普拉梭菌在缓解环境铅暴露诱导的脂肪性肝病中的应用

本发明涉及生物医药，具体涉及普拉梭菌在缓解环境铅暴露诱导的脂肪性肝病中的应用。

背景技术：

1、非酒精性脂肪肝病(nafld)是肝硬化、肝细胞癌和肝脏相关死亡的主要危险因素，目前全球nafld患病率约为25％，而2018年我国nafld患病率已达到32.9％，它已成为我国重要公共卫生问题。目前，nafld可选择的药物治疗方案非常少，虽然维生素c和维生素e对nafld具有一定的缓解作用。然而，nafld是一种慢性代谢疾病，长期服用药物治疗会对机体造成更多的伤害。

2、近年来，环境污染与人类健康逐渐成为热门话题，“环境与健康”随之成为研究的热点。其中有研究发现，儿童早期慢性铅暴露可能会增加成人nafld及肝脏纤维化的发生风险，并且铅暴露与nafld患者晚期肝纤维化发生风险升高有关。可见低剂量环境铅暴露对人类健康的危害，尤其是在发展中国家，已引起全球关注。

3、为了减少长期服用药物治疗nafld而造成的伤害，绿色环保生物医药制品的开发成为了应对nafld重要技术手段，国内外已有大量的研究报道证实益生菌具有抗癌、增强免疫等作用。但对益生菌尤其是普拉梭菌在缓解慢性铅暴露导致的nafld方面的研究尚未见报道。

4、因此，有必要开发一种普拉梭菌在缓解环境铅暴露诱导的脂肪性肝病中的应用，从而缓解慢性铅暴露导致的nafld。

技术实现思路

1、本发明旨在至少解决上述现有技术中存在的技术问题之一。为此，本发明提出一种普拉梭菌在缓解环境铅暴露诱导的脂肪性肝病中的应用，从而缓解慢性铅暴露导致的nafld。

2、本发明的第一方面提供一种普拉梭菌在缓解环境铅暴露诱导的脂肪性肝病中的应用。

3、优选的，所述普拉梭菌为普拉梭菌a2-165。

4、优选的，所述普拉梭菌a2-165的16s rdna的genbank登录号为aj270469。优选的，所述产品的功能为如下(a1)至(a7)中的至少一项：

5、(a1)降低肝脏脂肪含量；

6、(a2)抑制肝内脂肪沉积；

7、(a3)修复肠黏膜屏障；

8、(a4)上调蛋白磷酸酶phlpp2的表达量；

9、(a5)上调膜整合蛋白claudin-4的表达量；

10、(a6)改善肝脏脂肪变性情况；

11、(a7)改善结肠组织炎症浸润情况。

12、优选的，所述产品为食品、保健品、药品。

13、本发明的第二方面提供一种用于缓解脂肪肝病的产品。

14、具体的，其活性成分为普拉梭菌a2-165。

15、本发明的第三方面提供一种用于缓解非酒精性脂肪肝病的产品。

16、具体的，其活性成分为普拉梭菌a2-165。

17、本发明的第四方面提供一种产品。

18、具体的，其活性成分为普拉梭菌a2-165。

19、优选的，所述产品的功能为如下(a1)至(a7)中的至少一项：

20、(a1)降低肝脏脂肪含量；

21、(a2)抑制肝内脂肪沉积；

22、(a3)修复肠黏膜屏障；

23、(a4)上调蛋白磷酸酶phlpp2的表达量；

24、(a5)上调膜整合蛋白claudin-4的表达量；

25、(a6)改善肝脏脂肪变性情况；

26、(a7)改善结肠组织炎症浸润情况。

27、优选的，所述产品为食品、保健品、药品。

28、相对于现有技术，本发明的有益效果如下：

29、本发明提供的普拉梭菌a2-165或其产物丁酸可通过上调蛋白磷酸酶phllp2的表达量，抑制nf-κb信号通路，从而修复铅暴露损伤的肠黏膜屏障，进一步缓解非酒精性脂肪肝病。

技术特征：

1.普拉梭菌在制备用于缓解环境铅暴露诱导的脂肪性肝病的产品中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述普拉梭菌为普拉梭菌a2-165。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述普拉梭菌a2-165的16s rdna的genbank登录号为aj270469。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述产品的功能为如下(a1)至(a7)中的至少一项：

5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述产品为食品、保健品、药品。

6.一种用于缓解脂肪肝病的产品，其活性成分为权利要求3所述的普拉梭菌a2-165。

7.一种用于缓解非酒精性脂肪肝病的产品，其活性成分为权利要求3所述的普拉梭菌a2-165。

8.一种产品，其活性成分为权利要求3所述的普拉梭菌a2-165。

9.根据权利要求8所述的产品，其特征在于，所述产品的功能为如下(a1)至(a7)中的至少一项：

10.如权利要求6至9中任一项所述的产品，其特征在于，所述产品为食品、保健品、药品。

技术总结本发明涉及生物医药技术领域，具体公开了普拉梭菌在缓解环境铅暴露诱导的脂肪性肝病中的应用。普拉梭菌在制备用于缓解环境铅暴露诱导的脂肪性肝病的产品中的应用。本发明提供的普拉梭菌A2‑165或其产物丁酸可通过上调蛋白磷酸酶PHLLP2的表达量，抑制NF‑κB信号通路，从而修复铅暴露损伤的肠黏膜屏障，进一步缓解非酒精性脂肪肝病。技术研发人员：万亨,柳岚,沈洁受保护的技术使用者：南方医科大学顺德医院（佛山市顺德区第一人民医院）技术研发日：技术公布日：2024/6/13