一种光动力纳米抗菌材料及其制备方法和应用与流程

技术特征：
1.一种光动力纳米抗菌材料，其特征在于，所述光动力纳米抗菌材料是通过在壳聚糖化学功能化mos2上负载光敏材料制备得到。2.根据权利要求1所述的光动力纳米抗菌材料，其特征在于，所述光动力纳米抗菌材料的制备包括如下步骤：(1)将疏基乙酸加入mos2分散液中，超声处理后，加入壳聚糖，再次超声得到胶体溶液；(2)依次加入edc与nhs，超声、搅拌后，进行纯化、离心、干燥后得到m
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cs粉末，将m
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cs粉末加水得到m
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cs分散液；(3)将ce6溶液加入步骤(2)制备的m
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cs分散液中，超声、搅拌后，离心、干燥，即得m
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cs
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ce6光动力纳米抗菌材料。3.根据权利要求2所述的光动力纳米抗菌材料，其特征在于，步骤(1)中，所述mos2分散液制备的具体方法为：将mos2加水后，于20～25℃超声分散4～6h配制得到质量浓度为1～2mg/ml的mos2分散液；所述疏基乙酸与mos2分散液的体积比为1:100～150，所述超声的温度为20～25℃，时间为16～24h。4.根据权利要求2所述的光动力纳米抗菌材料，其特征在于，步骤(1)中，所述壳聚糖与mos2的质量比为1～2:1；所述再次超声的温度为20～25℃，时间为10～20min。5.根据权利要求2所述的光动力纳米抗菌材料，其特征在于，步骤(2)中，所述edc、nhs与mos2的质量比为2～3:1～1.5:1；所述edc的纯度为98～99％；所述nhs的纯度为98～99％。6.根据权利要求2所述的光动力纳米抗菌材料，其特征在于，步骤(2)中，所述超声的温度为20～25℃，时间为10～15min；所述搅拌的速度为600～800rpm，搅拌时间为40～60min。7.根据权利要求2所述的光动力纳米抗菌材料，其特征在于，步骤(2)中，所述纯化的具体方法为：使用8～14kda的透析袋，先加入1
×
103～1.5
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103ml 5～10mm乙酸透析1～2天，然后加入1
×
103～1.5
×
103ml超纯水透析1～2天；所述离心的速度为1
×
104～1.2
×
104rpm，时间为15～30min；所述干燥为真空冷冻干燥，温度为
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60～
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70℃，时间为24～48h；所述m
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cs分散液的质量浓度为0.8～1.2mg/ml。8.根据权利要求2所述的光动力纳米抗菌材料，其特征在于，步骤(3)中，所述ce6溶液中ce6的质量浓度为1.8～2.5mg/ml，ce6溶液与m
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cs分散液的体积比为0.4～0.8:1；所述超声的温度为20～25℃，时间为10～30min；所述搅拌的速度为600～800rpm，时间为16～24h；所述离心的速度为1～1.2
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104rpm，时间为15～30min；所述干燥为真空冷冻干燥，温度为
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60～
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70℃，时间为24～48h。9.一种权利要求1～8任一项所述光动力纳米抗菌材料的应用，其特征在于，所述光动力纳米抗菌材料对革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌中的一种或两种具有抗菌性。10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述革兰氏阳性菌为蜡样芽孢杆菌、单核细胞增生李斯特菌中的一种或两种；所述革兰氏阴性菌为大肠杆菌o157：h7、鼠伤寒沙门氏菌和小肠结肠炎耶尔森氏菌中的一种或多种。

技术总结
本发明公开了一种光动力纳米抗菌材料及其制备方法和应用，所述光动力纳米抗菌材料是通过在壳聚糖化学功能化MoS2上负载光敏材料制备得到。本发明通过将壳聚糖与MoS2共价结合后，将光敏剂Ce6物理吸附到M


技术研发人员：王周平 曹文博 乐琳
受保护的技术使用者：江南大学
技术研发日：2021.08.10
技术公布日：2021/10/29