A群轮状病毒、F组肠道腺病毒核酸检测试剂盒的制作方法

技术特征：
1.a群轮状病毒、f组肠道腺病毒核酸检测试剂盒，包括盒体(1)；安装在盒体(1)顶部的盒盖(2)；安装在盒体(1)和盒盖(2)内部的缓冲材料(3)；其特征在于：所述缓冲材料(3)的表面开设有试管插槽。2.根据权利要求1所述的a群轮状病毒、f组肠道腺病毒核酸检测试剂盒，其特征在于：试管插槽由rt-pcr反应缓冲液试剂插槽(4)、引物探针混合液试剂插槽(5)、酶系混合液试剂插槽(6)、advf40/41阳性对照品插槽(7)、rv-a阳性对照品插槽(8)和阴性对照品插槽(9)组成。3.根据权利要求1所述的a群轮状病毒、f组肠道腺病毒核酸检测试剂盒，其特征在于：所述盒盖(2)内部缓冲材料(3)的表面开设有若干个孔槽(10)，所述孔槽(10)能够与试管插槽配合使用。4.根据权利要求1所述的a群轮状病毒、f组肠道腺病毒核酸检测试剂盒，其特征在于：所述盒体(1)与盒盖(2)通过粘黏条(11)相互连接。5.根据权利要求1所述的a群轮状病毒、f组肠道腺病毒核酸检测试剂盒，其特征在于：所述缓冲材料(3)的材质为阻尼减震材料。

技术总结
本实用新型公开了A群轮状病毒、F组肠道腺病毒核酸检测试剂盒，包括盒体，安装在盒体顶部的盒盖，安装在盒体和盒盖内部的缓冲材料，所述缓冲材料的表面开设有试管插槽。本实用新型通过在盒体内部缓冲材料的表面开设有若干个试管插槽，能够满足对不同组分的试剂进行分类存放的效果，通过设置不同组分的试剂能够进一步提高核酸检测的准确性，解决了目前没有单一的抗原能够检测所有亚型的A群轮状病毒、F组肠道腺病毒40/41型，不能建立通用的抗体或抗原检测法，使血清学技术在诊断肠道病毒感染还存在一定的局限性，中和试验需要的病毒量大，补体结合试验不能确定腺病毒基因的特异性，血凝抑制试验不能对其进行分型的问题。凝抑制试验不能对其进行分型的问题。凝抑制试验不能对其进行分型的问题。


技术研发人员：姚远颋 许舟 顾重建 李克强
受保护的技术使用者：重庆沃康生物科技有限公司
技术研发日：2021.08.02
技术公布日：2022/3/1