透析器的检测方法与流程

1.本技术涉及医疗器械技术领域，尤其涉及一种透析器的检测方法。


背景技术：

2.透析器是血液和透析液进行溶质交换的管道和容器，是血液透析的关键部分。透析器的性能对于血液透析的治疗安全性具有关键性的影响，因此对于透析器的检测显得极为重要。传统技术在透析器制造过程中检测透析器是否存在问题或者缺陷。
3.但是，传统技术无法确定透析器产生问题或者缺陷的原因，不利于对透析器的问题或者缺陷进行检修和工艺改进，降低透析器的制造效率。


技术实现要素：

4.基于此，本技术提供一种透析器的检测方法，能够确定透析器产生问题或者缺陷的原因，为对透析器的问题或者缺陷进行检修和工艺改进、提高透析器的制造效率提供技术支持。
5.第一方面，本技术提供了一种透析器的检测方法，所述透析器包括圆柱形壳体、中空纤维膜以及密封胶，所述方法包括：
6.在对所述密封胶进行切胶之前，对所述圆柱形壳体的一侧端部注入气体，检测所述圆柱形壳体的另一侧端部的大气压力；
7.若所述圆柱形壳体的另一侧端部的大气压力的波动范围在第一预设波动范围内，则确定所述密封胶与所述圆柱形壳体的开口之间连接稳固；
8.对所述密封胶进行切胶，形成所述密封胶的端面；
9.获取所述密封胶的端面检测图像；
10.对所述端面检测图像进行特征提取，生成检测图像数据库；
11.根据所述检测图像数据库、标准图像数据库以及预设的缺陷类型与标准图像数据库之间的一一对应关系，确定所述透析器的缺陷类型。
12.本技术实施例在对密封胶切胶之前，先检测密封胶与圆柱形壳体的开口之间是否连接稳固，如此可以在切胶之前排除或者防止因密封胶与圆柱形壳体的开口连接不稳固导致透析器出现脱胶现象；在连接稳固的情况下，才对密封胶切胶形成密封胶的端面，获取密封胶的端面检测图像，并进行特征提取得到检测图像数据库，再结合标准图像数据库以及预设的缺陷类型与标准图像数据库之间的一一对应关系，确定透析器的缺陷类型，如此能够在透析器制造过程中即可确定透析器产生缺陷的原因，可以及时检查并排除透析器产生缺陷的原因，改进透析器的制造工艺，从而保障制造后的透析器的安全性，提高透析器的制造效率。
13.应当理解的是，以上的一般描述和后文的细节描述仅是示例性和解释性的，并不能限制本技术。
附图说明
14.图1是本技术透析器的检测方法中透析器一实施例的结构示意图；
15.图2是本技术透析器的检测方法一实施例的流程示意图；
16.图3是本技术透析器的检测方法中透析器的密封胶与圆柱形壳体的开口之间是否连接稳固的检测示意图。
17.主要元件及符号说明：
18.1、中空纤维膜；2、圆柱形壳体；3、密封胶；4、端盖；5、血液入口；6、血液出口；7、透析液入口；8、透析液出口。
具体实施方式
19.下面将结合本技术实施例中的附图，对本技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本技术保护的范围。
20.附图中所示的流程图仅是示例说明，不是必须包括所有的内容和操作/步骤，也不是必须按所描述的顺序执行。例如，有的操作/步骤还可以分解、组合或部分合并，因此实际执行的顺序有可能根据实际情况改变。
21.在详细介绍本技术实施例的方法之前，先介绍一下相关的技术内容。
22.透析器是血液和透析液进行溶质交换的管道和容器，是血液透析的关键部分。请参阅图1，所述透析器包括：中空纤维膜1、圆柱形壳体2、密封胶3和端盖4；还包括：血液入口5、血液出口6、透析液入口7、透析液出口8。具体的，该透析器的制备工艺包括：将中空纤维膜1合成一束装入透析器的圆柱形壳体2内，然后进行注胶、离心后，胶体位于圆柱形壳体2的两端，胶体凝固后形成密封胶3，密封胶3用于对中空纤维膜1的端部和所述圆柱形壳体2的端部进行密封，此时中空纤维膜1的两端处于封闭状态；然后沿着圆柱形壳体2的两端对密封胶3进行切胶后，中空纤维膜1的开口位于密封胶3的端面外侧，然后对透析器装配端盖4后，即可将透析器进行出厂。
23.在进行血液透析治疗时，中空纤维膜1的管道内部构成血室，圆柱形壳体2、中空纤维膜1以及密封胶3这三者形成的封闭空间为透析液室，透析器的血液入口5将血液输至血室，透析器的透析液入口7将透析液输至透析液室，血液和透析液在中空纤维膜1的膜壁两侧进行物质交换，清除血液中的代谢废物和多余的水分，向血液补充一些人体所需的物质，然后透析器的血液出口6输出交换后的血液，透析器的透析液出口8输出废液，完成血液透析。其中，血液透析已经成为急慢性肾功能衰竭患者肾脏替代治疗的最主要方式之一。
24.透析器的性能对于血液透析的治疗安全性具有关键性的影响，比如透析器出现破膜等故障，这将导致血液透析治疗时管路内出现气泡或者透析器内出现血液损失，危害患者的血液透析安全性。因此对于透析器的故障检测显得极为重要，传统技术通常是在血液透析治疗过程中，对血液透析参数进行检测，以判断透析器自身是否出现故障；这种在血液透析治疗过程中检测透析器故障，属于透析器出厂后的检测，不能提前预防血液透析故障，很容易造成患者出现治疗风险；最安全的方法就是在透析器制造过程中能够进行检测，传统技术也会在透析器制造过程中检测透析器是否有问题或者缺陷，但是传统技术的检测方
式无法确定透析器产生问题或者缺陷的原因，不利于对透析器的问题或者缺陷进行检修和工艺改进，降低透析器的制造效率。
25.本技术实施例在对密封胶切胶之前，先检测密封胶与圆柱形壳体的开口之间是否连接稳固，如此可以在切胶之前排除或者防止因密封胶与圆柱形壳体的开口连接不稳固导致透析器出现脱胶现象；在连接稳固的情况下，才对密封胶切胶形成密封胶的端面，获取密封胶的端面检测图像，并进行特征提取得到检测图像数据库，再结合标准图像数据库以及预设的缺陷类型与标准图像数据库之间的一一对应关系，确定透析器的缺陷类型，如此能够在透析器制造过程中即可确定透析器产生缺陷的原因，可以及时检查并排除透析器产生缺陷的原因，改进透析器的制造工艺，从而保障制造后的透析器的安全性，提高透析器的制造效率。
26.请参阅图1，所述透析器包括：圆柱形壳体2、中空纤维膜1以及密封胶3，所述中空纤维膜1设置在所述圆柱形壳体2内，所述密封胶3用于对所述中空纤维膜1的端部和所述圆柱形壳体2的端部进行密封；经过注胶、离心后，通过密封胶3能够将中空纤维膜1固定在圆柱形壳体2的内部，在透析器的内部可进行物质的交换，透析器的内部具有一定的封闭性。
27.参见图2，所述检测方法包括：步骤s101、步骤s102、步骤s103、步骤s104、步骤s105以及步骤s106。
28.步骤s101：在对透析器的密封胶进行切胶之前，对所述圆柱形壳体的一侧端部注入气体，检测所述圆柱形壳体的另一侧端部的大气压力。
29.步骤s102：若所述圆柱形壳体的另一侧端部的大气压力的波动范围在第一预设波动范围内，则确定所述密封胶与所述圆柱形壳体的开口之间连接稳固。
30.在透析器的制备工艺中，在对透析器的密封胶进行切胶之前，多根中空纤维膜放置在圆柱形壳体内，每根中空纤维膜的端部镶嵌在密封胶内，密封胶对中空纤维膜的端部和圆柱形壳体的端部进行密封，中空纤维膜的端部保持为封闭状态。圆柱形壳体的两侧端部都保持为密封状态，相当于圆柱形壳体的两侧端部都被堵住。如图3所示，当在圆柱形壳体2的一侧端部注入气体时，若密封胶3与圆柱形壳体2的开口之间连接稳固，圆柱形壳体2的一侧端部的大气压力增大，那么圆柱形壳体2的另一侧端部的大气压力的波动范围在第一预设波动范围内，也就是圆柱形壳体2的一侧端部的大气压力变化不会影响到圆柱形壳体2的另一侧端部的大气压力的波动范围；相反，若密封胶3与圆柱形壳体2的开口之间连接不稳固，也就是密封胶3与圆柱形壳体2的开口之间存在缝隙，圆柱形壳体2的一侧端部的大气压力增大，那么圆柱形壳体2的另一侧端部的大气压力的波动范围会超出第一预设波动范围，比如圆柱形壳体2的另一侧端部的大气压力也会急剧增大；因此根据圆柱形壳体2的端部的大气压力的变动情况可判断出密封胶3与圆柱形壳体2的开口之间是否连接稳固。
31.步骤s103：当确定所述密封胶与所述圆柱形壳体的开口之间连接稳固时，对所述透析器的密封胶进行切胶，形成所述密封胶的端面。
32.对透析器的密封胶进行切胶过程，可以将圆柱形壳体的端部的开口处多余的胶体进行切除，通常的切胶过程可以是指沿着圆柱形壳体的端部边缘将密封胶进行切除；中空纤维膜的端部也镶嵌在密封胶内，在切除密封胶时，中空纤维膜的端部也一并被切除，那么中空纤维膜的端部由封闭状态转变为开口。
33.在对透析器的密封胶进行切胶以后，所述中空纤维膜的第一端开口和所述圆柱形
壳体的第一端开口共同形成所述透析器的血液入口，所述中空纤维膜的第二端开口和所述圆柱形壳体的第二端开口共同形成所述透析器的血液出口。
34.步骤s104：获取所述密封胶的端面检测图像。
35.具体的，可以采用高清摄像机对密封胶的端面进行检测，以获取密封胶的端面检测图像。
36.步骤s105：对所述端面检测图像进行特征提取，生成检测图像数据库。
37.特征提取可以是指使用计算机提取图像(即原始特征)中属于最有效的特征性的信息的方法及过程。它检查每个像素来确定该像素是否代表一个最有效的特征(同类样本的不变性、不同样本的鉴别性、对噪声的鲁棒性)，并提取出来多个图像特征点(即图像特征像素点)。特征提取的意义在于通过合并相同的信息，达到降低维度的目的。
38.图像的特征可分为两个层次，包括低层视觉特征和高级语义特征。低层视觉特征包括纹理、颜色、形状等方面。高级语义特征可以是事物与事物之间的关系。纹理特征提取的方法包括但不限于：灰度共生矩阵法、傅里叶功率谱法。颜色特征提取的方法包括但不限于：直方图法、累计直方图法、颜色聚类法等等。形状特征提取的方法包括但不限于：空间矩特征等等。高级语义特征提取的方法包括但不限于：语义网络、数理逻辑、框架等方法。
39.一个检测图像数据库包括一个端面检测图像提取到的所有的图像特征点的数据的集合，这些图像特征点的数据包括但不限于：图像特征点的灰度值、亮度值、rgb值，等等。
40.在一实施例中，在对所述端面检测图像进行特征提取之前，可以先对端面检测图像进行预处理，以消除图像中无关的干扰信息，恢复图像中有用的真实信息，增强图像中有关信息的可检测性和最大限度地简化数据，从而改进特征提取的可靠性。
41.其中，预处理包括但不限于：去噪和图像增强；去噪可以分为时域去噪和频域去噪；时域去噪的方法包括但不限于：中值滤波、均值滤波和高斯滤波；频域内的去噪包括但不限于：高通滤波、低通滤波、中通滤波、高斯滤波等等；图像增强包括但不限于：灰度变换、直方图均衡化，等等。
42.步骤s106：根据所述检测图像数据库、标准图像数据库以及预设的缺陷类型与标准图像数据库之间的一一对应关系，确定所述透析器的缺陷类型。
43.一个标准图像数据库对应一种缺陷类型的图像的所有图像特征点的数据。如果已经建立标准图像数据库、预设的缺陷类型与标准图像数据库之间的一一对应关系，则可以将检测图像数据库和一个以上的标准图像数据库进行比较，将检测图像数据库中的每个图像特征点的数据与每个标准图像数据库中图像特征点的数据进行比较，据此可以得到检测图像数据库与每个标准图像数据库之间的差异，根据该差异可判断透析器是否有缺陷，再结合预设的缺陷类型与标准图像数据库之间的一一对应关系，即可确定当前的透析器的缺陷类型。
44.如果预先没有建立标准图像数据库、预设的缺陷类型与标准图像数据库之间的一一对应关系，则步骤s106，根据所述检测图像数据库、标准图像数据库以及预设的缺陷类型与标准图像数据库之间的一一对应关系，确定所述透析器的缺陷类型之前，还可以包括：步骤s107。
45.步骤s107：建立透析器的缺陷类型与标准图像数据库之间的一一对应关系。
46.具体的，可以获取每一种透析器的缺陷类型对应的标准图像，对标准图像进行特
征提取，即可得到该缺陷类型对应的标准图像数据库。透析器的每一种缺陷类型与每一种标准图像数据库之间具有一一对应关系。
47.比如标准图像数据库中存储着标准图像中多个图像特征点的rgb值，当透析器的密封胶进行切胶过程中，透析器的端面出现缺陷，端面检测图像上像素点的rgb值也会出现异常，因此根据标准图像数据库中的数据就能够判断出透析器是否存在缺陷以及具体的缺陷类型。
48.示例性的，当获取到透析器的密封胶的端面检测图像时，提取端面检测图像内的每一个像素点的rgb值，其中端面检测图像内所有像素点的rgb值的集合构成检测图像数据库；然后将检测图像数据库与每一种标准图像数据库之间的差异就可确定透析器是否存在缺陷以及该缺陷的类型；当确定出透析器的缺陷类型时，就能够针对透析器的具体缺陷类型采取相应的措施，以便于在透析器出厂之前就能够发现并且解决透析器的缺陷，也能够尽量避免该缺陷在透析器的后续制造过程中重复出现，从而能够提高透析器的制造效率。
49.在一实施例中，步骤s104，所述获取所述密封胶的端面检测图像之前，还可以包括：步骤s108。
50.步骤s108：检测所述密封胶的端面的温度，得到第一检测温度。
51.此时，步骤s104，所述获取所述密封胶的端面检测图像，可以包括：当所述第一检测温度位于预设温度范围之内时，获取所述密封胶的端面检测图像。
52.可选的，所述密封胶通常由聚氨酯等化学材料组成，其中聚氨酯等化学材料的亮度和颜色变化会存在严格的对应关系。示例性的，当密封胶的端面的温度越高时，那么密封胶的端面检测图像就会越暗；因此只有当第一检测温度位于预设温度范围之内时，比如预设温度范围为30℃～40℃，才能够获取到合适的、能够用于检测的密封胶的端面检测图像，对端面检测图像进行图像处理后就可判断透析器的缺陷类型。因此，通过上述方式，本实施例能够排除透析器的生产过程中的温度变化对透析器的缺陷检测过程所造成的干扰误差。
53.在一实施例中，所述缺陷类型包括：气泡、堵孔、异物、扁丝、散丝、划痕中的至少一种。对应的，标准图像数据库可以是气泡、堵孔、异物、扁丝、散丝、划痕中的至少一种对应的标准图像数据库。
54.缺陷类型为气泡可以是指密封胶的端面的中空纤维膜的开口处有气泡附着，当透析器在临床上使用时，气泡可能会导致中空纤维膜内的血液流动不畅，透析器内容易出现凝血现象，对人体产生安全隐患。缺陷类型为堵孔可以是指密封胶的端面的中空纤维膜的开口可能被堵住，这会影响后续透析器的血容量，使透析器的血容量降低。缺陷类型为异物可以是指密封胶的端面的中空纤维膜的开口处有异物，当透析器在临床上使用时，异物可能会随血液进入人体，对人体产生安全隐患。缺陷类型为扁丝可以是指密封胶的端面的中空纤维膜的开口被破坏，开口的形状不是圆形而是呈现扁平形，透析器在临床上使用时，这会影响血液流速和透析效率。缺陷类型为散丝可以是指密封胶的端面的中空纤维膜的开口的内径大于预设安全值，当中空纤维膜的开口的内径太大，透析器在临床上使用时，中空纤维膜内部的血液的透析效率降低，并且中空纤维膜的开口与密封胶之间的连接容易出现缝隙。缺陷类型为划痕可以是指密封胶的端面上密封胶不光滑存在划痕，这会影响密封胶的密封性能。
55.当获取到密封胶的端面检测图像，并进行特征提取生成检测图像数据库后，可以
将该检测图像数据库与气泡、堵孔、异物、扁丝、散丝、划痕中的至少一种对应的标准图像数据库进行比较，确定它们之间的差异，据此判断当前的透析器是否存在缺陷，如果存在缺陷即可确定缺陷的类型。
56.例如，将该检测图像数据库与气泡对应的标准图像数据库进行比较，如果检测图像数据库中的数据与气泡对应的标准图像数据库中的数据之间的差异很大，基本不匹配，则可以说明该透析器不存在气泡缺陷；如果检测图像数据库中的数据与气泡对应的标准图像数据库中的数据之间的差异很小，则可以初步确定该透析器可能存在气泡缺陷。
57.又如：将该检测图像数据库与堵孔对应的标准图像数据库进行比较，如果检测图像数据库中的数据与堵孔对应的标准图像数据库中的数据之间的差异很大，基本不匹配，则可以说明该透析器不存在堵孔缺陷；如果检测图像数据库中的数据与堵孔对应的标准图像数据库中的数据之间的差异很小，或者基本匹配，则可以初步确定该透析器可能存在堵孔缺陷。
58.又如：将该检测图像数据库与异物对应的标准图像数据库进行比较，如果检测图像数据库中的数据与异物对应的标准图像数据库中的数据之间的差异很大，基本不匹配，则可以说明该透析器不存在异物缺陷；如果检测图像数据库中的数据与异物对应的标准图像数据库中的数据之间的差异很小，或者基本匹配，则可以初步确定该透析器可能存在异物缺陷。
59.又如：将该检测图像数据库与扁丝或者散丝对应的标准图像数据库进行比较，如果检测图像数据库中的数据与扁丝或者散丝对应的标准图像数据库中的数据之间的差异很大，基本不匹配，则可以说明该透析器不存在扁丝或者散丝缺陷；如果检测图像数据库中的数据与扁丝或者散丝对应的标准图像数据库中的数据之间的差异很小，或者基本匹配，则可以初步确定该透析器可能存在扁丝或者散丝缺陷。
60.又如：将该检测图像数据库与划痕对应的标准图像数据库进行比较，如果检测图像数据库中的数据与划痕对应的标准图像数据库中的数据之间的差异很大，基本不匹配，则可以说明该透析器不存在划痕缺陷；如果检测图像数据库中的数据与划痕对应的标准图像数据库中的数据之间的差异很小，或者基本匹配，则可以初步确定该透析器可能存在划痕缺陷。
61.其中，气泡、堵孔、异物这三中缺陷类型在透析器的制造过程中较为常见，下面详细说明这三种缺陷类型的检测细节内容。对于扁丝、散丝、划痕这三种缺陷类型的具体检测方式可参照气泡、堵孔或者异物的具体检测方式，将不再赘述。
62.在一实施例中，步骤s105，所述对所述端面检测图像进行特征提取，生成检测图像数据库，可以包括：对所述端面检测图像内的颜色特征进行提取，得到第一检测图像数据库。
63.此时，步骤s106，所述根据所述检测图像数据库、标准图像数据库以及预设的缺陷类型与标准图像数据库之间的一一对应关系，确定所述透析器的缺陷类型，可以包括：子步骤s106a1和子步骤s106a2。
64.子步骤s106a1：根据所述第一检测图像数据库和缺陷类型为气泡所对应的标准图像数据库，确定所述密封胶的端面上的气泡数量。
65.子步骤s106a2：若所述密封胶的端面上的气泡数量大于第一预设数量，则确定所
述透析器的缺陷类型为气泡。
66.密封胶的端面的中空纤维膜的开口内有无气泡反映在端面检测图像上时，可以发现有气泡时其端面检测图像上对应的区域的颜色与没有气泡时其端面检测图对应的区域的颜色明显不同。因此，本实施例对端面检测图像内的颜色特征进行提取，得到第一检测图像数据库。缺陷类型为气泡所对应的标准图像数据库也是对存在气泡缺陷所对应的标准图像进行颜色特征的提取而得到的。
67.密封胶的端面的很少量的中空纤维膜的开口内有气泡，即气泡数量较少时，透析器在临床上使用时对人体的危害较小，安全隐患可以忽略，当密封胶的端面的多个中空纤维膜的开口内有气泡，即气泡数量较多时，透析器在临床上使用时对人体的危害不能忽略，安全隐患会升高。因此在本实施例中，在确定密封胶的端面上有气泡缺陷时，还会进一步确定气泡数量，如果密封胶的端面上的气泡数量大于第一预设数量，则确定所述透析器的缺陷类型为气泡。
68.通过上述颜色特征的提取，能够快速检测密封胶的端面的中空纤维膜的开口处是否有无气泡，从而能够快速确定透析器的缺陷类型是否为气泡。
69.在一实施例中，步骤s105，所述对所述端面检测图像进行特征提取，生成检测图像数据库，可以包括：对所述端面检测图像的明暗程度特征进行提取，得到第二检测图像数据库。
70.此时，步骤s106，所述根据所述检测图像数据库、标准图像数据库以及预设的缺陷类型与标准图像数据库之间的一一对应关系，确定所述透析器的缺陷类型，可以包括：子步骤s106b1和子步骤s106b2。
71.子步骤s106b1：根据所述第二检测图像数据库和缺陷类型为堵孔所对应的标准图像数据库，确定所述密封胶的端面上的中空纤维膜的开口数量。
72.子步骤s106b2：若所述密封胶的端面上的中空纤维膜的开口数量小于第二预设数量，则确定所述透析器的缺陷类型为堵孔。
73.中空纤维膜的开口是否被堵塞反映在端面检测图像上时可以发现，当中空纤维膜的开口被堵塞时，其端面检测图像上对应的区域的亮度较暗，当中空纤维膜的开口没有被堵塞时，其端面检测图像上对应的区域的亮度较亮。因此，本实施例对所述端面检测图像的明暗程度特征进行提取，得到第二检测图像数据库。缺陷类型为堵孔所对应的标准图像数据库也是对堵孔缺陷所对应的标准图像进行明暗程度特征的提取而得到的。
74.密封胶的端面上的中空纤维膜的开口被堵塞的数量少时，一般对透析器的血容量的影响不大，当中空纤维膜的开口被堵塞的数量达到一定数量时会较大影响透析器的血容量。因此在本实施例中，在确定密封胶的端面上的中空纤维膜的开口被堵塞时，还会进一步确定没有被堵塞的中空纤维膜的开口的数量，如果密封胶的端面上没有被堵塞的中空纤维膜的开口的数量小于第二预设数量，则确定所述透析器的缺陷类型为堵孔。
75.通过上述对明暗程度特征的提取，能够快速检测密封胶的端面上中空纤维膜的开口是否被堵塞，从而能够快速确定透析器的缺陷类型是否为堵孔。
76.在一实施例中，所述方法还可以包括：步骤s109和步骤s110。
77.步骤s109：若所述密封胶的端面上的中空纤维膜的开口数量大于或者等于所述第二预设数量，则获取每根中空纤维膜的血容量。
78.步骤s110：根据所述中空纤维膜的开口数量和所述每根中空纤维膜的血容量，确定所述透析器的血容量。
79.具体的，中空纤维膜的血容量是指：中空纤维膜能够容纳的最大血液体积，比如一根中空纤维膜的血容量为：0.08ml，密封胶的端面上的中空纤维膜的开口数量等于透析器内中空纤维膜的数量，比如，密封胶的端面上的中空纤维膜的开口数量为：1000，则透析器的血容量为：1000*0.08ml＝80ml。
80.本实施例中，密封胶的端面上的中空纤维膜的开口数量大于或者等于所述第二预设数量，说明透析器在血容量方面是满足要求的。此时透析器的血容量可以根据没有被堵塞开口的中空纤维膜的数量(即中空纤维膜的开口数量)和每根中空纤维膜的血容量来确定。透析器的血容量确定后，可以据此设定透析器的铭牌数据。
81.在一实施例中，步骤s105，所述对所述端面检测图像进行特征提取，生成检测图像数据库，可以包括：对所述端面检测图像内每一个中空纤维膜孔内的颜色程度特征进行提取，得到第三检测图像数据库。
82.此时，步骤s106，所述根据所述检测图像数据库、标准图像数据库以及预设的缺陷类型与标准图像数据库之间的一一对应关系，确定所述透析器的缺陷类型，可以包括：根据所述第三检测图像数据库和缺陷类型为异物所对应的标准图像数据库，确定所述密封胶的端面是否存在异物。
83.密封胶的端面的中空纤维膜孔内有无异物反映在端面检测图像上时可以发现，中空纤维膜孔内有异物时其端面检测图像上对应的区域的颜色程度(即同一颜色的深浅程度)与没有异物时其端面检测图像上对应的区域的颜色程度明显不同。
84.因此，本实施例对端面检测图像内每一个中空纤维膜孔内的颜色程度特征进行提取，得到第三检测图像数据库。缺陷类型为异物所对应的标准图像数据库也是对存在异物缺陷所对应的标准图像进行颜色程度特征的提取而得到的。
85.密封胶的端面的中空纤维膜孔内有异物时，透析器在临床上使用时，异物有可能跟随血液进入人体，可能对人体产生安全隐患。因此在本实施例中，通过上述颜色程度特征的提取，能够快速检测密封胶的端面的中空纤维膜的膜孔内是否有无异物，从而能够快速确定透析器的缺陷类型是否为异物，避免有异物的透析器在临床上被使用。
86.在一实施例中，步骤s103，所述对所述密封胶进行切胶，形成所述密封胶的端面之前，还可以包括：步骤s111。
87.步骤s111：检测所述透析器的重量，得到第一重量检测值。
88.此时，所述方法还包括：步骤s112和步骤s113。
89.步骤s112：对所述透析器的密封胶进行切胶之后，检测切胶后的透析器的重量，得到第二重量检测值。
90.步骤s113：若所述第一重量检测值和所述第二重量检测值之间的差值大于预设安全幅值，则确定所述透析器出现切胶故障。
91.切胶时，如果切掉的密封胶太多，留在透析器的端面上的密封胶太少，可能会降低透析器的密封性能，不利于在透析器的端面上装配端盖。因此本实施例通过检测透析器在切胶前后重量的变化，确定是否出现切胶故障。具体的，在切胶之前检测得到透析器的第一重量检测值，在切胶之后再次检测得到切胶后的透析器的第二重量检测值，比较第一重量
检测值和第二重量检测值，若所述第一重量检测值和所述第二重量检测值之间的差值大于预设安全幅值，则确定所述透析器出现切胶故障。
92.在一实施例中，步骤s103，所述对所述密封胶进行切胶，形成所述密封胶的端面之后，还可以包括：步骤s114、步骤s115以及步骤s116。
93.步骤s114：根据检测得到的所述圆柱形壳体的内径，确定所述圆柱形壳体的横截面积。
94.步骤s115：根据所述圆柱形壳体的横截面积和预设的密封胶的安全厚度与圆柱形壳体的横截面积之间的一一对应关系，确定密封胶的安全厚度。
95.步骤s116：若检测得到的切胶后的密封胶的厚度小于所述安全厚度，则确定所述透析器出现密封故障。
96.圆柱形壳体的横截面积的大小能够反映透析器的不同规格大小，不同规格大小的透析器，其密封胶的安全厚度(即能够保障透析器的密封性能的密封胶的厚度)是不一样的。
97.本实施例中，预先建立并设置密封胶的安全厚度与圆柱形壳体的横截面积之间的一一对应关系，检测圆柱形壳体的内径，检测切胶后的密封胶的厚度，根据圆柱形壳体的内径确定圆柱形壳体的横截面积；比如，圆柱形壳体的内径为：d，则圆柱形壳体的横截面积为：π*(d/2)2；再结合预设的密封胶的安全厚度与圆柱形壳体的横截面积之间的一一对应关系，即可确定密封胶的安全厚度，根据切胶后的密封胶的厚度和安全厚度之间的大小关系确定透析器是否出现密封故障。具体的，若检测得到的切胶后的密封胶的厚度小于所述安全厚度，则确定所述透析器出现密封故障。若检测得到的切胶后的密封胶的厚度大于或等于所述安全厚度，则确定所述透析器没有密封故障，其密封胶的密封性能满足要求。通过这种方式，能够保障透析器的密封胶的密封性能。
98.在一实施例中，如果预先没有建立密封胶的安全厚度与圆柱形壳体的横截面积之间的一一对应关系，则在步骤s115，所述根据所述圆柱形壳体的横截面积和预设的密封胶的安全厚度与圆柱形壳体的横截面积之间的一一对应关系，确定密封胶的安全厚度之前，还可以包括：步骤s117。
99.步骤s117：建立密封胶的安全厚度与圆柱形壳体的横截面积之间的一一对应关系。
100.在一实施例中，步骤s116，所述若检测得到的切胶后的密封胶的厚度小于所述安全厚度，则确定所述透析器出现密封故障之前，还可以包括：步骤s118和步骤s119。
101.步骤s118：获取所述圆柱形壳体内中空纤维膜的数量。
102.步骤s119：根据所述中空纤维膜的数量，调整所述安全厚度，以调整后的安全厚度作为所述安全厚度。
103.中空纤维膜的数量越多，透析器的血容量越大，当透析器在临床上使用时，透析器内的血液流量和流速越大，如果密封胶的安全厚度不够，在高流速的血液的冲击下，可能会导致密封胶的密封性能下降，因此，有必要根据中空纤维膜的数量调整所述安全厚度。一般来说，中空纤维膜的数量越多，可以调大所述安全厚度，中空纤维膜的数量越少，可以调小所述安全厚度。通过这种方式，能够保障透析器的密封性能。
104.应当理解，在本技术说明书中所使用的术语仅仅是出于描述特定实施例的目的而
并不意在限制本技术。
105.还应当理解，在本技术说明书和所附权利要求书中使用的术语“和/或”是指相关联列出的项中的一个或多个的任何组合以及所有可能组合，并且包括这些组合。
106.以上所述，仅为本技术的具体实施例，但本技术的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本技术揭露的技术范围内，可轻易想到各种等效的修改或替换，这些修改或替换都应涵盖在本技术的保护范围之内。因此，本技术的保护范围应以权利要求的保护范围为准。