用于微流控荧光免疫检测的组合物、芯片及其制备方法与流程

技术特征：
1.一种用于微流控荧光免疫检测的组合物，其特征在于：包含质量浓度百分比为0.5％～5％的牛血清白蛋白、0.2％～5％的聚乙烯吡咯烷酮、0.5％～12％的糖类、0.05％～0.5％的吐温20以及缓冲液。2.根据权利要求1所述用于微流控荧光免疫检测的组合物，其特征在于：所述糖类为浓度百分比为0.5％～6％蔗糖和0.5％～6％海藻糖的混合溶液。3.根据权利要求2所述用于微流控荧光免疫检测的组合物，其特征在于：包含质量浓度百分比为1%的牛血清白蛋白、1％的聚乙烯吡咯烷酮、0.5％的蔗糖、2%的海藻糖和0.05％的吐温20。4.根据权利要求1所述用于微流控荧光免疫检测的组合物，其特征在于：所述缓冲液包括tris-hcl缓冲液或taps缓冲液，浓度为20～50mm。5.一种用于微流控荧光免疫检测的组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一，按照权利要求1中所述质量浓度百分比，称取对应重量的牛血清白蛋白、聚乙烯吡咯烷酮和糖类加入缓冲液后溶解；步骤二，称取吐温20加入至步骤一的溶液后，再次搅拌溶解。6.一种用于微流控荧光免疫检测的芯片，其特征在于：包含权利要求1至4中任意一项所述的组合物。7.一种用于微流控荧光免疫检测的芯片的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将制备好的组合物加入芯片的反应区；待所述组合物干燥后，再将荧光抗体添加至已干燥的组合物上；所述组合物为权利要求1至4中任意一项所述的组合物。8.根据权利要求7所述用于微流控荧光免疫检测的芯片的制备方法，其特征在于：每片芯片上所述组合物的使用量为0.5μl～5μl。9.根据权利要求7所述用于微流控荧光免疫检测的芯片的制备方法，其特征在于：采用点样仪将制备好的组合物加入芯片的反应区；采用点样仪或移液器将荧光抗体添加至已干燥的组合物上。10.根据权利要求7所述用于微流控荧光免疫检测的芯片的制备方法，其特征在于：所述组合物的干燥方法包括晾干、烘干、风干或冻干，干燥时间为15min~30min。

技术总结
本发明公开了一种用于微流控荧光免疫检测的组合物，包含质量浓度百分比为0.5％～5％的牛血清白蛋白、0.2％～5％的聚乙烯吡咯烷酮、0.5％～12％的糖类、0.05％～0.5％的吐温20以及缓冲液。本发明的组合物可使得荧光抗体在进行荧光免疫检测时，均匀充分地释放，同时避免荧光抗体的团聚。由于其制备过程简单，原料来源简单，便于在免疫诊断中广泛地应用。采用本发明组合物所制备的检测芯片，其反应区荧光抗体形状规整，芯片间差异小，同时可大幅度降低荧光抗体残留率。降低荧光抗体残留率。降低荧光抗体残留率。


技术研发人员：钟越 兰华林 何乐春 任江涛 杨燕斌 赵朝辉 唐海燕
受保护的技术使用者：重庆创芯生物科技有限公司
技术研发日：2022.09.05
技术公布日：2022/11/11