一种茵陈蒿汤复方制剂的指纹图谱检测方法

技术特征：
1.一种茵陈蒿汤复方制剂的指纹图谱检测方法，其特征在于，包括如下步骤：s1：供试品溶液制备：将茵陈、栀子和大黄在甲醇中混合，超声、过滤、浓缩、稀释、过滤得到供试品溶液；s2：对照品溶液制备：将目标对照品溶解、过滤即得对照品溶液；s3：取供试品溶液和对照品溶液分别注入液相色谱仪，得到色谱图；将色谱图导入国家药典委员会的中药色谱指纹图谱相似度评价系统，自动计算相似度；所述液相色谱仪的色谱条件为：c18色谱柱；以水为流动相a，甲醇为流动相b；流速为0.8-1.2ml/min；采用梯度洗脱，检测波长为205-280nm；进样量为5-20μl；柱温为25-35℃。2.如权利要求1所述的茵陈蒿汤复方制剂的指纹图谱检测方法，其特征在于，色谱条件中，流速为1.0ml/min；检测波长为254nm；进样量为20μl；柱温为30℃。3.如权利要求1所述的茵陈蒿汤复方制剂的指纹图谱检测方法，其特征在于，所述色谱柱为shim-pack gist c18色谱柱，规格为250mm
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4.6mm，5μm。4.如权利要求1所述的茵陈蒿汤复方制剂的指纹图谱检测方法，其特征在于，所述梯度洗脱的洗脱程序如下：0-10min，0％b；10-85min，10％b
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95％b；85-90min，95％b
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10％b；90-105min，10％b。5.如权利要求1所述的茵陈蒿汤复方制剂的指纹图谱检测方法，其特征在于，所述步骤s1中，供试品溶的制备方法具体包括：将茵陈、栀子颗粒和大黄颗粒混合均匀后，加入甲醇超声收集滤液，滤渣再加入甲醇超声，重复过滤2次，合并滤液后，将滤液浓缩得到浓度为1g/ml的浓缩液，取浓缩液用甲醇稀释得稀释液备用；过滤稀释液得到供试品溶液。6.如权利要求1所述的茵陈蒿汤复方制剂的指纹图谱检测方法，其特征在于，所述步骤s2中，目标对照品包括绿原酸、咖啡酸、京尼平、栀子苷、芦丁、槲皮素、没食子酸、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素、大黄素甲醚。7.如权利要求6所述的茵陈蒿汤复方制剂的指纹图谱检测方法，其特征在于，所述步骤s2中，对照品溶液制备具体包括：将目标对照品分别使用甲醇定容，配制为质量浓度为2mg/ml的对照品储备液；将咖啡酸、没食子酸对照品储备液加甲醇定容稀释100倍，将绿原酸、芦丁、槲皮素、栀子苷、京尼平、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素对照品储备液加甲醇定容稀释50倍，将大黄素甲醚对照品储备液加甲醇定容稀释10倍，过滤，得到11个对照品溶液。

技术总结
本发明公开了一种茵陈蒿汤复方制剂的指纹图谱检测，所述检测方法包括如下步骤：S1：供试品溶液制备：将茵陈、栀子和大黄在甲醇中混合，超声、过滤、浓缩、稀释、过滤得到供试品溶液；S2：对照品溶液制备：将目标对照品溶解，过滤，即得对照品溶液；S3：取供试品溶液和对照品溶液分别注入液相色谱仪，得到色谱图；将色谱图导入国家药典委员会的中药色谱指纹图谱相似度评价系统，自动计算相似度；所述色谱条件为：C18色谱柱；以水为流动相A，甲醇为流动相B；流速为0.8-1.2mL/min；采用梯度洗脱，检测波长为205-280nm；进样量为5-20μL；柱温为25-35℃。本发明所述指纹图谱检测方法有效控制茵陈蒿汤复方制剂特征成分，所述指纹图谱质量好，精密度、稳定性和重复性佳。稳定性和重复性佳。


技术研发人员：欧阳石 余丽娜 邱功钦 谢丹
受保护的技术使用者：广州医科大学附属第五医院
技术研发日：2022.02.16
技术公布日：2022/9/6