成纤维细胞激活蛋白-α作为药物靶点的应用

技术特征：
1.成纤维细胞激活蛋白-α作为靶点在筛选用于治疗心肌梗死或者缺血再灌注损伤后的药物中的应用。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物是抑制成纤维细胞激活蛋白-α的表达水平的药物。3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物是抑制成纤维细胞激活蛋白-α的活性的药物。4.成纤维细胞激活蛋白-α的基因表达作为药物靶点在筛选用于治疗心肌梗死或者缺血再灌注损伤后的药物中的应用。5.成纤维细胞激活蛋白-α的蛋白酶活性作为药物靶点在筛选用于治疗心肌梗死或者缺血再灌注损伤后的药物中的应用。6.靶向成纤维细胞激活蛋白-α的抑制剂在制备治疗心肌梗死或者缺血再灌注损伤后的药物中的应用。7.成纤维细胞激活蛋白-α在制备作为心肌梗死患者进行诊断或者预后判断的生物标志物的用途。

技术总结
本发明提供了成纤维细胞激活蛋白-α作为靶点在筛选用于治疗心肌梗死或者缺血再灌注损伤后的药物中的应用。所述药物是抑制成纤维细胞激活蛋白-α的表达水平的药物。所述药物是抑制成纤维细胞激活蛋白-α的活性的药物。本发明提供了成纤维细胞激活蛋白-α的基因表达和蛋白活性作为药物靶点在筛选治疗心肌梗死或者缺血再灌注损伤后的药物中的应用。本发明通过系统的分析Fap的表达情况，首先从基因层面干预Fap的表达，发现Fap可以作为心肌梗死和缺血再灌注损伤治疗的潜在靶点，随后通过一系列的药理学干预，发现抑制Fap的蛋白酶活性在心肌梗死和缺血再灌注损伤治疗中具有良好的治疗效果。的治疗效果。的治疗效果。


技术研发人员：岳锐 孙玉玺
受保护的技术使用者：上海市东方医院（同济大学附属东方医院）
技术研发日：2020.12.21
技术公布日：2022/6/10