复合型脱细胞支架/透明质酸温敏水凝胶及其用途的制作方法

技术特征：
1.复合型脱细胞支架/透明质酸温敏水凝胶，其特征在于，由透明质酸和温敏水凝胶混合而成。2.根据权利要求1所述的复合型脱细胞支架/透明质酸温敏水凝胶，其特征在于，所述温敏水凝胶的制备方法如下：取哺乳动物小肠黏膜下层组织，剪碎浸泡在生理盐水中-80℃冷冻，再置于4℃溶解，加入含sds的pbs中摇床脱细胞，脱细胞后的组织用chaps水溶液洗涤，再用triton x-100水溶液洗涤，最后用去离子水清洗，得到脱细胞小肠黏膜下层组织；脱细胞小肠黏膜下层组织经-80℃冷冻，再抽真空冷冻干燥，加入0.01m盐酸水溶液研磨至无肉眼可见颗粒得脱细胞小肠黏膜下层组织液，加入胃蛋白酶消化后置于4℃环境调节ph值至7.2-7.4，加入pbs调节渗透压至等渗，得到温敏水凝胶。3.根据权利要求2所述的复合型脱细胞支架/透明质酸温敏水凝胶，其特征在于，所述摇床脱细胞步骤使用的pbs中sds的含量为0.01％(w/v)，脱细胞时间为24小时。4.根据权利要求2所述的复合型脱细胞支架/透明质酸温敏水凝胶，其特征在于，所述chaps水溶液中chaps的含量为7％(w/w)，ph值7.2-7.4，chaps水溶液洗涤时间48小时。5.根据权利要求2所述的复合型脱细胞支架/透明质酸温敏水凝胶，其特征在于，所述triton x-100水溶液中triton x-100的含量为1％(v/v)，triton x-100水溶液洗涤时间30分钟。6.根据权利要求2所述的复合型脱细胞支架/透明质酸温敏水凝胶，其特征在于，所述去离子水清洗的方式为每20分钟清洗一次，共清洗40次。7.根据权利要求2所述的复合型脱细胞支架/透明质酸温敏水凝胶，其特征在于，所述胃蛋白酶与脱细胞小肠黏膜下层组织液的质量比为1:10，消化温度25℃，消化时间48小时。8.根据权利要求1或2所述的复合型脱细胞支架/透明质酸温敏水凝胶，其特征在于，所述透明质酸的终浓度为0.8mg/ml，所述温敏水凝胶的终浓度为10mg/ml。9.权利要求1～8任一所述的复合型脱细胞支架/透明质酸温敏水凝胶在制备间质性膀胱炎或膀胱痛综合征的治疗药物的用途。

技术总结
本发明公开了一种复合型脱细胞支架/透明质酸温敏水凝胶及其用途，该水凝胶由透明质酸和温敏水凝胶混合而成，其中，所述温敏水凝胶的制备方法是取哺乳动物小肠黏膜下层组织，经脱细胞后得到脱细胞小肠黏膜下层组织，再经冷冻干燥、研磨、消化后得到温敏水凝胶。该复合型脱细胞支架/透明质酸温敏水凝胶在间质性膀胱炎或膀胱痛综合征的治疗上效果很好，可用于制备该疾病的治疗药物。备该疾病的治疗药物。备该疾病的治疗药物。


技术研发人员：张鹏 刘海超 郭伟 张建忠 张家兴 王菲
受保护的技术使用者：河北燕达医院
技术研发日：2022.08.16
技术公布日：2022/11/15