一种仿记忆纤维用PBT切片的制备方法与流程

技术特征：
1.一种仿记忆纤维用pbt切片的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1，单体制备：以对苯二甲酸、1，4
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丁二醇与聚四氢呋喃为原料，在催化剂的作用下进行酯化反应，得到酯化单体；步骤2，缩聚合成：将酯化单体与稳定剂混合至缩聚反应釜内，在真空条件下进行缩聚反应，得到pbt树脂；步骤3，原料改性：将pbt树脂置于混合机内升温至熔融状态，加入纳米改性剂，混合均匀后，再加入消光剂和阻燃剂，再次混合均匀，得到改性pbt树脂；步骤4，制备切片：将改性pbt树脂送入切粒机中进行切片，即得到仿记忆纤维用pbt切片。2.根据权利要求1所述的一种仿记忆纤维用pbt切片的制备方法，其特征在于，所述步骤1中，催化剂为钛酸四乙酯、钛酸四异丙酯、钛酸四丙酯、钛酸四丁酯中的一种，催化剂的加入量为对苯二甲酸质量的0.03％～0.05％。3.根据权利要求1所述的一种仿记忆纤维用pbt切片的制备方法，其特征在于，所述步骤1中，对苯二甲酸、1，4
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丁二醇与聚四氢呋喃的质量比为1:0.25～0.38:0.05～0.07。4.根据权利要求1所述的一种仿记忆纤维用pbt切片的制备方法，其特征在于，所述步骤1中，酯化反应是在惰性气体保护下进行，反应温度为180～210℃，反应时间为4～6h。5.根据权利要求1所述的一种仿记忆纤维用pbt切片的制备方法，其特征在于，所述步骤2中，稳定剂为亚磷酸三苯酯、亚磷酸三甲酯、亚磷酸三葵酯中的一种。6.根据权利要求1所述的一种仿记忆纤维用pbt切片的制备方法，其特征在于，所述步骤2中，稳定剂与酯化单体的质量比为0.8～2.4:100。7.根据权利要求1所述的一种仿记忆纤维用pbt切片的制备方法，其特征在于，所述步骤2中，缩聚反应的反应温度为230～250℃，反应时间为4～6h。8.根据权利要求1所述的一种仿记忆纤维用pbt切片的制备方法，其特征在于，所述步骤3中，消光剂、阻燃剂、纳米改性剂与pbt树脂的质量比为0.06～0.15:0.13～0.22:1:6～10。9.根据权利要求1所述的一种仿记忆纤维用pbt切片的制备方法，其特征在于，所述步骤3中，消光剂为锐钛型二氧化钛，阻燃剂为磷氮系无卤阻燃剂。10.根据权利要求1所述的一种仿记忆纤维用pbt切片的制备方法，其特征在于，所述步骤3中，纳米改性剂的制备方法为：s1.称取纳米勃姆石置于去离子水中，加入羟基茜草素，超声混合至均匀后，升温至50～60℃，搅拌处理5～8h，滤掉液体后，将剩余的固体使用蒸馏水冲洗至少三次，经过减压干燥，得到羟基茜草素/纳米勃姆石；其中，纳米勃姆石、羟基茜草素与去离子水的质量比为1:0.12～0.24:8～12；s2.称取1,5
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二氨基蒽醌置于n,n
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二甲基甲酰胺中，超声分散均匀后，得到1,5
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二氨基蒽醌溶液；称取过硫酸铵置于n,n
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二甲基甲酰胺中，滴加高氯酸，超声分散均匀后，得到过硫酸铵溶液；将1,5
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二氨基蒽醌溶液升温至50～60℃后，逐滴加入过硫酸铵溶液，滴加完毕
后，保温反应10～18h，滤掉液体后，将剩余的固体使用蒸馏水至中性，经过减压干燥，得到聚1,5
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二氨基蒽醌；其中，1,5
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二氨基蒽醌溶液中，1,5
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二氨基蒽醌与n,n
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二甲基甲酰胺的质量比为1:5～8；过硫酸铵溶液中，过硫酸铵、高氯酸与n,n
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二甲基甲酰胺的质量比为1:0.21～0.34:6～10；1,5
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二氨基蒽醌溶液与过硫酸铵溶液的质量比为1:2～3；s3.将羟基茜草素/纳米勃姆石置于n,n
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二甲基甲酰胺中，超声分散均匀后，加入聚1,5
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二氨基蒽醌，在常温下超声处理2～5h后，加入至氯化钙凝固液中，在60～80℃下凝固处理1～3h后，依次使用丙酮和蒸馏水各洗涤三次，减压干燥，粉碎成纳米颗粒，得到纳米改性剂；其中，羟基茜草素/纳米勃姆石、聚1,5
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二氨基蒽醌与n,n
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二甲基甲酰胺的质量比为1:0.6～0.8:5～10；氯化钙凝固液中，氯化钙与去离子水的质量比为4～6:100，n,n
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二甲基甲酰胺与氯化钙凝固浴的质量比为1:1.2～1.8。

技术总结
本发明公开了一种仿记忆纤维用PBT切片的制备方法，包括以下步骤：步骤1，单体制备：以对苯二甲酸、1，4


技术研发人员：俞新乐 罗厚忠 蒋兴 梅勇
受保护的技术使用者：无锡市兴盛新材料科技有限公司
技术研发日：2021.09.24
技术公布日：2021/12/7