一种靶向清除特异性B淋巴细胞的融合蛋白及其应用的制作方法

一种靶向清除特异性b淋巴细胞的融合蛋白及其应用
技术领域
1.本发明涉及生物技术领域，具体而言，涉及一种融合蛋白及其应用。


背景技术：

2.自身免疫性疾病是一种由自身抗原激活b淋巴细胞，产生自身抗体而导致对自身组织免疫攻击而产生的疾病，b淋巴细胞在自身免疫性疾病的发生发展过程中发挥重要作用。自身免疫性疾病的主要发病基础之一是产生自身抗体的自身反应性b淋巴细胞，因而b淋巴细胞清除疗法是一种重要的治疗方法。
3.人类b细胞主要在骨髓中发育，成熟后进入外周血，在其个体发育过程中，依次明确的表面抗原和dna重排情况可分为：祖b细胞、前b细胞、未成熟b细胞、过渡b细胞、初始b细胞、记忆细胞、原浆细胞和浆细胞等。靶标一般为b细胞表面抗原，包括cd19（b细胞全生命周期表达）、cd20（pro-b和浆细胞不表达）、cd38（浆母细胞，浆细胞表达）和cd138（浆细胞表达）等。目前b淋巴细胞清除策略是利用抗体药物靶向结合b细胞亚群的特定抗原，通过抗体依赖细胞介导的细胞毒性作用或补体依赖的细胞毒性作用介导b淋巴细胞裂解，从而清除b淋巴细胞，或者通过靶向b淋巴细胞存活需要的细胞因子，诱导b细胞凋亡，达到清除b淋巴细胞亚群的目的。
4.然而，目前上述方法清除的是特定b淋巴细胞亚群，这些b淋巴细胞亚群在调节免疫，在抗感染及抗肿瘤等方面发挥重要作用。因此，上述清除特定b淋巴细胞亚群的治疗药物存在着加剧免疫紊乱、导致感染及肿瘤发生风险等副作用。可见，如果能够特异性清除被自身抗原激活而产生自身特异性抗体的b淋巴细胞，而对其他b淋巴细胞亚群不产生影响，将极大提高自身免疫病的疗效和安全性。
5.鉴于此，特提出本发明。


技术实现要素：

6.本发明的目的在于提供一种人工改造的该融合蛋白，可以与被特异性抗原激活的特异性b淋巴细胞结合，对特异性b淋巴细胞进行靶向清除。
7.本发明的另一目的在于提供一种细胞。
8.本发明的另一目的在于提供一种组合物。
9.本发明的另一目的在于提供上述细胞的应用。
10.本发明是这样实现的：一种融合蛋白，其特征在于，其包括b淋巴细胞结合结构域、以及与b淋巴细胞结合结构域连接的抗体fc端，b细胞结合结构域具有与被特异性抗原激活的特异性b淋巴细胞结合的特性。
11.进一步地，在本发明的一些实施方案中，所述特异性b淋巴细胞，是指能够被任意一种特异性抗原激活产生相应的特异性抗体的b淋巴细胞。
12.但需要说明的是，本发明的b细胞包括浆细胞和记忆b细胞。针对所述特异性b淋巴
细胞应用到本发明中均属于本发明的保护范围。
13.当然，需要说明的是，特异性抗原，可以是任意能够诱导产生特异性抗体的所有动物来源的抗原。
14.进一步地，在本发明的一些实施方案中，tshr片段包含seq id no.1序列中如表1所列的一个及多个氨基酸序列；tpo多肽片段包含seq id no.2序列中如表2所列的一个及多个氨基酸序列；tg多肽片段包含seq id no.3序列中如表3所列的一个及多个氨基酸序列。
15.含有表1的肽段可以靶向分泌tshr抗体的特异性b淋巴细胞及记忆b淋巴细胞；含有表2的肽段可以靶向分泌tpo抗体的特异性b淋巴细胞及记忆b淋巴细胞；含有表3的肽段可以靶向分泌tg抗体的特异性b淋巴细胞及记忆b淋巴细胞。用于靶向清除产生甲状腺自身抗体的特异性b细胞，治疗自身免疫性甲状腺疾病。
16.该融合蛋白包含关键氨基酸序列，可结合于产生相应抗体的特异性b淋巴细胞，靶向清除特异性b淋巴细胞，用于治疗自身免疫性甲状腺疾病。
17.另一方面，本发明提供了一种细胞，其含有分离的核酸且表达有如上所述的融合蛋白。
18.另一方面，本发明提供了一种组合物，其包括如上所述的细胞以及药学上可接受的辅料。
19.另一方面，本发明提供了如上所述的细胞在制备治疗自身免疫疾病的药物中的应用。
20.例如，自身免疫疾病可以是慢性淋巴性甲状腺炎、甲状腺功能亢进、胰岛素依赖型糖尿病、重症肌无力、慢性溃疡性结肠炎、恶性贫血伴慢性萎缩性胃炎、肺出血肾炎综合征、寻常天疱疮、类天疱疮、原发性胆汁性肝硬变、多发性脑脊髓硬化症、急性特发性多神经炎等；还有系统性自身免疫病如系统性红斑狼疮、口眼干燥综合征、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、硬皮病、结节性多动脉炎或wegener肉芽肿病等。
附图说明
21.为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本发明的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。
22.图1为tshr胞外段fc融合蛋白特异性清除特异性b淋巴细胞示意图。图2是：流式细胞仪分析荧光素偶联融合蛋白与杂交瘤细胞的结合。结果： tshr-fc融合蛋白与对照组杂交瘤细胞结合率15％，而与分泌抗tshr抗体的杂 交瘤细胞结合率达93.3％，上述结果说明，tshr-fc融合蛋白可以与分泌抗tshr 抗体的杂交瘤细胞特异性结合。图3是：尾静脉输注杂交瘤细胞，该细胞可分泌抗tshr抗体及表达荧光素酶， 5天后腹腔注射荧光素酶底物，观察杂交瘤细胞在小鼠体内的生长。融合蛋白组， 注射20ug tshr-fc融合蛋白，对照组注射相同剂量白蛋白。每隔5天采集活体 荧光成像数据，荧光信号与杂交瘤数量成正比。结果表明，对照小鼠体内肿瘤细 胞增殖迅速，而融合蛋白的小鼠
体内杂交瘤细胞至第14天被完全清除，表明tshr-fc融合蛋白可有效清除分泌抗tshr抗体特异性b细胞。
具体实施方式
23.为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
24.以下结合实施例对本发明的特征和性能作进一步的详细描述。
25.实施例1本实施例以靶向特异性产生人tshr自身抗体的b细胞为例，对本实施例的融合蛋白的结构进行说明，如下：该融合蛋白包括特异性b淋巴细胞结合结构域、以及与所述结合结构域连接的fc端，所述b细胞结合结构域是一段含有tshr胞外段（21-413aa）多肽片段，具有与分泌抗tshr抗体的特异性b淋巴细胞结合的特性。
26.获取tshr的氨基酸序列信息及蛋白结构信息，选取第一个胞外区氨基酸对应的核苷酸序列，在其3’端加上fc标签后，进行全基因合成后，制备模板片段，采用bamhi-xhoi进行双酶切后，回收目标基因dna片段。将真核表达载体pcdna3.1 使用bamhi-xhoi进行双酶切，进行琼脂糖凝胶电泳后，回收酶切后的载体，与上述酶切后的片段进行t4dna连接酶连接，转化至大肠杆菌感受态top10细胞中，提取质粒dna后，进行sanger测序验证，293f细胞的瞬时转染，收集培养基上清，用0.45um的pes材质滤膜将过滤后，转至无菌离心管中，使用蠕动泵将上清泵入proteina柱，使用ph3.0的甘氨酸溶液将tshr-fc蛋白从proteina柱中洗脱下来，并迅速采用ph值9.0的tris缓冲液中和至ph=7.0，采用截留分子量为30kda的超滤管进行超滤，将缓冲液置换为pbs缓冲液，蛋白分装后置于-80
°
c保存。
27.实施例2含有关键氨基酸序列的tshr、tpo、tg多肽片段的获取以抗人tshr多克隆抗体作为靶标,对噬菌体展示随机十二肽库进行筛选。通过elisa鉴定筛选克隆的结合特性,并对阳性克隆提取dna进行测序分析。结果显示，经3轮生物淘洗后，目标噬菌体得到350倍富集.随机挑选80个克隆进行elisa鉴定,其中有75个噬菌体克隆可以与抗人tshr多克隆抗体特异性结合。测序分析发现，这75个克隆带有16种氨基酸序列（表1），与tshr蛋白序列同源，为含有关键氨基酸序列的tshr多肽片段，可以与分泌抗tshr抗体的特异性b淋巴细胞结合。同样地，我们鉴定了29种含有关键氨基酸序列的tpo多肽片段（表2），以及84种含有关键氨基酸序列的tg多肽片段（表3）。
28.实验例:1.tshr-fc融合蛋白对靶细胞体内杀伤实验（1）6周龄雌性nsg小鼠10只，平均体重18.3-23.5g，饲养于恒温恒湿的独立通风盒内，饲养室温度22-23
°
c，湿度56-60%，10-20次/小时换气，昼夜明暗交替时间12h/12h；持续供给经钴60放射灭菌鼠全价颗粒饲料，不限量自由摄取，饮用自来水（高压蒸汽灭菌后使用），饮水瓶不间断供水，自由摄取。
29.（2）nalm6-luc细胞培养在含10%胎牛血清的dmem培养液中。该细胞由我们实验室
自行制备保种，收集指数生长期的细胞，pbs重悬至适合浓度用于接种。
30.（3）所有小鼠经尾静脉输注nalm6-luc细胞，每只接种5*106个产生tshr抗体的杂交瘤细胞，小鼠连续饲养5天后，腹腔注射荧光素酶底物d-luciferin，进行预实验观察肿瘤在小鼠体内的生长情况。根据肿瘤大小平均随机分为2组。
31.（4）其中一组小鼠为处理组，每只小鼠注射20ugtshr-fc融合蛋白；另一组小鼠为对照组。每隔5天对小鼠腹腔注射荧光素酶底物d-luciferin同时使用气体麻醉机对小鼠进行麻醉，采集肿瘤活体成像数据。
32.实验结果2.1tshr-fc融合蛋白与杂交瘤细胞的结合分析取5*106个分泌抗tshr抗体的杂交瘤细胞及相同数量的对照细胞，分别与异硫氰酸荧光素（fitc）偶联的tshr-fc融合蛋白室温孵育30分钟，用生理盐水洗涤三次后，使用流式细胞仪分析杂交瘤细胞膜抗tshr抗体与tshr-fc融合蛋白的结合情况。如图2所示，分泌抗tshr抗体的杂交瘤细胞可以与tshr-fc融合蛋白结合。
33.小鼠体内tshr-fc融合蛋白靶向杀伤特异性b淋巴细胞作用在小鼠体内移植分泌抗tshr的杂交瘤细胞，然后输注tshr-fc融合蛋白，定期观察小鼠体内肿瘤细胞的生长情况，结果表明，对照小鼠体内肿瘤细胞增殖迅速，而输注tshr-fc融合蛋白的小鼠体内肿瘤细胞随着时间的推移，完全被清除，表明融合蛋白在体内亦可有效的靶向清除小鼠体内分泌抗tshr抗体特异性b淋巴细胞（图3）。
34.以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
35.seqidno.1mrpadllqlvllldlprdlggmgcssppcechqeedfrvtckdiqripslppstqtlkliethlrtipshafsnlpnisriyvsidvtlqqleshsfynlskvthieirntrnltyidpdalkelpllkflgifntglkmfpdltkvystdiffileitdnpymtsipvnafqglcnetltlklynngftsvqgyafngtkldavylnknkyltvidkdafggvysgpslldvsqtsvtalpskglehlkeliarntwtlkklplslsflhltradlsypshccafknqkkirgileslmcnessmqslrqrksvnalnsplhqeyeenlgdsivgykekskfqdthnnahyyvffeeqedeiigfgqelknpqeetlqafdshydyticgdsedmvctpksdefnpcedimgykflrivvwfvsllallgnvfvllilltshyklnvprflmcnlafadfcmgmyllliasvdlythseyynhaidwqtgpgcntagfftvfaselsvytltvitlerwyaitfamrldrkirlrhacaimvggwvccfllallplvgissyakvsiclpmdtetplalayivfvltlnivafvivcccyvkiyitvrnpqynpgdkdtkiakrmavliftdficmapisfyalsailnkplitvsnskillvlfyplnscanpflyaiftkafqrdvfillskfgickrqaqayrgqrvppknstdiqvqkvthemrqglhnmedvyelienshltpkkqgqiseeymqtvlseqidno.2mralavlsvtlvmacteaffpfisrgkellwgkpeesrvssvleeskrlvdtamyatmqrnlkkrgilspaqllsfsklpeptsgviaraaeimetsiqamkrkvnlktqqsqhptdalsedllsiianmsgclpymlppkcpntclankyrpitgacnnrdhprwgasntalarwlppvyedgfsqprgwnpgflyngfplppvrevtrhviqvsnevvtdddrysdllmawgqyidhdiaftpqstskaafgggadcqmtcenqnpcfpiqlpeearpaagtaclpfyrssaacgtgdqgalfgnlstanprqqmngltsfldastvygsspalerqlrnwtsaegllrvharlrdsgraylpfvpprapaacapepgipgetrgpcflagdgrasevpsltalhtlwlrehnrlaaalkalnahwsadavyqear
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