银离子免洗消毒液及其制备方法和应用与流程

1.本发明涉及卫生清洁用品技术领域，具体涉及一种银离子免洗消毒液及其制备方法和应用。


背景技术：

2.在人类历史上，银因其优良的抗菌作用被广泛使用了数千年，用银器保存食物，可减缓食物腐败变质的速度，用银离子敷料治疗创伤，可有效促进伤口愈合。银离子杀菌机理主要包括以下几个方面：(1)损伤细菌dna：银离子进入菌体后能与细菌dna相互作用，导致dna变性，从而抑制dna的复制及转录；(2)使蛋白质失活：银离子可与细胞壁上带负电荷的肽聚糖结合，并附着在细胞膜的含硫蛋白上，造成蛋白质失活，导致细菌部分生理功能丧失，进而导致细菌死亡；(3)破坏呼吸链：银离子能使nadh脱氢酶失活，产生大量的活性氧，阻断呼吸链电子传递，从而抑制细菌正常呼吸作用，破坏其生命活动导致细菌最终死亡。无机银系抗菌剂具有长效、高效、广谱和安全等优势。
3.目前，市场上的免洗消毒液多以化学类型为主，另外有少量的中药类型消毒凝胶。然而，化学类型免洗消毒液含有大量的化学原料，对皮肤有一定的刺激性；中药类型的免洗消毒液普遍杀菌能力又不足，无法满足多重细菌和病毒的消杀。
4.因此，有必要对现有免洗消毒液存在的问题进行进一步改进。


技术实现要素：

5.基于此，有必要提供一种银离子免洗消毒液，该免洗消毒液具有安全、杀菌、抑菌效果好，又不易产生耐药性等优点。
6.本发明的一个方面，提供了一种银离子免洗消毒液，该银离子免洗消毒液的原料按重量百分比计包括如下组分：
7.无水乙醇50％～70％，硝酸银0.001％～0.05％，黄连提取液1％～10％，稳定剂0.5％～5％，ph调节剂0.01％～1％，增稠剂0.1％～2％，保湿剂1％～5％，以及余量水；
8.其中，所述黄连提取物中含有黄连素，所述黄连素在所述免洗消毒液中的浓度为0.1mg/ml～1mg/ml。
9.在其中一些实施例中，所述银离子免洗消毒液包括如下原料组分：
10.无水乙醇50％～70％，硝酸银0.005％～0.03％，黄连提取物1％～8％，稳定剂0.5％～4％，ph调节剂0.01％～0.5％，增稠剂0.5％～2％，保湿剂1％～5％，以及余量水；
11.所述黄连素在所述银离子免洗消毒液中的浓度为0.2mg/ml～0.8mg/ml。
12.在其中一些实施例中，包括如下原料组分：
13.无水乙醇55％～65％，硝酸银0.005％～0.08％，黄连提取物1％～5％，稳定剂1％～3％，ph调节剂0.01％～0.1％，增稠剂1％～2％，保湿剂1％～4％，以及余量水。
14.在其中一些实施例中，所述稳定剂选自甘氨酸、柠檬酸三钠、聚乙二醇和乙二胺四乙酸中的至少一种。
15.在其中一些实施例中，所述银离子免洗消毒液的ph值为6.8～7.2。
16.在其中一些实施例中，所述ph调节剂选自三乙醇胺、柠檬酸和柠檬酸钠中的至少一种。
17.在其中一些实施例中，所述稳定剂为柠檬酸三钠，所述ph调节剂为三乙醇胺，所述增稠剂为卡波姆。
18.本发明的另一个方面，提供了一种银离子免洗消毒液的制备方法，用于制备上述银离子免洗消毒液，该方法包括以下步骤：
19.按照组分配比提供各原料；
20.将所述各原料混合均匀。
21.在其中一些实施例中，所述制备方法还包括所述黄连提取物的制备步骤：
22.将体积浓度为90％～98％的乙醇与黄连混合，超声提取1～3小时，过滤、蒸馏除溶剂，得到黄连提取物；
23.其中，所述乙醇与所述黄连的重量比为(8～10)：1。
24.本发明的又一个方面，提供了上述银离子免洗消毒液在抑制金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌和/或白色念珠菌中的应用。
25.本发明的有益效果：
26.(1)本发明银离子免洗消毒液安全、无刺激，能够强效杀菌、长效抑菌，同时不易产生耐药性。
27.(2)本发明银离子免洗消毒液的原材料易得，制备方法简便，且产品稳定性好。
附图说明
28.图1为实施例1制得的银离子免洗消毒液与普瑞来净手消毒液杀菌效果对比照片；
29.图2为实施例1制得的银离子免洗消毒液与普瑞来净手消毒液抑菌效果对比照片；
30.图3为实施例2制得的银离子免洗消毒液与医用酒精消毒液杀菌效果对比照片；
31.图4为实施例2制得的银离子免洗消毒液与医用酒精消毒液抑菌效果对比照片；
32.图5为对比例2消毒液的杀菌效果对比照片；
33.图6为对比例3消毒液的杀菌效果对比照片；
34.图7为实施例1、对比例2及对比例3消毒液的耐药效果对比照片。
具体实施方式
35.为了便于理解本发明，下面将参照相关附图对本发明进行更全面的描述。附图中给出了本发明的较佳实施例和对比例。但是，本发明可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施例。相反地，提供这些实施例的目的是使对本发明的公开内容的理解更加透彻全面。
36.除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本发明。本文所使用的术语“和/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。
37.我们知道，体积分数为75％的乙醇可用于杀菌消毒，因为乙醇能吸收细菌水分，导
致细菌蛋白质变性，造成细菌死亡。但过高浓度的乙醇吸水速度过快，细菌表面蛋白质快速凝固形成一层保护膜，进而阻碍乙醇进入菌体，难以将细菌彻底杀死。若酒精浓度过低，虽可进入细菌，但不能使菌体内的蛋白质凝固，同样也不能将细菌彻底杀死。而75％乙醇与细菌的渗透压相近，可以在细菌表面蛋白未变性前不断地向菌体内部渗入，从而使菌体内蛋白质凝固，造成细菌死亡。此外乙醇具有挥发性，涂抹于手部作用一分钟，杀灭细菌后能快速挥发，具有不需要水源即可清洁双手的功效。
38.本技术发明人在研究中发现，75％的乙醇容易与银离子之间发生氧化还原反应，形成银镜似的沉淀，虽然该反应较为缓慢，但是受热升温或者光照射都会加速该反应，严重影响杀菌效果。发明人通过大量研究，发现通过降低乙醇的浓度，并添加卡波姆和稳定剂等高分子材料，可以阻隔银离子与乙醇之间的反应，并在ph调节剂等其他组分的协同作用下，能够有效解决乙醇与银离子之间反应生成沉淀的问题，提高混合体系的稳定性。
39.在此基础上，本技术发明人进一步研究，并通过大量试验，将乙醇、硝酸银、黄连提取物，以及稳定剂、ph调节剂、增稠剂和保湿剂等组分按照特定比例组合，得到了具有安全、强效杀菌、长效抑菌和不易产生耐药性的银离子免洗消毒液。
40.本发明提供了一种银离子免洗消毒液，该银离子免洗消毒液的原料按重量百分比计包括如下组分：
41.无水乙醇50％～70％，硝酸银0.001％～0.05％，黄连提取液1％～10％，稳定剂0.5％～5％，ph调节剂0.01％～1％，增稠剂0.1％～2％，保湿剂1％～5％，以及余量水；
42.其中，黄连提取物中含有黄连素，黄连素在免洗消毒液中的浓度为0.1mg/ml～1mg/ml。
43.本发明通过将具有杀菌作用的乙醇、银离子、黄连提取物进行搭配组合，同时添加增稠剂卡波姆、稳定剂等添加剂，并严格控制各组分的用量，得到了稳定的免洗消毒液，其各组分协同作用，能够强效杀菌，长效抑菌，且不易产生耐药性，同时对病毒也具有较好的杀灭效果。
44.需要说明的是，发明人在试验中还尝试了添加茶树精油、金银花提取物、迷迭香提取物等其他中药提取物，但是杀菌效果均不如黄连提取物。黄连，属毛茛科、黄连属多年生草本植物，生长于海拔500～2000米间的山地林中或山谷阴处，具有清热燥湿、泻火解毒的功效。黄连素是一种天然季铵盐类生物碱，为中草药黄连的主要有效成分，研究表明其对痢疾杆菌、结核杆菌、肺炎球菌、伤寒杆菌及白喉杆菌均具有较强的抑菌作用，尤其对痢疾杆菌作用最强，常用于治疗细菌性胃肠炎、痢疾等消化道疾病。黄连素主要通过带正电荷的氮阳离子吸附到带负电荷的细菌细胞表面，干扰膜表面以及细胞质中的酶活性，导致细胞代谢受阻而凋亡。利用黄连提取物可实现对手部细菌进行控制，安全有效地防止细菌性危害。
45.在一些实施例中，银离子免洗消毒液包括如下原料组分：
46.无水乙醇50％～70％，硝酸银0.005％～0.03％，黄连提取物1％～8％，稳定剂0.5％～4％，ph调节剂0.01％～0.5％，增稠剂0.5％～2％，保湿剂1％～5％，以及余量水；
47.所述黄连素在所述银离子免洗消毒液中的浓度为0.2mg/ml～0.8mg/ml。
48.在一些实施例中，包括如下原料组分：
49.无水乙醇55％～65％，硝酸银0.005％～0.08％，黄连提取物1％～5％，稳定剂1％～3％，ph调节剂0.01％～0.1％，增稠剂1％～2％，保湿剂1％～4％，以及余量水。
50.在一些实施例中，黄连提取物为黄连提取液，黄连提取液中的黄连素含量为20mg/ml～60mg/ml。
51.可以理解地，黄连提取物可以为粉末状、膏状或液体状，较佳的采用液体状的黄连提取液。
52.在一些实施例中，稳定剂选自甘氨酸、柠檬酸三钠、聚乙二醇和乙二胺四乙酸中的至少一种。
53.进一步地，稳定剂为柠檬酸三钠。
54.在一些实施例中，银离子免洗消毒液的ph值为6.80～7.2。
55.在一些实施例中，ph调节剂选自三乙醇胺、柠檬酸和柠檬酸钠中的至少一种。
56.进一步地，ph调节剂为三乙醇胺。
57.在一些实施例中，增稠剂为波姆/或黄原胶。
58.进一步地，增稠剂为卡波姆。
59.如此，选用特定的增稠剂、ph调剂和稳定剂，与体系中其他组分配合，能够更好的提高免洗消毒液的稳定性，维持有效的杀菌、抑菌效果。
60.在一些实施例中，增稠剂与ph调节剂的质量比为(1～2):1。
61.本发明的另一个方面，提供了一种银离子免洗消毒液的制备方法，用于制备上述银离子免洗消毒液，该方法包括以下步骤：
62.按照组分配比提供各原料；
63.将所述各原料混合均匀。
64.具体地，银离子免洗消毒液的制备方法包括如下步骤：
65.s1、提供各原料组分。
66.s2、将增稠剂溶于去离子水得到2wt％～5wt％的增稠剂溶液，按照质量比增稠剂:ph调节剂＝(1～2):1的比例加入ph调节剂，混合均匀，将烧杯用锡箔纸包裹好，置于室温阴凉处溶胀10h～12h。
67.s3、将乙醇、硝酸银、黄连提取物、稳定剂和保湿剂混匀，得到预混液，加入溶胀好的增稠剂溶液中，将上述溶液混匀，并用去离子水定容，置于室温阴凉处溶胀12h，得到银离子免洗消毒液。
68.在一些实施例中，还包括所述黄连提取物的制备步骤：
69.将体积浓度为90％～98％的乙醇与黄连混合，超声提取1～3小时，过滤、蒸馏除溶剂，得到黄连提取物；
70.其中，乙醇与黄连的重量比为(8～10)：1。
71.在一些实施例中，黄连为经过粉碎处理黄连粉。
72.具体地，取黄连根茎风干，切碎成1cm～2cm碎块粉碎，得黄连预处理粉。将黄连预处理粉与95％乙醇按照质量比1:(8～10)混合，将烧杯口用银箔纸包裹好，放入超声仪中，超声1h～3h，停止超声后，用减压抽滤装置对溶剂进行抽滤，除去固体黄连和渣滓，得到萃取后的提取液，并采用蒸馏的方法除溶剂，得到黄连提取液。
73.进一步地，采用高效液相色谱对黄连提取液中的黄连素含量进行测定，浓度为20mg/ml～60mg/ml。
74.本发明的又一个方面，提供了上述银离子免洗消毒液在抑制金黄色葡萄球菌、大
肠杆菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌和/或白色念珠菌中的应用。本发明的银离子免洗消毒液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌和白色念珠菌具有很好的杀灭和抑制作用。
75.本发明的免洗消毒液通过乙醇、黄连提取物和银离子三种杀菌活性成分的联合使用，协同发挥杀菌抑菌作用，保证了杀菌的广谱性，还有效避免了细菌耐药性的产生；其能够达到在1min内杀灭99.99％以上手部细菌的效果，并能有效杀灭抗生素耐药菌。
76.同时，免洗消毒液中乙醇的挥发性使手部清洁后迅速恢复干爽，同时残留于手部的黄连提取物和银离子长时间抵抗细菌，甘油等保湿成分的添加保证手部皮肤长时间湿润，具有良好的杀菌、抑菌和保湿功效。
77.而且本发明采用乙醇、黄连提取物和硝酸银作为杀菌活性成分，避免了苯扎氯铵、葡萄糖酸氯己定等化学消毒成分的使用，具有生态环保的特点。
78.以下为具体实施例。
79.本发明所用黄连提取物采用自提取方式获得，可以理解的，也可以通过购买获得。本发明所用其余试剂均为常用试剂，均可在常规试剂生产销售公司购买。
80.实施例1
81.1、制备黄连提取液
82.取黄连根茎风干，切碎成1cm～2cm碎块并粉碎，得黄连预处理粉。称取黄连预处理粉10g与100ml 95％乙醇混合，将烧杯口用银箔纸包裹好，放入超声仪中，超声3h，停止超声后，用减压抽滤装置对溶剂进行抽滤，除去固体黄连和渣滓，得到萃取后的提取液，并采用蒸馏的方法去除溶剂至12ml左右，得到黄连提取液，最后采用高效液相色谱法测得黄连素含量为25mg/ml。
83.2、制备卡波姆凝胶
84.称取1g卡波姆，溶于50ml去离子水，得到2％的卡波姆溶液，加入0.5g三乙醇胺，混合均匀，将烧杯用锡箔纸包裹好，置于室温阴凉处溶胀12h。
85.3、制备银离子免洗消毒液
86.称取20mg硝酸银溶于43ml去离子水，搅拌至充分溶解，边搅拌边依次加入124ml无水乙醇、4ml黄连素含量为25mg/ml的黄连提取液、4g柠檬酸三钠、4ml甘油和25g溶胀后的2％卡波姆凝胶，将上述溶液混匀，置于室温阴凉处溶胀12h，用去离子水定容得到200ml银离子免洗消毒液，ph值为6.95。
87.4、银离子免洗消毒液的抑菌试验
88.(1)细菌培养：挑取lb固体培养基上的金黄色葡萄球菌cmcc 26003、大肠杆菌cmcc 44102、铜绿假单胞菌cmcc 10104、枯草芽孢杆菌cmcc 63501和白色念珠菌cmcc 98001单菌落，按照1％的比例接种于lb液体培养基，置于37℃180rpm摇床培养12h。
89.(2)银离子免洗消毒液与普瑞来净手消毒液杀菌效果比较试验：
90.采用无菌蛋白胨水将新鲜培养的菌液稀释至106cfu/ml，分别称取0.5g银离子免洗消毒液于a组5ml无菌离心管中，0.5g普瑞来净手消毒液于b组5ml无菌离心管中，0.5g无菌去离子水于c组5ml无菌离心管中，分别取五种稀释后的菌液100μl于三组离心管中，混匀作用1min，加入3ml无菌去离子水于离心管中，混匀后分别取a、b组样品100μl涂布于lb固体培养基，c组样品经蛋白胨水稀释十倍后，取100μl稀释液涂布于lb固体培养基，于37℃倒置
培养24h后，观察结果，每组平行三次。
91.(3)银离子免洗消毒液与普瑞来净手消毒液抑菌效果比较实验：
92.采用无菌蛋白胨水将新鲜培养的菌液稀释至103～104cfu/ml，分别称取0.5g银离子免洗消毒液于d组lb固体培养基，0.5g普瑞来净手消毒液于e组lb固体培养基，0.5g无菌去离子水于f组lb固体培养基，采用涂布棒将其涂布均匀，置于无菌超净台内风干，分别取五种稀释后的菌液100μl涂布于三组lb固体培养基中，置于无菌超净台内风干，于37℃倒置培养24h后，观察结果，每组平行三次。
93.结果：试验结果如图1和图2所示，对实施例1的银离子免洗消毒液与普瑞来净手消毒液杀菌效果和抑菌效果进行比较。图1中，a、b、c三组从左往右依次分别为金黄色葡萄球菌cmcc 26003、大肠杆菌cmcc 44102、铜绿假单胞菌cmcc 10104、枯草芽孢杆菌cmcc 63501和白色念珠菌cmcc 98001。图2中，d、e、f三组从左往右依次分别为金黄色葡萄球菌cmcc 26003、大肠杆菌cmcc 44102、铜绿假单胞菌cmcc 10104、枯草芽孢杆菌cmcc 63501和白色念珠菌cmcc 98001。
94.实验表明，本发明实施例1提供的银离子免洗消毒液能在1min内有效杀灭金黄色葡萄球菌cmcc 26003、大肠杆菌cmcc 44102、铜绿假单胞菌cmcc10104、枯草芽孢杆菌cmcc 63501和白色念珠菌cmcc 98001，其杀菌效果与普瑞来净手消毒液相当；而实施例1的银离子免洗消毒液能有效抑制细菌生长，其抑菌效果优于普瑞来净手消毒液。
95.实施例2
96.1、制备黄连提取液
97.取黄连根茎风干，切碎成1cm～2cm碎块粉碎，得黄连预处理粉。称取黄连预处理粉10g与100ml 95％乙醇混合，将烧杯口用银箔纸包裹好，放入超声仪水槽中，超声2h，每次30min，共分四次，停止超声后，用减压抽滤装置对溶剂进行抽滤，除去固体黄连和渣滓，得到萃取后的提取液，并采用蒸馏的方法去除溶剂至8ml左右，得到黄连提取液，最后采用高效液相色谱法测得黄连素含量为50mg/ml。
98.2、卡波姆凝胶制备过程：
99.称取1g卡波姆，溶于50ml去离子水得到2％的卡波姆溶液，加入0.5g三乙醇胺，混合均匀，将烧杯用锡箔纸包裹好，置于室温阴凉处溶胀12h。
100.3、制备银离子免洗消毒液
101.称取20mg硝酸银溶于64ml去离子水，搅拌至充分溶解，边搅拌边依次加入124ml无水乙醇、3ml黄连素含量为50mg/ml的黄连提取液、4g柠檬酸三钠和4ml甘油，将上述溶液混匀，去离子水定容得到200ml银离子免洗消毒液。
102.4、银离子免洗消毒液的抑菌试验
103.(1)细菌培养：挑取lb固体培养基上的金黄色葡萄球菌cmcc 26003、大肠杆菌cmcc 44102、铜绿假单胞菌cmcc 10104、枯草芽孢杆菌cmcc 63501和白色念珠菌cmcc 98001单菌落，按照1％的比例接种于lb液体培养基，置于37℃180rpm摇床培养12h，ph值为6.8。
104.(2)银离子免洗消毒液与医用酒精消毒液杀菌效果比较实验：
105.采用无菌蛋白胨水将新鲜培养的菌液稀释至106cfu/ml，分别取100μl稀释后菌液涂布于lb固体培养基中，将平板置于无菌超净台风干，均匀涂布500μl银离子免洗消毒液于g组接种过细菌的平板表面，均匀涂布500μl医用酒精消毒液于h组接种过细菌的平板表面，
均匀涂布500μl无菌去离子水于i组接种过细菌的平板表面，并置于无菌超净台风干，于37℃倒置培养24h后，观察结果，每组平行三次。
106.(4)银离子免洗消毒液与医用酒精消毒液抑菌效果比较实验：
107.采用无菌蛋白胨水将新鲜培养的菌液稀释至103～104cfu/ml，分别将500μl银离子免洗消毒液均匀涂布于j组lb固体培养基表面，将500μl医用酒精消毒液均匀涂布于k组lb固体培养基表面，将500μl无菌去离子水均匀涂布于m组lb固体培养基表面，将平板置于无菌超净台风干，分别取五种稀释后的菌液100μl涂布于三组lb固体培养基中，置于无菌超净台内风干，于37℃倒置培养24h后，观察结果，每组平行三次。
108.结果：试验结果如图3和图4所示，对实施例2的银离子免洗消毒液与医用酒精消毒液杀菌效果和抑菌效果比较。图3中，g、h、i三组从左往右依次分别为金黄色葡萄球菌cmcc 26003、大肠杆菌cmcc 44102、铜绿假单胞菌cmcc 10104、枯草芽孢杆菌cmcc 63501和白色念珠菌cmcc 98001；图4中，j、k、m三组从左往右依次分别为金黄色葡萄球菌cmcc 26003、大肠杆菌cmcc44102、铜绿假单胞菌cmcc 10104、枯草芽孢杆菌cmcc 63501和白色念珠菌cmcc 98001。
109.实验表明，本发明实施例2提供的银离子免洗消毒液能在1min内有效杀灭金黄色葡萄球菌cmcc 26003、大肠杆菌cmcc 44102、铜绿假单胞菌cmcc10104、枯草芽孢杆菌cmcc 63501和白色念珠菌cmcc 98001，其杀菌效果明显优于医用酒精消毒液；实施例2的银离子免洗消毒液能有效抑制细菌生长，其抑菌效果也明显优于医用酒精消毒液。
110.实施例3
111.实施例3的制备方法与实施例1的制备方法基本相同，不同之处在于：采用普通市售的黄连提取液代替实施例1中的黄连提取液；即：没有制备黄连提取液的步骤，同时步骤3中添加的为4ml黄连素含量为40mg/ml的黄连提取液。
112.经杀菌和抑菌试验，实施例3的银离子免洗消毒液与实施例1杀菌和抑菌效果相当，其杀菌效果也与普瑞来净手消毒液相当，抑菌效果优于普瑞来净手消毒液。
113.实施例4
114.实施例4的制备方法与实施例1的制备方法基本相同，不同之处在于步骤3：实施例4在步骤3中硝酸银的用量为25mg，无水乙醇的用量为110ml。
115.经试验，实施例4的杀菌、抑菌效果与实施例1相当。
116.实施例5
117.实施例5与实施例1的制备方法基本相同，不同之处在于，以相同重量的聚乙二醇代替柠檬酸三钠。
118.经试验，实施例4的杀菌、抑菌效果与实施例1相当。
119.对比例1
120.对比例1的制备方法与实施例1的制备方法基本相同，不同之处在于：对比例1未添加硝酸银。
121.经试验，对比例1的消毒液的杀菌效果比普瑞来净消毒液要差，稍好于医用酒精，抑菌效果与普瑞来净消毒液相当。
122.对比例2
123.对比例2与实施例1基本相同，不同之处在于：对比例2采用茶树精油代替黄连提取
液。
124.对比例2的消毒液的杀菌、抑菌效果比实施例1均要差，杀菌效果与普瑞来净相当。
125.如图5所示，为对比例2消毒液的杀菌试验对比结果照片，试验方法参照实施例1中杀菌试验进行，其中，从左往右依次为对比例2消毒液对白色念珠菌cmcc 98001和金黄色葡萄球菌cmcc26003的杀灭效果照片。从图中可以看出，对比例2并不能起到较好的杀菌效果。
126.对比例3
127.对比例3与实施例1基本相同，不同之处在于步骤3：对比例3中无水乙醇的用量为150ml，即：称取20mg硝酸银溶于20ml去离子水，搅拌至充分溶解，边搅拌边依次加入150ml无水乙醇4ml黄连素含量为25mg/ml的黄连提取液、4g柠檬酸三钠、4ml甘油和25g溶胀后的2％卡波姆凝胶，将上述溶液混匀，置于室温阴凉处溶胀12h，用去离子水定容得到200ml银离子免洗消毒液。
128.经试验，刚配置好的对比例3的消毒液的杀菌和抑菌效果与实施例1相当，能很好的杀菌和抑菌，但是与30℃
±
2℃放置15天后，杀菌和抑菌效果明显下降，稳定性差，而本发明所有实施例的消毒液稳定性好。
129.如图6所示，为对比例3消毒液的杀菌试验对比结果照片，试验方法参照实施例1中杀菌试验进行，其中，从左往右依次为对比例3消毒液对白色念珠菌cmcc 98001和金黄色葡萄球菌cmcc26003的杀灭效果照片。从图中可以看出，对比例3并不能起到较好的杀菌效果。
130.耐药效果试验
131.为了评估本发明提供的银离子免洗消毒液对耐药菌株的杀菌效果，挑选了耐甲氧西林金黄色葡萄球菌mrsa nctc 12493和铜绿假单胞菌临床分离株p.aeruginosa cp 90进行试验。
132.采用无菌蛋白胨水将新鲜培养的菌液稀释至103～104cfu/ml，分别称取0.5g实施例1、0.5g对比例2、0.5g 30℃
±
2℃放置15天后的对比例3的银离子免洗消毒液、0.5g普瑞来净手消毒液、500μl医用酒精、500μl无菌水与六组5ml无菌离心管中，分别取稀释后的100μl金黄色葡萄球菌mrsa nctc 12493菌液和100μl铜绿假单胞菌p.aeruginosa cp 90于四组离心管中，混匀作用1min，分别加入3ml无菌去离子水于离心管中，混匀后分别取四组样品100μl涂布与lb固体培养基，置于无菌超净台内风干，于37℃倒置培养24h后，观察结果，每组平行三次。
133.结果如图7所示，图中，第一排依次为接种了金黄色葡萄球菌mrsa nctc12493的银离子免洗消毒液、普瑞来净手消毒液、医用酒精、无菌水对照，第二排依次为排接种了的铜绿假单胞菌p.aeruginosa cp 90银离子免洗消毒液、普瑞来净手消毒液、医用酒精、无菌水对照。
134.结果表明，本发明的消毒液对这俩种耐药菌均具有较好的杀灭效果，且对于mrsa nctc 12493和p.aeruginosa cp 90的杀灭效果明显要好于普瑞来消毒液，更加显著的好于医用酒精。
135.以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。
136.以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并
不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。