一种莫匹罗星软膏及其制备方法与流程

技术特征：
1.一种莫匹罗星软膏，其特征在于：包括以下重量份原料：30～70份莫匹罗星、300～400份聚乙二醇3350、700～800份聚乙二醇400、20～30份丙二醇、10～30份龙血褐萃取液、8～22份紫锥菊提取液、12～33份丁基羟基茴香醚、11～28份维生素e油。2.如权利要求1所述的一种莫匹罗星软膏，其特征在于：包括以下重量份原料：50份莫匹罗星、350份聚乙二醇3350、750份聚乙二醇400、25份丙二醇、20份龙血褐萃取液、15份紫锥菊提取液、22份丁基羟基茴香醚、20份维生素e油。3.如权利要求1或2所述的一种莫匹罗星软膏，其特征在于：所述龙血褐萃取液为将龙血竭磨碎、过50～80目筛，随后将其装入超临界萃取装置的萃取釜中，用超临界co2为溶剂，萃取压力为18～25mpa，温度为61～80℃，萃取时间为3～5h，co2流量为25～35kg/h进行超临界萃取，得到龙血褐萃取液。4.如权利要求1或2所述的一种莫匹罗星软膏，其特征在于：所述紫锥菊提取液为取新鲜花蕾期的紫锥菊地上部分，粉碎，得紫锥菊渣，加入质量浓度为90～95％的乙醇加热至80～100℃回流提取1～5h，紫锥菊渣与乙醇的质量体积比g/ml为2～5：50，过滤，分离得到紫锥菊提取液。5.如权利要求1所述的一种莫匹罗星软膏的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：s1、取上述聚乙二醇3350、聚乙二醇400、丙二醇溶解得到溶液a，s2、取上述莫匹罗星、龙血褐萃取液、紫锥菊提取液、丁基羟基茴香醚、维生素e油混合搅拌，得到混悬液b；s3、将s1得到的溶液a和s2得到的混悬液b混合，在50～80℃下搅拌混匀，降温至20～30℃，研磨，调节ph为6.0-7.5，即得莫匹罗星软膏。6.如权利要求5所述的一种莫匹罗星软膏的制备方法，其特征在于：所述s1中溶解温度为60～80℃。7.如权利要求5所述的一种莫匹罗星软膏的制备方法，其特征在于：所述s2中搅拌温度为70～90℃，搅拌速率500～800rpm。8.如权利要求5所述的一种莫匹罗星软膏的制备方法，其特征在于：所述s3在光照强度50～80lux，速率为600～900rpm下搅拌混合。9.如权利要求5所述的一种莫匹罗星软膏的制备方法，其特征在于：所述s3降温速率为0.3～0.6℃/min。

技术总结
本发明提供一种莫匹罗星软膏及其制备方法，包括以下重量份原料：30～70份莫匹罗星、300～400份聚乙二醇3350、700～800份聚乙二醇400、20～30份丙二醇、10～30份龙血褐萃取液、8～22份紫锥菊提取液、12～33份丁基羟基茴香醚、11～28份维生素E油；通过各原料之间的配比结合和分别添加混合搅拌，控制其搅拌环境和条件，使制得的莫匹罗星软膏含量较高，稳定性良好、无破乳、析晶现象，使产品活性成分在基质中分布均匀，易于涂抹，符合质量标准要求。符合质量标准要求。


技术研发人员：刘全胜 刘春燕 邢贞凯 邱燕萍 吴莲容 杜经娟
受保护的技术使用者：海南全星制药有限公司
技术研发日：2021.10.26
技术公布日：2022/2/18