硒蛋白K作为胃炎调控靶点的应用

本发明涉及生物医药，尤其是涉及硒蛋白k作为胃炎调控靶点的应用。

背景技术：

1、慢性胃炎即在胃黏膜上发生的慢性炎症病变，发病率较高，若未及时有效干预，可能进展至胃癌。目前临床尚未完全明确慢性胃炎的病因及病机，但公认有诸多致病因素，如饮食因素、幽门螺杆菌(hp)感染、胃肠动力障碍、环境因素、药物因素及精神神经因素等，主要表现为腹痛、腹胀、反酸、恶心及嗳气等。自从19世纪中叶，人们首次发现非甾体抗炎药(nsaids)的活性成分水杨酸后，于1897年第一次成功地合成阿司匹林。非甾体抗炎药在临床上广泛应用于治疗各种风湿性疾病及心脑血管疾病等，但也造成患者胃肠道不良反应的发生，包括消化不良、胃肠道出血乃至死亡。水杨酸钠是一种源自于天然植物的产物，也是一种非甾体类消炎药，也是阿司匹林在人体血液循环中的关键活性代谢物。水杨酸钠具有解热镇痛、抗炎、抗风湿、抗癌、保护心血管等作用，使之在临床上得以广泛的运用，成为世界范围内三个最常用的药物之一。

2、胃是生物体消化和吸收硒的主要场所之一。在胃的五层结构中，粘膜层具有免疫防御功能。在常规条件下，胃黏膜的完整性是通过防御机制来维持的。因此，当外界因素作用于胃黏膜的防御系统时，胃黏膜的完整性就会被破坏，导致胃黏膜损伤。研究表明，硒缺乏易加速酒精过量诱发的急性胃黏膜损伤。特别是在消化系统，细胞因子的产生和各器官的组织学特征都会受到硒缺乏的影响。据报道，硒可通过防止脂质过氧化和激活抗氧化酶清除自由基来抑制乙醇诱导的大鼠胃黏膜损伤的形成。同样，硒与n-乙酰半胱氨酸(nac)通过提高胃黏膜中谷胱甘肽(gsh)的水平和降低胃黏膜中过氧化脂质(lpo)的水平，保护大鼠免受乙醇诱导的胃黏膜损伤。此外，准确补充微量元素硒可以保护大鼠免受药物作用引起的胃黏膜损伤。一些实验还表明，硒还能通过促进粘膜再生、降低lpo、提高抗氧化活性和改变粘液分泌反应，加速醋酸诱导的胃溃疡的愈合。根据以上研究可以发现，硒在调控胃损伤中起到至关重要的作用。

3、研究表明，缺硒可以加速其他介质诱发的胃黏膜损伤。补硒很大程度上抑制机体氧化损伤而对胃黏膜损伤起到缓解作用。以上说明，硒的研究已经逐渐深入消化系统当中。硒蛋白k(selk)作为生物体中具有抗氧化且分子量很小的硒蛋白，其对胃黏膜损伤的影响未有相关报道。

4、本研究目的在于阐明硒在慢性胃炎中的潜在作用机制，并揭示selk在胃粘膜上皮细胞中的作用机制，丰富selk相关研究的理论依据，为后续试验提供数据支持，同时硒蛋白k作为胃炎调控靶点可以应用于筛选抗胃炎的药物。

技术实现思路

1、本发明的目的是提供硒蛋白k作为胃炎调控靶点的应用，阐明了硒在慢性胃炎中的潜在作用机制，并揭示selk在胃粘膜上皮细胞中的作用机制，丰富selk相关研究的理论依据，为后续试验提供数据支持，同时硒蛋白k作为胃炎调控靶点可以应用于筛选抗胃炎的药物。

2、为实现上述目的，本发明提供了硒蛋白k作为胃炎调控靶点的应用。

3、进一步的，硒调控硒蛋白k的表达缓解胃粘膜损伤，应用于筛选抗胃炎药物。

4、进一步的，a、硒蛋白k表达上调，抑制氧化应激反应；

5、b、硒蛋白k表达上调，抑制nf-κb信号通路；

6、c、硒蛋白k表达上调，抑制炎症因子表达；

7、d、硒蛋白k表达上调，抑制ges-1细胞凋亡和程序性坏死；

8、e、硒蛋白k表达上调，抑制胃黏膜上皮细胞间紧密连接功能紊乱。

9、进一步的，a、ros、mda、lpo水平下降，sod、gsh水平上升；

10、b、tnf-α、il-1β和il-6水平下降；

11、c、bax、cas-3、cas-7、cas-9水平下降，bcl-2基因表达水平上升；

12、d、tnfr1、mlkl、rip1、rip3基因表达水平下降；

13、e、n-cadherin、e-cadherin、slug、zo-1、zeb1、claudin-1基因表达水平上升。

14、本发明还提供了一种抗胃炎药物，抗胃炎药物的筛选靶点为硒蛋白k。

15、本发明所述的硒蛋白k作为胃炎调控靶点的应用的优点和积极效果是：

16、1、本发明阐明了硒在慢性胃炎中的潜在作用机制，并揭示selk在胃粘膜上皮细胞中的作用机制，丰富selk相关研究的理论依据，为后续试验提供数据支持。

17、2、本发明所述的硒蛋白k作为胃炎调控靶点的应用，硒蛋白k作为胃炎调控靶点可以应用于筛选抗胃炎的药物，为抗胃炎药物的筛选提供新的方向。

18、下面通过附图和实施例，对本发明的技术方案做进一步的详细描述。

技术特征：

1.硒蛋白k作为胃炎调控靶点的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：硒调控硒蛋白k的表达缓解胃粘膜损伤，应用于筛选抗胃炎药物。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：

5.一种抗胃炎药物，其特征在于：抗胃炎药物的筛选靶点为硒蛋白k。

技术总结本发明公开了硒蛋白K作为胃炎调控靶点的应用，涉及生物医药技术领域。硒蛋白K作为胃炎调控靶点的应用，硒调控硒蛋白K的表达缓解胃粘膜损伤，应用于筛选抗胃炎药物。本发明采用上述的硒蛋白K作为胃炎调控靶点的应用，阐明了硒在慢性胃炎中的潜在作用机制，并揭示SelK在胃粘膜上皮细胞中的作用机制，丰富SelK相关研究的理论依据，为后续试验提供数据支持，同时硒蛋白K作为胃炎调控靶点可以应用于筛选抗胃炎的药物。技术研发人员：郭梦尧,高雪娇,徐爽,魏成威,康梓博受保护的技术使用者：东北农业大学技术研发日：技术公布日：2024/9/2