医用连接器的制作方法

1.本公开总体上涉及用于静脉注射(iv)接入的医用连接器，更具体地，涉及具有柔软的、柔性的外表面、用于在附接到患者的皮肤时减轻不适的医用连接器。


背景技术：

2.医学治疗通常包括使用静脉注射(iv)导管向患者输注医用流体(例如，盐溶液或液体药物)，该静脉注射(iv)导管通过通常称为“iv套件”的柔性管路和配件的布置连接到流体源，例如iv袋。
3.一些医用连接器，例如静脉注射(iv)导管用于将流体引导到患者体内或从患者抽出流体。最常见的iv导管类型是套针式iv导管(over-the-needle iv catheter)。顾名思义，套针式iv导管安装在具有尖锐远侧尖端的导引针上。通过导引针的远侧尖端延伸超过iv导管的远侧尖端，该组件被插入穿过患者的皮肤进入静脉。一旦通过针中血液的回流验证了组件在静脉中的放置，针就被抽出，使iv导管留在原位。iv导管的近侧端部通常具有枢纽部(hub)，该枢纽部被设计为在iv导管插入患者体内后可连接至iv流体供应管路。
4.尽管常规的iv导管和导引针组件总体上令人满意地执行它们的功能，但是它们也有一些缺点。例如，将iv导管正确地放置到患者体内的整个过程可能麻烦且不易操作，并且需要医护人员使用双手来操作。iv接入/端口通常是令人痛苦的，并且需要将刚性医疗附件固定到患者的皮肤上。
5.背景技术中提供的描述不应仅仅因为其在背景技术部分中被提及或与背景技术部分相关联而被认为是现有技术。背景技术部分可以包括描述主题技术的一个或多个方面的信息。


技术实现要素：

6.根据本公开的各种实施例，提供了一种医用连接器，用于最小化患者的不适，该医用连接器可以包括基本刚性的内部主体和柔性外部主体，该柔性外部主体具有患者接口表面并且联接到基本刚性的内部主体的至少一部分。患者接口表面可以包括缓冲材料。当医用连接器附接到患者时，缓冲材料可以介于基本刚性的内部主体与患者的皮肤之间。
7.有利地，所述柔性外部主体包括硅树脂、软塑料、橡胶或弹性体中的至少一种。
8.有利地，所述柔性外部主体包括可拆卸的套筒。
9.有利地，所述柔性外部主体包括涂层、共同模制主体或附着层中的至少一种。
10.有利地，所述柔性外部主体覆盖所述基本刚性的内部主体的整个外表面。
11.有利地，所述柔性外部主体具有不同于所述基本刚性的内部主体的颜色的颜色。
12.有利地，所述基本刚性的内部主体包括塑料、陶瓷、金属或其复合材料中的至少一种。
13.根据本公开的各种实施例，一种组装连接器的方法可以包括选择刚性内部主体材料和柔性外部主体材料，以及沿着刚性内部主体材料的外表面叠加柔性外部主体材料的步
骤。
14.有利地，沿着所述刚性内部主体材料的外表面叠加所述柔性外部主体材料的步骤包括将所述柔性外部主体材料与所述刚性内部主体材料共同模制，以形成至少部分地覆盖有柔性外部主体的管状刚性内部主体。
15.有利地，沿着所述刚性内部主体材料的外表面叠加所述柔性外部主体材料的步骤包括将所述刚性内部主体材料形成为管状刚性内部主体，并将所述柔性外部主体材料套在所述管状刚性内部主体的外表面的至少一部分上。
16.有利地，选择刚性内部主体材料和柔性外部主体材料的步骤包括选择多层刚性内部主体材料和多层柔性外部主体材料；沿着所述刚性内部主体材料的外表面叠加所述柔性外部主体材料的步骤包括形成具有所述刚性内部主体材料和所述柔性外部主体材料的交替的层的多复合管状主体；以及所述柔性外部主体材料的最外层包括患者接口表面，所述患者接口表面具有缓冲材料，以吸收压力。
17.有利地，所述柔性外部主体材料包括硅树脂、软塑料、橡胶或弹性体中的至少一种。
18.有利地，所述刚性内部主体材料包括塑料、陶瓷、金属或其复合材料中的至少一种。
19.根据本公开的各种实施例，用于将流体引导入患者体内或从患者抽取流体的医用连接器可以包括由交替的层形成的多复合管状主体，该多复合管状主体包括具有外表面的至少一个基本刚性的层，以及覆盖所述外表面的至少一部分的至少一个弹性层。交替的层的最外部的弹性层可以包括具有缓冲材料的患者接口表面，以吸收被施加到患者的身体的压力，医用连接器在该位置处附接到患者。
20.有利地，所述至少一个基本刚性的层包括多个刚性层，所述至少一个弹性层包括多个弹性层，每个弹性层介于相邻的刚性层之间。
21.有利地，所述交替的层的最外部的弹性层覆盖相邻的刚性层的整个外表面。
22.有利地，所述至少一个弹性层包括能够拆卸的套筒。
23.有利地，所述至少一个弹性层与所述至少一个基本刚性的层共同模制。
24.有利地，所述至少一个弹性层包括硅树脂、软塑料、橡胶或弹性体中的至少一种。
25.有利地，所述至少一个基本刚性的层包括塑料、陶瓷、金属或其复合材料中的至少一种。
26.应当理解的是，前面的概述和下面的详细描述都是示例性和解释性的，并且意在提供对所要求保护的主题技术的进一步解释。还应当理解的是，在不脱离主题技术的范围的情况下，可以利用其它方面，并且可以进行改变。
附图说明
27.以下附图被包括以说明实施例的某些方面，但是不应将它们视为排他性实施例。如受益于本公开的本领域技术人员将会想到的，所公开的主题能够在形式和功能上有相当多的修改、变更、组合和等同替代。
28.图1是根据本公开的一些实施例的包括医用连接器的iv套件的透视图；
29.图2a是根据本公开的一些实施例的医用连接器的透视图；
30.图2b是根据本公开的一些实施例的图2a的医用连接器的剖视图；
31.图2c是根据本公开的一些实施例的图2a的医用连接器的剖视图；
32.图3a是根据本公开的一些实施例的医用连接器的透视图；
33.图3b是根据本公开的一些实施例的图3a的医用连接器的剖视图；
34.图3c是根据本公开的一些实施例的图3a的医用连接器的剖视图。
具体实施方式
35.下面阐述的详细描述描述了本主题技术的各种构造，并且不意在表示可以实践本主题技术的唯一构造。详细描述包括特定细节，目的是提供对主题技术的全面理解。因此，可能关于某些方面提供了尺寸，作为非限制性示例。然而对于本领域技术人员来说清晰明了的是，本主题技术可以在没有这些特定细节的情况下实践。在一些情况下，众所周知的结构和部件以框图形式示出，以避免模糊本主题技术的概念。
36.应当理解的是，本公开包括主题技术的示例，并且不限制所附权利要求的范围。现在将根据特定但非限制性的示例公开主题技术的各个方面。在本公开中描述的各种实施例可以以不同的方式和变化、以及根据期望的应用或实施方式来实施。
37.本公开的各种实施例总体上涉及一种用于静脉注射(iv)接入的医用连接器，并且更具体地，涉及具有柔软、柔性外表面的用于在附接到患者皮肤上时减轻不适的医用连接器。
38.如本文所使用的，术语“医用连接器”、“连接器”、“配件”及其任何变型是指用于在与其联接的流体管路之间提供流体流动路径的任何装置。例如，医用连接器可以是或包括结合袋(bond pocket)或其它类型的连接器。此外，术语“医用连接器”、“连接器”、“配件”及其任何变型指的是用于将液体、溶剂或流体输送到接受医疗护理的患者或从接受医疗护理的患者输送出来的任何装置。例如，医用连接器可以用于对患者进行流体的静脉注射(iv)输送、流体排出、氧气输送、其组合等。
39.在一些实施例中，医用连接器可以包括基本刚性的内部主体和联接到基本刚性的内部主体的至少一部分的柔性外部主体。柔性外部主体可以具有由缓冲材料形成的患者接口表面。柔性外部主体的缓冲材料可以包括硅树脂、软塑料、橡胶或弹性体中的至少一种。患者接口表面是柔性外部主体的在医用连接器附接到患者时与患者的皮肤直接接触的最外部的表面。因此，当医用连接器附接到患者时，缓冲材料可以介于基本刚性的内部主体与患者的皮肤之间。
40.在一些实施例中，连接器可以形成为具有柔性外部主体和刚性内部主体的交替层的多复合管状主体。例如，连接器可以包括多个刚性层和多个柔性或弹性层，每个柔性或弹性层介于相邻的刚性层之间。在这些实施例中，最外的柔性或弹性层可以包括具有缓冲材料的患者接口表面，以吸收在连接器附接至患者的位置处施加到患者身体的压力。
41.目前现有的医用连接器结合了低轮廓和特殊粘合剂敷料，其被设计用于将医用连接器固定和稳定至患者。然而，这些连接器和应用方法对患者来说仍然不舒服，并且需要额外的劳动时间来应用粘合剂敷料。因此，所述医用连接器可以提供比通常附接到患者的身体的其它连接器进一步的优点。特别地，如前所述，包括具有缓冲材料的柔性外部主体的医用连接器减少了被应用医用连接器的患者的不适。
42.图1是根据本公开的一些实施例的包括医用连接器的iv套件的透视图。如图1所示，iv套件10中包括医用连接器100、200。iv套件10包括主流体系统2和辅助流体系统4。iv泵(未示出)经由供应管路5从主流体系统2和分支或辅助流体系统4接收流体，并将来自主流体系统2和分支或辅助流体系统4的流体控制和分配给患者50。
43.主流体系统2可以包括主流体源，例如流体袋3，其可以包括或包含待施用给患者的盐溶液或其它流体。如图所示，管6可以将流从滴注室7输送到y形连接器12。止回阀14可以在y形连接器12的上游设置在管6中，并使流能够从流体袋3流到iv泵(未示出)，同时防止流体从辅助流体系统4朝向流体袋3的逆流(回流)。
44.辅助流体系统4包括辅助流体源，例如流体袋8，其可以容纳待供应给患者以进行治疗的药物或其它流体。辅助流体管路9将流从滴注室11输送到y形连接器12。
45.本公开的各种实施例涉及具有柔软、柔性外表面的医用连接器，用于在附接到患者皮肤上时减轻不适。
46.图2a-图2c示出了示例性医用连接器100。然而，本公开的各种实施例不限于图2a-图2c所示的特定形状，而是可以应用于各种形状和尺寸的医用连接器，以便附接到患者。图2a是根据本公开的一些实施例的医用连接器100的透视图。图2b是根据本公开的一些实施例的图2a的医用连接器的剖视图。图2c是根据本公开的一些实施例的图2a的医用连接器的剖视图。
47.如图所示，医用连接器100可以包括基本刚性的内部主体110和联接到基本刚性的内部主体110的至少一部分的柔性外部主体120。在一些实施例中，柔性外部主体120可以包括由缓冲材料形成的患者接口表面125。本文定义的患者接口表面是指柔性外部主体120的当附接到患者时直接与患者的身体或皮肤接合的表面。例如，患者接口表面125是柔性外部主体120的当医用连接器100附接到患者时与患者的皮肤直接接触的最外部表面。因此，当医用连接器100附接到患者时，缓冲材料可以介于基本刚性的内部主体110和患者的皮肤之间。
48.因此，医用连接器100可以提供比通常附接到患者身体上的其它连接器更多的优点。特别地，如前所述，包括具有缓冲材料的柔性外部主体120的医用连接器100减少了被应用医用连接器100的患者的不适。例如，目前现有的医用连接器由能够承受与弯曲和挠曲医用连接器100相关的日常磨损和撕扯的刚性材料制成。由于刚性材料的性质，当医用连接器被压靠皮肤时，会使人感到不舒服，并且由于所施加的压力经常会使患者受伤。
49.在一些实施例中，医用连接器100可以具有有助于将流体引导入患者体内或从患者体内抽出流体的大致管状形状。
50.如图所示，医用连接器100(或简称为连接器100)可以包括大致柱形的主体101，该主体101具有“第一”或管部分103和“第二”或针连接部分105，该“第二”或针连接部分105与管部分103轴向相对并与其连接。管部分103可以包括管端口113，该管端口113的尺寸和形状设置为或者以其它方式构造为用于接收流体管线(下文称为“管路”)，如下所述。类似地，针连接部分105可以包括针连接端口115，该针连接端口115的尺寸和形状设置为或者以其它方式构造为用于接收针。如图所示，主体101限定了从管端口113延伸到针连接端口115并且将管端口113和针连接端口115彼此流体连接的内部纵向通道或孔140。
51.内部孔140可以由刚性内部主体110的内周向表面限定。在所示实施例中，针连接
部分105和管部分103中的内周向表面具有两个不相似的轮廓。具体地，连接器100的管部分103中的内周向表面的尺寸和形状可以设置为(或以其它方式构造为)用于接收管路。类似地，连接器100的针连接部分105中的内周向表面的尺寸和形状可以设置为(或以其它方式构造为)用于接收针或能够刺穿患者的皮肤以将流体引导入患者体内或从患者体内抽出流体的其它装置。然而，本公开的各种实施例不限于前述构造。例如，在一些实施例中，由内周向表面限定的内部孔的轮廓可以从管端口113到针连接端口115是连续的。
52.根据本公开的各种实施例，柔性外部主体120可以是可拆卸的套筒。为此目的，柔性外部主体120可以可拆卸地联接到刚性内部主体。有利地，这种构造将允许在连接器100附接到患者之前将可拆卸的柔性外部主体套到连接器100上，以及也根据期望移除并潜在地在其它医用连接器上重新使用。在一些实施例中，柔性外部主体120可以是施加到刚性内部主体110的外表面122的涂层。
53.在一些实施例中，可选地，柔性外部主体120可以与基本刚性的内部主体110共同模制。例如，制造连接器100的过程可以包括将基本刚性的内部主体的材料作为基部或芯部件放置在注射模具中，然后柔性外部主体的材料可以被注射到模具上以封装柔性外部主体120的材料。
54.在一些实施例中，如图所示，柔性外部主体120可以覆盖刚性内部主体110的整个外表面122。例如，柔性外部主体120可以套在、附接到或共同模制在整个外表面122上。然而，在其它实施例中，柔性外部主体120可以仅覆盖刚性内部主体110的外表面122的一部分。例如，柔性外部主体120可以覆盖仅管部分103的全部或一部分、可以覆盖仅针连接部分105的全部或一部分、或者可以覆盖前述任何一种的组合。例如，柔性外部主体120可以套在、附接到或共同模制在管部分103的全部或仅一部分上、针连接部分105的全部或仅一部分上、或前述任何一种的组合上。
55.图3a是根据本公开的一些实施例的医用连接器200的透视图。图3b是根据本公开的一些实施例的图3a的医用连接器200的剖视图。图3c是根据本公开的一些实施例的图3a的医用连接器200的剖视图。如图所示，医用连接器100可以包括基本刚性的内部主体210和联接到基本刚性的内部主体210的至少一部分的柔性外部主体220。类似于连接器100，连接器200的柔性外部主体220可以包括可以由缓冲材料形成的患者接口表面225。如前面关于连接器100所述的，连接器200的患者接口表面225是柔性外部主体220的最外表面，当医用连接器200附接到患者时，该最外表面与患者的皮肤50直接接触。因此，当医用连接器200附接到患者时，缓冲材料可以介于基本刚性的内部主体210和患者皮肤50之间。
56.因此，医用连接器200可以提供比通常附接到患者的身体的一些连接器更多的优点。特别地，如前所述，包括具有缓冲材料的柔性外部主体220的医用连接器200减少了被应用医用连接器200的患者的不适。例如，如以上关于其它连接器所解释的，目前现有的医用连接器由能够承受与弯曲和挠曲医用连接器相关的日常磨损和撕扯的刚性材料制成。由于刚性材料的性质，当医用连接器被压靠皮肤时，会使人感到不舒服，并且由于所施加的力经常使患者受伤。
57.在一些实施例中，医用连接器200可以是具有管状形式的y形连接器的形式，其有助于将来自两个源的流体引导入患者体内或从患者体内抽出流体。如图所示，医用连接器200(或简称为连接器200)可以包括大致管状的y形主体101，该y形主体101具有“第一”或管
部分203，该“第一”或管部分203包括y形连接器的第一腿部203a和第二腿部203b。连接器200还可以包括“第二”或针组件部分205，该“第二”或针组件部分205与管部分203轴向相对并与其连接。管部分203的腿部203a和203b中的每一个都可以包括管端口213，该管端口213的尺寸和形状设置为或者以其它方式构造为用于接收流体管线(下文称为“管路”)。在一些实施例中，第一腿部203a和第二腿部203b中的一个或两个可以包括用于从注射器施用药物的注射器连接端口213(而不是包括管端口)。类似地，针组件部分205可以包括针组件连接端口215，该针组件连接端口215的尺寸和形状设置为或以其它方式构造为用于接收针组件。如图所示，每个腿部203a和203b以及针组件部分205限定了从每个腿部203a和203b延伸到针组件连接端口215并且将每个腿部203a和203b与针组件连接端口215彼此流体连接的内部通道或孔240。
58.内部通道或孔240可以由刚性内部主体210的内周向表面限定。在一些实施例中，管部分203和针组件连接部分205中的内周向表面可以具有类似的管状轮廓。在其它实施例中，管部分203和针组件连接部分205中的内周向表面可以具有不相似的管状轮廓。具体地，腿部203a和203b中的内周向表面的尺寸和形状可以设置为(或以其它方式构造为)用于接收管路或注射器。类似地，针组件连接部分205中的内周向表面的尺寸和形状可以设置为(或以其它方式构造为)用于接收针组件、导管组件或能够刺穿患者的皮肤以将流体引导入患者或从患者抽取流体的其它装置或组件。然而，本公开的各种实施例不限于前述构造。
59.根据本公开的各种实施例，柔性外部主体220可以是可拆卸的套筒。为此，类似于连接器100的一些实施例，柔性外部主体220可以可拆卸地联接到刚性内部主体210。有利地，这种构造将允许在连接器200附接到患者之前将可拆卸的柔性外部主体220套到刚性内部主体210上，以及也根据期望移除并潜在地在另一医用连接器上重新使用。在一些实施例中，柔性外部主体220可以是施加到刚性内部主体210的外表面222的涂层。
60.在一些实施例中，可选地，柔性外部主体220可以与基本刚性的内部主体210共同模制。例如，制造连接器200的过程可以包括将基本刚性的内部主体210的材料作为基部或芯部件放置在注射模具中，然后，柔性外部主体220的材料可以被注射到模具上以封装柔性外部主体220的材料。
61.在一些实施例中，如之前关于连接器100所述，柔性外部主体220可以覆盖刚性内部主体210的整个外表面222。例如，柔性外部主体220可以套在、附接到或共同模制在整个外表面222上。然而，在其它实施例中，柔性外部主体220可以仅覆盖刚性内部主体210的外表面222的一部分。例如，柔性外部主体220可以覆盖仅管部分203的腿部203a和203b的全部或一部分、可以覆盖针组件连接部分105的全部或仅一部分、或者可以覆盖前述任何一种的组合。例如，柔性外部主体220可以套在、附接到或共同模制在管部分203的腿部203a和203b的全部或仅一部分上、针组件连接部分205的全部或仅一部分上、或前述任何一者的组合上。
62.在一些实施例中，连接器100、200可以形成为具有柔性外部主体120、220和刚性内部主体110、210的交替层的多复合管状主体。例如，连接器100可以包括多个刚性层110和多个柔性或弹性层120，每个柔性或弹性层120介于相邻的刚性层110之间。在这些实施例中，最外的柔性或弹性层120可以包括具有缓冲材料的患者接口表面125，以吸收施加到患者的身体的压力，连接器100在此处附接到患者。在一些实施例中，交替层110和120的最外的柔
性或弹性层120可以覆盖相邻刚性层110的整个外表面122。
63.在一些实施例中，交替层110和120的最外的柔性或弹性层120可以覆盖相邻刚性层110的外表面122的仅一部分。类似地，连接器200可以包括多个刚性层210和多个柔性或弹性层220，每个柔性或弹性层220介于相邻的刚性层210之间。在这些实施例中，最外的柔性或弹性层220可以包括具有缓冲材料的患者接口表面225，以吸收在连接器100附接到患者的位置处施加到患者的身体的压力。在一些实施例中，交替的层210和220的最外的弹性层220可以覆盖相邻的刚性层210的整个外表面222。在其它实施例中，交替的层210和220的最外的弹性层220可以覆盖相邻的刚性层210的外表面222的仅一部分。
64.例如，在一些实施例中，柔性或弹性层120、220可以仅围绕管路或注射器连接部分103、203a、203b延伸，并且在一些实施例中，柔性或弹性层120、220可以仅围绕针组件部分105、205延伸。在这些实施例中，缓冲材料可以布置在连接器100上的被发现为最有益的位置中，而不需要覆盖整个连接器100。在一些实施例中，柔性或弹性层120的缓冲材料可以布置在管路或注射器连接部分103、203a、203b与相应的针组件部分105、205之间的过渡区域中。
65.在一些实施例中，柔性外部主体120、220可以由硅树脂、软塑料、橡胶或弹性体中的至少一种制成，但不限于此。基本刚性的内部主体110、210可以由塑料、陶瓷、金属或其复合材料中的至少一种制成，但不限于此。因此，柔性或弹性外部主体120、220可以充当相应的连接器100、200的缓冲/衬垫，以减少与通过传统连接器施加到患者的皮肤的压力相关联的不适。
66.在一些实施例中，柔性外部主体120、220可以具有与基本刚性的内部主体110、210不同的颜色。
67.根据本公开的各个方面，一种组装连接器100、200的方法可以包括选择刚性内部主体材料和柔性外部主体材料，并且沿着刚性内部主体材料的外表面叠加柔性外部主体材料。在一些实施例中，沿着刚性内部主体材料的外表面叠加柔性外部主体材料的步骤可以包括将柔性外部主体材料与刚性内部主体材料共同模制以形成至少部分地覆盖有柔性外部主体120、220的管状刚性内部主体110、210。在一些实施例中，沿着刚性内部主体材料的外表面叠加柔性外部主体材料的步骤可以包括将刚性内部主体材料形成为管状刚性内部主体110、210，并将柔性外部主体材料套在刚性内部主体的外表面的至少一部分上。
68.在一些实施例中，选择刚性内部主体材料和柔性外部主体材料的步骤可以包括选择多层刚性内部主体材料和多层柔性外部主体材料。沿着刚性内部主体材料的外表面叠加柔性外部主体材料的步骤可以包括形成具有刚性内部主体材料和柔性外部主体材料的交替的层的多复合管状主体。在这些实施例中，柔性外部主体材料的最外层可以包括具有缓冲材料的患者接口表面，以吸收压力。
69.本文描述的各种实施例的患者接口医用连接器100、200通过结合作为内层或基层的刚性材料保持了承受与弯曲和挠曲相关联的日常严酷条件的能力。与现有的连接器相反，本文描述的各种实施例的医用连接器100、200具有额外的优点，即具有覆盖刚性内部主体的柔软的、柔性材料。这种柔软的柔性材料充当衬垫或缓冲器，以保护患者的皮肤免受刚性连接器材料的直接压靠的影响。因此，软衬垫/缓冲器使患者的不适最小化，否则鉴于传统上由刚性材料制成的连接器，患者会感到不适。
70.相比之下，传统的医用连接器具有刚性外表面，并且需要精确的方法将连接器用胶带粘到患者的皮肤上，以减轻不适，同时仍然提供牢固的附接。这是不利的，因为应用方法会比较复杂，并且需要额外的劳动时间。此外，因为传统的连接器没有用于保护患者的皮肤的外部缓冲层，所以患者仍然会因附接的刚性连接器的压力而感到不适。
71.此外，传统的连接器通常具有设计为容纳特定类型的配合连接器的机械结构，这限制了可以与它们一起使用的配合连接器的种类或范围。相比之下，由于除了覆盖刚性连接器基层或主体的柔性缓冲层或主体之外，连接器100、200不限于任何特定形式的结构，所以本公开的连接器可以适应广泛的配合连接器。本公开的连接器可用在结合袋或刚性对刚性配合连接中。此外，传统的医用连接器通常需要完美的配合表面，以便实现与配合连接器或其它配合表面的牢固连接。相比之下，本公开的连接器的柔性缓冲层或主体允许配合表面中的缺陷，同时仍然提供牢固连接。
72.提供本公开以使本领域的任何技术人员能够实践本文描述的各个方面。本公开提供了主题技术的各种示例，并且主题技术不限于这些示例。对这些方面的各种修改对于本领域技术人员来说将是清晰明了的，并且本文限定的一般原理可以应用于其它方面。
73.除非特别说明，否则以单数形式提及的元件并不意味着“一个且仅一个”、而是“一个或更多个”。除非特别说明，否则术语“一些”指一个或更多个。阳性代词(例如他的)包括阴性和中性代词(例如，她的和它的)，反过来也一样。标题和副标题(如果有的话)只是为了方便而使用，并不限制本实用新型。
74.词语“示例性的”在本文中用于表示“用作示例或说明”。本文中描述为“示例性”的任何方面或设计不必然地被解释为优选或比其它方面或设计有利。在一方面，本文描述的各种替代结构和操作可以被认为至少是等同的。
75.如本文所使用的，在一系列项目之前的短语“至少一个”(通过术语“或”来分开项目中的任何一个)将列表作为一个整体来修饰，而不是列表的每个项目。短语“至少一个”不要求选择至少一个项目；相反，该短语允许包括项目中的任何一个中的至少一个、和/或所述项目的任何组合中的至少一个、和/或所述项目中的每一个中的至少一个的含义。例如，短语“a、b或c中的至少一个”可以指：仅a、仅b或仅c；或a、b、c的任意组合。
76.诸如“方面”的短语并不意味着这样的方面对于主题技术是必不可少的，或者这样的方面适用于主题技术的所有构造。与一方面相关的公开可以适用于所有构造或者一个或更多个构造。一方面可以提供一个或更多个示例。诸如一方面的短语可以指一个或更多个方面，反过来也一样。诸如“实施例”的短语并不意味着这样的实施例对于主题技术是必不可少的，或者这样的实施例适用于主题技术的所有构造。与一种实施例相关的公开可以适用于所有实施例，或者一个或更多个实施例。一种实施例可以提供一个或更多个示例。这样的一种实施例的短语可以指一个或更多个实施例，反过来也一样。诸如“构造”的短语并不意味着这样的构造对于主题技术是必不可少的，或者这样的构造适用于主题技术的所有构造。与一种结构相关的公开可以适用于所有构造或者一个或更多个构造。一种构造可以提供一个或更多个示例。这样的一种构造的短语可以指一个或更多个构造，反过来也一样。
77.在一方面，除非另有规定，本说明书(包括随后的权利要求)中阐述的所有测量值、数值、等级、位置、大小、尺寸和其它规格都是近似的，而不是精确的。在一方面，它们意在具有合理的与它们所涉及的功能和它们所属领域的习惯一致的范围。
78.应当理解的是，所公开的过程或方法中的步骤或操作的特定顺序或层次是示例性方法的说明。基于实施偏好或场景，可以理解的是，步骤、操作或过程的特定顺序或层次可以被重新安排。一些步骤、操作或过程可以同时执行。在一些实施偏好或场景中，可以执行或不执行某些操作。步骤、操作或过程中的一些或所有可以自动地、没有使用者干预地执行。所附方法权利要求以示例顺序呈现各个步骤、操作或过程的元素，并且不意味着限制于所呈现的特定顺序或层次。
79.本领域一般技术人员已知的或以后将会知道的遍及本公开所描述的各个方面的元件的所有结构和功能的等同物通过引用明确包含在本文中，并且意在被权利要求所包括。此外，本文公开的任何内容都不意在贡献于公众，无论这种公开是否在权利要求中明确叙述。任何权利要求要素都不应根据35u.s.c.
§
112(f)的规定进行解释，除非该要素明确地使用短语“用于
……
的装置”来叙述，或者在方法权利要求的情况下，该要素使用短语“用于
……
的步骤”来陈述。此外，就使用术语“包括”、“具有”等来说，这种术语意在以类似于术语“包含”当在权利要求中用作过渡词时所解释的方式为包含性的。
80.本公开的标题、背景技术、实用新型内容、附图说明和说明书摘要在此被并入本公开，并且被提供为本公开的说明性示例，而不是限制性描述。应当理解的是，它们将不被用于限制权利要求的范围或含义。此外，在具体实施方式中可以看出，该描述提供了说明性示例，并且为了简化本公开的目的，在不同实施例，各种特征被组合在一起。该公开的方法不应被解释为反映了要求保护的主题需要比在每个权利要求中明确叙述的特征更多的特征的意图。相反，如随附的权利要求所反映的，创新性主题在于少于单个公开的构造或操作的所有特征。随附权利要求在此被并入具体实施方式中，每个权利要求作为单独要求保护的主题独立存在。
81.权利要求不意在限制本文描述的方面，而是符合与权利要求的语言一致的全部范围，并且包括所有合法的等同物。尽管如此，任何权利要求都不意在包含未能满足35 u.s.c.
§
101、102或103的要求的主题，也不应该以这种方式解释它们。