属脱脂、纺织品制造、电子组装、溶剂和清洁用品等)和自然源(树木、花草、火山喷发等)，其所带来的污染是所有人共同关心的问题。大多数vocs有毒或可散发出刺激性气味，其不但会造成雾霾、温室效应、病态建筑综合征、植物腐烂、气候变化等危害，而且可与空气中其他污染物(如no
x
、so
x
等)发生化学反应导致二次污染物的形成，如光化学烟雾、对流层臭氧、过氧乙酰硝酸盐和二次有机气溶胶等。
3.近年来，随着我国大气污染防治攻坚战的深入开展，挥发性有机物的治理已成为我国亟待解决的环境问题之一。苯系物作为典型的挥发性有机物，广泛存在于人们的生产生活中，几乎所有行业均涉及苯系物的使用和排放。目前，广泛研究的苯系物治理方法主要包括非破坏性方法和破坏性方法两大类。非破坏性方法包括吸收、吸附、冷凝和膜分离等；破坏性方法主要包括光催化氧化、焚烧、催化焚烧、臭氧催化氧化、非热等离子体氧化和生物降解等。其中，吸附技术以其灵敏度高、无吸附选择性的特点得到了广泛的应用，包括单独使用或者与其他工艺联合使用。
4.目前，在vocs治理领域广泛使用的吸附剂主要包括活性炭和分子筛两大类，其中以活性炭的应用最为广泛。实际应用过程中，虽然人们普遍认为活性炭不具有选择性，但由于活性炭孔径以及表面羧基、羟基等活性基团分布的差异，使活性炭在对苯系物混合物进行吸附时表现出一定的选择性，造成苯与甲苯和二甲苯存在相互抑制、竞争吸附的现象。而气体净化过程中不只是对某一种污染物进行净化，而是对所有污染物进行净化，所以这种现象的存在就造成了实际应用过程中活性炭吸附效果的大幅度降低，或者在吸附位点充裕的情况下部分污染因子因相互抑制或竞争吸附的作用不能得到充分去除而需要对吸附剂进行再生处理，这些现象均使得活性炭吸附剂的效果及寿命大打折扣。另外，由于水分子的吸附会占据吸附位点，气体湿度对活性炭的有机物吸附效果有较大的影响，活性炭的疏水改性对于活性炭在复杂气体中对有机物的高效吸附也具有非常重要的意义，很多疏水活性炭的相关文献都对该现象进行了报道。
5.目前文献中关于疏水活性炭制备方面已有多件相关专利申请。201911111738.4(疏水活性炭材料、制备方法及其应用)以硅酸和酰氯为改性剂制备了疏水活性炭；201210476531.9(一种超疏水活性炭改性材料的制备方法)和201310223296.9(一种超疏水型活性炭的制备方法)采用化学液相浸渍法，用三甲基氯硅烷进行疏水改性；201310387341.4(一种超疏水活性炭改性材料及其制备方法)和201611255627.7(一种制备
超疏水活性炭的方法)，采用液相接枝反应法将含有二甲基硅油等成分的疏水材料接枝到活性炭上；202010275754.3(一种活性炭材料表面疏水防护层的制备方法)和201410540567.8(一种疏水活性炭改性材料的制备方法)采用液相浸渍反应法，以短链烷基三甲氧基硅烷或长链烷基三甲氧基硅烷为改性剂对活性炭进行了疏水改性；200810013780.8(一种疏水蜂窝状活性炭及其制备方法)在蜂窝活性炭混料的过程中加入疏水改性剂，制备出疏水蜂窝活性炭；202010187049.8(一种用于处理高湿度vocs的疏水活性炭吸附剂及其制备方法)采用液相浸渍法，以全氟
‑1‑
辛醇为改性剂制备出疏水活性炭。这些方法都可以有效提高活性炭材料的疏水性，但其均是液相反应，存在操作复杂、引入对环境有害物质、制备过程产生大量废液等问题，且其并未提及对苯系物之间竞争吸附现象的抑制问题。


技术实现要素：

6.针对现有技术存在的问题和不足，本发明的目的旨在提供一种苯系物吸附用活性炭的制备方法及其制备的苯系物吸附用活性炭。
7.为实现发明目的，本发明采用的具体技术方案如下：
8.本发明第一方面提供了一种苯系物吸附用活性炭的制备方法，包括以下步骤：
9.(1)采用甲苯蒸气对活性炭进行饱和吸附处理；
10.(2)采用气相化学反应法将硅烷偶联剂接枝到经步骤(1)处理后的活性炭上；
11.(3)将步骤(2)处理后的活性炭进行再生活化，即得苯系物吸附用活性炭。
12.根据上述的苯系物吸附用活性炭的制备方法，优选地，步骤(2)的具体操作为：将经步骤(1)处理后的活性炭放置在盛放有液态水和液态硅烷偶联剂的密闭容器中，活性炭、液态水、液态硅烷偶联剂三者互不接触，95～110℃反应0.5～10h(其中，虽然活性炭、液态水、液态硅烷偶联剂三者互不接触，但是在95～110℃反应条件下，密闭容器中液态水挥发出的水蒸气能够与液态硅烷偶联剂挥发出来的硅烷偶联剂蒸气接触，硅烷偶联剂蒸气和水蒸气发生反应形成硅羟基，硅羟基会与活性炭表面的羟基发生脱水缩合形成化学键连接，从而使硅烷偶联剂接枝到活性炭表面)；或将活性炭放置在盛有水蒸气和硅烷偶联剂蒸气的密闭容器中，95～110℃反应0.5～10h。
13.根据上述的苯系物吸附用活性炭的制备方法，优选地，所述硅烷偶联剂为甲基三甲氧基硅烷或者乙基三甲氧基硅烷。
14.根据上述的苯系物吸附用活性炭的制备方法，优选地，密闭容器中硅烷偶联剂和液态水的质量比为1：(0.5～3)。
15.根据上述的苯系物吸附用活性炭的制备方法，优选地，步骤(3)中所述再生活化的具体操作为：将经步骤(2)处理后的活性炭在150℃～180℃空气或氮气气氛中加热5～10h。
16.根据上述的苯系物吸附用活性炭的制备方法，优选地，步骤(1)采用甲苯蒸气对活性炭进行饱和吸附处理的具体操作为：将活性炭置于盛放有液态甲苯的密闭容器中，活性炭与液态甲苯不接触，10℃～40℃放置6～12h(其中，虽然活性炭与液态甲苯不接触，但是，液态甲苯中挥发出的甲苯蒸气能够与活性炭接触，从而扩散进入活性炭的孔道中)；
17.或将活性炭置于盛放有甲苯蒸气的密闭容器中，10℃～40℃放置6～12h。
18.根据上述的苯系物吸附用活性炭的制备方法，优选地，所述苯系物为苯、甲苯、二
甲苯中任意两种或三种的混合物。
19.根据上述的苯系物吸附用活性炭的制备方法，优选地，步骤(1)中，采用甲苯蒸气对活性炭进行饱和吸附处理前需要对活性炭进行洗涤、活化处理，所述活化处理是将洗涤后的活性炭在105℃干燥2h，然后再在150～180℃干燥5～10h；所述洗涤是将活性炭用蒸馏水洗涤2
‑
3次。
20.根据上述的苯系物吸附用活性炭的制备方法，优选地，所述活性炭为市售任意类型的活性炭或自制活性炭。更加优选地，所述活性炭为果壳活性炭、木质活性炭或煤质活性炭。
21.本发明第二方面提供了一种利用上述第一方面所述制备方法制备的苯系物吸附用活性炭产品。
22.本发明第三方面提供了一种上述第二方面所述的苯系物吸附用活性炭产品在含苯系物废气净化中的应用。
23.根据上述的应用，优选地，所述苯系物为苯、甲苯和二甲苯中任意两种或三种的混合物。
24.与现有技术相比，本发明取得的积极有益效果如下：
25.(1)由于在实际含苯系物废气中通常为苯、甲苯、二甲苯中任意两种或三种的共存体系，采用活性炭对含苯系物废气进行净化时，苯系物之间存在相互抑制作用，不利于废气的净化，造成木桶短板效应的出现，从而造成活性炭的浪费及实际运行费用的升高。
26.活性炭对有机物的吸附机理主要包括依赖于活性炭比表面积的物理吸附机理和依赖于活性炭中疏水基团的分配机理，一般是二者共同作用的结果(参见文献：li x,zhang l,yang z,et al.adsorption materials for volatile organic compounds(vocs)and the key factors for vocs adsorption process:a review[j].separation and purification technology,2020,235:116213)。但对于苯、甲苯、二甲苯这三种苯系物来说，其极性虽然具有一定的差异，但其均属于疏水性较强的物质，即从疏水基团分配作用方面无法达到减少三种苯系物吸附之间的互相抑制作用的目的；因此，本发明尝试从物理吸附方面进行干涉，通过孔道效应，利用分子尺寸间的差异来限制大分子的可到达性，也即是间接地减少了能够用于二甲苯吸附的有效比表面积，从而达到减弱其相互抑制作用的效果。
[0027]
本发明将硅烷偶联剂接枝在活性炭表面之前，先采用甲苯蒸气对活性炭进行饱和吸附处理，甲苯蒸气饱和吸附处理对活性炭中孔径小于等于甲苯分子的孔道进行了保护，使得在硅烷偶联剂气相沉积改性过程中，硅烷偶联剂主要沉积在活性炭孔径尺寸较大的孔道中，使改性后的活性炭中保留了大量的孔径尺寸小于等于甲苯分子的孔道，这些孔径尺寸小于等于甲苯分子的孔道不会影响活性炭对甲苯分子或比甲苯分子小的分子的吸附；由于苯的分子尺寸小于甲苯，而二甲苯的分子尺寸大于甲苯，这使得该活性炭在对苯系物的吸附过程中各种苯系物尤其是二甲苯与苯之间的相互抑制作用大大减小，从而增强活性炭对苯的吸附容量；因此，本发明制备的活性炭能够减小苯系物中共存组分之间的相互抑制作用，实现含苯系物废气的协同高效净化。
[0028]
(2)本发明将硅烷偶联剂接枝在活性炭的表面，硅烷偶联剂的引入会对活性炭的大孔径的孔道进行分割，使部分大孔道变成小孔道，同时硅烷偶联剂接枝后，在活性炭表面
引入了大量甲基，使活性炭表面的疏水性显著增强，活性炭对水的接触角由24.0
°
～105.8
°
的范围增大到了142.8
°
～150.6
°
。疏水基团的引入，显著提高了活性炭的疏水性能，使得水分子难以进入活性炭的吸附孔道，从而减少了水蒸气对活性炭吸附性能的影响，提高高湿度环境下活性炭对目标有机物的吸附量，同时也能够有效避免水蒸气对活性炭骨架的溶胀导致活性炭崩解现象的发生。另外，本发明制备得到的苯系物吸附用活性炭表面引入了大量的甲基或乙基疏水基团，使得其在苯系物吸附过程中分配作用增强，从而弥补了比表面积减小对吸附性能的部分影响。
[0029]
(3)本发明采用气相化学反应法将硅烷偶联剂接枝到活性炭表面，即在含有硅烷偶联剂蒸气与水蒸气的密闭容器中，硅烷偶联剂蒸气和水蒸气发生反应形成硅羟基，硅羟基会与活性炭表面的羟基发生脱水缩合形成化学键连接，从而将硅烷偶联剂接枝到活性炭表面；气相反应气体扩散性好，渗透性好，且不会堵塞活性炭孔道，能够扩散到活性炭孔道深处，有利于将硅烷偶联剂充分接枝在活性炭孔道表面。
[0030]
(4)本发明控制气相化学反应的温度为95～110℃，该温度低于甲苯的沸点，能够减少反应过程中甲苯从活性炭孔道中的逃逸，起到保护小孔径孔道的作用。
[0031]
(5)本发明在对接枝硅烷偶联剂的活性炭进行再生活化时，将反应温度控制在150℃～180℃，该反应温度高于甲苯的沸点，能确保再生活化过程中甲苯充分解吸，使活性炭的孔道充分释放。
[0032]
(6)本发明提供的苯系物吸附用活性炭的制备方法操作简便、反应条件温和、无废水废气产生。
附图说明
[0033]
图1为本发明制备的苯系物吸附用活性炭的红外光谱图；
[0034]
图2为本发明制备的苯系物吸附用活性炭对水的接触角图；
[0035]
图3为本发明制备的苯系物吸附用活性炭吸附过程中共存组分对二甲苯吸附的影响结果图；
[0036]
图4为本发明制备的苯系物吸附用活性炭吸附过程中共存组分对苯吸附的影响结果图；
[0037]
图5为本发明制备的苯系物吸附用活性炭吸附过程中共存组分对甲苯吸附的影响结果图；
[0038]
图6为本发明制备的苯系物吸附用活性炭在三种苯系物共存情况下对各组分的吸附结果图；
[0039]
图7为甲苯蒸气饱和吸附处理对制备的苯系物吸附用活性炭的甲苯吸附性能的影响结果图。
具体实施方式
[0040]
以下通过具体的实施例对本发明作进一步详细说明，但并不限制本发明的范围。
[0041]
实施例1：
[0042]
一种苯系物吸附用活性炭的制备方法，包括以下步骤：
[0043]
(1)称取10g商用木质活性炭(记作ac
‑
1)，用蒸馏水洗涤3次，过滤，置于105℃鼓风
干燥箱中恒温加热2h，然后将温度升至150℃恒温干燥10h；将活性炭置于盛放有液态甲苯的密闭容器中，活性炭与液态甲苯不接触，在10℃放置12h；
[0044]
(2)将经步骤(1)处理后的活性炭移入盛放有5g甲基三甲氧基硅烷(液态)和5ml水的密闭容器中，活性炭、甲基三甲氧基硅烷(液态)、水三者互不接触，95℃恒温反应10h；
[0045]
(3)将经步骤(2)处理后的活性炭移入充满氮气气氛的干燥箱中，180℃恒温加热5h，取出密封保存，即得苯系物吸附用活性炭(记作si
‑
ac
‑
1)。
[0046]
实施例2：
[0047]
一种苯系物吸附用活性炭的制备方法，包括以下步骤：
[0048]
(1)称取10g商用果壳活性炭(记作ac
‑
2)，用蒸馏水洗涤2次，过滤，置于105℃鼓风干燥箱中恒温加热2h，然后将温度升至180℃恒温干燥5h；将活性炭置于盛放有液态甲苯的密闭容器中，活性炭与液态甲苯不接触，在40℃放置6h；
[0049]
(2)将经步骤(1)处理后的活性炭移入盛放有10g甲基三甲氧基硅烷(液态)和30ml水的密闭容器中，活性炭、甲基三甲氧基硅烷(液态)、水三者互不接触，110℃恒温反应0.5h；
[0050]
(3)将经步骤(2)处理后的活性炭移入鼓风干燥箱中，150℃恒温加热10h，取出密封保存，即得苯系物吸附用活性炭(记作si
‑
ac
‑
2)。
[0051]
实施例3：
[0052]
一种苯系物吸附用活性炭的制备方法，包括以下步骤：
[0053]
(1)称取10g商用煤质活性炭(记作ac
‑
3)，用蒸馏水洗涤3次，过滤，置于105℃鼓风干燥箱中恒温加热2h，然后将温度升至160℃恒温干燥7h；将活性炭置于盛放有液态甲苯的密闭容器中，活性炭与液态甲苯不接触，在25℃放置9h；
[0054]
(2)将经步骤(1)处理后的活性炭移入盛放有10g乙基三甲氧基硅烷(液态)和5ml水的密闭容器中，活性炭、乙基三甲氧基硅烷(液态)、水三者互不接触，105℃恒温反应5h；
[0055]
(3)将经步骤(2)处理后的活性炭移入鼓风干燥箱中，170℃恒温加热7h，取出密封保存，即得苯系物吸附用活性炭(记作si
‑
ac
‑
3)。
[0056]
实施例4：
[0057]
一种苯系物吸附用活性炭的制备方法，包括以下步骤：
[0058]
(1)称取10g商用木质活性炭，用蒸馏水洗涤3次，过滤，置于105℃鼓风干燥箱中恒温加热2h，然后将温度升至170℃恒温干燥7h；将活性炭置于盛放有液态甲苯的密闭容器中，活性炭与液态甲苯不接触，在20℃放置10h；
[0059]
(2)将经步骤(1)处理后的活性炭移入盛放有5g甲基三甲氧基硅烷(液态)和10ml水的密闭容器中，活性炭、甲基三甲氧基硅烷(液态)、水三者互不接触，100℃恒温反应8h；
[0060]
(3)将经步骤(2)处理后的活性炭移入鼓风干燥箱中，160℃恒温加热8h，取出密封保存，即得苯系物吸附用活性炭。
[0061]
实施例5：
[0062]
一种苯系物吸附用活性炭的制备方法，包括以下步骤：
[0063]
(1)称取10g商用木质活性炭，用蒸馏水洗涤3次，过滤，置于105℃鼓风干燥箱中恒温加热2h，然后将温度升至170℃恒温干燥7h；将活性炭置于盛放有甲苯蒸气的密闭容器中，在25℃放置10h；
[0064]
(2)将经步骤(1)处理后的活性炭移入盛放有甲基三甲氧基硅烷蒸气和水蒸气的密闭容器中，100℃恒温反应8h；
[0065]
(3)将经步骤(2)处理后的活性炭移入鼓风干燥箱中，160℃恒温加热8h，取出密封保存，即得苯系物吸附用活性炭。
[0066]
实施例6：
[0067]
一种苯系物吸附用活性炭的制备方法，包括以下步骤：
[0068]
(1)称取10g商用木质活性炭，用蒸馏水洗涤3次，过滤，置于105℃鼓风干燥箱中恒温加热2h，然后将温度升至150℃恒温干燥10h；将活性炭置于盛放有液态甲苯的密闭容器中，活性炭与液态甲苯不接触，在10℃放置12h；
[0069]
(2)将经步骤(1)处理后的活性炭放置在盛有水蒸气和乙基三甲氧基硅烷蒸气的密闭容器中，105℃反应4h；
[0070]
(3)将经步骤(2)处理后的活性炭移入充满氮气气氛的干燥箱中，180℃恒温加热5h，取出密封保存，即得苯系物吸附用活性炭。
[0071]
实施例7：
[0072]
一种苯系物吸附用活性炭的制备方法，包括以下步骤：
[0073]
(1)称取10g商用木质活性炭，用蒸馏水洗涤3次，过滤，置于105℃鼓风干燥箱中恒温加热2h，然后将温度升至150℃恒温干燥10h；将活性炭置于盛放有甲苯蒸气的密闭容器中，25℃放置8h；
[0074]
(2)将经步骤(1)处理后的活性炭移入盛放有5g甲基三甲氧基硅烷(液态)和5ml水的密闭容器中，活性炭、甲基三甲氧基硅烷(液态)、水三者互不接触，95℃恒温反应10h；
[0075]
(3)将经步骤(2)处理后的活性炭移入充满氮气气氛的干燥箱中，180℃恒温加热5h，取出密封保存，即得苯系物吸附用活性炭。
[0076]
实施例8：
[0077]
无甲苯预处理苯系物吸附用活性炭的制备方法，包括以下步骤：
[0078]
(1)称取10g商用果壳活性炭(记作ac
‑
2)，用蒸馏水洗涤2次，过滤，置于105℃鼓风干燥箱中恒温加热2h，然后将温度升至180℃恒温干燥5h；
[0079]
(2)将经步骤(1)处理后的活性炭移入盛放有10g甲基三甲氧基硅烷(液态)和30ml水的密闭容器中，活性炭、甲基三甲氧基硅烷(液态)、水三者互不接触，110℃恒温反应0.5h；
[0080]
(3)将经步骤(2)处理后的活性炭移入鼓风干燥箱中，150℃恒温加热10h，取出密封保存，即得苯系物吸附用活性炭(记作si
‑
ac
‑
0)。
[0081]
本发明制备的苯系物吸附用活性炭性能检测：
[0082]
1、本发明苯系物吸附用活性炭的红外光谱检测：
[0083]
采用红外光谱对本发明实施例1～实施例3制备的苯系物吸附用活性炭进行检测，其检测结果如图1所示。
[0084]
由图1可知，实施例1～实施例3制备的苯系物吸附用活性炭的红外光谱图中均出现了1273cm
‑1或者763cm
‑1处的si
‑
ch3吸收峰以及1015cm
‑1处的si
‑
o吸收峰，说明硅烷偶联剂以化学键的方式接枝到了活性炭骨架中。
[0085]
2、本发明苯系物吸附用活性炭对水接触角的检测：
[0086]
对本发明实施例1～实施例3制备的苯系物吸附用活性炭对水的接触角进行检测，其检测结果如图2和表1所示。
[0087]
表1本发明制备的苯系物吸附用活性炭对水的接触角
[0088][0089]
由图2和表1可知，对于木质活性炭、果壳活性炭和煤质活性炭三种不同的活性炭，改性后其水接触角显著增大，由原活性炭的24.0
‑
105.8
°
增大到142.8
‑
150.6
°
，表明其疏水性显著增加。
[0090]
3、本发明苯系物吸附用活性炭对苯系物吸附效果的检测：
[0091]
(1)双组分苯系物共存体系中本发明苯系物吸附用活性炭的吸附效果检测：
[0092]
实验方法：在30℃下，分别将本发明实施例1～实施例3制备的苯系物吸附用活性炭放入二甲苯
‑
甲苯饱和蒸气共存体系、二甲苯
‑
苯饱和蒸气共存体系、苯
‑
甲苯饱和蒸气共存体系中，吸附12h后，采用二硫化碳解析
‑
气相色谱氢火焰离子化技术(国家环境保护标准hj584
‑
2010)测试共存体系中本发明苯系物吸附用活性炭吸附的每一种苯系物量(mg)，然后通过对本发明苯系物吸附用活性炭质量进行换算得到共存体系中本发明苯系物吸附用活性炭对各苯系物的吸附容量(mg/g)。同时，在相同实验条件下，分别将本发明实施例1～实施例3制备的苯系物吸附用活性炭放入纯二甲苯饱和蒸气体系、纯甲苯饱和蒸气体系、纯苯饱和蒸气体系中，吸附12h后，按照上述相同方法计算本发明苯系物吸附用活性炭对纯二甲苯蒸气、甲苯蒸气、苯蒸气的吸附容量(mg/g)。
[0093]
在二甲苯
‑
甲苯饱和蒸气共存体系、二甲苯
‑
苯饱和蒸气共存体系中，将本发明苯系物吸附用活性炭对二甲苯蒸气的吸附容量除以本发明苯系物吸附用活性炭对纯二甲苯蒸气的吸附容量，得到共存体系中二甲苯吸附容量占单组分体系中二甲苯吸附容量的比值，评估共存体系中甲苯、苯的存在对二甲苯吸附的影响。具体结果如图3所示。
[0094]
在苯
‑
二甲苯饱和蒸气共存体系、苯
‑
甲苯饱和蒸气共存体系中，将本发明苯系物吸附用活性炭对苯蒸气的吸附容量除以本发明苯系物吸附用活性炭对纯苯蒸气的吸附容量，得到共存体系中苯吸附容量占单组分体系中苯吸附容量的比值，评估共存体系中二甲苯、甲苯的存在对苯吸附的影响。具体结果如图4所示。
[0095]
在甲苯
‑
二甲苯饱和蒸气共存体系、甲苯
‑
苯饱和蒸气共存体系中，将本发明苯系物吸附用活性炭对甲苯蒸气的吸附容量除以本发明苯系物吸附用活性炭对纯甲苯蒸气的吸附容量，得到共存体系中甲苯吸附容量占单组分体系中甲苯吸附容量的比值，评估共存体系中二甲苯、苯的存在对甲苯吸附的影响。具体结果如图5所示。
[0096]
此外，为了与本发明制备的苯系物吸附用活性炭作对比，本发明分别采用活性炭ac
‑
1、ac
‑
2、ac
‑
3进行了对比实验，对比实验与上述实验操作方法相同，实验结果处理方式相同，具体结果参见图3、图4和图5。
[0097]
由图3、图4和图5可知，苯系物共存体系中，共存组分的存在均会显著降低活性炭(包括改性前和改性后活性炭)对其中任意一种苯系物组分的吸附量，这是由于活性炭对苯系物的吸附主要以物理吸附为主，任一组分的吸附均会降低活性炭有效比表面积；但是，苯系物共存体系中，本发明所制备苯系物吸附用活性炭对共存组分的总吸附容量明显高于其在单组分体系中对单组分苯系物的吸附量，这是由于本发明在制备苯系物吸附用活性炭时通过对活性炭进行甲苯饱和预处理使活性炭中保留了大量的尺寸小于等于甲苯分子的孔道，显著地降低了共存组分之间的相互抑制作用，使得本发明苯系物吸附用活性炭在共存体系中的总吸附量优于单组分的吸附量，尤其是在苯
‑
二甲苯共存体系中更为明显。由此证明，本发明制备的苯系物吸附用活性炭在对苯系物共存体系净化吸附时，能够减小苯系物中共存组分之间的相互抑制作用，实现含苯系物废气的高效净化。
[0098]
(2)三组分苯系物共存体系中本发明苯系物吸附用活性炭的吸附效果检测：
[0099]
实验方法：在30℃下，将本发明实施例1制备的苯系物吸附用活性炭放入二甲苯
‑
甲苯
‑
苯饱和蒸气共存体系中，吸附12h后，采用二硫化碳解析
‑
气相色谱氢火焰离子化技术(国家环境保护标准hj584
‑
2010)测试三组分共存体系中本发明苯系物吸附用活性炭吸附的每一种苯系物量(mg)，然后通过对本发明苯系物吸附用活性炭质量进行换算得到共存体系中本发明苯系物吸附用活性炭对各苯系物的吸附容量(mg/g)。同时，在相同实验条件下，分别将本发明实施例1制备的苯系物吸附用活性炭放入纯二甲苯饱和蒸气体系、纯甲苯饱和蒸气体系、纯苯饱和蒸气体系中，吸附12h后，按照上述相同方法计算本发明苯系物吸附用活性炭对纯二甲苯蒸气、甲苯蒸气、苯蒸气的吸附容量。
[0100]
在二甲苯
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甲苯
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苯饱和蒸气共存体系中，分别计算本发明苯系物吸附用活性炭对二甲苯蒸气吸附容量与本发明苯系物吸附用活性炭对纯二甲苯蒸气吸附容量的比值、本发明苯系物吸附用活性炭对甲苯蒸气吸附容量与本发明苯系物吸附用活性炭对纯甲苯蒸气吸附容量的比值、本发明苯系物吸附用活性炭对苯蒸气吸附容量与本发明苯系物吸附用活性炭对纯苯蒸气吸附容量的比值，评估三组分共存体系中活性炭对三种物质吸附的影响。具体结果参见图6。
[0101]
此外，为了与本发明制备的苯系物吸附用活性炭作对比，本发明采用活性炭ac
‑
1进行了对比实验，对比实验与上述实验操作方法相同，实验结果处理方式相同，具体结果参见图6。
[0102]
由图6可知，三种苯系物共存时，原活性炭(ac
‑
1)对各苯系物的吸附量大幅度下降，苯、甲苯和二甲苯的吸附容量分别只有纯物质的8.18％、12.83％和39.13％；而虽然本发明改性后活性炭(si
‑
ac
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1)对苯、甲苯和二甲苯的吸附容量也出现了大幅度下降，但其对苯、甲苯和二甲苯三种物质的吸附容量分别为纯物质的28.25％、33.53％和82.79％，显著减弱了三种苯系物之间的相互抑制作用。
[0103]
4、甲苯蒸气饱和吸附处理对制备的苯系物吸附用活性炭的甲苯吸附性能的影响：
[0104]
为了探讨甲苯蒸气饱和吸附处理步骤对制备的苯系物吸附用活性炭对甲苯吸附性能的影响，采用本发明实施例2(si
‑
ac
‑
2)和实施例8(si
‑
ac
‑
0)制备的活性炭进行甲苯吸
附实验。
[0105]
甲苯吸附实验的实验方法为：在30℃下，分别将本发明实施例2、实施例6制备的苯系物吸附活性炭放入纯甲苯饱和蒸气体系中，吸附12h后，采用二硫化碳解析
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气相色谱氢火焰离子化技术(国家环境保护标准hj584
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2010)测试本发明苯系物吸附用活性炭吸附的纯甲苯蒸气量(mg)，然后通过对本发明苯系物吸附活性炭质量进行换算得到共存体系中本发明苯系物吸附活性炭对纯甲苯蒸气的吸附容量(mg/g)。具体结果参见图7。
[0106]
由图7可知，苯系物吸附用活性炭si
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ac
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0对甲苯的吸附容量为51.2mg/g，苯系物吸附用活性炭si
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ac
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2对甲苯的吸附容量为89.06mg/g。与苯系物吸附用活性炭si
‑
ac
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0相比，苯系物吸附用活性炭si
‑
ac
‑
2对甲苯的吸附性能提高了73.9％。结果表明，采用甲苯蒸气对活性炭进行饱和吸附处理能提高制备的苯系物吸附用活性炭对甲苯的吸附容量。其原因在于，甲苯蒸气对活性炭的饱和吸附处理能够对活性炭中孔径小于等于甲苯分子的孔道进行保护，显著减少了硅烷改性过程中改性剂对活性炭孔道的堵塞。
[0107]
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，不仅限于上述实例，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。