促进感染性糖尿病创面愈合的二维MXene-无机有机杂化多功能水凝胶及制备方法

技术特征：
1.一种促进感染性糖尿病创面愈合的二维mxene-无机有机杂化多功能水凝胶，其特征在于组份为按照14-18︰1-6︰1-4︰1-4的体积比混合的聚醚-对羟基苯甲醛水溶液、支化阳离子聚合物水溶液、3,3'-二硫代双(丙酰肼)dtph水溶液和2％-10％的多巴胺修饰的mxene-生物活性无机材料水溶液；所述聚醚-对羟基苯甲醛水溶液的质量浓度为10％-30％；所述支化阳离子聚合物水溶液的质量浓度为5％-30％；所述3,3'-二硫代双(丙酰肼)dtph水溶液的质量浓度为2％-10％；所述多巴胺修饰的mxene-生物活性无机材料水溶液的质量浓度2％-10％。2.根据权利要求1所述的促进感染性糖尿病创面愈合的二维mxene-无机有机杂化多功能水凝胶，其特征在于：所述的聚醚为p123三嵌段共聚物或pluronic f127。3.根据权利要求1所述的促进感染性糖尿病创面愈合的二维mxene-无机有机杂化多功能水凝胶，其特征在于：所述的阳离子聚合物为季铵化壳聚糖、聚乙烯亚胺或ε-聚赖氨酸。4.根据权利要求1所述的促进感染性糖尿病创面愈合的二维mxene-无机有机杂化多功能水凝胶，其特征在于：所述的二维mxene-生物活性无机材料为nb2c mxene或v2c mxene。5.一种制备权利要求1～4任一项所述的促进感染性糖尿病创面愈合的二维mxene-无机有机杂化多功能水凝胶的方法，其特征在于步骤如下：步骤1：将聚醚-对羟基苯甲醛配制成质量浓度为10％-30％的水溶液，将支化阳离子聚合物配制成质量浓度分别为5％-30％的水溶液，将3,3'-二硫代双(丙酰肼)dtph配制成2-10％的水溶液，将pda@mxene-生物活性无机材料分别配制成质量浓度为2％-10％的水溶液；步骤2：将支化阳离子聚合物水溶液、pda@mxene-生物活性无机材料水溶液和dtph水溶液加入到聚醚-对羟基苯甲醛水溶液中，混合均匀后于37℃放置10min-1h，通过醛基和氨基之间的席夫碱反应形成凝胶网络得到fgdm水凝胶；所述聚醚-对羟基苯甲醛水溶液、支化阳离子聚合物水溶液、3,3'-二硫代双(丙酰肼)dtph水溶液和2％-10％的多巴胺修饰的mxene-生物活性无机材料水溶液的体积比为14-18︰1-6︰1-4︰1-4。6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于：所述聚醚-对羟基苯甲醛的制备方法如下：将聚醚与甲磺酰氯以摩尔比为1︰6-1︰4的比例反应制备聚醚-so3；将聚醚-so3与对羟基苯甲醛和碳酸钾以摩尔比为1︰4︰4-1︰2︰2的比例反应制备聚醚-phe-cho。7.根据权利要求5所述的方法，其特征在于：所述支化阳离子聚合物的制备方法如下：将丙三醇与丙烯酰氯以摩尔比为1︰5的比例反应制备三丙烯酸甘油酯预聚物gta；将gta与阳离子聚合物以摩尔比为1︰4-1︰2的比例通过迈克尔加成反应制备支化阳离子聚合物。8.根据权利要求5所述的方法，其特征在于：所述多巴胺修饰的mxene-生物活性无机材料的制备方法如下：将max相剥离形成单层mxene纳米片；以mxene纳米片与多巴胺质量比为1︰2的比例，将多巴胺通过多巴胺氧化自聚合修饰于mxene纳米片的表面得到pda@mxene-生物活性无机材料。

技术总结
本发明涉及一种促进感染性糖尿病创面愈合的二维MXene-无机有机杂化多功能水凝胶及制备方法，二维MXene-无机有机杂化多功能水凝胶为聚醚-对羟基苯甲醛水溶液、支化阳离子聚合物水溶液、3,3'-二硫代双(丙酰肼)(DTPH)水溶液和多巴胺修饰的MXene-生物活性无机材料水溶液，按照(14-18)：(1-6)：(1-4)：(1-4)的体积比混合通过席夫碱反应得到的FGDM水凝胶。FGDM水凝胶可注射、可自愈合、导电，具有温度和氧化还原双响应性、ROS清除能力、快速止血能力、良好的生物相容性、较强的组织粘附性和抗菌性，能够促进糖尿病小鼠感染性皮肤创面修复。制备方法简单，无有机溶剂残留，合成方法环保、操作方便、原料成本低。原料成本低。原料成本低。


技术研发人员：张秋禹 杨作婷 张宝亮 周丽 郑华
受保护的技术使用者：西北工业大学
技术研发日：2022.04.11
技术公布日：2022/5/31