用于治疗和预防肺病的组合物和方法

技术特征：
1.一种组合物，所述组合物包含表面活性剂蛋白a(sp-a)肽类似物，所述肽类似物包含选自由以下组成的组的氨基酸序列：ac-keqcvemytd-nh2(seq id no:2)、ac-wgkeqcvemytd-nh2(seq id no:3)、(ac-keqcvemytd-nh2)2(seq id no:4)、ac-keqcvemytd-酸(seq id no:5)、h-keqcvemytd-酸(seq id no:6)、ac-keqcve-nle-ytd-nh2(seq id no:7)、ac-keqsvemytd-nh2(seq id no:8)、ac-keqavemytd-nh2(seq id no:9)、ac-sdgtpvnytnwyrgepagrgkeq-nh2(seq id no:10)、ac-gdfrysdgtpvnytnwyrge-nh2(seq id no:11)、ac-wgkeqave-nle-ytd-nh2(seq id no:12)、ac-wgkeqcve-nle-ytd-nh2(seq id no:13)、ac-rgkeqcve-nle-ytd-nh2(seq id no:14)、ac-wgkeqcve-nle-ytd-nh2(seq id no:15)，以及与所述肽具有至少90％同一性的肽。2.如权利要求1所述的组合物，其中所述肽与所述肽至少95％同一。3.如权利要求1所述的组合物，其中所述肽与所述肽至少100％同一。4.一种组合物，所述组合物基本上由选自由以下组成的组的肽组成：ac-keqcvemytd-nh2(seq id no:2)、ac-wgkeqcvemytd-nh2(seq id no:3)、(ac-keqcvemytd-nh2)2(seq id no:4)、ac-keqcvemytd-酸(seq id no:5)、h-keqcvemytd-酸(seq id no:6)、ac-keqcve-nle-ytd-nh2(seq id no:7)、ac-keqsvemytd-nh2(seq id no:8)、ac-keqavemytd-nh2(seq id no:9)、ac-sdgtpvnytnwyrgepagrgkeq-nh2(seq id no:10)、ac-gdfrysdgtpvnytnwyrge-nh2(seq id no:11)、ac-wgkeqave-nle-ytd-nh2(seq id no:12)、ac-wgkeqcve-nle-ytd-nh2(seq id no:13)、ac-rgkeqcve-nle-ytd-nh2(seq id no:14)、ac-wgkeqcve-nle-ytd-nh2(seq id no:15)。5.如权利要求1至4中任一项所述的组合物，其中所述组合物是药物组合物。6.如权利要求5所述的组合物，其中所述组合物包含药学上可接受的载体。7.如权利要求1至6中任一项所述的组合物，其中所述组合物被配制用于肺部递送。8.一种系统，所述系统包括：a)如权利要求1至7中任一项所述的组合物；和b)用于所述组合物的肺部递送的装置。9.如权利要求8所述的系统，其中所述装置是定量吸入器。10.一种增强细胞中的sp-a活性的方法，所述方法包括：将如权利要求1至7中任一项所述的组合物递送至所述细胞。11.如权利要求10所述的方法，其中所述细胞是肺细胞。12.如权利要求10或11所述的方法，其中所述细胞为体内的。13.如权利要求9至11中任一项所述的方法，其中所述组合物减少所述细胞中的粘蛋白产生和/或减轻所述细胞中的嗜酸性粒细胞增多。14.如权利要求10至13中任一项所述的方法，其中所述细胞在经诊断患有哮喘或copd的受试者中。15.如权利要求14所述的方法，其中所述施用减少或预防所述受试者中哮喘或copd的症状或标志物。16.如权利要求10至15中任一项所述的方法，其中所述受试者是肥胖的。17.如权利要求10至16中任一项所述的方法，其中所述肽结合选自由fc(cd16/32)、sirp-α、tlr-2和egfr组成的组的受体。
18.一种治疗或预防受试者的哮喘或copd的方法，所述方法包括：将如权利要求1至7中任一项所述的组合物施用于所述受试者。19.如权利要求18所述的方法，其中所述组合物减少所述受试者的肺中的粘蛋白产生和/或减轻所述受试者的肺中的嗜酸性粒细胞增多。20.如权利要求18或19所述的方法，其中所述受试者是肥胖的。21.如权利要求18至20中任一项所述的方法，其中所述肽结合选自由fc(cd16/32)、sirp-α、tlr-2和egfr组成的组的受体。22.如权利要求1至7中任一项的组合物增强细胞中的sp-a活性的用途。23.如权利要求22所述的用途，其中所述细胞是肺细胞。24.如权利要求22或23所述的用途，其中所述细胞为体内的。25.如权利要求22至24中任一项所述的用途，其中所述组合物减少所述细胞中的粘蛋白产生和/或减轻所述细胞中的嗜酸性粒细胞增多。26.如权利要求22至25中任一项所述的用途，其中所述细胞在经诊断患有哮喘或copd的受试者中。27.如权利要求26所述的用途，其中所述施用减少或预防所述受试者中哮喘或copd的症状或标志物。28.如权利要求22至27中任一项所述的用途，其中所述受试者是肥胖的。29.如权利要求22至28中任一项所述的用途，其中所述肽结合选自由fc(cd16/32)、sirp-α、tlr-2和egfr组成的组的受体。30.如权利要求1至7中任一项的组合物治疗或预防受试者的哮喘或copd的用途。31.如权利要求30所述的用途，其中所述组合物减少所述受试者的肺中的粘蛋白产生和/或减轻所述受试者的肺中的嗜酸性粒细胞增多。32.如权利要求30或31所述的用途，其中所述受试者是肥胖的。33.如权利要求30至32中任一项所述的用途，其中所述肽结合选自由fc(cd16/32)、sirp-α、tlr-2和egfr组成的组的受体。

技术总结
本文提供了用于治疗和预防肺病的组合物和方法。具体而言，本文提供了表面活性剂蛋白-A(SP-A)肽类似物(例如，SP-A肽模拟物)及其在治疗和预防肺病(例如，哮喘或COPD)中的用途。哮喘或COPD)中的用途。哮喘或COPD)中的用途。


技术研发人员：朱莉
受保护的技术使用者：代表亚利桑那大学的亚利桑那校董会
技术研发日：2021.04.08
技术公布日：2022/11/22