用于核糖核酸提取的组合物和方法与流程

技术特征：
1.一种从包括核糖核酸组分和污染物的流体混合物中分离核糖核酸组分的方法，所述方法包含：(a)将所述流体混合物添加到包括第一相溶液和第二相溶液的双水相系统(atps)中，使得所述核糖核酸分配到所述第一相溶液中并且所述污染物分配到所述第二相溶液中；以及(b)从所述第一相溶液中分离所述核糖核酸组分。2.如权利要求1所述的方法，其中所述核糖核酸组分是核糖核酸或核糖核酸片段。3.如权利要求1或2所述的方法，所述方法进一步包含裂解过程的步骤，其中所述裂解过程包含以下步骤：i)提供生物样品；ii)将所述生物样品与裂解试剂混合以形成样品混合物；以及iii)孵育所述样品混合物以得到权利要求1所述的流体混合物。4.如权利要求3所述的方法，其中所述生物样品包含在进行权利要求3所述的裂解过程时释放核糖核酸组分的生物材料。5.如权利要求4所述的方法，其中所述生物材料选自以下中的一种或多种：病毒、真核细胞、原核细胞、蛋白质外壳、囊泡、与蛋白质复合的rna、三级rna结构及未复合的rna。6.如权利要求5所述的方法，其中所述生物材料是病毒。7.如权利要求6所述的方法，其中所述病毒是具有脂质双层的包膜病毒。8.如权利要求6所述的方法，其中所述病毒具有大于25千碱基的靶rna序列。9.如权利要求6所述的方法，其中所述病毒具有在所述病毒的病毒包膜内的核衣壳中复合的靶病毒rna。10.如权利要求6所述的方法，其中所述病毒选自以下中的一种或多种：越病毒科(yueviridae)、新城蚊子病毒科(xinmoviridae)、武汉蜈蚣病毒科(wupedeviridae)、植物杆状病毒科(virgaviridae)、芜菁黄花叶病毒科(tymoviridae)、塔螺病毒科(turriviridae)、三层病毒科(tristromaviridae)、整体病毒科(totiviridae)、番茄斑萎病毒科(tospoviridae)、番茄丛矮病毒科(tombusviridae)、番茄曲叶卫星病毒科(tolecusatellitidae)、披膜病毒科(togaviridae)、托巴套氏病毒科(tobaniviridae)、复层噬菌体科(tectiviridae)、阳光病毒科(sunviridae)、嗜热圈形病毒科(spiraviridae)、球脂状病毒科(sphaerolipoviridae)、红火蚁病毒科(solinviviridae)、南方菜豆花叶一品红病毒科(solemoviridae)、小环状dna病毒科(smacoviridae)、长尾噬菌体科(siphoviridae)、伴生豇豆病毒科(secoviridae)、小节肢动物病毒科(sarthroviridae)、古噬菌体科(rudiviridae)、杆状网巢病毒科(roniviridae)、弹状病毒科(rhabdoviridae)、逆转录病毒科(retroviridae)、呼肠孤病毒科(reoviridae)、四组分病毒科(quadriviridae)、秦病毒科(qinviridae)、伪病毒科(pseudoviridae)、痘病毒科(poxviridae)、马铃薯y病毒科(potyviridae)、马铃薯纺锤形块茎类病毒科(pospiviroidae)、带球病毒科(portogloboviridae)、多瘤病毒科(polyomaviridae)、多去氧核糖核酸病毒科(polydnaviridae)、多顺反子类小rna病毒科(polycipiviridae)、短尾噬菌体科(podoviridae)、肺病毒科(pneumoviridae)、嗜盐菌多形病毒科(pleolipoviridae)、芽生噬菌体科(plasmaviridae)、小核糖核酸病毒科
(picornaviridae)、小双节病毒科(picobirnaviridae)、藻类去氧核糖核酸病毒科(phycodnaviridae)、白纤病毒科(phenuiviridae)、幻影病毒科(phasmaviridae)、复制酶置换四体病毒科(permutotetraviridae)、泛布尼亚病毒科(peribunyaviridae)、细小病毒科(parvoviridae)、分体病毒科(partitiviridae)、副黏液病毒科(paramyxoviridae)、乳头瘤病毒科(papillomaviridae)、卵形病毒科(ovaliviridae)、正粘病毒科(orthomyxoviridae)、尼亚米病毒科(nyamiviridae)、裸杆状病毒科(nudiviridae)、野田村病毒科(nodaviridae)、线极病毒科(nimaviridae)、裸露rna病毒科(narnaviridae)、矮缩病毒科(nanoviridae)、内罗病毒科(nairoviridae)、多足类湖北病毒科(mypoviridae)、肌尾噬菌体科(myoviridae)、真菌单分子负链rna病毒科(mymonaviridae)、mononiviridae、拟菌病毒科(mimiviridae)、微小噬菌体科(microviridae)、转座病毒科(metaviridae)、中等嵌套病毒科(mesoniviridae)、巨大双分rna病毒科(megabirnaviridae)、medioniviridae、风疹病毒科(matonaviridae)、马赛病毒科(marseilleviridae)、海洋rna病毒科(marnaviridae)、软体动物疱疹病毒科(malacoherpesviridae)、黄症病毒科(luteoviridae)、李氏蜘蛛病毒科(lispiviridae)、脂毛噬菌体科(lipothrixviridae)、光滑病毒科(leviviridae)、利什曼原虫布尼亚病毒科(leishbuviridae)、大病毒依赖科(lavidaviridae)、北岛病毒科(kitaviridae)、虹彩病毒科(iridoviridae)、丝状噬菌体科(inoviridae)、传染性软腐病病毒科(iflaviridae)、肥大唾腺炎病毒科(hytrosaviridae)、低毒性病毒科(hypoviridae)、疱疹病毒科(herpesviridae)、代列尔噬菌体科(herelleviridae)、戊型肝炎病毒科(hepeviridae)、嗜肝dna病毒科(hepadnaviridae)、汉坦病毒科(hantaviridae)、滴状病毒科(guttaviridae)、球状病毒科(globuloviridae)、类双生病毒科(genomoviridae)、双生病毒科(geminiviridae)、伽马线形病毒科(gammaflexiviridae)、微小纺锤形噬菌体科(fuselloviridae)、黄病毒科(flaviviridae)、费莫病毒科(fimoviridae)、丝状病毒科(filoviridae)、真杆状网巢病毒科(euroniviridae)、内源病毒科(endornaviridae)、双顺反子病毒科(dicistroviridae)、德尔塔线形病毒科(deltaflexiviridae)、囊状噬菌体科(cystoviridae)、甲壳类林肯病毒科(cruliviridae)、覆盖噬菌体科(corticoviridae)、冠状病毒科(coronaviridae)、长线形病毒科(closteroviridae)、棒状病毒科(clavaviridae)、圆环病毒科(circoviridae)、楚病毒科(chuviridae)、金色病毒科(chrysoviridae)、花椰菜花叶病毒科(caulimoviridae)、香石竹斑驳病毒样四体病毒科(carmotetraviridae)、杯状病毒科(caliciviridae)、雀麦花叶病毒科(bromoviridae)、博图欧尔密病毒科(botourmiaviridae)、玻那病毒科(bornaviridae)、双rna病毒科(birnaviridae)、二分dna病毒科(bidnaviridae)、双尾病毒科(bicaudaviridae)、贝塔线形病毒科(betaflexiviridae)、甜菜坏死黄脉病毒科(benyviridae)、贝勒-保罗病毒科(belpaoviridae)、杯状rna病毒科(barnaviridae)、杆状病毒科(baculoviridae)、硅藻dna病毒科(bacilladnaviridae)、鳄梨日斑类病毒科(avsunviroidae)、星状病毒科(astroviridae)、蛇形病毒科(aspiviridae)、非洲猪瘟病毒科(asfarviridae)、囊泡病毒科(ascoviridae)、节肢动物病毒科(artoviridae)、动脉炎病毒科(arteriviridae)、沙状病毒科(arenaviridae)、指环病毒科(anelloviridae)、瓶状病毒科(ampullaviridae)、罗非鱼病毒科(amnoonviridae)、混合病毒科(amalgaviridae)、囊孢虫rna病毒科
(alvernaviridae)、阿尔法四体病毒科(alphatetraviridae)、阿尔法卫星病毒科(alphasatellitidae)、阿尔法线形病毒科(alphaflexiviridae)、异疱疹病毒科(alloherpesviridae)、腺病毒科(adenoviridae)、埃凯曼病毒科(ackermannviridae)、和深海病毒科(abyssoviridae)。11.如权利要求10所述的方法，其中所述冠状病毒科是sar-cov、sars-cov-2、或mers-cov。12.如权利要求1-11中任一项所述的方法，其中所述流体混合物为1ul至1000ul。13.如权利要求3-12中任一项所述的方法，所述方法进一步包含从受试者收集所述生物样品的步骤。14.如权利要求13所述的方法，其中所述生物样品选自以下中的一种或多种：咽拭子、鼻拭子、唾液拭子、唾液样品、刺激唾液样品、咳出的痰液、胆汁样品、尿液样品、阴道拭子、宫颈管拭子、尿道拭子、精液样品、血液样品、血浆样品、血清样品、粪便样品、脑脊液、泪液样品、汗液样品、羊水样品或组织活检。15.如权利要求13所述的方法，其中所述生物样品选自唾液、咳出的痰液、尿液、胆汁、阴道液、宫颈管液、尿道液、精液、血液、血浆、血清、粪便、脑脊液、泪液、汗液、羊水或组织活检。16.如权利要求1-15中任一项所述的方法，其中从所述第一相溶液中分离所述核糖核酸组分包含以下步骤：i)将所述第一相溶液与rna沉淀组分混合以形成混合溶液；ii)将所述混合溶液离心以形成含有所述核糖核酸的沉淀物；以及iii)将所述含有核糖核酸的沉淀物重悬于重悬液中以形成重悬沉淀物。17.如权利要求16所述的方法，其中所述重悬液的体积为5ul-200ul。18.如权利要求16或17所述的方法，所述方法进一步包含对所述重悬沉淀物进行分子测定的步骤，以检测所述核糖核酸组分的存在或量化所述核糖核酸组分的量。19.如权利要求18所述的方法，其中所述分子测定选自以下中的一种或多种：下一代测序(ngs)、pcr、qpcr、rt-pcr、rt-qpcr、ddpcr、生物分析仪、tapestation、qubit、nanodrop、elisa、pcr-elisa、maldi-tof、微阵列、光度法、分光光度法、透射系数、比浊法、浊度法、反射测量技术、细胞计量术、安培法、伏安法、库仑法、核连缀、核糖体图谱分析、rna印迹、及原位杂交。20.如权利要求1-19中任一项所述的方法，其中所述污染物是蛋白质、核糖核酸酶、脱氧核糖核酸酶、蛋白酶、白蛋白、裂解试剂、裂解盐、nacl、kcl、(nh4)2so4、氯化铵、洗涤剂、两亲性分子、非离子洗涤剂、阴离子洗涤剂、阳离子洗涤剂、两性离子洗涤剂、triton x-100、nonidet p-40、脱氧胆酸钠、chaps、sds、乙基三甲基溴化铵、金属离子、碳水化合物、甘油、金属螯合剂、edta、还原剂、tris-2-羧乙基膦盐酸盐(tcep)、碳、氰化物、一氧化碳、二硫苏糖醇(dtt)、亚磷酸盐、次磷酸盐、亚磷酸、还原糖、抗坏血酸、甲酸、草酸、二异丁基氢化铝、肼、过氧化氢、碘化物、硫代硫酸盐、连二硫酸盐、二氧化硫、亚硫酸盐化合物、含有sn2 离子的化合物、含有fe2 离子的化合物、硼氢化钠、乙硼烷、锌汞齐、钠铅合金、钠汞齐、新生(原子)氢、氢化铝锂、巯基乙醇、离子盐、非离子盐或其任何组合。21.如权利要求1-20中任一项所述的方法，其中所述第一相溶液和所述第二相溶液选
自聚合物-聚合物、聚合物-盐、醇-盐、胶束、反胶束、混合胶束、离子流体或短链醇。22.如权利要求21所述的方法，其中所述第一相溶液和所述第二相溶液是聚合物-盐组合。23.如权利要求22所述的方法，其中所述第一相溶液和第二相溶液一起形成总浓度为10％-25％w/w的聚合物和50％-70％w/w的盐。24.如权利要求22或23所述的方法，其中所述第一相溶液包括选自以下的聚合物组分：聚乙二醇(peg)、疏水改性的聚乙二醇、聚(氧化烯)聚合物、聚(氧化烯)共聚物、疏水改性的聚(氧化烯)共聚物、聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚乙烯基己内酰胺、聚乙烯基甲基醚、烷氧基化表面活性剂、烷氧基化淀粉、烷氧基化纤维素、烷基羟烷基纤维素、有机硅改性聚醚和聚n-异丙基丙烯酰胺或其任何组合。25.如权利要求24所述的方法，其中所述聚合物的分子量小于或等于2,000da。26.如权利要求25所述的方法，其中所述聚合物的分子量在200da-1500da、400da-1000da、600da-1000da、或700da-900da之间。27.如权利要求25所述的方法，其中所述聚合物的分子量小于1000da、800da、500da、或200da。28.如权利要求25所述的方法，其中所述聚合物的分子量小于2000da、1900da、1800da、1700da、1600da、1,500da、1400da、1300da、1200da、1100da、1000da、900da、800da、700da、600da、500da、400da、300da、200da、或100da。29.如权利要求22-28中任一项所述的方法，其中所述盐组分选自由以下组成的组：含阳离子如直链或支链三甲基铵、三乙基铵、三丙基铵、三丁基铵、四甲基铵、四乙基铵、四丙基铵和四丁基铵的无机盐；含有阴离子如磷酸根、硫酸根、硝酸根、氯离子和碳酸氢根的无机盐；亲液盐、离液盐、镁盐、锂盐、钠盐、钾盐、铯盐、锌盐、铝盐、溴化物盐、碘化物盐、氟化物盐、碳酸盐、硫酸盐、柠檬酸盐、羧酸盐、硼酸盐、磷酸盐、nacl、na2so4、柠檬酸钾、柠檬酸钠、乙酸钠、磷酸钠、磷酸钾、硫酸铵和乙酸铵。30.一种用于从包括核糖核酸和污染物的流体混合物中分离核糖核酸的组合物，其中所述组合物包含能形成双水相系统(atps)的第一相组分和第二相组分；其中所述第一相组分包含分子量小于2,000da的聚合物；并且所述第二相组分包含选自由离子化合物和聚电解质组成的组的一种或多种盐组分。31.如权利要求30所述的组合物，其中所述聚合物具有小于或等于2,000da的分子量。32.如权利要求31所述的组合物，其中所述聚合物具有小于或等于1,000da的分子量。33.如权利要求31所述的组合物，其中所述聚合物的分子量在200da-1,500da、400da-1,000da、600da-1,000da、或700da-900da之间。34.如权利要求31所述的组合物，其中所述聚合物的分子量小于1,000da、800da、500da、或200da。35.如权利要求31所述的组合物，其中所述聚合物的分子量小于2,000da、1,900da、1,800da、1,700da、1,600da、1,500da、1,400da、1,300da、1,200da、1,100da、1,000da、900da、800da、700da、600da、500da、400da、300da、200da、或100da。36.如权利要求30-35中任一项所述的组合物，其中所述聚合物选自由以下组成的组：聚乙二醇(peg)、疏水改性的聚乙二醇、聚(氧化烯)聚合物、聚(氧化烯)共聚物、疏水改性的
聚(氧化烯)共聚物、聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚乙烯基己内酰胺、聚乙烯基甲基醚、烷氧基化表面活性剂、烷氧基化淀粉、烷氧基化纤维素、烷基羟烷基纤维素、有机硅改性聚醚和聚n-异丙基丙烯酰胺、环氧乙烷和环氧丙烷的共聚物混合物(eopo)、聚丙二醇(ppg)、聚丙烯酸酯和3-(2-甲基丙氧基)丙-1-醇(ucon
tm
)或其任何组合。37.如权利要求30-36中任一项所述的组合物，其中所述盐组分选自由以下组成的组：含阳离子如直链或支链三甲基铵、三乙基铵、三丙基铵、三丁基铵、四甲基铵、四乙基铵、四丙基铵和四丁基铵的无机盐；含有阴离子如磷酸根、硫酸根、硝酸根、氯离子和碳酸氢根的无机盐；亲液盐、离液盐、镁盐、锂盐、钠盐、钾盐、铯盐、锌盐、铝盐、溴化物盐、碘化物盐、氟化物盐、碳酸盐、硫酸盐、柠檬酸盐、羧酸盐、硼酸盐、磷酸盐、nacl、na2so4、柠檬酸钾、柠檬酸钠、乙酸钠、磷酸钠、磷酸钾、硫酸铵和乙酸铵。38.如权利要求30-37中任一项所述的组合物，其中所述第一相组分包含选自由以下组成的组的聚合物：聚乙二醇(peg)、聚丙二醇(ppg)、环氧乙烷和环氧丙烷的共聚物混合物(eopo)、聚丙烯酸酯和3-(2-甲基丙氧基)丙-1-醇(ucon
tm
)；并且所述第二相组分包含选自由以下组成的组的盐：磷酸钾、柠檬酸钠、磷酸钠、硫酸铵和硫酸钠。39.如权利要求38所述的组合物，其中所述第一相组分是聚乙二醇(peg)并且所述第二相组分是磷酸钾。40.如权利要求38所述的组合物，其中所述第一相组分是聚丙二醇(ppg)并且所述第二相组分是柠檬酸钠。41.如权利要求38所述的组合物，其中所述第一相组分是环氧乙烷和环氧丙烷的共聚物混合物(eopo)并且所述第二相组分是磷酸钠。42.如权利要求38所述的组合物，其中所述第一相组分为聚丙烯酸酯并且所述第二相组分为硫酸铵。43.如权利要求38所述的组合物，其中所述第一相组分是3-(2-甲基丙氧基)丙-1-醇(ucon
tm
)并且所述第二相组分是硫酸钠。44.如权利要求30-43中任一项所述的组合物，其中所述第一相组分是水中10％-25％w/w的聚合物。45.如权利要求30-44中任一项所述的组合物，其中所述第二相组分是水中50％-70％w/w的盐组分。46.一种试剂盒，所述试剂盒包含如权利要求30-45中任一项所述的组合物。47.如权利要求46所述的试剂盒，所述试剂盒进一步包含以下试剂或粉末中的一种或多种：裂解试剂、缓冲溶液、沉淀盐、蛋白酶粉、还原剂、共沉淀剂的水溶液、和载体核酸的水溶液。48.如权利要求46所述的试剂盒，所述试剂盒进一步包含:23ml缓冲溶液；3ml裂解试剂；如权利要求30所述的组合物的25x 820ul等分试样；2x 7ml沉淀盐的水溶液；25mg蛋白酶粉；60ul共沉淀剂的水溶液；以及
可选地空管。49.如权利要求48所述的试剂盒，其中所述试剂盒进一步包含：2x 24mg还原剂；以及200ul载体核酸的水溶液。50.一种根据图1或图2所示的步骤从包括核糖核酸和污染物的流体混合物中分离核糖核酸的方法。51.一种从包括核糖核酸和污染物的流体混合物中分离核糖核酸的方法，所述方法使用如权利要求46至50中任一项所述的试剂盒，所述方法包含以下步骤中的一个或多个：(a)将875μl无dna酶/rna酶的水添加至一小瓶的蛋白酶粉(25mg)中并混合均匀以形成溶液b1；将溶液b1在4℃下储存；(b)将155μl无dna酶/rna酶的水添加至一小瓶的还原剂粉(24mg)中并混合均匀以形成溶液b2；将溶液b2在-20℃下储存；(c)在室温下，将140-1000μl所述流体混合物转移到1.5ml微量离心管中；如果需要，添加缓冲溶液，使所述微量离心管含有1ml液体；(d)将以下试剂按顺序添加至所述微量离心管中：10μl溶液b1；11μl溶液b2；5.6μl载体核酸溶液；和100μl裂解试剂，以形成混合物；(e)涡旋所述混合物并将其在室温下孵育10分钟；(f)短暂地用移液管混合所述混合物并将所述混合物转移到如权利要求30-45中任一项所述的组合物的管中以形成溶液c；(g)将溶液c管离心并涡旋其直至均质；(h)将溶液c管以4,300x g离心1分钟以形成顶部相和透明的底部相；(i)提取最高达120μl的所述顶部相并将所述顶部相转移到新的2ml微量离心管中，而不转移任何所述透明的底部相；(j)向新的2ml微量离心管中添加230μl无dna酶/rna酶的水；如果需要，添加无dna酶/rna酶的水直至总体积为350μl；(k)将以下试剂按顺序添加至所述新的2ml微量离心管中：510μl沉淀盐溶液、2μl共沉淀剂的溶液和860μl 100％异丙醇，以形成第二混合物；(l)涡旋所述第二混合物直至均质，并在室温下孵育所述第二混合物5分钟；(m)将所述混合物以4,300x g离心10分钟；(n)弃去所有上清液，并添加1ml 40％异丙醇；(o)将所述混合物以4,300x g离心2分钟；(p)弃去所有上清液，并添加1ml 70％乙醇；(q)将所述混合物以4,300x g离心2分钟；(r)弃去所有上清液；(s)将沉淀物在室温下干燥至少10分钟，直至完全干燥；(t)将所述沉淀物重悬在至少10μl重悬缓冲液中；以及(u)将缓冲液直接添加到干燥的沉淀物中，并用移液管上下混合30次或更多次。52.如权利要求51所述的方法，其中：所述蛋白酶选自由以下组成的组：arg-c蛋白酶、bnps-粪臭素、胱天蛋白酶3、胱天蛋白
酶6、胱天蛋白酶9、糜蛋白酶-高特异性(c端至[fyw]，不在p之前)、梭菌蛋白酶(梭菌肽酶b)、因子xa、颗粒酶b、lysc、嗜中性粒细胞弹性蛋白酶、胃蛋白酶(ph1.3)、蛋白酶k、嗜热菌蛋白酶、asp-n内肽酶、胱天蛋白酶1、胱天蛋白酶4、胱天蛋白酶7、胱天蛋白酶10、糜蛋白酶-低特异性(c端至[fywml]，不在p之前)、cnbr、甲酸、羟胺、lysn、胃蛋白酶、葡萄球菌肽酶i、凝血酶、asp-n内肽酶 n-末端glu、胱天蛋白酶2、胱天蛋白酶5、胱天蛋白酶8、肠激酶、谷氨酰内肽酶、氧碘苯甲酸、ntcb(2-硝基-5-硫氰基苯甲酸)、脯氨酸-内肽酶、烟草蚀纹病毒蛋白酶和胰蛋白酶；所述还原剂选自由以下组成的组：tris-2-羧乙基膦盐酸盐(tcep)、碳、氰化物、一氧化碳、二硫苏糖醇(dtt)、亚磷酸盐、次磷酸盐、亚磷酸、还原糖、抗坏血酸、甲酸、草酸、二异丁基氢化铝、肼、过氧化氢、碘化物、硫代硫酸盐、连二硫酸盐、二氧化硫、亚硫酸盐化合物、含有sn2 离子的化合物、含有fe2 离子的化合物、硼氢化钠、乙硼烷、锌汞齐、钠铅合金、钠汞齐、新生(原子)氢、氢化铝锂、巯基乙醇；所述载体核酸为rna或dna；所述裂解试剂选自由以下组成的组：裂解盐、nacl、kcl、(nh4)2so4、盐酸胍、氯化铵、洗涤剂、两亲性分子、非离子洗涤剂、阴离子洗涤剂、阳离子洗涤剂、两性离子洗涤剂、triton x-100、nonidet p-40、脱氧胆酸钠、chaps、sds、乙基三甲基溴化铵、金属离子、碳水化合物、甘油、金属螯合剂和edta；所述沉淀盐选自由以下组成的组：乙酸钠、乙酸铵、氯化钠、氯化锂、碘化钠和乙酸钾；并且所述共沉淀剂选自由以下组成的组：peg、线性聚丙烯酰胺、糖原、rna、dna。53.如权利要求51或52所述的方法，其中：由所述蛋白酶粉制成的溶液浓度为10至40mg/ml；由所述还原剂制成的溶液浓度为50至250mg/ml；由所述载体核酸制成的溶液浓度为0.2至2ug/ul；所述裂解试剂的浓度为2m至20m；所述沉淀盐的浓度为5m至10m；以及含有所述共沉淀剂的溶液为80％至100％w/w。

技术总结
本发明涉及双水相系统中核糖核酸(RNA)的分离、浓缩和/或纯化。在一些实施例中，本发明提供用于从包括生物材料的流体混合物中分离、浓缩和/或纯化RNA的样品制备方法、组合物和试剂盒组分。剂盒组分。剂盒组分。


技术研发人员：招彦焘 哈沙
受保护的技术使用者：相达生物科技国际有限公司
技术研发日：2021.03.19
技术公布日：2022/11/11