用于光电器件中的配合物的配体的制作方法

发明涉及用于有机电致发光化合物(配合物)的配体以及它们在有机发光二极管(oled)中和在其它光电器件中的应用。

背景技术：

技术实现思路

1、技术问题

2、本发明的目的是提供以配合物的形式适用于光电器件中的配体。配体形成具有至少一个中心原子的化合物(配合物)。

3、技术方案

4、该目的通过提供了一类新的配体的发明来实现。

5、包括根据发明的配体的化合物(配合物)在蓝色或天蓝色光谱范围内表现出发射最大值。化合物具体地表现出低于560nm、更优选地低于550nm、甚至更优选地低于545nm或甚至低于540nm的发射最大值。它通常将高于500nm，更优选地高于510nm，甚至更优选地高于515nm或甚至高于520nm。根据发明的化合物的光致发光量子产率具体地为50％或更高。在光电器件(例如，有机发光二极管(oled))中使用根据发明的化合物导致器件的较高的效率或较高的色纯度(其由发射的半峰全宽(fwhm)表示)。对应的oled具有比具有已知的发射体材料的oled高的稳定性和相当的颜色。在发明的一个方面，根据发明的化合物可以是纯有机分子，即，与已知用于光电器件中的金属配合物相比，它们不含任何金属离子，然而包括准金属，具体地，b、si、sn、se和/或ge。

6、在第一方面中，发明涉及包括式i的结构或由式i的结构组成的配体(开放的三齿配体l)：

7、

8、其中，

9、a1是n-杂环，可选地被一个或更多个取代基r1取代；

10、a2是n-杂环，可选地被一个或更多个取代基r2取代；

11、a3是n-杂环，可选地被一个或更多个取代基r3取代；

12、n-杂环a1、n-杂环a2和n-杂环a3经由n-杂环a1、n-杂环a2和n-杂环a3的由虚线指示的氮原子配位；

13、y1选自于n和cr4；

14、y2选自于n和cr4；

15、r1至r4均独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；n(ra)2；ora；si(ra)3；b(ora)2；b(ra)2；oso2ra；cf3；cn；f；cl；br；i；c1-c40烷基，可选地被一个或更多个取代基ra取代，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被rac＝cra、c≡c、si(ra)2、ge(ra)2、sn(ra)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nra、p(＝o)(ra)、so、so2、nra、o、s或conra取代；c1-c40烷氧基，可选地被一个或更多个取代基ra取代，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被rac＝cra、c≡c、si(ra)2、ge(ra)2、sn(ra)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nra、p(＝o)(ra)、so、so2、nra、o、s或conra取代；c1-c40硫代烷氧基，可选地被一个或更多个取代基ra取代，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被rac＝cra、c≡c、si(ra)2、ge(ra)2、sn(ra)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nra、p(＝o)(ra)、so、so2、nra、o、s或conra取代；c2-c40烯基，可选地被一个或更多个取代基ra取代，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被rac＝cra、c≡c、si(ra)2、ge(ra)2、sn(ra)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nra、p(＝o)(ra)、so、so2、nra、o、s或conra取代；c2-c40炔基，可选地被一个或更多个取代基ra取代，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被rac＝cra、c≡c、si(ra)2、ge(ra)2、sn(ra)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nra、p(＝o)(ra)、so、so2、nra、o、s或conra取代；c6-c60芳基，可选地被一个或更多个取代基ra取代；以及c2-c57杂芳基，可选地被一个或更多个取代基ra取代；

16、ra均独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；n(r5)2；or5；si(r5)3；b(or5)2；b(r5)2；oso2r5；cf3；cn；f；cl；br；i；c1-c40烷基，可选地被一个或更多个取代基r5取代，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r5c＝cr5、c≡c、si(r5)2、ge(r5)2、sn(r5)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr5、p(＝o)(r5)、so、so2、nr5、o、s或conr5取代；c1-c40烷氧基，可选地被一个或更多个取代基r5取代，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r5c＝cr5、c≡c、si(r5)2、ge(r5)2、sn(r5)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr5、p(＝o)(r5)、so、so2、nr5、o、s或conr5取代；c1-c40硫代烷氧基，可选地被一个或更多个取代基r5取代，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r5c＝cr5、c≡c、si(r5)2、ge(r5)2、sn(r5)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr5、p(＝o)(r5)、so、so2、nr5、o、s或conr5取代；c2-c40烯基，可选地被一个或更多个取代基r5取代，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r5c＝cr5、c≡c、si(r5)2、ge(r5)2、sn(r5)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr5、p(＝o)(r5)、so、so2、nr5、o、s或conr5取代；c2-c40炔基，可选地被一个或更多个取代基r5取代，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r5c＝cr5、c≡c、si(r5)2、ge(r5)2、sn(r5)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr5、p(＝o)(r5)、so、so2、nr5、o、s或conr5取代；c6-c60芳基，可选地被一个或更多个取代基r5取代；以及c2-c57杂芳基，可选地被一个或更多个取代基r5取代；

17、r5在每次出现时独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；n(r6)2；or6；si(r6)3；b(or6)2；b(r6)2；oso2r6；cf3；cn；f；br；i；c1-c40烷基，可选地被一个或更多个取代基r6取代，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r6c＝cr6、c≡c、si(r6)2、ge(r6)2、sn(r6)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr6、p(＝o)(r6)、so、so2、nr6、o、s或conr6取代；c1-c40烷氧基，可选地被一个或更多个取代基r6取代，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r6c＝cr6、c≡c、si(r6)2、ge(r6)2、sn(r6)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr6、p(＝o)(r6)、so、so2、nr6、o、s或conr6取代；c1-c40硫代烷氧基，可选地被一个或更多个取代基r6取代，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r6c＝cr6、c≡c、si(r6)2、ge(r6)2、sn(r6)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr6、p(＝o)(r6)、so、so2、nr6、o、s或conr6取代；c2-c40烯基，可选地被一个或更多个取代基r6取代，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r6c＝cr6、c≡c、si(r6)2、ge(r6)2、sn(r6)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr6、p(＝o)(r6)、so、so2、nr6、o、s或conr6取代；c2-c40炔基，可选地被一个或更多个取代基r6取代，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r6c＝cr6、c≡c、si(r6)2、ge(r6)2、sn(r6)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr6、p(＝o)(r6)、so、so2、nr6、o、s或conr6取代；c6-c60芳基，可选地被一个或更多个取代基r6取代；以及c2-c57杂芳基，可选地被一个或更多个取代基r6取代；

18、r6在每次出现时独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；oph；cf3；cn；f；c1-c5烷基，其中，一个或更多个氢原子可选地独立地被氘、cn、cf3或f取代；c1-c5烷氧基，其中，一个或更多个氢原子可选地独立地被氘、cn、cf3或f取代；c1-c5硫代烷氧基，其中，一个或更多个氢原子可选地独立地被氘、cn、cf3或f取代；c2-c5烯基，其中，一个或更多个氢原子可选地独立地被氘、cn、cf3或f取代；c2-c5炔基，其中，一个或更多个氢原子可选地独立地被氘、cn、cf3或f取代；c6-c18芳基，可选地被一个或更多个c1-c5烷基取代基取代；c2-c17杂芳基，可选地被一个或更多个c1-c5烷基取代基取代；n(c6-c18芳基)2；n(c2-c17杂芳基)2；以及n(c2-c17杂芳基)(c6-c18芳基)；

19、其中，可选地，取代基r1、r2、r3、r4、r5和r6中的任一个独立地与一个或更多个取代基r1、r2、r3、r4、r5和/或r6形成单环或多环的脂肪族、芳香族、杂芳香族和/或苯并稠合的环体系，并且

20、n-杂环a1和n-杂环a2(除了经由n-杂环a3之外)不彼此连接，既不直接连接，也不经由连接到n-杂环a1和/或n-杂环a2的取代基连接。换句话说，配体l形成开放的结构。

21、术语“开放的”指n-杂环a1和n-杂环a2不彼此连接的事实，这允许配体l与中心原子的不同配位。相反，刚性配体(诸如卟啉)在配位方面受到限制，因此被称为“封闭的”。

22、配体l是三齿双阴离子nnn配体。

23、配体l可以以配位形式示出，显示了根据式i的三个配位点、根据式i-u的中性未配位形式、根据式i-b的双阴离子未配位形式，以及根据式i-m的配位到中心原子m：

24、

25、其中，中心原子m可选地包括另外的取代基或配体，该配体可以与发明的配体l相同或不同。

26、在一个实施例中，n-杂环a1、n-杂环a2和n-杂环a3彼此独立地为取代或未取代的杂芳环，所述杂芳环选自于由吡咯、吲哚、异吲哚、咔唑、吲哚并咔唑、吡啶、喹啉、异喹啉、吖啶、菲啶、苯并-5,6-喹啉、苯并-6,7-喹啉、苯并-7,8-喹啉、吩噻嗪、吩噁嗪、吡唑、吲唑、咪唑、苯并咪唑、萘并咪唑、菲并咪唑、吡啶并咪唑、吡嗪并咪唑、喹喔啉并咪唑、噁唑、苯并噁唑、萘并噁唑、蒽并噁唑、菲并噁唑、异噁唑、1,2-噻唑、1,3-噻唑、苯并噻唑、哒嗪、苯并哒嗪、嘧啶、苯并嘧啶、1,3,5-三嗪、1,2,4-三嗪、1,2,3-三嗪、喹喔啉、吡嗪、吩嗪、萘啶、咔啉、苯并咔啉、菲咯啉、1,2,3-三唑、1,2,4-三唑、苯并三唑、1,2,3-噁二唑、1,2,4-噁二唑、1,2,5-噁二唑、1,2,3,4-四嗪、1,2,4,5-四嗪、嘌呤、蝶啶、吲哚嗪和苯并噻二唑组成的组。

27、在另一实施例中，选自于n-杂环a1、n-杂环a2和n-杂环a3的至少一个n-杂环包括6元n-杂环，并且选自于由n-杂环a1、n-杂环a2和n-杂环a3组成的组中的至少一个n-杂环包括5元n-杂环。

28、在一个实施例中，选自于n-杂环a1、n-杂环a2和n-杂环a3的至少一个n-杂环是取代或未取代的吡啶或者取代或未取代的二嗪。

29、在优选实施例中，选自于n-杂环a1、n-杂环a2和n-杂环a3的至少一个n-杂环是取代或未取代的吡啶。

30、在一个实施例中，n-杂环a3是取代或未取代的吡啶或者取代或未取代的二嗪。

31、在优选实施例中，选自于n-杂环a1、n-杂环a2和n-杂环a3的至少一个n-杂环是取代或未取代的吡啶。

32、在优选实施例中，n-杂环a3是取代或未取代的吡啶。

33、在一个实施例中，配体l包括式ii的结构或由式ii的结构组成：

34、

35、在一个实施例中，配体l包括式iii的结构或由式iii的结构组成：

36、

37、其中，z选自于由直接键、cr5、c＝c(r5)2、c＝o、c＝n(r5)2、nr5、o、si(r5)2、s、s(o)和s(o)2组成的组。

38、在一个实施例中，配体l包括式iii-2的结构或由式iii-2的结构组成：

39、

40、其中，ra2在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；me；ipr；tbu；cn；cf3；ph，可选地被一个或更多个取代基取代，所述取代基彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组；吡啶基，可选地被一个或更多个取代基取代，所述取代基彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组；嘧啶基，可选地被一个或更多个取代基取代，所述取代基彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组；咔唑基，可选地被一个或更多个取代基取代，所述取代基彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组；三嗪基，可选地被一个或更多个取代基取代，所述取代基彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组；以及n(ph)2，可选地被一个或更多个取代基取代，所述取代基彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组；

41、其中，两个或更多个相邻的取代基ra2可以形成用于选自于由以下组成的组的环体系的连接点：

42、

43、其中，每条虚线表示将上面示出的环体系中的一个连接到两个相邻的取代基ra2的位置的直连键，使得上面示出的基团的环体系与如式iii-2中所示的结构稠合。

44、在发明的另一实施例中，ra2在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；me；ipr；tbu；cn；cf3；ph，可选地被一个或更多个取代基r5取代；吡啶基，可选地被一个或更多个取代基r5取代；嘧啶基，可选地被一个或更多个取代基r5取代；咔唑基，可选地被一个或更多个取代基r5取代；三嗪基，可选地被一个或更多个取代基r5取代；以及n(ph)2，可选地被一个或更多个取代基r5取代；

45、其中，彼此相邻定位的基团ra2中的任何两个可选地彼此结合并且形成选自于由以下组成的组的环体系：

46、

47、其中，x1是s、o或nr5。

48、在发明的另一实施例中，ra2在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；me；ipr；tbu；cn；cf3,；ph，可选地被一个或更多个取代基取代，所述取代基彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组；吡啶基，可选地被一个或更多个取代基取代，所述取代基彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组；嘧啶基，可选地被一个或更多个取代基取代，所述取代基彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组；以及三嗪基，可选地被一个或更多个取代基取代，所述取代基彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组。

49、在发明的另一实施例中，ra2在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；me；ipr；tbu；ph，可选地被一个或更多个取代基取代，所述取代基彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组。

50、在一个实施例中，配体l包括式iii-3的结构或由式iii-3的结构组成：

51、

52、其中，rb在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；n(r5)2；or5；si(r5)3；b(or5)2；oso2r5；cf3；cn；f；br；i；c1-c40烷基，可选地被一个或更多个取代基r5取代，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r5c＝cr5、c≡c、si(r5)2、ge(r5)2、sn(r5)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr5、p(＝o)(r5)、so、so2、nr5、o、s或conr5取代；c1-c40烷氧基，可选地被一个或更多个取代基r5取代，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r5c＝cr5、c≡c、si(r5)2、ge(r5)2、sn(r5)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr5、p(＝o)(r5)、so、so2、nr5、o、s或conr5取代；c1-c40硫代烷氧基，可选地被一个或更多个取代基r5取代，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r5c＝cr5、c≡c、si(r5)2、ge(r5)2、sn(r5)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr5、p(＝o)(r5)、so、so2、nr5、o、s或conr5取代；c2-c40烯基，可选地被一个或更多个取代基r5取代，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r5c＝cr5、c≡c、si(r5)2、ge(r5)2、sn(r5)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr5、p(＝o)(r5)、so、so2、nr5、o、s或conr5取代；c2-c40炔基，可选地被一个或更多个取代基r5取代，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r5c＝cr5、c≡c、si(r5)2、ge(r5)2、sn(r5)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr5、p(＝o)(r5)、so、so2、nr5、o、s或conr5取代；c6-c60芳基，可选地被一个或更多个取代基r5取代；以及c2-c57杂芳基，可选地被一个或更多个取代基r5取代。

53、在发明的另一实施例中，rb在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；me；ipr；tbu；cn；cf3,；ph，可选地被一个或更多个取代基取代，所述取代基彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组；吡啶基，可选地被一个或更多个取代基取代，所述取代基彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组；咔唑基，可选地被一个或更多个取代基取代，所述取代基彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组；三嗪基，可选地被一个或更多个取代基取代，所述取代基彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组；以及n(ph)2。

54、在发明的另一实施例中，rb在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：me；ipr；tbu；cn；cf3,；ph，可选地被一个或更多个取代基取代，所述取代基彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组；吡啶基，可选地被一个或更多个取代基取代，所述取代基彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组；咔唑基，可选地被一个或更多个取代基取代，所述取代基彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组；三嗪基，可选地被一个或更多个取代基取代，所述取代基彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组；以及n(ph)2。

55、在一个实施例中，配体l包括式iiia的结构或由式iiia的结构组成：

56、

57、在一个实施例中，配体l包括式iiia-2的结构或由式iiia-2的结构组成：

58、

59、在一个实施例中，配体l包括式iiia-3的结构或由式iiia-3的结构组成：

60、

61、在一个实施例中，配体l包括式iiib的结构或由式iiib的结构组成：

62、

63、在一个实施例中，配体l包括式iiib-2的结构或由式iiib-2的结构组成：

64、

65、在一个实施例中，配体l包括式iiib-3的结构或由式iiib-3的结构组成：

66、

67、在一个实施例中，z在每次出现时为直连键。

68、在发明的另一实施例中，r3在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；me；ipr；tbu；cn；cf3,；ph，可选地被一个或更多个取代基取代，所述取代基彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组；吡啶基，可选地被一个或更多个取代基取代，所述取代基彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组；咔唑基，可选地被一个或更多个取代基取代，所述取代基彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组；三嗪基，可选地被一个或更多个取代基取代，所述取代基彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组；以及n(ph)2。

69、配体l的具体示例在以下示出：

70、

71、发明的另一方面涉及包括配体l的化合物。

72、在一个实施例中，发明的化合物包括(l)v-m-(ry)w的结构或由(l)v-m-(ry)w的结构组成，其中，

73、v是整数，其中，v≥1；

74、w是选自于0、1、2、3的整数；

75、中心原子m选自于由b、si、sn、se、ge、ir、pd、pt、au、eu、ru、re、ag和cu组成的组；

76、ry是选自于由以下组成的取代基：

77、卤素基团；氰基；取代或未取代的烷基；取代或未取代的炔基；取代或未取代的烷氧基；取代或未取代的烯基；取代或未取代的甲硅烷基；取代或未取代的芳氧基；取代或未取代的芳基；取代或未取代的杂环基；或者取代或未取代的烃环基，

78、其中，针对w＞1，ry可以与其它取代基ry连接在一起。

79、在一个实施例中，m是b、ir、pd或pt。

80、在一个实施例中，化合物是有机材料，其中，m是b、si、sn、se或ge。

81、在发明的一个实施例中，化合物是四面体配合物。

82、在一个实施例中，发明的化合物包括l-b-rx的结构或由l-b-rx的结构组成：

83、

84、其中，

85、b是四次配位的硼原子；

86、rx是选自于由以下组成的组的取代基：

87、卤素基团；氰基；取代或未取代的烷基；取代或未取代的炔基；取代或未取代的烷氧基；取代或未取代的烯基；取代或未取代的甲硅烷基；取代或未取代的芳氧基；取代或未取代的芳基；取代或未取代的杂环基；或者取代或未取代的烃环基。

88、在一个实施例中，发明的化合物包括l-b-rx的结构或由l-b-rx的结构组成，其中，化合物是四面体配合物。

89、在一个实施例中，rx选自于由以下组成的组：n(r5)2；or5；si(r5)3；b(or5)2；oso2r5；cf3；cn；f；br；i；c1-c40烷基，可选地被一个或更多个取代基r5取代，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r5c＝cr5、c≡c、si(r5)2、ge(r5)2、sn(r5)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr5、p(＝o)(r5)、so、so2、nr5、o、s或conr5取代；c1-c40烷氧基，可选地被一个或更多个取代基r5取代，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r5c＝cr5、c≡c、si(r5)2、ge(r5)2、sn(r5)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr5、p(＝o)(r5)、so、so2、nr5、o、s或conr5取代；c1-c40硫代烷氧基，可选地被一个或更多个取代基r5取代，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r5c＝cr5、c≡c、si(r5)2、ge(r5)2、sn(r5)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr5、p(＝o)(r5)、so、so2、nr5、o、s或conr5取代；c2-c40烯基，可选地被一个或更多个取代基r5取代，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r5c＝cr5、c≡c、si(r5)2、ge(r5)2、sn(r5)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr5、p(＝o)(r5)、so、so2、nr5、o、s或conr5取代；c2-c40炔基，可选地被一个或更多个取代基r5取代，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r5c＝cr5、c≡c、si(r5)2、ge(r5)2、sn(r5)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr5、p(＝o)(r5)、so、so2、nr5、o、s或conr5取代；c6-c60芳基，可选地被一个或更多个取代基r5取代；以及c2-c57杂芳基，可选地被一个或更多个取代基r5取代。

90、在发明的另一实施例中，rx选自于由以下组成的组：

91、f；me；ipr；tbu；cn；cf3；ph，可选地被一个或更多个取代基取代，所述取代基彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组；吡啶基，可选地被一个或更多个取代基取代，所述取代基彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组；咪唑基，可选地被一个或更多个取代基取代，所述取代基彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组；咔唑基，可选地被一个或更多个取代基取代，所述取代基彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组；三嗪基，可选地被一个或更多个取代基取代，所述取代基彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组；以及n(ph)2。

92、在一个实施例中，rx选自于由以下组成的组：f；ph；oph；咪唑基。

93、根据l-b-rx的发明的化合物的具体示例：

94、

95、

96、