用于增强抗逆转录病毒治疗的HIV感染者的治疗性免疫的制作方法

技术特征：
1.包括药学上可接受的载体和抗原制剂的组合物在制备增强患者hiv抗逆转录病毒治疗效果的药物中的应用，其中，所述抗原制剂包括hiv多肽或其片段和炭疽杆菌致死因子(lfn)多肽的n-末端的至少34-288残基。2.根据权利要求1所述的应用，其中所述hiv多肽或其片段融合至lfn多肽。3.根据权利要求1或2所述的应用，其中所述组合物与常规抗逆转录病毒治疗联合施用至患者。4.根据权利要求1至3中任一项所述的应用，其中所述组合物被周期性地施用至患者。5.根据权利要求1至4中任一项所述的应用，进一步包括佐剂。6.根据权利要求1至5中任一项所述的应用，其中所述佐剂选自qs-21、detox-pc、mpl-se、mogm-csf、titermax-g、crl-1005、gerbu、teramide、psc97b、adjumer、pg-026、gsk-i、gcmaf、b-alethine、mpc-026、adjuvax、cpg odn、betafectin、alum和mf59。7.根据权利要求1至6中任一项所述的应用，其中所述lfn多肽是促进向完整细胞胞质溶胶的跨膜转运的其保守的替代变种。8.根据权利要求1至7中任一项所述的应用，其中所述lfn多肽被n-糖基化。9.根据权利要求1至8中任一项所述的应用，其中所述lfn多肽包括seq.id.no.3的至少60个羧基末端氨基酸或其保守的替代变种。10.根据权利要求1至9中任一项所述的应用，其中所述lfn多肽包括seq.id.no.3的至少80个羧基末端氨基酸或其保守的替代变种。11.根据权利要求1至10中任一项所述的应用，其中所述lfn多肽包括seq.id.no.3至少104个羧基末端氨基酸或其保守的替代变种。12.根据权利要求1至11中任一项所述的应用，其中所述lfn多肽包括对应于seq.id.no.5的氨基酸序列或其保守的替代变种。13.根据权利要求1至12中任一项所述的应用，其中所述lfn多肽不结合炭疽杆菌保护性抗原蛋白。14.根据权利要求1至13中任一项所述的应用，其中所述lfn多肽基本上缺少seq.id.no.3的1-33氨基酸。15.根据权利要求1至14任一项所述的应用，其中所述lfn多肽由seq.id.no.5或其保守的替代变种组成。16.根据权利要求1至15中任一项所述的应用，其中所述lfn多肽有至少15个氨基酸融合至所述hiv肽或其片段。17.根据权利要求1至16中任一项所述的应用，其中hiv多肽和/或lfn多肽是从杆状病毒表达系统中表达和分离的。18.根据权利要求1至17中任一项所述的应用，其中所述至少一种抗逆转录病毒治疗选自干细胞治疗、替诺福韦、拉米夫定、齐多夫定、阿巴卡韦、齐多夫定azt、(s)-6-氯-4-(环丙基乙炔基)-1,4-二氢-4-(三氟甲基)-2h-3,11-环丙基-5,11-二氢-4-甲基-6h-双吡啶[3,2-b:2',3'-e][1,4]二氮杂卓-6-酮或其衍生物中的任意一种或其组合。19.根据权利要求1至18中任一项所述的应用，其中所述患者是人类患者。20.根据权利要求1至19中任一项所述的应用，其中接受hiv抗逆转录病毒治疗的患者能够减少其抗逆转录病毒治疗方案。
21.根据权利要求1至20中任一项所述的应用，其中接受hiv抗逆转录病毒治疗的患者能够错过一次其抗逆转录病毒治疗方案。22.根据权利要求1至21中任一项所述的应用，其中接受hiv抗逆转录病毒治疗的患者能够停止接受其抗逆转录病毒治疗至少一周。23.根据权利要求1至22中任一项所述的应用，其中接受hiv抗逆转录病毒治疗的患者能够停止接受其抗逆转录病毒治疗至少一个月。24.包括至少一种hiv多肽或其片段和炭疽杆菌致死因子(lfn)多肽的n-末端的至少34-288残基的组合物在制备提高患者至少一种抗逆转录病毒hiv治疗效果的药物中的应用。25.根据权利要求24所述的应用，其中所述患者是人类患者。26.根据权利要求24或25所述的应用，其中所述人类患者是hiv阳性的或者患有aids。27.根据权利要求24至26中任一项所述的应用，其中所述人类患者已被暴露于hiv。28.根据权利要求24至27中任一项所述的应用，其中在常规抗逆转录病毒治疗之前、之后或与其同时联合向患者施用所述组合物。29.根据权利要求24至28中任一项所述的应用，其中周期性地向患者施用所述组合物。30.根据权利要求24至29中任一项所述的应用，其中所述hiv抗原多肽结合到lfn多肽。31.根据权利要求24至30中任一项所述的应用，其中所述hiv抗原多肽存在于与lfn多肽融合的融合蛋白中。32.根据权利要求24至31中任一项所述的应用，其中患者能够间断常规抗逆转录病毒治疗。33.根据权利要求24至32中任一项所述的应用，其中患者不需要严格遵守常规抗逆转录病毒治疗方案。34.根据权利要求24至33中任一项所述的应用，其中患者能够减少抗逆转录病毒治疗方案中的剂量。35.根据权利要求24至34中任一项所述的应用，其中患者能够错过一次其抗逆转录病毒治疗方案。36.根据权利要求24至35中任一项所述的应用，其中患者能够停止接受其抗逆转录病毒治疗至少一周。37.根据权利要求24至36中任一项所述的应用，其中患者能够停止接受其抗逆转录病毒治疗至少一个月。38.根据权利要求1至23中任一项所述的应用，其中所述增强患者的hiv抗逆转录病毒治疗的治疗效果允许患者减少剂量，或者在hiv抗逆转录病毒中出现一段时间不连续的施药。39.根据权利要求24至37中任一项所述的应用，其中所述提高至少一种抗逆转录病毒hiv治疗的疗效允许患者减少剂量，或者在hiv抗逆转录病毒中出现一段时间不连续的施药。

技术总结
本发明涉及HIV组合物及使用方法。本发明的一个方面涉及一种组合物，所述组合物包括药学上可接受的载体和抗原制剂，所述抗原制剂包括HIV多肽或其片段以及炭疽杆菌致死因子(LF)多肽(例如LFn多肽)。在一些实施方式中，所述LF多肽可以融合到HIV多肽，或者与HIV多肽相连。本发明的其他方面涉及疫苗的使用，所述疫苗包括HIV多肽和炭疽杆菌致死因子(LF)多肽，以提高传统抗逆转录病毒治疗的疗效。高传统抗逆转录病毒治疗的疗效。高传统抗逆转录病毒治疗的疗效。


技术研发人员：卢毅辰 曹玄
受保护的技术使用者：疫苗技术股份有限公司
技术研发日：2011.06.09
技术公布日：2022/2/8