A群轮状病毒、F组肠道腺病毒核酸检测试剂盒的制作方法

a群轮状病毒、f组肠道腺病毒核酸检测试剂盒
技术领域
1.本实用新型涉及核酸检测技术领域，具体为a群轮状病毒、f组肠道腺病毒核酸检测试剂盒。


背景技术：

2.感染性腹泻可在短时间内造成较大范围的流行，疫情控制难度大，易引起社会关注，造成极大的社会影响，对其病原体的准确诊断是监测、治疗、防控疾病的前提，病毒分离、免疫学及核酸检测是目前rv-a和advf40/41检测的可行性方法，因此核酸检测成为病原体检测方法的趋势，实时荧光定量pcr是目前核酸检测的主流技术。
3.目前没有单一的抗原能够检测所有亚型的a群轮状病毒、f组肠道腺病毒40/41型，不能建立通用的抗体或抗原检测法，使血清学技术在诊断肠道病毒感染还存在一定的局限性，中和试验需要的病毒量大，需用特异性抗体，补体结合试验不能确定腺病毒基因的特异性，血凝抑制试验测定eadv的特异性较高，但不能对其进行分型。


技术实现要素：

4.为解决上述背景技术中提出的问题，本实用新型的目的在于提供a群轮状病毒、f组肠道腺病毒核酸检测试剂盒，具备简便快捷、经济且易于推广的优点，解决了目前没有单一的抗原能够检测所有亚型的a群轮状病毒、f组肠道腺病毒40/41型，不能建立通用的抗体或抗原检测法，使血清学技术在诊断肠道病毒感染还存在一定的局限性，中和试验需要的病毒量大，需用特异性抗体，补体结合试验不能确定腺病毒基因的特异性，血凝抑制试验测定eadv的特异性较高，但不能对其进行分型的问题。
5.为实现上述目的，本实用新型提供如下技术方案：a群轮状病毒、f组肠道腺病毒核酸检测试剂盒，包括盒体；
6.安装在盒体顶部的盒盖；
7.安装在盒体和盒盖内部的缓冲材料；
8.所述缓冲材料的表面开设有试管插槽。
9.作为本实用新型优选的，所述试管插槽由rt-pcr反应缓冲液试剂插槽、引物探针混合液试剂插槽、酶系混合液试剂插槽、advf40/41阳性对照品插槽、rv-a阳性对照品插槽和阴性对照品插槽组成。
10.作为本实用新型优选的，所述盒盖内部缓冲材料的表面开设有若干个孔槽，所述孔槽能够与试管插槽配合使用。
11.作为本实用新型优选的，所述盒体与盒盖通过粘黏条相互连接。
12.作为本实用新型优选的，所述缓冲材料的材质为阻尼减震材料。
13.与现有技术相比，本实用新型的有益效果如下：
14.1、本实用新型通过在盒体内部缓冲材料的表面开设有若干个试管插槽，能够满足对不同组分的试剂进行分类存放的效果，通过设置不同组分的试剂能够进一步提高核酸检
测的准确性，解决了目前没有单一的抗原能够检测所有亚型的a群轮状病毒、f组肠道腺病毒40/41型，不能建立通用的抗体或抗原检测法，使血清学技术在诊断肠道病毒感染还存在一定的局限性，中和试验需要的病毒量大，需用特异性抗体，补体结合试验不能确定腺病毒基因的特异性，血凝抑制试验测定eadv的特异性较高，但不能对其进行分型的问题。
15.2、本实用新型通过设置孔槽，能够便于盒盖对盒体内部的试剂进行挤压，提高试剂储存稳定性。
16.3、本实用新型通过设置粘黏条，能够将盒体与盒盖进行连接，便于使用者对盒盖进行快速起闭。
17.4、本实用新型通过阻尼减震材料制造缓冲材料，能够减少外部震动对试剂造成的影响。
附图说明
18.图1为本实用新型结构示意图；
19.图2为本实用新型剖面结构示意图；
20.图3为本实用新型俯视结构示意图。
21.图中：1、盒体；2、盒盖；3、缓冲材料；4、rt-pcr反应缓冲液试剂插槽；5、引物探针混合液试剂插槽；6、酶系混合液试剂插槽；7、advf40/41阳性对照品插槽；8、rv-a阳性对照品插槽；9、阴性对照品插槽；10、孔槽；11、粘黏条。
具体实施方式
22.下面将结合本实用新型实施例中的附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。
23.如图1至图3所示，本实用新型提供的a群轮状病毒、f组肠道腺病毒核酸检测试剂盒，包括盒体1；
24.安装在盒体1顶部的盒盖2；
25.安装在盒体1和盒盖2内部的缓冲材料3；
26.缓冲材料3的表面开设有试管插槽。
27.参考图1，试管插槽由rt-pcr反应缓冲液试剂插槽4、引物探针混合液试剂插槽5、酶系混合液试剂插槽6、advf40/41阳性对照品插槽7、rv-a阳性对照品插槽8和阴性对照品插槽9组成。
28.参考图2，盒盖2内部缓冲材料3的表面开设有若干个孔槽10，孔槽10能够与试管插槽配合使用。
29.作为本实用新型的一种技术优化方案，通过设置孔槽10，能够便于盒盖2对盒体1内部的试剂进行挤压，提高试剂储存稳定性。
30.参考图2，盒体1与盒盖2通过粘黏条11相互连接。
31.作为本实用新型的一种技术优化方案，通过设置粘黏条11，能够将盒体1与盒盖2进行连接，便于使用者对盒盖2进行快速起闭。
32.参考图1，缓冲材料3的材质为阻尼减震材料。
33.作为本实用新型的一种技术优化方案，通过阻尼减震材料制造缓冲材料3，能够减少外部震动对试剂造成的影响。
34.本实用新型的工作原理及使用流程：使用时，将粪便悬液6000rpm离心30s，取200μl上清进行核酸提取并将试管插槽内部储存的多个试剂取出备用，两个阳性对照品各取出100μl混合后与待检标本同步进行处理，阴性对照品200μl与待检标本同步进行处理，按下列组成配制rt-pcr反应液n为反应管数，rt-pcr反应缓冲液16μl
×
n，引物探针混合液2μl
×
n，酶系混合液为2μl
×
n，注意使用前确保，rt-pcr反应缓冲液和引物探针混合液充分溶解并混匀，酶系混合液在使用前需离心以确保所有酶集中在底部，将反应体系按20μl/管分装至pcr反应管中，将装有rt-pcr反应液的pcr反应管移至样品制备区，用移液器枪头分别取已提取好的标本、阴性对照品、阳性对照品核酸提取液各5μl，分别加到装有rt-pcr反应液的pcr反应管中。盖上管盖，混匀，离心数秒后移至扩增检测区，将pcr反应管放入荧光pcr扩增仪中进行扩增检测，仪器检测通道选择：rv-a和advf40/41荧光信号分别选择fam、hex/vic通道；内标基因荧光信号选择cy5通道，实验结束后，根据相关仪器的软件进行分析，调节噪声容限至基线噪声以上，使阴性对照品fam、hex/vic通道无ct值，fam、hex/vic和cy5基线选取6～15个循环区域，阈值设定原则以阈值线刚好超过阴性对照品fam、hex/vic扩增曲线无规则的噪音线的最高点为准，记录仪器自动分析计算出标本ct值。
35.综上所述：该a群轮状病毒、f组肠道腺病毒核酸检测试剂盒，通过在盒体1内部缓冲材料3的表面开设有若干个试管插槽，能够满足对不同组分的试剂进行分类存放的效果，通过设置不同组分的试剂能够进一步提高核酸检测的准确性，解决了目前没有单一的抗原能够检测所有亚型的a群轮状病毒、f组肠道腺病毒40/41型，不能建立通用的抗体或抗原检测法，使血清学技术在诊断肠道病毒感染还存在一定的局限性，中和试验需要的病毒量大，需用特异性抗体，补体结合试验不能确定腺病毒基因的特异性，血凝抑制试验测定eadv的特异性较高，但不能对其进行分型的问题。
36.需要说明的是，在本文中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。
37.尽管已经示出和描述了本实用新型的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本实用新型的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本实用新型的范围由所附权利要求及其等同物限定。