一种美白淡斑组合物和含有该组合物的水光液及其制备方法与流程

1.本发明涉及护肤品领域，特别涉及一种美白淡斑组合物和含有该组合物的水光液及其制备方法。


背景技术：

2.日晒会导致肌肤提取老化并加速肌肤的老化，一般表现为色素沉着、暗黄、加速形成黑色素和自由基引起皮肤弹性纤维的变性。黑色素的形成过程为：人体皮肤黑色素细胞中的酪氨酸在酪氨酸酶的催化作用下被氧化生成多巴和多巴醌，经重排后进一步氧化生成多巴色素、5，6-二羟基吲哚、吲哚醌，最终合成黑色素。影响黑色素的形成的主要因素有：黑色素细胞的数量、酪氨酸酶的活性、氧自由基的含量和酪氨酸的含量。其中，酪氨酸是人体必需的氨基酸，其含量是由人体自身控制的。因此，皮肤美白的途径主要有以下几个方面：一是通过抑制皮肤黑色素细胞增殖，减少黑色素细胞生成的数量；二是通过抑制皮肤黑色素生成的关键酶-酪氨酸酶的催化活性，从而降低黑色素的生成速率以达到美白目的；三是通过防晒，防止阳光中紫外线对皮肤的伤害，降低肌肤晒黑或晒伤的风险，减缓皮肤老化；四是通过使用抗氧剂去除皮肤中的氧自由基，减缓黑色素生成和延缓皮肤老化，因此，在美白的同时，加强抗自由基也非常重要。
3.人们对化妆品功效的要求越来越高，对返璞归真的天然化妆品日渐向往，以及人们环保意识的提高，人们开始注重天然、安全、健康和环保的理念，而现有的美白祛斑产品存在的安全性差，美白途径单一。


技术实现要素：

4.本发明的第一目的是提供一种美白淡斑组合物，其具有安全性高、美白途径多样全面的优点。
5.本发明的上述技术目的是通过以下技术方案得以实现的：
6.一种美白淡斑组合物，包括如下重量份组分：
[0007][0008]
进一步设置：所述芝麻芽提取物：柳杉芽提取物：金雀花提取物：旋复花异囊菊提取物的重量比为1:2:1:1:2。
[0009]
进一步设置：所述芝麻芽提取物：柳杉芽提取物：金雀花提取物：旋复花异囊菊提
取物的重量比为1:1:1:1:1。
[0010]
柳杉芽提取物，能促进肌肤组织结构再生，全面强化肌肤以对抗衰老，缔造水嫩丰润质感，同时在肌肤表层形成屏障，使肌肤免受外界损伤，具有较好的抗过敏效果。
[0011]
芝麻芽提取物，可以活化过氧化酶激活受体，促进芽纤维细胞的增殖，具有抗炎功能；对酪氨酸酶也有抑制的作用，具有美白功效。
[0012]
金雀花含有较多黄酮化合物，可抑制黑色素的生成，对dpph自由基和oh自由基均有较明显的清除作用，减少皮肤内的水分囤积，加速水分代谢，有效改善肌肤水肿的情况。
[0013]
旋覆花的主要成分为黄酮，有槲皮素、旋覆花内酯等成分，对酪氨酸酶活性的抑制率极高，具有抗氧化、抗纤维化、抑菌等作用，还具有抗紫外线晒伤及抗深ⅱ度烧伤的效果。
[0014]
旋复花异囊菊含有高良姜素、槲皮素等成分，具有较强的抗氧化性和抑制酪氨酸酶活性，并且旋复花异囊菊中具有杜松烷型倍半萜，具有良好的抗炎活性，抑制肌肤炎症的发生。旋复花异囊菊提取物中含有萜类化合物也有一定的经皮吸收促进作用。
[0015]
本发明的第二发明目的是提供一种水光液，其具有安全性高、美白途径多样全面的优点。
[0016]
本发明的上述技术目的是通过以下技术方案得以实现的：
[0017]
一种水光液，包括上述美白淡斑组合物，水光液包括如下重量百分比组分：
[0018][0019]
进一步设置：还包括重量百分比为0.1-0.3％的渗透促进剂。
[0020]
进一步设置：所述渗透促进剂为聚乙烯吡咯烷酮、月桂氮卓酮、薄荷醇和丙二醇中一种或多种的组合物。
[0021]
进一步设置：所述水光液包括如下重量百分比组分：
[0022]
[0023][0024]
腺苷酸为腺嘌呤加核糖加磷酸的化合物，是构成生物体细胞内遗传物质dna的四种主要单核苷酸之一，也是生物体内的能量传递物质，具有显著的周围血管扩张和降压作用，能够与渗透促进剂共同作用，促进美白淡斑提取物的经皮渗透。
[0025]
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，是一种转递质子的辅酶，它参与细胞物质代谢、能量合成、细胞dna修复等多种生理活动，能促进细胞的代谢更新，美白淡斑。
[0026]
磷酸氢二钠和氯化钠为ph调节剂，同时磷酸氢二钠具有缓冲功能，氯化钠可以对水光液的粘度进行调节。
[0027]
薄荷醇通过降低角质层中脂质分子排列的有序度实现促进药物透皮吸收，丙二醇可能渗入角质层并在其中形成积蓄，由此增加有效组分在角质层中的溶解性质和分配性质，通过薄荷醇和丙二醇的共同作用，使得水光液的有效组分能够更容易通过角质层，发挥作用。
[0028]
本发明的第三发明目的是提供一种水光液的制备方法，其具混合均匀、工艺简单的优点。
[0029]
本发明的上述技术目的是通过以下技术方案得以实现的：
[0030]
一种水光液的制备方法，用于制备上述的水光液，包括如下步骤：
[0031]
步骤一、按照配比准备原料，将水、氯化钠、磷酸钠和磷酸氢二钠加入反应器中，搅拌升温至70-90℃，保温20-40分钟；
[0032]
步骤二、待温度降至45-55度时，将腺苷酸和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸加入反应器，
搅拌至温度降为30-40度；
[0033]
步骤三、将剩余组分加入反应器，均匀混合。
具体实施方式
[0034]
实施例1：
[0035]
一种水光液，包括如下重量组分(单位：g)：
[0036][0037][0038]
制备方法包括如下步骤：
[0039]
步骤一、按照配比准备原料，将水、氯化钠、磷酸钠和磷酸氢二钠加入反应器中，搅拌升温至70℃，保温30分钟；
[0040]
步骤二、待温度降至50度时，将腺苷酸和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸加入反应器，搅拌至温度降为35度；
[0041]
步骤三、将薄荷醇、丙二醇、芝麻芽提取物、柳杉芽提取物、金雀花提取物、旋覆花提取物和旋复花异囊菊提取物加入反应器，均匀混合。
[0042]
实施例2：
[0043]
一种水光液，包括如下重量组分(单位：g)：
[0044][0045][0046]
制备方法包括如下步骤：
[0047]
步骤一、按照配比准备原料，将水、氯化钠、磷酸钠和磷酸氢二钠加入反应器中，搅拌升温至70℃，保温30分钟；
[0048]
步骤二、待温度降至50度时，将腺苷酸和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸加入反应器，搅拌至温度降为35度；
[0049]
步骤三、将薄荷醇、丙二醇、芝麻芽提取物、柳杉芽提取物、金雀花提取物、旋覆花提取物和旋复花异囊菊提取物加入反应器，均匀混合。
[0050]
实施例3：
[0051]
一种水光液，包括如下重量组分(单位：g)：
[0052][0053][0054]
制备方法包括如下步骤：
[0055]
步骤一、按照配比准备原料，将水、氯化钠、磷酸钠和磷酸氢二钠加入反应器中，搅拌升温至70℃，保温30分钟；
[0056]
步骤二、待温度降至50度时，将腺苷酸和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸加入反应器，搅拌至温度降为35度；
[0057]
步骤三、将薄荷醇、丙二醇、芝麻芽提取物、柳杉芽提取物、金雀花提取物、旋覆花提取物和旋复花异囊菊提取物加入反应器，均匀混合。
[0058]
实施例4：
[0059]
一种水光液，包括如下重量组分(单位：g)：
[0060][0061][0062]
制备方法包括如下步骤：
[0063]
步骤一、按照配比准备原料，将水、氯化钠、磷酸钠和磷酸氢二钠加入反应器中，搅拌升温至90℃，保温20分钟；
[0064]
步骤二、待温度降至45度时，将腺苷酸和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸加入反应器，搅拌至温度降为30度；
[0065]
步骤三、将聚乙烯吡咯烷酮、月桂氮卓酮、芝麻芽提取物、柳杉芽提取物、金雀花提取物、旋覆花提取物和旋复花异囊菊提取物加入反应器，均匀混合。
[0066]
实施例5：
[0067]
一种水光液，包括如下重量组分(单位：g)：
[0068][0069]
制备方法包括如下步骤：
[0070]
步骤一、按照配比准备原料，将水、氯化钠、磷酸钠和磷酸氢二钠加入反应器中，搅拌升温至80℃，保温40分钟；
[0071]
步骤二、待温度降至55度时，将腺苷酸和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸加入反应器，搅拌至温度降为40度；
[0072]
步骤三、将芝麻芽提取物、柳杉芽提取物、金雀花提取物、旋覆花提取物和旋复花异囊菊提取物加入反应器，均匀混合。
[0073]
对比例1：
[0074]
一种水光液，包括如下重量组分(单位：g)：
[0075][0076]
制备方法包括如下步骤：
[0077]
步骤一、按照配比准备原料，将水、氯化钠、磷酸钠和磷酸氢二钠加入反应器中，搅拌升温至70℃，保温30分钟；
[0078]
步骤二、待温度降至50度时，将腺苷酸和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸加入反应器，搅拌至温度降为35度；
[0079]
步骤三、将薄荷醇、丙二醇、芝麻芽提取物、柳杉芽提取物、金雀花提取物和旋覆花提取物加入反应器，均匀混合。
[0080]
对比例2：
[0081]
一种水光液，包括如下重量组分(单位：g)：
[0082][0083]
制备方法包括如下步骤：
[0084]
步骤一、按照配比准备原料，将水、氯化钠、磷酸钠和磷酸氢二钠加入反应器中，搅拌升温至70℃，保温30分钟；
[0085]
步骤二、待温度降至50度时，将腺苷酸加入反应器，搅拌至温度降为35度；
[0086]
步骤三、将薄荷醇、丙二醇、芝麻芽提取物、柳杉芽提取物、金雀花提取物、旋覆花提取物和旋复花异囊菊提取物加入反应器，均匀混合。
[0087]
dpph自由基清除能力的测定
[0088]
dpph用无水乙醇配制成2
×
10-4
mol/l的溶液，实施例1-5的水光液、对比例1-2水光液作为待检测液，制备待检测液、无水乙醇、dpph溶液各2ml若干份，分别将混匀后室温下放置30分钟，于波长517nm处测定吸光度得ai，每个样品平行测定3次，取平均值。以vc作为阳性对照，以无水乙醇代替dpph测定吸光度值作为对照aj空白，以dpph溶液和无水乙醇混合测吸光度ac。按下式(1)计算各待测样品对dpph自由基的清除率，并记录至下表1。
[0089][0090]
式中：ai为2ml实施例或对比例液 2mldpph试剂混合液的吸光度；aj为2ml样品溶液 2ml无水乙醇混合液的吸光度；ac为2mldpph溶液 2ml无水乙醇混合液的吸光度。
[0091]
超氧自由基o
2-·
清除能力的测定
[0092]
分别将实施例1-5的水光液、对比例1-2水光液作为待检测液，精密吸取lml待测
液，分别加入4.5ml，50mmol/l的ph＝8.2的tris-hcl缓冲液，然后混匀，于25℃恒温水浴中保温20分钟后取出，立即加入25mmol/l邻苯三酚溶液o.3ml，快速摇匀后于25℃恒温水浴中反应5分钟，再加入8mmol/l hcl lml，混匀后终止反应，在325nm测定吸光度，以蒸馏水代替样品作为空白对照。以vc作阳性对照。每个样品均平行测定3次，取平均值。按式(2)计算清除率，并记录至下表1。
[0093][0094]
式中：a0为空白的平均吸光度；a1为待检测液的平均吸光度。
[0095]
清除羟自由基能力的测定
[0096]
分别将实施例1-5的水光液、对比例1-2水光液作为待检测液，样品组试管中分别加入1ml0.15mmol/l、feso4、0.4ml 2mmol/l水杨酸、0.2ml待检测液、1ml 6mmol/l h2o2和0.4ml蒸馏水；空白组用蒸馏水代替待检测液，对照组用蒸馏水代替水杨酸，37℃反应30分钟。以vc作阳性对照。每个样品均平行测定3次，取平均值。按式(3)计算羟自由基能力清除率，并记录至下表1。
[0097][0098]
体外透皮实验
[0099]
icr种小鼠(25
±
5)g断颈处死后，剔除胸腹部毛发，剪下胸腹部皮肤，去除其皮下脂肪及黏液组织后洗净，置于生理盐水中，冰箱4℃保存备用。实验时将小鼠皮肤固定在改良的franz扩散池的上、下两室之间，角质层朝上，与待检测液紧密接触，接收池(扩散面积s＝2.1cm2，容积为13.5ml)中30％乙醇生理盐水为接收液，且接收液与皮肤真皮层刚好接触，接收池内置一磁力搅拌棒，搅拌速度为300r/min，水浴温度为(37
±
1)℃。12h后从接收池中吸取5ml，将所取样品液用0.45μm微孔滤膜过滤，置于ep管中，进行hplc检测。色谱条件：十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-水(55:45)为流动相；检测波长为205nm，测定取出的接收液中腺苷酸的含量计算腺苷酸透过量，并根据腺苷酸透过量计算待测溶液透过量，记录至下表1。
[0100]
表1抗氧、渗透试验检测结果表
[0101][0102]
从上表数据中可以看出，本发明实施例具有较好的自由基清除效果，并且具有较好的经皮渗透能力，方便直接作用于皮肤；从实施例5的经皮渗透量可以看出，实施例1中的渗透促进剂的组合具有较好的效果；从对比例1与实施例1对比可以看出，旋复花异囊菊提取物在本配方中具有较好的经皮渗透和抗氧化效果。
[0103]
美白祛斑试验：
[0104]
实验对象：随机筛选年龄为18-35周岁，女性且具有顽固性色斑(痘印)者作为试验对象。入组受试者任务合计80人，分成四组，每组20人。
[0105]
实验设计：测试部位为受试者的脸颊(眼中线与鼻翼交界处)，测试时间为使用待测产品后第1周、第3周和第5周，采集受试者皮肤数据，分析使用前后数据变化以及各组受试者之间的差异。
[0106]
第一组：采用实施例1中的水光液涂抹；
[0107]
第二组：采用实施例5中的水光液涂抹；
[0108]
第三组：采用对比例1中的水光液涂抹；
[0109]
第四组：采用对比例2中的水光液涂抹。
[0110]
实验结果：
[0111]
检测各时间节点各组受试者的皮肤黑色素含量mi值、皮肤色度b值和皮肤色斑面积占比，取平均值并记录，见下表2。
[0112]
表2美白祛斑试验结果记录表
[0113][0114]
从表2中可以看出，第一组和第二组对美白效果较好，而第一组见效速度较快，主要由于经皮渗透效果好，可以快速发挥作用；对于祛斑效果，可以看出，第一组中色斑面积占比增大最多，淡化了色斑，而第二组由于渗透效果的问题，生效时间较慢的。从表中可以看出实施例水光液相对于对比例的水光液具有较好的美白祛斑功能，效果差异随着时间的增长，更加明显。
[0115]
以上所述的实施方式，并不构成对该技术方案保护范围的限定。任何在上述实施方式的精神和原则之内所作的修改、等同替换和改进等，均应包含在该技术方案的保护范围之内。