用于患者接口装置的罩至管道适配器以及包括其的患者接口装置的制作方法

用于患者接口装置的罩至管道适配器以及包括其的患者接口装置
1.相关申请的交叉引用
2.本专利申请要求于2019年12月12日提交的美国临时申请no.62/946,997的优先权，其内容在此引入作为参考。
技术领域
3.本发明涉及用于将正压呼吸气体流输送到患者气道的患者接口装置。更具体地，本发明涉及利用一个或多个适配器来耦接管组件及其罩的患者接口装置。本发明还涉及利用这种适配器组装患者接口装置的方法。
4.发明背景
5.许多个体在睡眠期间患有呼吸紊乱。睡眠呼吸暂停是全世界数百万人遭受的这种睡眠呼吸紊乱的常见实例。睡眠呼吸暂停的一种类型是阻塞性睡眠呼吸暂停(osa)，其是由于气道阻塞而不能呼吸而反复中断睡眠的病症；该气道典型地是上气道或咽部区域。通常认为气道阻塞至少部分是由于使上气道段稳定的肌肉的总体松弛，从而允许组织使气道塌陷。另一种类型的睡眠呼吸暂停综合症是中枢性呼吸暂停，它是由于没有来自大脑呼吸中枢的呼吸信号而导致的呼吸停止。呼吸暂停症状——无论是阻塞性的、中枢性的或混合型的(阻塞性和中枢性的组合)——被定义为呼吸完全或接近停止，例如峰值呼吸气体流减少90％或更多。
6.患有睡眠呼吸暂停的患者在睡眠过程中间歇性地经历睡眠片段化和完全或几乎完全停止通气，具有潜在严重程度的氧合血红蛋白去饱和。这些症状在临床上可以转化为极度白天嗜睡，心律失常，肺动脉高血压，充血性心力衰竭和/或认知功能障碍。睡眠呼吸暂停的其他后果包括右心室功能障碍、觉醒期间以及睡眠期间的二氧化碳滞留、以及持续降低的动脉氧张力。在驾驶和/或操作潜在危险的设备时，睡眠呼吸暂停患者可能处于由这些因素引起的过度死亡的危险中，以及处于事故的高风险中。
7.即使患者没有遭受气道的完全或几乎完全阻塞，也已知在仅存在气道的部分阻塞的情况下可能发生诸如睡眠引起的觉醒的不利影响。气道的部分阻塞通常导致浅呼吸，称为呼吸不足。呼吸不足通常被定义为峰值呼吸气体流减少50％或更多。其它类型的睡眠呼吸紊乱包括但不限于上气道阻力综合征(uars)和气道振动，例如咽壁振动，通常称为打鼾。
8.众所周知，通过向患者气道施加连续正气压(cpap)来治疗睡眠呼吸障碍。这种正压有效地“夹住”气道，从而保持通向肺的开放通道。提供正压治疗也是已知的，其中输送到患者的气体的压力随着患者的呼吸周期而变化，或者随着患者的呼吸努力而变化，以增加患者的舒适度。这种压力支持技术被称为双水平压力支持，其中输送到患者的吸气气道正压(ipap)高于呼气气道正压(epap)。还已知提供一种正压治疗，其中基于检测到的患者状况，例如患者是否正经历呼吸暂停和/或呼吸不足，自动调节压力。这种压力支持技术被称为自动滴定类型的压力支持，因为压力支持设备试图向患者提供仅与治疗呼吸紊乱所需的一样高的压力。
9.刚才描述的压力支持治疗涉及患者接口装置的放置，该患者接口装置包括罩部件，该罩部件具有在患者面部上的柔软的柔性密封衬垫。罩部件可以是但不限于：覆盖患者鼻子的鼻罩、覆盖患者鼻子和嘴的鼻/口罩、或覆盖患者面部的全面罩。这种患者接口装置还可以采用其他患者接触部件，例如前额支撑件、脸颊垫和下巴垫。患者接口装置通常通过头戴式部件固定到患者的头部。患者接口装置连接到气体输送管或导管，并且将压力支持设备与患者的气道对接，使得呼吸气体流可以从压力/流量生成设备输送到患者的气道。
10.为了确保患者符合规定的治疗方案，患者接口装置及其部件必须提供良好的密封、舒适地配合，并且通常为患者提供良好的体验。在尝试实现针对无数不同尺寸和形状的患者的所有这些目标时，患者接口装置的设计者和制造商通常提供这类设计的各种设计和尺寸，由此处方者和患者可以尝试找到针对特定患者的需要的最佳解决方案。虽然这种方法通常为给定患者提供了很多种可能的解决方案，但是仍然存在经由来自不同制造商的患者接口部件的组合来提供特定患者的最佳解决方案的时间。然而，在许多情况下，来自一个制造商的组件不能容易地与来自另一制造商的组件交互，从而使来自不同制造商的组件的互换(如果并非不可能的话)困难。


技术实现要素：

11.本发明的实施例通过使来自不同制造商的部件容易地耦接在一起来解决现有技术中的缺点。作为本发明的一个方面，提供了一种用于将正压呼吸气体流输送到患者气道的呼吸接口系统。该呼吸接口系统包括患者接口装置，该患者接口装置包括：管组件，该管组件被构造成用于设置在该患者的头部上；罩，该罩具有密封元件，该密封元件被构造成围绕该患者的气道密封地接合；以及适配器，其中所述罩经由所述适配器耦接到所述管组件，并且其中所述管组件、所述罩和所述适配器限定构造成将所述正压呼吸气体流引导到所述患者的气道的通道。
12.该管组件可以包括：歧管部分，该歧管部分被构造成设置在患者头部的顶部处或其附近；以及多个管状部分，每个管状部分从所述歧管部分延伸到远端，所述远端经由所述适配器耦接到所述罩。
13.每个管状部分的尺寸和结构可被设计成沿患者头部的相应侧从歧管部分向下延伸，并且通常弯曲成沿患者的颊骨附近的患者相应面颊弯曲。
14.该适配器可以包括：中央凸缘部分，该中央凸缘部分从中央孔口总体上径向地向外延伸；第一中空公连接器，该第一中空公连接器从该中央凸缘延伸并且与该管组件的对应形状的母连接器耦接；以及第二公连接器，所述第二公连接器从所述中央凸缘延伸并与所述罩的对应形状的母连接器耦接。
15.第一中空公连接器可以包括在第一方向上从凸缘部分向外延伸的第一对叉状物，并且第二中空公连接器可以包括在与第一方向相反的第二方向上从凸缘部分向外延伸的第二对叉状物。
16.第一对叉状物和第二对叉状物中的每个叉状物在平行于中央凸缘部分的横截面中可以是弓形的，并且每个叉状物可以包括在其前端处的锥形部分，该锥形部分过渡到从锥形部分朝向凸缘部分向内定位的凸起部分。
17.该适配器可以包括：主体，该主体限定了穿过其中的通道，该通道在该主体的外表
面中限定的第一开口与第二开口之间延伸，该第一开口可以限定与该罩的对应形状的中空公连接器耦接的母连接器，并且该第二开口可以限定与该管组件的对应形状的中空公连接器耦接的母连接器。
18.罩的中空公连接器可以包括从罩的一端向外延伸的第一对叉状物，并且管组件的中空公连接器可以包括从管组件的管状部分的远端向外延伸的第二对叉状物。
19.第一对叉状物和第二对叉状物中的每个叉状物在横截面上可以是弓形的，并且每个叉状物可以包括在其前端处的锥形部分，该锥形部分过渡到从该锥形部分向内定位的凸起部分。
20.该呼吸接口系统可以进一步包括：压力产生装置，该压力产生装置被构造成用于产生该正压呼吸气体流；以及输送导管，所述输送导管流体地耦接在所述压力产生装置和所述管组件之间，所述输送导管构造成将所述正压呼吸气体流从所述压力产生装置输送到所述管组件。
21.作为本发明的另一方面，提供了一种组装用于向患者气道提供正压呼吸气体流的患者接口装置的方法。所述患者接口装置包括：罩，所述罩具有被构造成围绕患者气道密封地接合的密封元件，以及具有歧管部分和一对管状部分的管组件，每个管状部分从所述歧管部分延伸到远端，其中所述管组件被构造成将所述正压呼吸气体流传送到所述罩，并且所述罩还被构造成将所述流传送到所述患者气道。该方法包括：经由第一适配器将所述一对管状部分中的第一管状部分的远端连接到所述罩；以及经由第二适配器将所述一对管状部分中的第二管状部分的远端连接到所述罩。
22.经由该第一适配器将该一对管状部分中的第一管状部分的远端连接至该罩可以包括：将该第一适配器的第一中空公连接器插入该罩的母连接器中，并且将该第一适配器的第二中空公连接器插入该一对管状部分中的该第一管状部分的母连接器中；并且经由第二适配器将所述一对管状部分中的第二管状部分的远端连接到所述罩可以包括：将所述第二适配器的第一中空公连接器插入到所述罩的母连接器，并且将所述第二适配器的第二中空公连接器插入到所述一对管状部分中的第二管状部分的母连接器中。
23.经由该第一适配器将该一对管状部分中的第一管状部分的远端连接至该罩可以包括：将该一对管状部分中的该第一管状部分的中空公连接器插入该第一适配器的第一母连接器中，并且将该罩的第一中空公连接器插入该第一适配器的第二母连接器中；并且经由第二适配器将所述一对管状部分中的第二管状部分的远端连接到所述罩可以包括：将所述一对管状部分中的第二管状部分的中空公连接器插入到所述第二适配器的第一母连接器中，并且将所述罩的第二中空公连接器插入到所述第二适配器的第二母连接器中。
24.本发明的这些和其它目的、特征和特性，以及结构的相关元件的操作方法和功能以及部件的组合和制造的经济性，将在参考附图考虑以下描述和所附权利要求时变得更加明显，所有附图形成本说明书的一部分，其中相同的附图标记在各个附图中表示相应的部件。然而，应当清楚地理解，附图仅用于说明和描述的目的，而不旨在作为对本发明的限制的限定。
附图说明
25.图1是根据本发明的一个示例实施例的用于向患者气道提供正压呼吸气体流的呼
吸接口系统的局部示意性描绘，其示出了其患者接口装置被设置在患者头部上；
26.图2是根据本发明的一个示例实施例的适配器的立体图；
27.图3是根据本发明的一个示例实施例的患者接口装置的立体图，该患者接口装置包括两个如图2所示的适配器；
28.图4是图3的患者接口装置的一部分的分解图；
29.图5是根据本发明的另一个示例实施例的另一个适配器的立体图；
30.图6是沿图6的线a－a截取的图5的适配器的正视截面图；
31.图7是根据本发明的另一个示例实施例的患者接口装置的立体图，该患者接口装置包括两个如图3和图4所示的适配器；以及
32.图8是图7的患者接口装置的一部分的分解图。
具体实施方式
33.如本文所用，单数形式的“一个”，“一种”和“该”包括复数指代，除非上下文另有明确说明。如在此所使用的，两个或更多个部分或部件被“耦接”的表述将意味着这些部分被直接地或间接地(即，通过一个或多个中间部分或部件)结合在一起或一起操作，只要发生链接。如这里所使用的，“直接耦接”意味着两个元件彼此直接接触。如这里所使用的，“固定地耦接”或“固定的”意味着两个部件被耦接以便作为一个部件移动，同时保持相对于彼此的恒定定向。
34.这里使用的方向短语——例如但不限于顶部，底部，左，右，上，下，前，后及其派生词——涉及附图中示出的元件的定向，并且不限制权利要求，除非在其中明确陈述。
35.如本文所用，两个或更多个部件或组件彼此“接合”的表述应意指所述部件直接或通过一个或多个中间部件或组件对彼此施加力。
36.如在此所使用的，词语“一体的”是指部件被创建为单一件或单元。也就是说，包括分开制造然后作为单元耦接在一起的工件的部件不是“一体的”部件或主体。
37.如本文所用，术语“数目”应意指一个或大于一个的整数(即，多个)。
38.如这里所使用的，“连接器”是连接器组件的一个元件。也就是说，连接器组件包括至少两个部件或连接器部件，它们被构造成耦接在一起。应当理解，连接器组件的元件彼此兼容。例如，在连接器组件中，如果一个耦接元件是卡扣插座，则另一个连接器元件是卡扣插头。
39.如在此使用的，“对应”表示两个结构部件的尺寸和形状被确定为彼此相似并且可以以最小的摩擦量耦接。因此，“对应于”构件的开口的尺寸略大于该构件，使得该构件可以以最小的摩擦量穿过该开口。如果认为这两个部件“紧贴地”配合在一起或“紧贴地对应”，则修改该定义。在这种情况下，部件尺寸之间的差异甚至更小，由此摩擦量增加。如果限定开口的元件和/或插入到开口中的部件由可变形或可压缩材料制成，则开口甚至可以比插入到开口中的部件稍小。如果两个部件被称为“基本上对应”，则该定义被进一步修改。“基本上对应”是指开口的尺寸非常接近插入其中的元件的尺寸。也就是说，不是像紧密配合那样地紧密而引起相当大的摩擦，而是比“对应配合”具有更多的接触和摩擦，即“稍大”的配合。
40.图1示出了根据本发明的一个示例性实施例的适于向患者p提供呼吸治疗方案的
呼吸接口系统2。呼吸接口系统2包括压力产生装置4(示意性地示出)，和流体地耦接到患者接口装置8的输送导管6(示意性地示出)。压力产生装置4被构造为产生正压呼吸气体流，并且可以包括但不限于：通气机、恒压支持设备(诸如持续气道正压设备或cpap设备)、可变压力设备(例如，由宾夕法尼亚州murrysville的菲利普斯呼吸学公司制造和分销的bi－flex或c－flex
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设备)以及自动滴定压力支持设备。输送导管6被构造成将呼吸气体流从压力产生装置4传送到患者接口装置8，并且患者接口装置8被构造成进一步将从导管6接收的呼吸气体流传送到患者p的气道。输送导管6和患者接口装置8通常统称为患者回路。
41.继续参考图1，患者接口装置8包括管组件10和流体地耦接到管组件10的罩12，二者都源自同一制造商。管组件10包括歧管部分14，该歧管部分构造成接收来自输送导管6的正压呼吸气体流。在图1所示的示例中，歧管部分14定位成大致设置在患者p的头部的顶部，然而，应当理解，歧管部分p可定位在别处，而不偏离本发明的范围。管组件10还包括多个(在图1的示例中示出了两个)管状部分16，每个管状部分16从歧管部分14延伸到远端(未编号)，该远端选择性地耦接到罩12。每个管状部分16构造成将正压呼吸气体流从歧管部分14传送到其远端并向前传送到罩12。
42.在图1所示的示例中，每个管状部分16的尺寸和结构被设计成沿着患者p的头部的相应侧从歧管部分14向下延伸，并且通常弯曲成沿着患者的颊骨附近的患者的相应面颊弯曲，然而，应当理解，每个管状部分16可以沿着一个或多个其它路径延伸，而不脱离本发明的范围。还应当理解，除了管组件10之外的其它布置可以用于患者接口装置8中，以将由压力产生装置4产生的正压呼吸气体流提供给罩12，而不偏离本发明的范围。
43.罩12包括主体18，该主体18在其中限定腔(未编号)，该腔构造成接收来自管组件10的多个管状部分16中的一个或多个管状部分的正压呼吸气体流。在图1所示的一个示例中，主体18由柔软的柔性材料制成，例如但不限于硅树脂、适当柔软的热塑性弹性体、闭孔泡沫或任何其它合适的材料或这些材料的组合，然而，应当理解，主体18可由一种或多种其它合适的材料形成，而不偏离本发明的范围。
44.罩12还包括限定在其中的多个孔(未编号)，所述孔被定位和构造成将呼吸气体流从腔连通到患者的气道；以及密封元件20，其围绕所述多个孔设置，所述密封元件构造成密封地接合患者p的鼻孔和/或嘴中的一者或多者。在图1所示的示例性实施例中，密封元件20形成为主体18的整体部分，因此由柔软的柔性材料制成，例如但不限于硅树脂、适当柔软的热塑性弹性体、闭孔泡沫或任何其它合适的材料或这些材料的组合。然而，应当理解，密封元件20被形成为单独的元件，并且可以采取任何类型的患者密封元件的形式，例如鼻/口罩，鼻枕或全面罩，其便于将呼吸气体流输送到患者的气道，而不脱离本发明的范围。
45.本发明的实施例提供了一个以上制造商的部件，这些部件被一起使用以形成用于呼吸接口系统中的患者接口装置，如先前结合图1所描述的。
46.现在参见图2，示出了根据本发明的一个示例实施例的适配器22，该适配器用于将患者接口装置的部件耦接在一起。适配器22由刚性或半刚性材料形成，并包括从中央孔口26(以虚线示出)大致径向向外延伸的中央凸缘部分24。适配器22还包括第一中空公连接器28和第二中空公连接器32，第一中空公连接器28在图2所示的示例中是在第一方向上从凸缘部分24向外延伸的一对叉状物30，第二中空公连接器32在图2所示的示例中是在与第一
方向相反的第二方向上从凸缘部分24向外延伸的第二对叉状物34。叉状物30和34中的每一个在平行于中央凸缘部分24的截面中是弓形的，并且包括在其前端处的锥形部分30a，34a，该锥形部分30a，34a过渡到从锥形部分30a，34a向内(即，朝向凸缘部分24)定位的凸起部分30b，34b。
47.第一对叉状物30和第二对叉状物34中的每一对叉状物被构造成插入诸如结合图1所描述的管状部分或罩中的一者或两者的对应形状的孔中，并与之协作地接合。虽然在图2所示的一个示例性实施例中，第一对叉状物30和第二对叉状物34被示出为具有大致相同的尺寸和形状，但是应当理解，第一对叉状物30和第二对叉状物34可以具有不同的尺寸和/或形状，这取决于它们旨在接合的部件的对应形状，而不脱离本发明的范围。
48.现在参见图3和图4，示出了根据本发明的一个示例实施例的患者接口装置108，该患者接口装置可以在呼吸接口系统中与压力产生装置4一起使用。患者接口装置108具有与先前讨论的患者接口装置8类似的布置，并且因此包括管组件110和罩112。然而，与管组件10和罩12来自同一制造商并因此容易直接耦接在一起的患者接口装置8不同，管组件110和罩112由不同的制造商生产并因此不能直接耦接。因此，患者接口装置108利用适配器22——更具体地，利用两个这样的适配器22——将管组件10和罩112耦接在一起以形成患者接口108。
49.继续参见图3和图4，管组件110类似于管组件10，并且由此包括歧管部分114，该歧管部分被构造成接收来自压力产生装置4(例如，经由输送导管6)的正压呼吸气体流。管组件110还包括多个(图3的示例中示出了两个)管状部分116，每个管状部分116从歧管部分114延伸到远端(未编号)，该远端经由适配器22选择性地连接到罩112。每个管状部分116被构造为将来自歧管部分114的正压呼吸气体流连通到限定在其远端的孔116a(图4)。应当理解，在不脱离本发明范围的情况下，每个孔116a通常可以是任何合适的母耦接结构。
50.罩112包括主体18，该主体18在其中限定腔(未编号)，用于接收来自管组件110的多个管状部分116中的一个或多个管状部分的正压呼吸气体流。罩112还包括形式为一对鼻枕的密封元件120，每个鼻枕构造成密封地接合呼吸气体流并将呼吸气体流从腔连通到患者的相应鼻孔，然而，应当理解，密封元件120可以是任何合适的布置，例如鼻/口接口、鼻枕或全面部接口，其便于将呼吸气体流从腔输送到患者的气道，而不偏离本发明的范围。罩112还包括限定在主体18的相对端部中的一对孔18a(在图4中以虚线示出)，每个孔构造成经由适配器22接收由管组件110输送的正压呼吸气体流。应当理解，在不脱离本发明范围的情况下，每个孔18a通常可以是任何合适的母耦接结构。
51.如前所述，罩112通过适配器22中的两个适配器连接到管组件110。更具体地，在图3和图4所示的一个示例中，通过将第一中空公连接器28(例如，一对叉状物30)插入到罩112的母连接器(例如，孔18a)中并且将第二中空公连接器32(例如，一对叉状物34)插入到管组件110的对应管状部分116的另一个母连接器(例如，孔116a)中来实现这种耦接。这种插入可以以任何顺序或同时进行。叉状物30和34的锥形部分30a和34a有助于第一中空公连接器28和第二中空公连接器32进入相应的母连接器(例如，孔18a和116a)中，并且一旦第一中空公连接器28和第二中空公连接器32已经充分地插入对应的母连接器中，凸起部分30b和34b通过与主体18和管状部分116的对应形状的部分相互作用而提供卡扣和/或搭扣(a click and/or snap-fit)配合。这种连接可以通过沿与组装方向相反的方向拉动而容易地脱离耦
接。两侧的这种耦接以相同的方式进行，并且可以以任何顺序或同时进行，而不偏离本发明的范围。应当理解，适配器22的中空公连接器28和32可以是用于与管组件110和罩112的母连接器(即，孔116a和18a)协作接合的任何合适的布置。
52.现在参见图5和图6，示出了根据本发明的一个示例实施例的用于将患者接口装置的部件耦接在一起的另一个适配器40。适配器40包括由一种或多种刚性或半刚性材料(例如但不限于塑料，硅树脂)形成的主体42，该主体限定了穿过其中的通道44，该通道在限定在主体42的外表面(未编号)中的第一开口46与第二开口48之间延伸。在图5和图6所示的示例中，通道44具有大致椭圆形的横截面，然而，应当理解，在不脱离本发明的范围的情况下，通道44可以具有其它横截面形状。参考图6的截面图，通道44可以具有形成在其中的多个圆周脊或凹槽50，这些圆周脊或凹槽部分地或完全地围绕通道44延伸。这样的脊或凹槽50的尺寸和结构被设计成与插入通道44中的连接元件的配合成形部分接合，诸如如下所述的。应该理解的是，适配器40通常限定了两个流体连接的母连接器，并且在不脱离本发明的范围的情况下，可以采用超出本文所示的尺寸/样式/形状的一个或多个不同尺寸/样式/形状的其它合适的母连接器，而不取决于它们意图接合的部件的相应形状。
53.现在参见图7和图8，示出了根据本发明的一个示例实施例的患者接口装置208，该患者接口装置可以与呼吸接口系统中的压力产生装置4一起使用。患者接口装置208具有与先前讨论的患者接口装置8类似的布置，并且因此包括例如先前关于图1讨论的管组件10和罩212。然而，与其中管组件10和罩12来自同一制造商并因此容易直接耦接在一起的患者接口装置8不同，管组件10和罩212由不同的制造商生产并因此不能直接耦接。因此，患者接口装置208利用适配器40，更具体地，利用两个这样的适配器40，将管组件10和罩212耦接在一起以形成患者接口208。
54.如先前关于图1所讨论的，管组件10包括歧管部分14和多个(图7的示例中示出了两个)管状部分16，歧管部分14构造成(例如，经由输送导管6)接收来自压力产生装置4的正压呼吸气体流，管状部分16各自从歧管部分14延伸到远端(未编号)，远端经由适配器40选择性地耦接到罩212。每个管状部分16被构造成将正压呼吸气体流从歧管部分14连通到中空公连接器58，在图8所示的示例中，该中空公连接器58是从管状部分16的远端向外延伸的一对叉状物60。在图8所示的示例中，每个中空公连接器58具有与适配器22的中空公连接器28和32类似的布置，然而，应当理解，每个中空公连接器58可以具有任何其它合适的布置，而不脱离本发明的范围。
55.罩212包括主体218，该主体218在其中限定腔(未编号)，用于接收来自管组件10的多个管状部分16中的一个或多个管状部分的正压呼吸气体流。罩212还包括鼻枕形式的密封元件220，其被构造成密封地接合呼吸气体流并将呼吸气体流从腔连通到患者的鼻孔，然而，应当理解，密封元件220可以是任何合适的布置，例如鼻/口接口，一个鼻枕/多个鼻枕或全面部接口，其便于将呼吸气体流输送到患者的气道，而不偏离本发明的范围。罩212还包括一对从主体218的相对端延伸的中空公连接器218a，每个公连接器构造成接收经由适配器40由管组件10的管状部分16输送的正压呼吸气体流。在图8所示的示例中，每个中空公连接器218a具有与适配器22的中空公连接器28和32以及管组件10的中空公连接器58类似的布置，然而，应当理解，每个中空公连接器218a可以具有任何其他合适的布置，而不脱离本发明的范围。
56.如前所述，罩212经由两个这种适配器40连接到管组件10。更具体地，在图7和图8所示的一个示例中，这种耦接通过将一个管状部分16的中空公连接器58插入到适配器40的相应母连接器(例如，孔48)中并且将罩210的相应中空公连接器218a插入到适配器40的另一个母连接器(例如，孔46)中(以任何顺序或同时)来实现。对另一适配器40重复该过程。经由适配器40形成的连接可以通过沿与组装方向相反的方向拉动而容易地脱离耦接。两侧的这种耦接以相同的方式进行，并且可以以任何顺序或同时进行，而不偏离本发明的范围。
57.从上述示例中，可以理解，根据本发明的适配器针对患者接口装置的部件而提供，否则这些部件将不能被连接以容易地连接。作为这种新的可连接性的结果，可以容易地创建患者接口装置，从而为患者提供用于治疗其医疗状况的设备的更大选择。
58.在权利要求中，置于括号中的任何附图标记不应解释为限制权利要求。词语“包括”或“包含”不排除权利要求中所列出的元件或步骤之外的元件或步骤的存在。在列举了几个装置的设备权利要求中，这些装置中的几个可以由同一项硬件来实现。元件之前的词语“一”或“一个”不排除多个这种元件的存在。在列举了几个装置的任何设备权利要求中，这些装置中的几个可以由同一项硬件来实现。在相互不同的从属权利要求中叙述某些元件的仅有事实并不表示这些元件不能组合使用。
59.尽管已经出于说明的目的基于当前被认为是最实用和优选的实施例详细地描述了本发明，但是应当理解，这样的细节仅用于该目的，并且本发明不限于所公开的实施例，而是相反，旨在覆盖在所附权利要求的精神和范围内的修改和等同布置。例如，应当理解，本发明预期在可能的程度上，任何实施例的一个或多个特征可以与任何其他实施例的一个或多个特征组合。