包含人胎盘灌注液细胞、其亚群的组合物及其用途的制作方法

技术特征：
1.包含分离的人胎盘灌注液的组合物，其中人胎盘灌注液包含至少6
×
105cd34

细胞。2.权利要求1的组合物，其中该组合物进一步包含2倍更多数量的cd34

细胞。3.权利要求1的组合物，其中该组合物进一步包含10倍更多数量的cd34

细胞。4.权利要求1的组合物，其中该组合物进一步包含50倍更多数量的cd34

细胞。5.权利要求1的组合物，其中该组合物包含基本上纯的人胎盘灌注液cd34

细胞。6.包含分离的人胎盘灌注液的组合物，其中人胎盘灌注液包含至少5
×
105cd34

cd45
‑
细胞。7.权利要求6的组合物，其中该组合物进一步包含2倍更多数量的cd34

cd45
‑
细胞。8.权利要求6的组合物，其中该组合物进一步包含10倍更多数量的cd34

cd45
‑
细胞。9.权利要求6的组合物，其中该组合物进一步包含50倍更多数量的cd34

cd45
‑
细胞。10.权利要求6的组合物，其中该组合物包含基本上纯的人胎盘灌注液cd34

cd45
‑
细胞。11.包含分离的人胎盘灌注液的组合物，其中人胎盘灌注液包含至少6
×
105cd34

cd31

细胞。12.权利要求11的组合物，其中该组合物进一步包含2倍更多数量的cd34

cd31

细胞。13.权利要求11的组合物，其中该组合物进一步包含10倍更多数量的cd34

cd31

细胞。14.权利要求11的组合物，其中该组合物进一步包含50倍更多数量的cd34

cd31

细胞。15.权利要求11的组合物，其中该组合物包含基本上纯的人胎盘灌注液cd34

cd31

细胞。16.包含分离的人胎盘灌注液的组合物，其中人胎盘灌注液包含至少5
×
105cd34

kdr

细胞。17.权利要求16的组合物，其中该组合物进一步包含2倍更多数量的cd34

kdr

细胞。18.权利要求16的组合物，其中该组合物进一步包含10倍更多数量的cd34

kdr

细胞。19.权利要求16的组合物，其中该组合物进一步包含50倍更多数量的cd34

kdr

细胞。20.权利要求16的组合物，其中该组合物包含基本上纯的人胎盘灌注液cd34

kdr

细胞。21.包含分离的人胎盘灌注液的组合物，其中人胎盘灌注液包含至少5
×
105cd34

cxcr4

细胞。22.权利要求21的组合物，其中该组合物进一步包含2倍更多数量的cd34

cxcr4

细胞。23.权利要求21的组合物，其中该组合物进一步包含10倍更多数量的cd34

cxcr4

细胞。24.权利要求21的组合物，其中该组合物进一步包含50倍更多数量的cd34

cxcr4

细胞。25.权利要求21的组合物，其中该组合物包含基本上纯的人胎盘灌注液cd34

cxcr4

细胞。26.包含分离的人胎盘灌注液的组合物，其中人胎盘灌注液包含至少6
×
105cd34

cd38
‑
细胞。27.权利要求26的组合物，其中该组合物进一步包含2倍更多数量的cd34

cd38
‑
细胞。28.权利要求26的组合物，其中该组合物进一步包含10倍更多数量的cd34

cd38
‑
细胞。29.权利要求26的组合物，其中该组合物进一步包含50倍更多数量的cd34

cd38
‑
细胞。30.权利要求26的组合物，其中该组合物包含基本上纯的人胎盘灌注液cd34

cd38
‑
细胞。31.包含分离的人胎盘灌注液的组合物，其中人胎盘灌注液包含至少7
×
105cd34

cd117
‑
细胞。32.权利要求31的组合物，其中该组合物进一步包含2倍更多数量的cd34

cd117
‑
细胞。33.权利要求31的组合物，其中该组合物进一步包含10倍更多数量的cd34

cd117
‑
细胞。34.权利要求31的组合物，其中该组合物进一步包含50倍更多数量的cd34

cd117
‑
细胞。35.权利要求31的组合物，其中该组合物包含基本上纯的人胎盘灌注液cd34

cd117
‑
细胞。36.包含分离的人胎盘灌注液的组合物，其中人胎盘灌注液包含至少6
×
105cd34

cd140a

细胞。37.权利要求36的组合物，其中该组合物进一步包含2倍更多数量的cd34

cd140a

细胞。38.权利要求36的组合物，其中该组合物进一步包含10倍更多数量的cd34

cd140a

细胞。39.权利要求36的组合物，其中该组合物进一步包含50倍更多数量的cd34

cd140a

细胞。40.权利要求36的组合物，其中该组合物包含基本上纯的人胎盘灌注液cd34

cd140a

细胞。41.包含分离的人胎盘灌注液的组合物，其中人胎盘灌注液包含至少3
×
105cd34

巢蛋白

细胞。42.权利要求40的组合物，其中该组合物进一步包含2倍更多数量的cd34

巢蛋白

细胞。43.权利要求40的组合物，其中该组合物进一步包含10倍更多数量的cd34

巢蛋白

细胞。44.权利要求40的组合物，其中该组合物进一步包含50倍更多数量的cd34

巢蛋白

细胞。45.权利要求40的组合物，其中该组合物是基本上纯的人胎盘灌注液cd34

巢蛋白

细胞。46.包含分离的人胎盘灌注液的组合物，其中人胎盘灌注液包含至少3
×
104cd3

cd4

cd8
‑
cd25
hi
cd127
low
细胞。47.权利要求46的组合物，其中该组合物进一步包含2倍更多数量的cd3

cd4

cd8
‑
cd25
hi
cd127
low
细胞。48.权利要求46的组合物，其中该组合物进一步包含10倍更多数量的cd3

cd4

cd8
‑
cd25
hi
cd127
low
细胞。49.权利要求46的组合物，其中该组合物进一步包含50倍更多数量的cd3

cd4

cd8
‑
cd25
hi
cd127
low
细胞。50.权利要求46的组合物，其中该组合物是基本上纯的人胎盘灌注液cd3

cd4

cd8
‑
cd25
hi
cd127
low
细胞。51.权利要求1
‑
50任一项的组合物，其中人胎盘灌注液分离自单一胎盘灌注。52.治疗对象中的中枢神经系统损伤、疾病或障碍的方法，包括对对象给药权利要求1
‑
50任一项的组合物和来自另一来源的造血细胞。53.权利要求52的方法，其中所述中枢神经系统损伤、疾病或障碍是缺氧缺血性脑病。54.治疗对象中的肌肉减少症的方法，包括对对象给药权利要求1
‑
50任一项的组合物
和来自另一来源的造血细胞。55.诱导对象中的嵌合体的方法，包括对对象给药权利要求1
‑
50任一项的组合物和来自另一来源的造血细胞。56.用于对象中的细胞移植的方法，包括对对象给药权利要求1
‑
50任一项的组合物和来自另一来源的造血细胞。57.降低对象中的移植物抗宿主疾病(gvhd)的严重程度或持续时间的方法，包括对对象给药权利要求1
‑
50任一项的组合物和来自另一来源的造血细胞。58.治疗对象中的代谢障碍的方法，包括对对象给药权利要求1
‑
50任一项的组合物和来自另一来源的造血细胞。59.治疗对象中的血液学疾病或恶性血液病的方法，包括对对象给药权利要求1
‑
50任一项的组合物和来自另一来源的造血细胞。60.用于下述方法的如权利要求1
‑
50任一项中定义的组合物：(a)治疗对象中的中枢神经系统损伤、疾病或障碍，优选的所述中枢神经系统损伤、疾病或障碍是缺氧缺血性脑病；(b)在对象中诱导嵌合体；(c)用于细胞移植；(d)用于降低对象中移植物抗宿主疾病(gvhd)的严重程度或持续时间；(e)治疗对象中的代谢障碍；(f)治疗对象中的血液学疾病或恶性血液病；或(g)治疗对象中的肌肉减少症。61.用于权利要求60中的用途的组合物，其中该组合物进一步包含来自另一来源的造血细胞。

技术总结
本文提供了包含来自人胎盘灌注液的单核细胞的组合物和使用该细胞的方法，包括使用该细胞和造血细胞以例如建立嵌合体，降低移植物抗宿主疾病的严重程度或持续时间，治疗或减轻肌肉减少症、代谢紊乱和血液学疾病例如恶性血液病的症状，和治疗或减轻缺血性脑病(例如，缺氧缺血性脑病)及其它中枢神经系统损伤的症状。状。状。


技术研发人员：乔迪
受保护的技术使用者：人类起源公司
技术研发日：2014.11.14
技术公布日：2021/11/23