一种合成N-取代-α,β-二氨基酸酯的方法

技术特征：
1.一种n-取代-α,β-二氨基酸酯类化合物的合成方法，所述n-取代-α,β-二氨基酸酯类化合物具有式ⅰ所示结构：其中，r1选自饱和烷基、芳基、取代芳基、吲哚基的任意一种；r2选自芳基、取代芳基、萘基中的任意一种；r3、r4选自苄基、取代苄基、烷基、氢中相同或不同的任意两种；r5选自甲基、乙基、异丙基、环己基、苄基、丁烯基、丁炔基、氢的任意一种。2.所述取代芳基、取代苄基的取代基为卤素原子、氰基、烷氧基、饱和烷基的任意一种。3.该方法包括：氮气保护下，向干燥反应器中依次加入吖内酯、n-o缩醛、醇类、碱以及溶剂，一定温度下搅拌至反应完毕，经柱层析分离可得到n-取代-α,β-二氨基酸酯类化合物，其化学过程见反应式ⅱ：根据权利要求1所述的制备方法，其中，所述碱选自碳酸钾、碳酸锂、碳酸银、碳酸铯、碳酸钠
、
碳酸氢钠、吡啶、三乙胺、四氢吡咯、四甲基胍、三氟乙酸、二异丙胺、4-二甲氨基吡啶、2,2,6,6-四甲基哌啶、1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷、1,8-二氮杂双环(5.4.0)十一-7-烯中任意不同的一种。4.根据权利要求1所述的制备方法，其中，所述溶剂选自所述溶剂选自甲苯、甲醇、乙腈、二甲醚、二乙醚、二氯甲烷、四氢呋喃、甲基叔丁基醚中的任意不同的一种。5.根据权利要求1所述的制备方法，其中，所述醇类选自甲醇、乙醇、异丙醇、环己醇、苯甲醇、3-丁烯-1-醇、3-丁炔-1-醇中的任意一种。6.根据权利要求1所示的制备方法，其中，所述的n-o缩醛、吖内酯、路易斯碱、醇类的摩尔比为1.0：（2/3-1.5）：0.1。7.根据权利要求1所述的制备方法，其中，反应时间为24-48h。8.根据权利要求1所述的制备方法，其中，反应温度为35-60℃。9.根据权利要求1所述的制备方法，其中，用石油醚和乙酸乙酯的混合溶剂进行柱层析分离。

技术总结
本发明公开了一种基于N,O-缩类醛类化合物合成N-取代-α,β-二氨基酸酯的方法，属有机化学领域。该方法以N,O-缩醛、吖内酯和醇为底物，在碱性条件、60℃下，通过三组分反应，合成了一系列N-取代-α,β-二氨基酸酯。二氨基酸酯。二氨基酸酯。


技术研发人员：胡海鹏 吴鑫 王贝宁
受保护的技术使用者：四川农业大学
技术研发日：2022.07.28
技术公布日：2022/11/11