用于分析体细胞可动因子的方法及其用途与流程

技术特征：
1.一种鉴定可动因子插入(mei)标记的细胞增殖的方法，该方法包括以下步骤：定量测量第一核酸样品中第一mei插入位点处的mei水平；定量测量第二核酸样品中第一mei插入位点处的mei水平；以及如果第一核酸样品中第一mei插入位点处的mei水平与第二核酸样品中第一mei插入位点处的mei水平显著不同，则将所述第一mei插入位点鉴定为标记mei标记的细胞增殖。2.根据权利要求1所述的方法，其中所述第一核酸样品和所述第二核酸样品包含基本相似量的核酸。3.根据权利要求1-2中任一项所述的方法，其中所述第一核酸样品和所述第二核酸样品中存在基本相似量的对照核酸。4.根据权利要求1-3中任一项所述的方法，其包括鉴定与所述第一mei插入位点相邻的序列。5.根据权利要求4所述的方法，其包括选择与应对与所述第一mei插入位点相邻的序列中的缺陷的功效相关的治疗。6.一种可动因子插入(mei)监测方案，其包括以下步骤：从个体获得包含多个mei插入边界的基因组序列信息；考察所述多个mei插入边界以鉴定与癌基因相邻的边界；以及随时间监测与所述癌基因相邻的mei边界的定量丰度。7.一种用于癌组织的体内可视化的组合物，该组合物包含与检测元件偶联的、跨越与癌基因相邻的mei边界的核酸探针。8.一种用于监测基因组老化的方法，该方法包括以下步骤：在第一时间段定量测量第一核酸样品中mei插入位点的数目；在第一时间段定量测量第一核酸样品中mei插入位点的数目；以及将mei插入边界的增加与基因组老化的增加相关联。9.一种比较第一核酸样品与第二核酸样品的方法，该方法包括以下步骤：获得所述第一核酸样品的多个mei边界的可动因子插入(mei)边界序列；分析所述第二核酸样品中是否存在所述多个mei边界；以及如果所述第二核酸样品缺少在所述第一核酸样品中存在的mei边界序列，则将所述第二核酸样品鉴定为与所述第一核酸样品不同。10.一种用于在延缓年龄相关的基因组退化中使用的组合物，该组合物包含可动因子插入抑制药物。

技术总结
本发明提供了与使用可动因子插入及其相邻基因组序列有关的方法和组合物。本文公开了使用MEI作为细胞增殖的标志物、作为药物的靶标、作为组织指纹分析的标志物的方法以及相关的方法和组合物。方法和组合物涉及对细胞增殖事件、癌症以及老化中的有害效应的检测、处理和持续监测，并且涉及用于应对这些状况的治疗方案的选择、使用以及监测该方案的成功。使用以及监测该方案的成功。使用以及监测该方案的成功。


技术研发人员：基斯
受保护的技术使用者：嘉普科德基因组学公司
技术研发日：2015.02.27
技术公布日：2022/3/29