当归药材的质量双标可视化质量控制技术

技术特征：
1.一种当归药材质量控制标准的建立方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：步骤1 基于对照药材的当归药材定性研究；步骤2 基于内标物质的特征峰化学成分相对定量研究；步骤3 方法学考察。2.根据权利要求1所述一种当归药材质量控制标准的建立方法，其特征在于，所述步骤1的具体步骤包括：（1）溶液的制备：取当归对照药材及供试药材粉末，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇，称定质量，超声提取30 min（频率：40 khz），放冷，加甲醇补足减失质量，摇匀，滤过，取续滤液，过0.22 μm滤膜, 即得；（2）色谱条件与系统适用性试验：采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的agilent poroshell 120 sb-c
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，色谱柱规格为100 mm
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4.6 mm，2.7 μm；以0.1%甲酸水为流动相a，以乙腈为流动相b，进行梯度洗脱；流速0.6 ml/min；柱温30℃；dad检测器在波长254 nm下进行检测；进样量5 μl；（3）特征图谱的建立：每份样品平行2次，按色谱条件依次进样检测，将254 nm波长下的图谱数据由分析检测仪器中导出获得8批供试药材的hplc叠加图谱；8批供试药材使用中位数进行自动匹配，加以多点校正，生成共有模式r，与对照药材特征图谱进行比对；（4）相似度评价：以特征峰的相似度明确当归药材真伪；样品与对照药材的相似度均大于0.98；（5）特征峰化学成分解析：采用q-tof-ms技术，通过分析化合物的保留时间、一级离子质荷比以及二级离子碎片信息，并与相关文献报道信息进行匹配，共鉴定出6个化学成分；（6）中药材（饮片）可视化的质-量双标质量控制方法程序：利用visual basic编程语言设计包含1个oel控件和4个command控件的适用于当归药材（饮片）可视化的质-量双标质量控制程序。3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述（5）中鉴定出6个化学成分分别为：（4）号峰为绿原酸、（6）号峰为阿魏酸、（7）号峰为洋川芎内酯i、（11）号峰为欧前胡素、（14）号峰为藁本内酯和（15）号峰为欧当归内酯。4.根据权利要1所述的一种当归药材质量控制标准的建立方法，其特征在于，所述步骤2的具体步骤包括：以步骤1中确定的（6）号峰“阿魏酸”作为内标物质，通过内标物质化学成分准确定量，计算8批供试药材特征峰化学成分的相对含量；取“中位数-标准差”作为特征峰化学成分相对于内标物质化学成分的相对含量下限。5.根据权利要求1一种当归药材质量控制方法，其特征在于，所述步骤2的特征峰均为当归发挥其功效及药理作用的特征活性化学成分。6.根据权利要求1所述的一种当归药材质量控制标准的建立方法，其特征在于所述步骤3的具体步骤包括：（1）精密度实验：精密吸取同一供试品溶液，按色谱条件测定，连续进样6次，测定各色谱峰相对保留时间、相对峰面积，计算相对标准偏差；各色谱峰相对保留时间、相对峰面积rsd值均小于1.0%，表明仪器精密度良好；（2）稳定性试验：精密吸取同一供试品溶液，按色谱条件，分别在0、2、4、8、12、24 h进样
6次检测，测定各色谱峰相对保留时间、相对峰面积，计算相对标准偏差；各色谱峰相对保留时间、相对峰面积rsd值均小于2.4 %，表明供试品溶液在24 h内稳定；（3）重复性实验：按供试品溶液制备方法制备6份供试样品，按色谱条件，分别进样检测，测定各色谱峰相对保留时间、相对峰面积，计算相对标准偏差；各色谱峰相对保留时间、相对峰面积rsd值均小于2.0%，表明方法重复性良好；（4）线性关系考察：配制阿魏酸的6个质量浓度溶液，按色谱条件，分别进样检测，以质量（x）为横坐标，峰面积（y）为纵坐标，绘制标准曲线并进行线性回归，得到线性回归方程（y= 0.7021x 0.7703）、相关系数（r=0.9991）和线性范围（0.0510～0.2020 mg）；结果表明进样量范围内与峰面积呈良好的线性关系。7.根据权利要求1所述的一种当归药材质量控制标准的建立方法，其特征在于，所述方法通过当归药材特征图谱中的特征峰作为当归药材的定性标准，能够明确鉴定药材的真伪。8.根据权利要求1所述的一种当归药材质量控制标准的建立方法，其特征在于，所述方法通过建立的特征峰相对含量的计算方法确定的各特征峰相对含量的下限，能够区分当归的优劣。9.根据权利要求1所述的一种当归药材质量控制标准的建立方法，其特征在于，所述方法通过visual basic编程语言设计的可视化的质-量双标质量控制程序适用于当归药材（饮片）。

技术总结
本发明公开了当归药材的质-量双标可视化质量控制技术，属于中药质量控制技术领域。本发明采用HPLC技术建立当归对照药材的特征图谱，将其与供试药材图谱进行比对来辨别药材的真伪，即“质”；采用内标物质对特征峰化学成分进行相对定量来区分药材的优劣，即“量”；利用Visual Basic编程语言设计使质-量双标控制方法可视化。建立的当归药材质-量分析方法符合方法学考察要求，各供试药材与对照药材的相似度均大于0.98；规定了当归药材特征峰化学成分相对含量下限。该方法利用度高、重复性好，能够完善中药材质量控制体系，减轻企业质检部门的经济负担，以期推动中医药事业可持续发展。以期推动中医药事业可持续发展。以期推动中医药事业可持续发展。


技术研发人员：孟宪生 李晓晨 赵琳 王帅 包永睿 李天娇 郑莹 孟莹
受保护的技术使用者：辽宁中医药大学
技术研发日：2022.08.19
技术公布日：2022/11/11