一种D-A-π-A-D型荧光化合物及其制备方法与流程

技术特征：
1.一种d
‑
a
‑
π
‑
a
‑
d型荧光化合物，其特征在于，其结构式为：其中，甲氧基三苯胺作为电子给体d，苯并噻二唑作为电子受体a，咔唑为π桥。2.权利要求1所述的d
‑
a
‑
π
‑
a
‑
d型化荧光合物的制备方法，其特征在于，合成路线如下：3.如权利要求2所述的制备方法：包括如下步骤：第一步，在氮气保护下，以甲氧基三苯胺(ⅰ)和苯并噻二唑(ⅱ)为原料，并加入四(三苯基膦)钯和碳酸钾，在thf和水的混合溶剂中进行c
‑
c偶联得到中间化合物(ⅲ)；第二步，在氮气保护下，以咔唑衍生物(ⅳ)和双(频哪醇合)二硼(
ⅴ
)为原料，并加入1，1'
‑
双二苯基膦二茂铁二氯化钯和醋酸钾，在dmso中进行c
‑
c偶联得到中间化合物(
ⅵ
)；第三步，在氮气保护下，以中间化合物(ⅲ)和(
ⅵ
)为原料，并加入四(三苯基膦)钯和碳酸钾，在thf和水的混合溶剂中进行c
‑
c偶联得到最终产物(
ⅶ
)。4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，第一步中，甲氧基三苯胺(i)与苯并噻二唑(ⅱ)的摩尔比为1∶1.0～2.0。5.如权利要求3或4所述的制备方法，其特征在于，第二步中，咔唑衍生物(ⅳ)与双(频哪醇合)二硼(
ⅴ
)的摩尔比为1∶2.0～3.0。6.如权利要求3或4所述的制备方法，其特征在于，中间化合物(ⅲ)与(
ⅵ
)的摩尔比为2.0～3.0∶1。7.如权利要求3或4所述的制备方法，其特征在于，第一步、第二步和第三步中的反应温度均为70～80℃，反应时间均为12～24h。

技术总结
本发明公开了一种D


技术研发人员：高宏 窦立薇 高亚楠 商士斌 宋湛谦
受保护的技术使用者：中国林业科学研究院林产化学工业研究所
技术研发日：2021.07.15
技术公布日：2021/10/23