一种用于疼痛的外敷中药液及其制备方法与流程

1.本发明属于外敷中药剂技术领域，具体涉及一种用于疼痛的外敷中药液及其制备方法。


背景技术：

2.在日常生活中，人们难免会发生外伤性或病理性的骨骼及软组织疼痛，造成长期痛苦。目前用于治疗疼痛的内服外用药物很多，内服药物副作用大，长期服用会造成内分泌损伤，而常见的外敷药物主要为中药成份，仍存在见效慢、疗效不够确切等缺陷。因此，对于外敷中药来说，用药效果和用药吸收速度都有待提高。


技术实现要素：

3.针对现有外敷药物仍存在吸收速度慢、见效慢、疗程长及疗效差等缺陷，本发明提供一种用于疼痛的外敷中药液及其制备方法，采用较少的中药成份，通过高效的提取工艺制备出外敷中药液，提高吸收速度，提升治疗效果好，且安全经济，无副作用。其具体技术方案如下:
4.一种用于疼痛的外敷中药液，原料质量比为，金不换:龙血竭:红花:鹿茸＝1:1:1:1；
5.上述一种用于疼痛的外敷中药液的制备方法，包括如下步骤：
6.步骤1：按原料质量比例分别称取金不换1份，龙血竭1份，红花1份和鹿茸1份，混合后进行粉碎，制成混合药粉；
7.步骤2：将混合药粉置于乙醇中浸泡24h，浸泡后进行乙醇渗漉，再进行去离子水渗漉，获得浸出液；
8.步骤3：将浸出液进行蒸发处理，回收乙醇，浓缩相对密度为2.0提取液；
9.步骤4：调配，搅拌混合均匀后得到混合药液；
10.上述技术方案，步骤1中，所述粉碎粒度为20目；
11.上述技术方案，所述乙醇的体积浓度为95％；
12.上述技术方案，步骤2中，所述乙醇渗漉的用量为混合药粉的6倍质量乙醇，速度为3
‑
4ml/min；
13.上述技术方案，步骤2中，所述去离子水渗漉的用量为混合药粉的6倍质量去离子水，速度为3
‑
4ml/min；所述去离子水温度为80℃；
14.上述技术方案，步骤3中，所述蒸发处理采用蒸发仪；
15.上述技术方案，步骤4中，所述调配为，用1份丙二醇溶解0.1份薄荷脑并加入至提取液中，然后加入0.3份苯氧乙醇，最后用0.8份聚氧乙烯(20)山梨醇酐单月桂酸酯增溶提取液，得到混合药液。
16.本发明的一种用于疼痛的外敷中药液及其制备方法，与现有技术相比，有益效果在于：
17.一、本发明药液的成份为金不换、龙血竭、红花和鹿茸，有祛风除湿、软坚散结、活血化瘀及温阳散寒功效，能够有效缓解颈肩、腰腿、关节、软组织损伤、趺打损伤等各种疼痛。
18.二、本药液疼痛处外用给药，仅需要5
‑
10分钟即可快速止疼，直接作用患处，不损伤身体，吸收率更高，效果更好。避免了口服疼痛类药物不同程度损伤身体的问题，以及弥补了目前同类外用中药吸收速度慢、见效慢、疗效差等缺陷。
19.三、本发明药液较现有技术外敷药吸收率可提高30％以上，止痛效果好，总体有效率达97％。
20.四、本发明方法对药材进行粉碎至20目，粉碎后药粉粒度较小，有助于提高浸泡提取，提高有效成分的富集。
21.五、本发明方法在调配药液时，均匀混合的同时能够纯化药液，剔除过敏原，提高人体吸收率。
22.六、本发明根据原料药材的成分性质和比例，调配用1份丙二醇溶解0.1份薄荷脑并加入至提取液中，然后加入0.3份苯氧乙醇，最后用0.8份聚氧乙烯(20)山梨醇酐单月桂酸酯增溶提取液，可有效提高药液的人体吸收速度和作用效果，仅需要5
‑
10分钟即可快速吸收止疼。
23.七、本发明的脐部滴剂用药安全性高，原料成份少，经济实用，使用方便简单，具有良好的可实现性。
24.综上所述，本发明通过采用中药为原料，提取有效成分进行富集，提高了吸收和止痛的效率，解决了现有技术中外敷药有效性差、吸收慢、疗程长、成分多、疗效差等问题。同样剂量吸收速度缩短50％，药剂总体有效率达到97％，疗效好。
具体实施方式
25.为了能够更清楚地理解本发明的上述目的、特征和优点，下面结合具体实施方式对本发明进行进一步的详细描述。需要说明的是，在不冲突的情况下，本技术的实施例及实施例中的特征可以相互组合。
26.实施例1
27.一种用于疼痛的外敷中药液，原料质量比为，金不换:龙血竭:红花:鹿茸＝1:1:1:1；
28.上述一种用于疼痛的外敷中药液的制备方法，包括如下步骤：
29.步骤1：按原料质量比例分别称取金不换1份，龙血竭1份，红花1份和鹿茸1份，混合后进行粉碎，粉碎粒度为20目，制成混合药粉；
30.步骤2：将混合药粉置于乙醇中浸泡24h，浸泡后进行乙醇渗漉，再进行去离子水渗漉，获得浸出液；所述乙醇渗漉的用量为混合药粉的6倍质量乙醇，速度为3ml/min；所述去离子水渗漉的用量为混合药粉的6倍质量去离子水，速度为3ml/min；所述去离子水温度为80℃；所述乙醇的体积浓度为95％；
31.步骤3：将浸出液进行蒸发处理，回收乙醇，浓缩相对密度为2.0提取液；所述蒸发处理采用蒸发仪；
32.步骤4：调配，用1份丙二醇溶解0.1份薄荷脑并加入至提取液中，然后加入0.3份苯
氧乙醇，最后用0.8份聚氧乙烯(20)山梨醇酐单月桂酸酯增溶提取液，搅拌混合均匀后得到混合药液。
33.本实施例，按重量份数配比好的药草粉碎至20目，以增大与乙醇的接触面积，使药草与乙醇混合均匀，乙醇更易浸透药草，增大药草浸出浓度，从而增大药草的提取浓度；将粉碎完成的药粉投入95％乙醇中，在95％乙醇中浸泡24h，通过有机物相似相容，以便于药物浸出到乙醇中，从而增大提取浓度；以质量为药草粉6倍的95％乙醇溶液，用3ml/min的速度渗漉药草粉，乙醇渗过药材层向下流动过程中，浸出药材成分，通过动态浸出方法，防止溶乙醇挥发，提升乙醇的利用率，使有效成分浸出完全，且可直接收集浸出液；用温度为80℃的去离子水，再次渗漉草药粉；以将不溶于乙醇的药材成分浸出，进而使药材成分浸出和利用更完全，从而使浸出液浓度更高；通过将浸出物蒸发，获得浓度相对密度为2.0的提取液，以将多余液体去除，以获得一定浓度的药材成分，提高药剂吸收效率和吸收速度。
34.本实施例药液适用于某颈椎疼痛患者，直接涂覆给药，吸收5min后缓解疼痛效果良好，吸收率提高30％，吸收时间快，同样剂量吸收速度和疗效可缩短一半时间。
35.实施例2
36.一种用于疼痛的外敷中药液，原料质量比为，金不换:龙血竭:红花:鹿茸＝1:1:1:1；
37.上述一种用于疼痛的外敷中药液的制备方法，包括如下步骤：
38.步骤1：按原料质量比例分别称取金不换1份，龙血竭1份，红花1份和鹿茸1份，混合后进行粉碎，粉碎粒度为20目，制成混合药粉；
39.步骤2：将混合药粉置于乙醇中浸泡24h，浸泡后进行乙醇渗漉，再进行去离子水渗漉，获得浸出液；所述乙醇渗漉的用量为混合药粉的6倍质量乙醇，速度为4ml/min；所述去离子水渗漉的用量为混合药粉的6倍质量去离子水，速度为4ml/min；所述去离子水温度为80℃；所述乙醇的体积浓度为95％；
40.步骤3：将浸出液进行蒸发处理，回收乙醇，浓缩相对密度为2.0提取液；所述蒸发处理采用蒸发仪；
41.步骤4：调配，用1份丙二醇溶解0.1份薄荷脑并加入至提取液中，然后加入0.3份苯氧乙醇，最后用0.8份聚氧乙烯(20)山梨醇酐单月桂酸酯增溶提取液，搅拌混合均匀后得到混合药液。
42.本实施例，按重量份数配比好的药草粉碎至20目，以增大与乙醇的接触面积，使药草与乙醇混合均匀，乙醇更易浸透药草，增大药草浸出浓度，从而增大药草的提取浓度；将粉碎完成的药粉投入95％乙醇中，在95％乙醇中浸泡24h，通过有机物相似相容，以便于药物浸出到乙醇中，从而增大提取浓度；以质量为药草粉6倍的95％乙醇溶液，用4ml/min的速度渗漉药草粉，乙醇渗过药材层向下流动过程中，浸出药材成分，通过动态浸出方法，防止溶乙醇挥发，提升乙醇的利用率，使有效成分浸出完全，且可直接收集浸出液；用温度为80℃的去离子水，再次渗漉草药粉；以将不溶于乙醇的药材成分浸出，进而使药材成分浸出和利用更完全，从而使浸出液浓度更高；通过将浸出物蒸发，获得浓度相对密度为2.0的提取液，以将多余液体去除，以获得一定浓度的药材成分，提高药剂吸收效率和吸收速度。
43.本实施例药液适用于某颈椎疼痛患者，直接涂覆给药，吸收7min后缓解疼痛效果良好，吸收率提高，吸收时间快，同样剂量吸收速度和疗效缩短一半时间。
44.实施例3
45.一种用于疼痛的外敷中药液，原料质量比为，金不换:龙血竭:红花:鹿茸＝1:1:1:1；
46.上述一种用于疼痛的外敷中药液的制备方法，包括如下步骤：
47.步骤1：按原料质量比例分别称取金不换1份，龙血竭1份，红花1份和鹿茸1份，混合后进行粉碎，粉碎粒度为20目，制成混合药粉；
48.步骤2：将混合药粉置于乙醇中浸泡24h，浸泡后进行乙醇渗漉，再进行去离子水渗漉，获得浸出液；所述乙醇渗漉的用量为混合药粉的6倍质量乙醇，速度为3ml/min；所述去离子水渗漉的用量为混合药粉的6倍质量去离子水，速度为4ml/min；所述去离子水温度为80℃；所述乙醇的体积浓度为95％；
49.步骤3：将浸出液进行蒸发处理，回收乙醇，浓缩相对密度为2.0提取液；所述蒸发处理采用蒸发仪；
50.步骤4：调配，用1份丙二醇溶解0.1份薄荷脑并加入至提取液中，然后加入0.3份苯氧乙醇，最后用0.8份聚氧乙烯(20)山梨醇酐单月桂酸酯增溶提取液，搅拌混合均匀后得到混合药液。
51.本实施例，按重量份数配比好的药草粉碎至20目，以增大与乙醇的接触面积，使药草与乙醇混合均匀，乙醇更易浸透药草，增大药草浸出浓度，从而增大药草的提取浓度；将粉碎完成的药粉投入95％乙醇中，在95％乙醇中浸泡24h，通过有机物相似相容，以便于药物浸出到乙醇中，从而增大提取浓度；以质量为药草粉6倍的95％乙醇溶液，用3ml/min的速度渗漉药草粉，乙醇渗过药材层向下流动过程中，浸出药材成分，通过动态浸出方法，防止溶乙醇挥发，提升乙醇的利用率，使有效成分浸出完全，且可直接收集浸出液；用温度为80℃的去离子水，再次渗漉草药粉；以将不溶于乙醇的药材成分浸出，进而使药材成分浸出和利用更完全，从而使浸出液浓度更高；通过将浸出物蒸发，获得浓度相对密度为2.0的提取液，以将多余液体去除，以获得一定浓度的药材成分，提高药剂吸收效率和吸收速度。
52.本实施例药液适用于某颈椎疼痛患者，直接涂覆给药，吸收10min后缓解疼痛效果良好，吸收率提高，吸收时间快，同样剂量吸收速度和疗效缩短一半时间。