一种治疗胃癌的中药复方的制作方法

1.本发明涉及肿瘤药理学技术领域，具体为一种治疗胃癌的中药复方。


背景技术：

2.胃癌严重威胁着人类健康，每年估计有超过一百万的新病例，胃癌是世界第五大高发恶性肿瘤。由于其诊断通常处于晚期且预后效果差易复发转移，胃癌的死亡率为癌症相关死亡率的第三位。对此寻找新的干预策略与治疗方法，对防治胃癌发生发展及延长患者生存期具有重要意义。中医学虽无胃癌的名称，但根据胃癌的临床表现，可归属于胃脘痛、反胃、噎膈、伏梁、症瘕积聚等范畴。
3.升降散立方本意重在“升阳中之清阳，降阴中之浊阴”，升降相应，调畅气机，气机升降如常则表里通达，用于治疗邪热内郁的温疫病。这可能是升降散命名的来源，通过升降气机，逐邪外达。升降散主治病证例举中有胸膈胀闷，上吐下泻，痰涎壅盛，滴水不能下咽等气机升降失常者，又有四肢厥冷等气机出入失常者，结合胃癌病机可知升降散应该将在胃癌综合治疗中发挥了独特疗效，胃癌发生发展过程中内环境稳态发生了巨大改变，不利于调控胃癌内环境稳态对于防治胃癌发生发展，传统药物无法调节内环境稳态，不能抑制胃癌发生发展，为解决上述问题，我们提供一种治疗胃癌的中药复方，


技术实现要素：

4.本发明的目的在于提供一种治疗胃癌的中药复方，具备胃癌防治和抑制胃癌肿瘤的生长的优点，解决了胃癌发生发展过程中内环境稳态发生了巨大改变，不利于调控胃癌内环境稳态对于防治胃癌发生发展，传统药物无法调节内环境稳态，不能抑制胃癌发生发展的问题。
5.为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种治疗胃癌的中药复方，包括以下重量份的原料：僵蚕10g-12g、蝉蜕1g-3g、姜黄6g-12g和大黄3g-8g。
6.优选的，通过q-orbitrap高分辨液质联用检测升降散出的化学成分共1287种，根据口服生物利用度(ob≥30％)和类药性(dl≥0.18)筛选出活性成分。
7.优选的，所述利用string数据库收集其相应靶点，将收集的靶点转化为基因名称，将物种来源不属于人的靶点去除。
8.优选的，所述在人类基因数据库genecards检索“gastric cancer”相关的疾病靶点，与收集到的靶点取交集后，最终获得升降散治疗胃癌的潜在靶点。
9.优选的，所述升降散的作用的核心靶标，靶点分别是cat、tp53和il6，这3个因子与肿瘤的发生发展密切相关，可以得出升降散可能具有抗肿瘤的作用，升降散作用的信号通路，排在第四位的是癌症相关相关信号通路，再一次可以得出升降散具有抗肿瘤。
10.优选的，所述使用cytoscape3.6.0软件绘制升降散治疗胃癌的“中药-活性成分-靶点”。
11.优选的，所述将由僵蚕，蝉蜕，姜黄，大黄组成的升降散灌胃给予胃癌荷瘤裸鼠21
天进行观察。
12.优选的，所述升降散灌胃给予胃癌荷瘤裸鼠和未给药的胃癌荷瘤鼠相比，瘤体体积明显下降，抑制胃癌重量的生长。
13.与现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明的目的在于提供一种治疗胃癌的中药复方，具备胃癌防治和抑制胃癌肿瘤的生长的优点，解决了胃癌发生发展过程中内环境稳态发生了巨大改变，不利于调控胃癌内环境稳态对于防治胃癌发生发展，传统药物无法调节内环境稳态，不能抑制胃癌发生发展的问题。
附图说明
14.图1为本发明分析流程图。
具体实施方式
15.下面将通过实施例的方式对本发明作更详细的描述，这些实施例仅是举例说明性的而没有任何对本发明范围的限制。
16.本发明提供一种技术方案：一种治疗胃癌的中药复方，包括以下重量份的原料：僵蚕10g-12g、蝉蜕1g-3g、姜黄6g-12g和大黄3g-8g。
17.实施例一：
18.僵蚕10g、蝉蜕1g、姜黄6g和大黄4g
19.优选的，通过q-orbitrap高分辨液质联用检测升降散出的化学成分共1287种，根据口服生物利用度(ob≥30％)和类药性(dl≥0.18)筛选出活性成分。
20.优选的，利用string数据库收集其相应靶点，将收集的靶点转化为基因名称，将物种来源不属于人的靶点去除。
21.优选的，在人类基因数据库genecards检索“gastric cancer”相关的疾病靶点，与收集到的靶点取交集后，最终获得升降散治疗胃癌的潜在靶点。
22.优选的，升降散的作用的核心靶标，靶点分别是cat、tp53和il6，这3个因子与肿瘤的发生发展密切相关，可以得出升降散可能具有抗肿瘤的作用，升降散作用的信号通路，排在第四位的是癌症相关相关信号通路，再一次可以得出升降散具有抗肿瘤。
23.优选的，使用cytoscape3.6.0软件绘制升降散治疗胃癌的“中药-活性成分-靶点”。
24.优选的，将由僵蚕，蝉蜕，姜黄，大黄组成的升降散灌胃给予胃癌荷瘤裸鼠21天进行观察。
25.优选的，升降散灌胃给予胃癌荷瘤裸鼠和未给药的胃癌荷瘤鼠相比，瘤体体积明显下降，抑制胃癌重量的生长。
26.实施例二：
27.僵蚕12g、蝉蜕3g、姜黄9g和大黄6g
28.优选的，通过q-orbitrap高分辨液质联用检测升降散出的化学成分共1287种，根据口服生物利用度(ob≥30％)和类药性(dl≥0.18)筛选出活性成分。
29.优选的，利用string数据库收集其相应靶点，将收集的靶点转化为基因名称，将物种来源不属于人的靶点去除。
30.优选的，在人类基因数据库genecards检索“gastric cancer”相关的疾病靶点，与收集到的靶点取交集后，最终获得升降散治疗胃癌的潜在靶点。
31.优选的，升降散的作用的核心靶标，靶点分别是cat、tp53和il6，这3个因子与肿瘤的发生发展密切相关，可以得出升降散可能具有抗肿瘤的作用，升降散作用的信号通路，排在第四位的是癌症相关相关信号通路，再一次可以得出升降散具有抗肿瘤。
32.优选的，使用cytoscape3.6.0软件绘制升降散治疗胃癌的“中药-活性成分-靶点”。
33.优选的，将由僵蚕，蝉蜕，姜黄，大黄组成的升降散灌胃给予胃癌荷瘤裸鼠21天进行观察。
34.优选的，升降散灌胃给予胃癌荷瘤裸鼠和未给药的胃癌荷瘤鼠相比，瘤体体积明显下降，抑制胃癌重量的生长。
35.实施例三：
36.僵蚕10g、蝉蜕2g、姜黄7g和大黄4g
37.优选的，通过q-orbitrap高分辨液质联用检测升降散出的化学成分共1287种，根据口服生物利用度(ob≥30％)和类药性(dl≥0.18)筛选出活性成分。
38.优选的，利用string数据库收集其相应靶点，将收集的靶点转化为基因名称，将物种来源不属于人的靶点去除。
39.优选的，在人类基因数据库genecards检索“gastric cancer”相关的疾病靶点，与收集到的靶点取交集后，最终获得升降散治疗胃癌的潜在靶点。
40.优选的，升降散的作用的核心靶标，靶点分别是cat、tp53和il6，这3个因子与肿瘤的发生发展密切相关，可以得出升降散可能具有抗肿瘤的作用，升降散作用的信号通路，排在第四位的是癌症相关相关信号通路，再一次可以得出升降散具有抗肿瘤。
41.优选的，使用cytoscape3.6.0软件绘制升降散治疗胃癌的“中药-活性成分-靶点”。
42.优选的，将由僵蚕，蝉蜕，姜黄，大黄组成的升降散灌胃给予胃癌荷瘤裸鼠21天进行观察。
43.优选的，升降散灌胃给予胃癌荷瘤裸鼠和未给药的胃癌荷瘤鼠相比，瘤体体积明显下降，抑制胃癌重量的生长。
44.实施例四：
45.僵蚕10g、蝉蜕1g、姜黄12g和大黄6g
46.优选的，通过q-orbitrap高分辨液质联用检测升降散出的化学成分共1287种，根据口服生物利用度(ob≥30％)和类药性(dl≥0.18)筛选出活性成分。
47.优选的，利用string数据库收集其相应靶点，将收集的靶点转化为基因名称，将物种来源不属于人的靶点去除。
48.优选的，在人类基因数据库genecards检索“gastric cancer”相关的疾病靶点，与收集到的靶点取交集后，最终获得升降散治疗胃癌的潜在靶点。
49.优选的，升降散的作用的核心靶标，靶点分别是cat、tp53和il6，这3个因子与肿瘤的发生发展密切相关，可以得出升降散可能具有抗肿瘤的作用，升降散作用的信号通路，排在第四位的是癌症相关相关信号通路，再一次可以得出升降散具有抗肿瘤。
50.优选的，使用cytoscape3.6.0软件绘制升降散治疗胃癌的“中药-活性成分-靶点”。
51.优选的，将由僵蚕，蝉蜕，姜黄，大黄组成的升降散灌胃给予胃癌荷瘤裸鼠21天进行观察。
52.优选的，升降散灌胃给予胃癌荷瘤裸鼠和未给药的胃癌荷瘤鼠相比，瘤体体积明显下降，抑制胃癌重量的生长。
53.本产品纳米二氧化钛浓度为12g,3g,9g.6g.最终确定最适浓度为0.5％。
54.尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。