3-取代甲基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉衍生物，其制备与用途的制作方法

专利名称：3-取代甲基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉衍生物，其制备与用途的制作方法技术领域：本发明是有关于新颖3-取代甲基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉衍生物Ⅰ-Ⅳ及其可药用盐，及其制法及用以防治高血压及排尿困难。喹唑啉环包含著一系列的抗高血压试剂。发表在美国专利3，511，836的Prazosin，是一个2-取代喹唑啉衍生物，已经在临床上证实为α1-肾上腺素拮抗剂。3-取代喹唑啉如美国专利4，335，127揭示的Ketanserin，thioketanserin及日本药理学志1987，44，35揭示的SGB-1534已经分别发现具有5-羟基色氨-S2及α1-肾上腺受体拮抗性抗高血压作用。在我们稠合喹唑环系的合成研究当中，合成了角状三环稠合喹唑啉衍生物，如2-取代喹唑啉衍生物具有刚性结构特点，为兼有Ketanserin及SGB-1534的生物学活性所需，当作α1-肾上腺受体拮抗剂强力降血压(陈基旺等获准的美国专利申请案07/744，534)，最近在Drug of the Future，1989，14，400及英国药理学杂志1988，93，702-14报告α1-肾上腺受体拮抗剂可用以治疗用于因前列腺肥大所引起排尿困难。因此，仍需更强力而临床上有效的抗高血压剂。故本发明的目的为开发更强力而临床上有效的抗高血压及排尿困难剂。本发明另一目的是提供新型而且可利用的3-取代甲基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉衍生物Ⅰ-Ⅳ以及其可药用的盐类。本发明的另一目的是提供3-取代甲基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉衍生物Ⅰ-Ⅳ和其盐类的制备方法。本发明的进一步目的是提供以3-取代甲基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉衍生物Ⅰ-Ⅳ或其盐类为活性成份的药物组合物。本发明的其它目的是提供治疗高血压及排尿困难用药物的制造，包括3-取代甲基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉衍生物Ⅰ-Ⅳ或其可药用的盐类。现开发了如下式Ⅰ-Ⅳ一系列新化合物具有优异的抗高血压活性。本发明的新3-取代甲基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉衍生物Ⅰ-Ⅳ包括其光学活性化合物的消旋混合物及光学上纯R及S立体异构体 式中X为S或O，当X为S时，式为Ⅰ，当X为0时，式为Ⅱ;R1为囟素，氢，C1-6烷基，三氟甲基或C1-6烷氧基;R2为囟素，氢，C1-6烷基，三氟甲基或C1-6烷氧基;R4为囟素，氢，甲氧基，三氟甲基，C1-4烷基，硝基，乙酰基，氰基或羟基;R5为C1-4烷基或芳基-(C1-4)烷基;或其可药用的盐; 式中R3为氢，C1-4烷基或芳基-(C1-4)烷基，当R3为氢时，式为Ⅲ，当R3为C1-4烷基或芳基-(C1-4)烷基时，式为Ⅳ;X为O或S，R1为囟素，氢，C1-6烷基，三氟甲基或C1-6烷氧基，R2为囟素，氢，C1-6烷基，三氟甲基或C1-6烷氧基，R4为囟素，氢，甲氧基，三氟甲基，C1-4烷基，硝基，乙酰基，氰基或羟基;或其可药用的盐。医药上允许的盐类包括无机酸盐如盐酸盐，硫酸盐，氢溴酸盐，磷酸盐;以及有机酸盐如乙酸盐，顺丁烯二酸盐，酒石酸盐，甲磺酸盐，苯磺酸盐及甲苯磺酸盐，及与如精氨酸，天冬氨酸及谷氨酸等氨基酸的盐。本发明化合物也可以水合物或立体异构体存在，它们也包括在本发明范围内。“囟素”的定义包括氟，氯，溴，优选氟，尤其是氯。结构式Ⅰ-Ⅳ的化合物的制备方法包括(a)将具有下Ⅴ式的化合物与二硫化碳在吡啶中反应得下Ⅵ式的化合物 其中R1和R2与前述的定义相同， 其中R1，R2与前述的定义相同;(b)将所获得的化合物Ⅵ与化学式R5-Y的烷化剂反应，得下式Ⅶ化合物 其中R1，R2和R5与前述的定义相同，Y为囟素;(c)将所获得的化合物Ⅶ与烯丙胺反应，得下式Ⅷ化合物 其中R1，R2和R5与前述的定义相同;(d)将所获得的化合物Ⅷ予以囟环化，得下式Ⅸ化合物 其中R1，R2，R5，Y与前述的定义相同;(e)使所得化合物Ⅸ与适当侧链如化合物Ⅹ反应，得到下式Ⅰ化合物， 式中R4同前， 式中R1，R2，R4及R5同前;(f)将化合物Ⅰ以化合物R5-OH在碱存在下用适当条件处理，得化合物Ⅱ，其中R5同前;(g)将化合物Ⅰ以化合物R5-OH在碱存在下用适当条件处理，得化合物Ⅲ 式中R1，R2，R4及R5同前;(h)化合物Ⅲ与烷化剂R3-Y反应，得化合物Ⅳ，其中R3为C1-4烷基或芳基-(C1-4)烷基，Y为囟素。过程a)可在任何适当溶剂中进行，只要不干涉反应剂即可，反应常在回流下2小时内完成。过程b)中化合物Ⅵ的烷化在如NaOH水等碱的存在下进行，一般在室温约3小时完成。过程c)可在无或有适当溶剂下进行，只要不干扰反应，任何溶剂均可用，如水，醇，醚，二甲亚砜，常在不锈钢罐于130℃约24小时完成过程d)中化合物Ⅷ的囟环化可在N-囟代琥珀酰亚胺或囟素的存在下用或不用适当溶剂进行。只要不影响反应，任何溶剂均可用，如水、醇、醚、及二甲亚砜，常在室温约12小时完成。过程e)中化合物Ⅸ与适当侧链Ⅹ的反应可在适当碱如三甲胺，碳酸氢钠及碳酸钠的存在下，于适当溶剂如乙腈，二噁烷，二甲基甲酰胺及二甲基乙酰氨中，在50-120℃进行2-24小时。过程f)中适宜反应温度为0-55℃。能适用于此反应的适当碱包括无机碱，例如NaOH，碳酸钠，碳酸钾，碳酸氢钠，碳酸氢钾，碳酸银，碳酸铈和此类似物等;和有机碱，例如三乙胺，吡啶，N，N-二甲苯胺，N-甲基吗啉，DBU，DBN和此类似物等，而且，过量的侧链基R5-OH在此反应中亦具有作为碱的功能。过程g)中适宜反应温度为70℃。能适用于此反应的适当碱包括无机碱，例如NaOH，碳酸钠，碳酸钾，碳酸氢钠，碳酸氢钾，碳酸银，碳酸铈等，而且，过量的侧链基R5-OH在此反应中亦具有作为碱的功能。过程h)中，化合物Ⅲ的烷化反应在有或无适当溶剂存在下来进行。此反应通常在室温下进行，约3小时即可反应完全。结构式Ⅰ-Ⅳ的化合物和其盐类具有很好的抗高血压活性，因此，可用作药物。本发明化合物的药理活性，可经由下列试验结果得到明显的证实。所用供试化合物如下述。抗高血压活性2-3千克重不分性别的成年猫先利用苯巴比妥钠(30毫克/千克，腹腔注射)麻醉，以Harvard呼吸器(呼吸率＝16-20/分钟，管柱＝40-50毫升/每呼吸)。并于气管接导管以提供空气做人工呼吸，股动脉和静脉分别接上PE 150的套管以监测血压及给予药物。体温利用加热来维持在37.5℃，并用直肠温度计来测量。利用Statham P23D压力转换器经由聚乙烯套管接在右股动脉以测量血压。心跳速率可利用Grass Model7B血流速度描记放大器通过动脉血压的脉动来测量，全部资料都纪录在Grass Model 7B多种描记器上。结果如表1。表1化合物 剂量 MBP(2小时)例6 1mg/Kg 77mmHg例9 1mg/Kg 30mmHg例16 1mg/Kg 23mmHg例18 1mg/Kg 50mmHg例21 1mg/Kg 35mmHg例22 1mg/Kg 50mmHg例23 1mg/Kg 63mmHg0.25mg/Kg 40mmHg结合研究的方法1.结合研究用膜的制备为[3H]prozosin或[3H]clonidine结合制造鼠脑皮质膜，乃将组织均化于以50mM Tris缓冲液(pH 7.4)缓冲的0.32 M蔗糖液，组织/缓冲液比为1∶10。以1000×g离心10分钟来除去核后，将上清液以22，000×g离心2次，再悬浮于新缓冲液，得膜悬浮液(约2mg/ml蛋白质)即可使用。2.结合分析用0.2nM[3H]prazosin最后容量1.0ml Tris缓冲液pH7.4在室温进行α1-肾上腺受体结合分析(三次重复)30分钟，用10μM Phentolamine测定非特异结合。竞争性结合用合成物的浓度为0.1-220nM。用有10mM MgCl2存在的1nM[3H]clonidine最后容量1.0ml TRIS缓冲液pH7.4在室温进行α2肾上腺受体结合分析(三次重复)30分钟，用10μMclonidine测定非特异结合，竞争性结合用合成化合物的浓度为0.1-100μM。结合达平衡后，以whatman GF/B滤器滤集膜来终止培养，将滤液以5ml 50mM Tris缓冲液(pH 7.4)4℃洗2次。依Lowry等的方法测定，用于各分析的膜蛋白量为300-400μg，结果如表2。材料[3H]Prazosin(76.6 Ci/mmol)及[3H]clonidine(47.0 Ci/mmol)用NEN购得，所有其他药品为试剂级，购自Sigma(密苏里州，圣路易市)。表2咪唑并[1，2-c]喹唑啉衍生物的α1及α2肾上腺受体结合亲和性化合物 α1结合(Ki,nM) α2结合(Ki,nM) α2/α1比例5 >10例6 0.54±0.09例7 48.9±20.4 8356±588 171例9 0.34±0.06 180.4±7 529例12 0.07±0.007例14 >100例16 0.11±0.02例17 1.75±0.5 962±29 566例18 0.45±0.09例19 5.76±0.48例21 0.58±0.07例22 0.068±0.006例23 0.36±0.05SGB-1534 0.25±0.06由下列实施例制造的化合物为优选化合物例53-[4-(1-苯基)六氢吡嗪基]甲基-5-甲硫基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉例63-｛4-[1-(2-甲氧苯基)六氢吡嗪基]｝甲基-5-甲硫基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉;例93-｛4-[1-(2-氯苯基)六氢吡嗪基]｝甲基-5-甲硫基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉;例123-｛4-[1-(2-甲氧苯基)六氢吡嗪基]｝甲基-5-甲硫基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉;例133-｛4-[1-(苯基)六氢吡嗪基]｝甲基-5-甲硫基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉;例143-｛4-[1-(2-氯苯基)六氢吡嗪基]｝甲基-5-甲氧基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉例173-(4-苯基-1-六氢吡嗪基)甲基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉-5(6H)-酮例183-｛4-[1-(2-甲氧苯基)六氢吡嗪基]｝甲基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉-5(6H)-酮例213-｛4-[1-(2-氯苯基)六氢吡嗪基]｝甲基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉-5(6H)-酮例223-｛4-[1-(2-氯苯基)六氢吡嗪基]｝甲基-6-甲基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉-5(6H)-酮例233-｛4-[1-(2-甲氧苯基)六氢吡嗪基]｝甲基-6-甲基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉-5(6H)-酮例293-[4-(1-苯基)六氢吡嗪基]甲基-5-甲硫基-8，9-二甲氧基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉本发明的化合物可配制用于药物组合物中，因此，本发明的进一步目的是提供一个药物组合物，包括结构式Ⅰ-Ⅳ或其可药用盐类的化合物以及可药用的载体或赋形剂。能经由口服给予人体的组合物，可能是以糖浆，片剂或胶囊的形式。当为片剂时，可以使用任何适用于配制的药物载体例如固体成份如硬脂酸镁，淀粉，乳糖，葡萄糖和芳香剂。这些化合物也可能存在于无菌的液体载体中，以便于注射。本发明以下列实施例做详尽的描述，该实施例并非用于限制本发明范围。例1喹唑啉-2，4-(1H，3H)-二硫酮 混合蒽腈(3.0g，25.4mmol)及二硫化碳(10ml，0.13mole)于吡啶(10ml)中，回流8小时。冷却至室温1小时后，加乙醇(150mL)，滤集黄色固体，以乙醚(15mL)洗涤，得5.43g(92%)喹唑啉-2，4-(1H，3H)-二硫酮，mp 234-237℃[235-238℃，E.C.Taylor，et al.in“Heteroxyclic syntheses from o-aminonitriles-XXVII.A.one-step synthesis of fused pyrimidinedithiones"，Tetrahedron，1967，23，891].1H-NMR(100 MHz，DMSO-d6)δ 7.23-7.37(m，2H，Ar-H)，7.65-7.81(m，1H，Ar-H)，8.23-8.33(m，1H，Ar-H)，13.05(s，2H，NH2，D2O可交换);13C-NMR(25 MHz，DMSO-d6)δ116.02，122.52，125.04，129.90，135.82，136.11，170.21，187.57。例22，4-二甲硫基喹唑啉 溶解喹唑啉-2，4-(1H，3H)-二硫酮(10g，51.5mmol)于10%NaOH水(50mL)中，滴加甲基碘(10ml.0.1mole)。在室温搅拌24小时，滤集白色固体，以水10mL洗涤，得10.65g(93%)2，4-二甲硫基喹唑啉，mp85℃，1H-NMR(100 MHz，DMSO-d6)δ2.61(s，3H，CH3)，2.65(s，3H，CH3)，7.53-7.82(m，4H，Ar-H);13C-NMR(25 MHz，DMSO-d6)δ 12.13，13.71，120.23，123.45，126.03，126.56，134.30，147.60，165.78，170.50;msm/z221(M+-1)，206(M+-15)，188(M+-60)，159(M+-62)。例34-烯丙基-2-甲硫基喹唑啉 混合2，4-二甲硫基喹唑啉(10g，45mmol)及烯丙氨(68mL，0.9mol)于乙腈(200mL)中，在不锈钢容器中加热120-130℃48小时，在50℃真空浓缩至20mL，放在冰箱中6小时，滤集固体，以乙腈洗涤，得9.47g(91%)4-烯丙基-2-甲硫基喹唑啉。用乙酸乙酯重结晶分析样品，mp133-135℃;1H-NMR(100 MHz，DMSO-d6)δ2.50(s，3H，CH3)，4.16(t，2H，J＝6.0Hz，CH2)，5.02-5.26(m，2H，CH2)，5.76-6.18(m，1H，Ar-H)，7.26-7.74(m，3H，Ar-H)，8.18(d，1H，J＝8.5 Hz，Ar-H)，8.50(t，1H，J＝5.9 Hz，NH，D2O可交换);13C-NMR(25MHz，DMSO-d6)δ 13.48，42.77，112.67，115.49，122.75，124.10，125.74，132.71，134.65，149.30，158.20，166.37;msm/z 231(M+)，205(M+-26)，183(M+-48).元素分析计算值C12H13N3S(231.31)C，62.31;H，18.17;N，5.66.实测值C，62.12;H，17.84;N，5.70.例43-溴甲基-5-甲硫基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉 悬浮4-烯丙基-2-甲硫基喹唑啉(10g，43mmol)于乙腈(50mL)中，加NBS(9g，50mmol)使成溶液。在室温搅拌，10分后，渐渐生成白色固体，再成悬浮液。反应在3小时内完。滤集固体，以乙腈(10mL)洗涤，得11.75g(85%)3-溴甲基-5-甲硫基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉。分析样品用乙腈重结晶，mp 162-163℃，1H-NMR(100 MHz，DMSO-d6)δ 27.8(s，3H，CH3)，4.00-4.43(m，4H，2CH2)，5.45-5.49(m，1H，CH)，7.68-7.73(m，1H，Ar-H)，7.80(d，1H，Ar-H)，8.06(t，1H，Ar-H)，8.38(d，1H，Ar-H)，13C-NMR(25 MHz，DMSO-d6)δ13.02，35.80，57.37，59.08，116.77，124.98，125.36，125.48，133.06，145.75，152.63，153.69;msm/z 310 (M+)，309(M+-1)，230(M+-80)，174(M+-136)，元素分析计算值C12H12N3SBr(310.21)C，46.46;H，13.55;N，3.90.实测值C，46.60;H，13.70;N，3.88.例53-[4-(1-苯基)六氢吡嗪基]甲基-5-甲硫基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉 混合3-溴甲基-5-甲硫基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉(3.0g，9.7mol)及1-苯基六氢吡嗪(3.0mL，18.5mmol)于乙腈(60mL)中，用油浴回流24小时后，在40℃真空浓缩至30mL。滤集白色固体，以水25mL洗净。得2.13g(56%)3-[4-(1-苯基)六氢吡嗪基]甲基-5-甲硫基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉。分析样品用乙腈重结晶，mp 133-134℃，1H-NMR(400 MHz，DMSO-d6)δ2.50-2.56(m，4H，2CH2)，2.59(s，3H，CH3)，2.68-2.75(m，2H，CH2)，3.09-3.13(m，4H，2CH2)，3.92-4.09(m，2H，CH2)，4.51(m，1H，CH)，6.76(t，J＝7.3Hz，1H，Ar-H)，6.89(d，J＝7.8Hz，2H，Ar-H)，7.17-7.26(m，3H，Ar-H)，7.33(d，J＝7.8Hz，1H，Ar-H)，7.56(t，J＝7.8Hz，1H，Ar-H)，7.84(d，J＝7.8 Hz，1H，Ar-H);13C-NMR(100 MHz，DMSO-d6)δ 12.96，48.02，52.96，55.87，58.68，59.14，115.19，116.79，118.58，124.63，124.94，125.27，128.67，132.64，145.86，150.76，152.26，153.95;msm/z 391(M+)，344(M+-47)，259(M+-132)，216(M+-175)，175(M+-216，100%)，132(M+-259)，元素分析计算值C22H25N5S(391.51)C，67.49;H，17.89;N，6.43.实测值C，67.44;H，17.72;N，6.48.例63-｛4-[1-(2-甲氧苯基)六氢吡嗪基]｝甲基-5-甲硫基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉 混合3-溴甲基-5-甲硫基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉(3.0g，9.7mmol)及1-(2-甲氧苯基)六氢吡嗪(3.2mL，6.7mmol)于乙腈(60mL)中，回流24小时后，加碳酸氢钠(2.5g，30mmol)，再回流12小时。在40℃真空浓缩至20mL。滤集白色固体，以水(30mL)洗净，得3.37g(82%)3-{4-[1-(2-甲氧苯基)六氢吡嗪基]｝甲基-5-甲硫基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉。分析样品用乙腈重结晶，mp 174-175℃，1H-NMR(400MHz，DMSO-d6)δ2.43-2.56(m，4H，2CH2)，2.59(s，3H，-SCH3)，2.86-2.87(m，2H，CH2)，2.96(m，4H，2CH2)，3.77(s，3H，OCH3)，3.91-4.09(m，2H，CH2)，4.52(m，1H，CH)，6.87(s，2H，Ar-H)，6.92(s，2H，Ar-H)，7.25(t，J＝7.3Hz，1H，Ar-H)，7.33(d，J＝7.3Hz，1H，Ar-H)，7.55(t，J＝6.8 Hz，1H，Ar-H)，7.83(d，J＝7.3 Hz，1H，Ar-H);13C-NMR(100 MHz，DMSO-d6)δ 12.91，49.81，53.33，55.21，55.87，58.67，59.29，112.05，116.75，117.77，120.70，122.11，124.58，124.91，125.23，132.60，141.11，145.83，151.88，152.23，153.96;msm/z 422(M+)，374(M+-48)，205(M+-217， 100%)，元素分析计算值C22H27N5SO(421.56)C，65.53;H，6.46;N，16.61.实测值C，65.21;H，6.40;N，16.60.例73-｛4-[1-(3-甲氧苯基)六氢吡嗪基]｝甲基-5-甲硫基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉 混合3-溴甲基-5-甲硫基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉(3.0g，9.7mmol)及1-(3-甲氧苯基)六氢吡嗪(3.5mL，9.7mmol)于乙腈(60mL)中，用油浴回流12小时后，在40℃真空浓缩至20mL。滤集固体，以水(30mL)洗净，得2.31g(57%)3-｛4-[1-(3-甲氧苯基)六氢吡嗪基]｝甲基-5-甲硫基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉。分析样品用乙腈再结晶，mp 138-139℃，1H-NMR(400 MHz，DMSO-d6)δ2.50-2.56(m，2H，CH2)，2.59(s，3H，-SCH3)，2.67-2.74(m，4H，2CH2)，3.11(m，4H，2CH2)，3.70(s，3H，OCH3)，3.91-4.05(m，2H，CH2)，4.51(m，1H，CH)，6.35(d，J＝7.8Hz，1H，Ar-H)，6.43(s，1H，Ar-H)，6.49(d，J＝8.3Hz，1H，Ar-H)，7.09(t，J＝8.3Hz，1H，Ar-H)，7.24(t，J＝7.8Hz，1H，Ar-H)，7.33(d，J＝8.3Hz，1H，Ar-H)，7.54(t，J＝7.8Hz，1H，Ar-H)，7.83(d，J＝7.8Hz，1H，Ar-H).;13C-NMR(100 MHz，DMSO-d6)δ12.96，47.99，52.94，54.68，55.87，58.68，59.12，101.42，103.97，107.88，116.77，124.63，124.91，125.27，129.35，132.64，145.85，152.12，152.25，153.95，160.07;msm/z422(M+)，3.74(M+-48)，259(M+-163)，2.05(M+-217，100%)，元素分析计算值C22H23N5SO(421.56)C，65.53;H，6.46;N，16.61.实测值C，65.50;H，6.47;N，16.66.例83-｛4-[1-(4-甲氧苯基)六氢吡嗪基]｝甲基-5-甲硫基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉 混合3-溴甲基-5-甲硫基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉(3.0g，9.7mmol)及1-(4-甲氧苯基)六氢吡嗪(3.5mL，20.3mmol)于乙腈(60mL)中。用油浴回流24小时后，加碳酸氢钠(2.5g，30mmol)，再回流12小时。在40℃真空浓缩至20mL。滤集固体，以水(30mL)洗净，得2.27g(54%)3-｛4-[1-(4-甲氧苯基)六氢吡嗪基]｝甲基-5-甲硫基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉。分析样品用乙腈重结晶，mp.133-135℃，1H-NMR(400 MHz，DMSO-d6)δ2.51-2.57(m，4H，2CH2)，2.60(s，3H，-SCH3)，2.72-2.75(m，2H，CH2)，2.99(m，4H，2CH2)，3.68(s，3H，OCH3)，3.91-4.03(m，2H，CH2)，4.51(m，1H，CH)，6.83(m，4H，Ar-H)，7.24(t，J＝7.3Hz，1H，Ar-H)，7.33(d，J＝7.8Hz，1H，Ar-H)，7.54(t，J＝6.8Hz，1H，Ar-H)，7.83(d，J＝7.8Hz，1H，Ar-H).;13C-NMR(100 MHz，DMSO-d6)δ 12.91，49.38，53.07，55.05，55.89，58.65，59.12，114.13，116.77，117.11，124.59，124.89，125.23，132.59，145.19，145.83，152.23，152.78，153.91;msm/z 421(M+)，4.06(M+-15)，373(M+-48)，259(M+-162)，216(M+-205)，205(M+-207，100%)，元素分析计算值C22H23N5SO(421.56)C，65.53;H，6.46;N，16.60.实测值C，65.53;H，6.51;N，16.61.例93-｛4-[1-(2-氯苯基)六氢吡嗪基]｝甲基-5-甲硫基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉 悬浮3-溴甲基-5-甲硫基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉(2.0g，6.4mmol)及碳酸氢钠(0.8g，8.8mmol)于乙腈(40mL)，加1-(2-氯苯基)六氢吡嗪盐酸盐(1.9g，7.7mmol)，用油浴回流24小时。滤集白色固体，以水(30mL)洗净，得1.23g(45%)3-｛4-[1-(2-氯苯基)六氢吡嗪基]｝甲基-5-甲硫基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉。分析样品用乙醇重结晶，mp 184-185℃，1H-NMR(400 MHz，CDCl3)δ2.17-2.54(m，2H，CH2)，2.56(s，3H，-SCH3)，2.58-2.82(m，4H，2CH2)，2.96-3.02(m，4H，2CH2)，4.05-4.07(m，2H，CH2)，4.36-4.37(m，1H，CH)，6.86-7.89(m，8H，Ar-H);13C-NMR(100 MHz，CDCl3)δ 13.50，51.09，53.81，56.43，59.28，59.68，117.05，120.32，123.64，125.10，125.30，125.74，127.51，128.72，130.57，132.89，146.53，149.17，153.81，154.27;元素分析计算值C22H24N5SCl(425.98)C，62.03;H，5.68;N，16.44.实测值C，61.72;H，5.65;N，16.43.例103-(3-吖螺[5.5]十一基)甲基-5-甲硫基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉 混合3-溴甲基-5-甲硫基-2，3-二氢咪唑并并[1，2-c]喹唑啉(3.0g，9.7mmol)及3-吖螺[5.5]十一烷(2.3mL，14.2mmol)及碳酸氢钠(0.9g，10.7mmol)于乙腈(80mL)中。用油浴回流10小时后，滤除不溶固体。滤液在40℃真空浓缩至20mL。滤集白色固体，以水(30mL)洗净，得2.47g(67%)3-(3-吖螺[5.5]十一基)甲基-5-甲硫基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉。分析样品用乙腈重结晶，mp114-115℃，1H-NMR(300 MHz，DMSO-d6)δ1.28-1.35(m，16H，8CH2)，2.30(s，2H，CH2)，2.37-2.68(m，2H，CH2)，2.64(s，3H，CH3)，3.83-4.04(m，2H，CH2)，4.45(m，1H，CH)，7.24(t，1H，J＝7.4Hz，Ar-H)，7.32(d，1H，J＝8.0Hz，Ar-H)，7.54(t，1H，J＝7.4Hz，Ar-H)，7.81(d，1H，J＝8.0Hz，Ar-H);msm/z 382(M+)，367(M+-15)，336(M+-46)，228(M+-154)，元素分析计算值C22H30N4S(382.56)C，69.07;H，7.90;N，14.64.实测值C，69.10;H，7.89;N，14.65.例113-(1-咪唑基)甲基-5-甲硫基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉 混合3-溴甲基-5-甲硫基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉(3.0g，9.7mmol)，咪唑(1.32g，19.4mmol)及碳酸氢钠(0.8g，9.5mmol)于乙腈(80mL)。用油浴回流96小时后，滤除不溶物。将滤液予以柱层分析。收集所需部分，真空蒸发。所得油状残渣加乙醚20mL在室温放置2日。收集白色固体得0.75g(26%)3-(1-咪唑基)甲基-5-甲硫基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉。分析样品用丙酮重结晶，mp 97-99℃;1H-NMR(100MHz，DMSO-d6)δ2.64(s，3H，CH3)，3.78-4.08(m，2H，CH2)，4.25-4.44(m，2H，CH2)，4.74(m，1H，CH)，6.82(s，1H，Ar-H)，7.04(s，1H，Ar-H)，7.22-7.76(m，5H，Ar-H);13C-NMR(75MHz，DMSO-d6)δ13.16，14.43，57.41，57.72，116.70，119.75，124.80，125.29，125.48，128.66，132.97，137.70，145.72，152.48，153.90;msm/z 297(M+)，250(M+-47)，228(M+-69)，216(M+-81，100%)。元素分析计算值C15H15N5SH2O(315.39)C，57.12;H，4.43;N，22.21.实测值C，57.10;H，4.48;N，22.24.例123-｛4-[1-(2-甲氧苯基)六氢吡嗪基]｝甲基-5-甲氧基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉 将3-｛4-[1-(2-甲氧苯基)六氢吡嗪基]｝甲基-5-甲硫基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉(0.57g，1.35mmol)悬浮于1 NNaOH/乙醇(25mL)，用油浴加热55℃，45小时后，冷却至室温。滤集固体而以水(30mL)洗净，得0.33g(60%)3-｛4-[1-(2-甲氧苯基)六氢吡嗪基]｝甲基-5-甲氧基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉。分析样品用乙腈重结晶，mp 171-172℃，1H-NMR(400 MHz，DMSO-d6)δ2.47-2.72(m，6H，3CH2)，2.94(m，4H，2CH2)，3.77(s，3H，OCH3)，3.85-4.07(m，2H，CH2)，3.96(s，3H，OCH3)，4.57-4.59(m，1H，CH)，6.86(s，2H，Ar-H)，6.91(s，2H，Ar-H)，7.19(t，1H，J＝7.7Hz，Ar-H)，7.27(d，1H，J＝8.1Hz，Ar-H)，7.52(t，J＝7.2Hz，Ar-H)，7.82(d，1H，J＝7.7Hz，Ar-H);13C-NMR(100MHz，DMSO-d6)δ 50.02，53.47，54.55，54.64，55.28，58.89，60.15，111.89，116.40，117.88，120.81，122.33，123.90，124.94，125.02，132.81，141.16，147.05，151.94，152.17，153.67.;msm/z404(M+-1)，355(M+-150);元素分析计算值C23H27N5O2(405.50)C，68.12;H，6.71;N，17.30.实测值C，68.17;H，6.66;N，17.30.例133-｛4-[1-(苯基)六氢吡嗪基]｝甲基-5-甲氧基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉 仿例12制造，产率75%，分析样品用乙腈重结晶，mp 146-147℃，msm/z 375(M+);1H-NMR(400 MHz，CDCl3)δ2.51-2.78(m，6H，3CH2)，3.14-3.18(m，4H，2CH2)，4.03(s，3H，CH3)，4.06-4.19(m，2H，CH2)，4.47-4.53(m，1H，CH)，6.85(t，J＝7.3Hz，1H，Ar-H)，6.91(d，J＝8.3Hz，2H，Ar-H)，7.18(t，J＝7.3Hz，1H，Ar-H)，7.26(t，J＝7.8Hz，1H，Ar-H)，7.34(d，J＝7.8Hz，1H，Ar-H)，7.49(t，J＝8.3Hz，1H，Ar-H)，7.96(d，J＝6.9Hz，1H，Ar-H);13C-NMR(100 MHz，CDCl3)δ49.07，53.70，54.52，55.26，59.43，60.49，116.01，116.56，119.67，124.18，125.26，125.32，129.05，132.91，147.35，151.18，152.04，155.44;元素分析计算值C22H25N5O(375.47)C，70.38;H，6.71;N，18.64.实测值C，70.48;H，6.67;N，18.81.例143-｛4-[1-(3-甲氧苯基)六氢吡嗪基]｝甲基-5-甲氧基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉 仿例12制造，产率90%，分析样品用乙腈重结晶，mp 99-100℃，msm/z 405(M+);270(M+-135)，243(M+-162)，205(M+-200，100%);1H-NMR(400 MHz，DMSO-d6)δ2.51-2.62(m，6H，3CH2)，3.09(m，4H，2CH2)，3.70(s，3H，CH3)，3.95(s，3H，CH3)，3.87-4.03(m，2H，CH2)，4.54(m，1H，CH)，6.35(d，J＝8.3Hz，1H，Ar-H)，6.43(s，1H，Ar-H)，6.49(d，J＝8.3Hz，1H，Ar-H)，7.09(t，J＝8.3Hz，1H，Ar-H)，7.19(t，J＝7.8Hz，1H，Ar-H)，7.27(d，J＝8.3Hz，1H，Ar-H)，7.51(t，J＝7.8Hz，1H，Ar-H)，7.82(d，J＝7.3Hz，1H，Ar-H)，7.84(m，8H，Ar-H);13C-NMR(100 MHz，DMSO-d6)δ48.13，53.11，54.53，54.66，54.79，58.90，59.98，101.44，104.02，107.99，116.42，123.88，124.94，124.99，129.53，132.77，147.05，152.14，152.28，153.67，160.15;元素分析计算值C23H27N5O2(405.50)C，68.13;H，6.71;N，17.27.实测值C，67.77;H，6.68;N，17.67.例153-｛4-[1-(4-甲氧苯基)六氢吡嗪基]｝甲基-5-甲氧基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉 仿例12制造，产率90.4%，分析样品用乙腈重结晶，mp 149-150℃，msm/z 405(M+);1H-NMR(400MHz，CDCl3)δ2.21-2.76(m，6H，3CH2)，3.06-3.08(m，4H，2CH2)，3.76(s，3H，CH3)，4.03(s，3H，CH3)，4.05-4.19(m，2H，CH2)，4.48-4.53(m，1H，CH)，6.86(m，4H，Ar-H)，7.18(t，J＝7.8Hz，1H，Ar-H)，7.34(d，J＝7.8Hz，1H，Ar-H)，7.49(t，J＝8.3Hz，1H，Ar-H)，7.96(d，J＝7.8Hz，1H，Ar-H);13C-NMR(100 MHz，CDCl3)δ50.57，53.83，54.54，55.29，55.51，59.39，60.49，114.38，118.15，124.20，125.28，125.35，132.93，145.60，147.37，152.05，153.77，155.47;元素分析计算值C23H27N5O2(405.50)C，68.13;H，6.71;N，17.27.实测值C，67.94;H，6.61;N，17.33.例163-｛4-[1-(2-氯苯基)六氢吡嗪基]｝甲基-5-甲氧基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉 仿例12制造，产率84%，分析样品用乙腈重结晶，mp 148-149℃;1H-NMR(400 MHz，DMSOd6)δ2.50-2.69(m，6H，3CH2)，2.96(m，4H，2CH2)，3.86-4.08(m，2H，CH2)，3.96(s，3H，OCH3)，4.57(m，1H，CH)，7.02(t，J＝7.8Hz，1H，Ar-H)，7.14(t，J＝7.8Hz，1H，Ar-H)，7.19(t，J＝7.4Hz，1H，Ar-H)，7.27(d，J＝8.3Hz，2H，Ar-H)，7.38(d，J＝7.8Hz，1H，Ar-H)，7.51(t，J＝7.4Hz，1H，Ar-H);7.82(d，J＝7.8Hz，1H，Ar-H);13C-NMR(100 MHz，DMSO-d6)δ 50.80，53.33，54.55，54.62，58.87，60.02，116.40，120.83，123.81，123.90，124.96，125.02，127.58，128.03，130.26，132.81，147.05，148.94，152.15，153.67.;元素分析计算值C22H24N5OCl(409.92)C，64.46;H，5.90;N，17.09.实测值C，64.19;H，5.87;N，16.93.例173-(4-苯基-1-六氢吡嗪基)甲基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉-5(6H)-酮 混合3-｛4-[1-(苯基)六氢吡嗪基]｝甲基-5-甲硫基-2，3-二氢咪唑[1，2-c]喹唑啉(0.34g，0.87mmol)于甲醇(30mL)，加NaOH(5g，0.1mol)。用油浴回流6小时后，真空蒸干，加水(50mL)而以乙酸中和至pH7。滤集固体，得0.29g(93%)3-(4-苯基-1-六氢吡嗪基)甲基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉-5(6H)-酮。分析样品用乙醇重结晶，mp 252-253℃;1H-NMR(400 MHz，DMSO-d6)δ 2.45-2.80(m，6H，3CH2)，3.08(m，4H，2CH2)，3.86-4.06(m，2H，CH2)，4.48(m，1H，CH)，6.73(t，J＝7.3Hz，1H，Ar-H)，6.89(d，J＝8.3Hz，2H，Ar-H)，7.06(t，J＝9.3Hz，2H，Ar-H)，7.18(t，J＝7.8 Hz，2H，Ar-H)，7.47(t，J＝7.8Hz，1H，Ar-H)，7.78(d，J＝7.8Hz，1H，Ar-H)，10.55(s，1H，NH).;13C-NMR(100 MHz，DMSO-d6)δ48.10，53.13，53.71，58.34，59.03，111.48，114.92，115.16，118.54，121.96，125.47，128.67，132.79，139.63，148.00，150.86，152.41.;msm/z361(M+)，296(M+-65)，285(M+-76)，275(M+-86)，175(M+-185，100%).元素分析计算值C21H23N5O(361.45)C，69.78;H，6.41;N，19.38.实测值C，69.78;H，6.43;N，19.33.例183-｛4-[1-(2-甲氧苯基)六氢吡嗪基]｝甲基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉-5(6H)-酮 仿例17制造，产率34%，分析样品用乙醇重结晶，mp 211-212℃。IR(KBr)1635，1688，2829，2946，3226 cm-1;1H-NMR(400 MHz，DMSO-d6)δ2.45-2.85(m，6H，3CH2)，2.95(m，4H，2CH2)，3.77(s，3H，OCH3)，3.87-4.08(m，2H，CH2)，4.48(m，1H，CH)，6.86-6.94(m，4H，Ar-H)，7.09(t，J＝6.5Hz，2H，Ar-H)，7.48(t，J＝7.3 Hz，1H，Ar-H)，7.80(d，J＝8.3 Hz，1H，Ar-H)，10.50(s，1H，NH).;13C-NMR(100 MHz，DMSO-d6)δ 50.05，53.60，53.67，55.25，58.47，59.34，111.56，111.85，115.10，117.85，120.81，122.13，122.31，125.58，132.99，139.79，141.18，148.13，151.94，152.54.;msm/z 391(M+)，376(M+-15)，205(M+-187，100%).元素分析计算值C22H25N5O2(391.47)C，67.50;H，6.44;N，17.89.实测值C，67.40;H，6.43;N，17.83.例193-｛4-[1-(3-甲氧苯基)六氢吡嗪基]｝甲基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉-5(6H)-酮 仿例17制造，产率90%，分析样品用乙醇重结晶，mp 200-201℃。msm/z 391(M+)，376(M+-15)，205(M+-186，100%).1H-NMR(400 MHz，CDCl3)δ 2.47-2.93(m，6H，3CH2)，3.09-4.12(m，4H，2CH2)，3.70(s，3H，OCH3)，4.00-4.14(m，2H，CH2)，4.50-4.52(m，1H，CH)，6.32-6.45(m，3H，Ar-H)，6.92(d，J＝8.3Hz，1H，Ar-H)，7.02-7.10(m，2H，Ar-H)，7.37(t，J＝7.4 Hz，1H，Ar-H)，7.87(d，J＝7.8Hz，1H，Ar-H)，9.93(s，1H，NH).;13C-NMR(100 MHz，DMSO-d6)δ 48.51，53.23，53.69，54.81，58.45，59.16，101.41，104.06，107.97，111.56，115.14，122.11，125.56，129.53，132.97，139.83，148.17，152.34，152.56，160.15，174.63.元素分析计算值C22H25N5O2(391.47)C，67.50;H，6.44;N，17.89.实测值C，67.44;H，6.43;N，17.93.例203-｛4-[1-(4-甲氧苯基)六氢吡嗪基]｝甲基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉-5(6H)-酮 仿例17制造，产率99%，用DMF重结晶，mp250-251℃。msm/z 391(M+)，376(M+-15)，205(M+-171，100%).1H-NMR(400 MHz，DMSO-d6)δ 2.50-2.82(m，6H，3CH2)，2.98(br s，4H，2CH2)，3.67(s，3H，OCH3)，3.87-4.06(m，2H，CH2)，4.47(m，1H，CH)，6.86(d，J＝8.7Hz，2H，Ar-H)，6.79(d，J＝8.7Hz，2H，Ar-H)，7.07(d，J＝6.4Hz，2H，Ar-H)，7.45(t，J＝7.3Hz，1H，Ar-H)，7.78(d，J＝7.8Hz，1H，Ar-H)，10.85(s，1H，NH).;13C-NMR(100 MHz，DMSO-d6)δ49.50，53.27，53.75，55.08，58.32，59.03，111.48，114.17，115.01，117.15，121.92，125.44，132.79，139.76，145.30，148.06，152.47，152.78.元素分析计算值C22H25N5O2(391.47)C，67.50;H，6.44;N，17.89.实测值C，67.55;H，6.38;N，17.97.例213-｛4-[1-(2-氯苯基)六氢吡嗪基]｝甲基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉-5(6H)-酮 仿例17制造，产率68%，分析样品用乙醇重结晶，mp227-228℃。msm/z 395(M+)1H-NMR(400 MHz，DMSO-d6)δ 2.45-2.86(m，6H，3CH2)，2.94(m，4H，2CH2)，3.85-4.06(m，2H，CH2)，4.44-4.49(m，1H，CH)，6.98-7.12(m，4H，Ar-H)，7.25(t，J＝7.8Hz，1H，Ar-H)，7.34(d，J＝7.8Hz，1H，Ar-H)，7.45(t，J＝7.4Hz，1H，Ar-H)，7.77(d，J＝7.4Hz，1H，Ar-H)，10.51(s，1H，NH).;13C-NMR(100 MHz，DMSO-d6)δ50.82，53.44，53.67，58.47，59.23，111.56，115.05，120.75，122.13，123.75，125.58，127.58，127.98，130.26，132.97，139.74，148.09，148.94，152.50.元素分析计算值C21H22N5OCl(395.89)C，63.71;H，5.60;N，17.69.实测值C，63.71;H，5.66;N，17.72.例223-｛4-[1-(2-氯苯基)六氢吡嗪基]｝甲基-6-甲基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉-5(6H)-酮 3-｛4-[1-(2-氯苯基)六氢吡嗪基]｝甲基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉-5(6H)-酮(1.52g，3.8mmol)溶在DMF(45mL)中，加50%NaOH(0.4g，7.6mmol)。在室温搅拌1小时后，加甲基碘(0.28mL，4.56mmol)。在室温搅拌24小时后，倒入冰水(200mL)中，滤集沉淀，得目的物(1.4g，90%)。分析样品用乙醇重结晶，m.p.154-155℃;1H-NMR(400 MHz，DMSO-d6)δ2.46-2.86(m，4H，2CH2)，2.70(br s，1H，CH)，2.83-2.85(m，1H，CH)，2.96(br s，4H，2CH2)，3.36(s，3H，CH3)，3.86-3.91(m，1H，CH)，4.01-4.08(m，1H，CH)，4.52(m，1H，CH)，7.02(t，J＝7.4Hz，1H，Ar-H)，7.13(d，J＝8.3Hz，1H，Ar-H)，7.18(t，J＝7.8Hz，1H，Ar-H)，7.28(m，2H，Ar-H)，7.38(d，J＝7.8Hz，1H，Ar-H)，7.60(t，J＝7.8Hz，1H，Ar-H)，7.89(d，J＝7.8Hz，1H，Ar-H);13C-NMR(100.40 MHz，DMSO-d6)δ29.37，50.80，53.42，54.79，58.28，59.20，112.65，114.63，120.77，122.40，123.75，125.73，127.54，128.00，130.25，133.30，140.47，148.09，148.94，151.57.;msm/z 409(M+)，394(M+-15)，269(M+-140)，209(M+-200).元素分析计算值C22H24N5OCl(409.92)C，64.46;H，5.90;N，17.09.实测值C，64.38;H，5.90;N，16.90.例233-｛4-[1-(2-甲氧苯基)六氢吡嗪基]｝甲基-6-甲基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉-5(6H)-酮 仿例22制造，产率65%，分析样品用乙腈重结晶，mp 147-148℃。msm/z 405(M+)1H-NMR(400 MHz，DMSO-d6)δ2.43-2.50(m，4H，2CH2)，2.65(m，2H，CH2)，2.80-2.94(m，4H，2CH2)，3.36(s，3H，CH3)，3.76(s，3H，CH3)，3.85-4.07(m，2H，CH2)，4.50(m，1H，CH)，6.85-6.93(m，4H，Ar-H)，7.17(t，J＝7.8Hz，1H，Ar-H)，7.25(d，J＝8.3Hz，1H，Ar-H)，7.59(t，J＝7.4Hz，1H，Ar-H)，7.88(d，J＝7.8Hz，1H，Ar-H);13C-NMR(100 MHz，DMSO-d6)δ29.33，50.02，53.56，54.79，55.23，58.30，59.31，11.85，112.65，114.57，117.81，120.77，122.27，125.71，133.24，140.43，141.16，148.06，151.55，151.92;元素分析计算值C23H27N5O2(405.50)C，68.13;H，6.71;N，17.27.实测值C，68.17;H，6.63;N，17.23.例243-｛4-[1-(3-甲氧苯基)六氢吡嗪基]｝甲基-6-甲基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉-5(6H)-酮 仿例22制造，产率84%，分析样品用乙腈重结晶，mp 139-140℃。msm/z 405(M+)1H-NMR(400 MHz，CDCl3)δ2.50-2.98(m，6H，3CH2)，3.16-3.17(m，4H，2CH2)，3.45(s，3H，OCH3)，3.77(s，3H，CH3)，4.05-4.18(m，2H，CH2)，4.59(m，1H，CH)，6.40(d，J＝8.3 Hz，1H，Ar-H)，6.44(s，1H，Ar-H)，6.51(d，J＝8.3Hz，1H，Ar-H)，7.06(d，J＝8.3Hz，1H，Ar-H)，7.13-7.26(m，3H，Ar-H)，7.54(t，J＝8.3Hz，1H，Ar-H)，8.03(d，J＝7.8Hz，1H，Ar-H);13C-NMR(100MHz，CDCl3)δ29.91，49.28，53.99，55.40，55.64，59.28，60.05，102.64，104.65，109.04，113.47，114.20，123.07，126.87，129.98，133.62，140.99，149.09，152.93，153.10，160.80;元素分析计算值C23H27N5O2(405.50)C，68.13;H，6.71;N，17.27.实测值C，68.18;H，6.65;N，17.20.例256，7-二甲氧喹唑啉-2，4-(1H，3H)-二硫酮 混合4，5-二甲基蒽腈(10g，56.2mmol)及二硫化碳(30ml，0.4mmol)于吡啶(90mL)，在油浴回流8小时后，冷却至室温，加乙醇(250mL)收集黄色固体，以乙醚10mL洗净，得6，7-二甲氧基喹唑啉-2，4-(1H，3H)-二硫酮13.28g(93%)。1H-NMR(100 MHz，DMSO-d6)δ3.83(s，3H，CH3)，3.86(s，3H，CH3)，6.86(s，1H，Ar-H)，7.68(s，1H，Ar-H)，12.96(s，1H，NH，D2O可交换)，13.47(s，1H，NH，D2O可交换);msm/z 254(M+)，238(M+-16)，221(M+-33)，196(M+-58)，180(M+-74)。例262，4-二甲硫基-6，7-二甲氧基喹唑啉 仿例2制造，产率95%，δ 2.59(s，3H，CH3)，2.65(s，3H，CH3)，3.91(s，3H，CH3)，3.94(s，3H，CH3)，7.10(s，1H，Ar-H)，7.15(s，1H，Ar-H);msm/z 282(M+)，268(M+-14)，249(M+-33)，235(M+-47)，221(M+-61)，204(M+-78)，189(M+-93)，177(M+-105).例274-烯丙氨基-6，7-二甲氧基-2-甲硫基喹唑啉 仿例3制造，产率3%;mp122-124℃。例283-溴甲基-5-甲硫基-8，9-二甲氧基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉 仿例4制造，产率75%;分析样品用乙腈重结晶，mp225℃。msm/z 371(M+-1)，369(M+-1)，356(M+-14)，354(M+-80)。例293-[4-(1-苯基)六氢吡嗪基]甲基-5-甲硫基-8，9-二甲氧基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉 混合3-溴甲基-5-甲硫基-8，9-二甲氧基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉(0.36g，0.97mmol)，1-苯基六氢吡嗪(0.3mL，1.85mmol)及碳酸氢钠(0.1g，1.2mmol)于乙腈(40mL)。用油浴回流18小时后，冷却至室温，以水(20mL)洗净，得0.32g(53%)4-烯丙氨基-6，7-二甲氧基-2-甲硫基喹唑啉。分析样品用乙腈重结晶，mp 207-209℃;1H-NMR(300 MHz，DMSO-d6)δ2.40-2.52(m，2H，CH2)，2.55(s，3H，SCH3)，2.70-2.73(m，4H，2CH2)，3.12(m，4H，2CH2)，3.79(s，3H，CH3)，3.84(s，3H，CH3)，3.91-4.05(m，2H，CH2)，4.53(m，1H，CH)，6.76(t，1H，J＝7.1Hz，1H，Ar-H)，6.86(s，1H，Ar-H)，6.91(d，2H，J＝8.2Hz，Ar-H)，7.17-7.22(m，3H，Ar-H);13C-NMR(75MHz，DMSO-d6)δ13.08，48.12，53.10，55.56，55.95，58.49，59.28，105.07，107.38，108.94，115.34，118.77，128.85，141.54，147.17，150.91，152.13，152.36，153.09;msm/z451(M+)，404(M+-47)，320(M+-131)，277(M+-174).元素分析计算值C24H29N5SO2(451.59)C，63.83;H，6.47;N，15.51.实测值C，63.75;H，6.48;N，15.57.权利要求1.一种具有下列结构式的咪唑并[1，2-c]喹唑啉衍生物，及其光学活性的消旋混合化合物和光学的纯R和S立体异构体，及其可药用盐式中X为S或O，当X为S时，式为Ⅰ，当X为0时，式为Ⅱ，R1为囟素，氢，C1-6烷基，三氟甲基或C1-6烷氧基；R2为囟素，氢，C1-6烷基，三氟甲基或C1-6烷氧基；R4为囟素，氢，甲氧基，三氟甲基，C1-4烷基，硝基，乙酰基，氰基或羟基；R5为C1-4烷基或芳基-(C1-4)烷基。2.一种具有下列结构式的咪唑并[1，2-c]喹唑啉衍生物，及其光学活性的消旋混合化合物和光学的纯R和S立体异构体，及其可药用盐式中R3为氢，C1-4烷基或芳基-(C1-4)烷基，当R3为氢时，式为Ⅲ;当R3为C1-4烷基或芳基-(C1-4)烷基时，式为Ⅳ;X为O或S;R1为囟素，氢，C1-6烷基，三氟甲基或C1-6烷氧基;R2为囟素，氢，C1-6烷基，三氟甲基或C1-6烷氧基;R4为囟素，氢，甲氧基，三氟甲基，C1-4烷基，硝基，乙酰基，氰基或羟基。3.一种具有下列结构式的咪唑并[1，2-c]喹唑啉衍生物，及其光学活性的消旋混合化合物和光学的纯R和S立体异构体，及其可药用盐的制法式中X为S或O，当X为S时，式为Ⅰ，当为0时，式为Ⅱ，R1为囟素，氢，C1-6烷基，三氟甲基或C1-6烷氧基;R2为囟素，氢，C1-6烷基，三氟甲基或C1-6烷氧基;R4为囟素，氢，甲氧基，三氟甲基，C1-4烷基，硝基，乙酰基，氰基或羟基;R5为C1-4烷基或芳基-(C1-4)烷基;包含以下步骤(a)将具有下Ⅴ式化合物与二硫化碳在吡啶中反应，得有下Ⅵ式的化合物其中R1和R2与前述的定义相同，其中R1，R2与前述的定义相同;(b)将所获得的化合物Ⅵ与具化学式R5-Y的烷化剂反应，得下式Ⅶ化合物其中R1，R2和R5与前述的定义相同，Y为囟素;(c)将所获得的化合物Ⅶ与烯丙胺反应，得下式Ⅷ化合物其中R1，R2和R5与前述的不定义相同;(d)将所获得化合物Ⅷ予以囟环化，得下式Ⅸ化合物其中R1，R2，R5，Y与前述的定义相同;(e)所得化合物Ⅸ与适当侧链如化合物Ⅹ反应，得到下式Ⅰ化合物，式中R4同前，式中R1，R2，R4及R5同前;(f)将化合物Ⅰ以化合物R5-OH在碱存在下用适当条件处理，得化合物Ⅱ，其中R5同前。4.一种具有下列结构式的咪唑并[1，2-c]喹唑啉衍生物，及其光学活性的消旋混合化合物和光学的纯R和S立体异构体，及其可药用盐的制法式中R3为氢，C1-4烷基或芳基-(C1-4)烷基，当R3为氢时;式为Ⅲ;当R3为C1-4烷基或芳基-(C1-4)烷基时，式为Ⅳ;X为O或S;R1为囟素，氢，C1-6烷基，三氟甲基或C1-6烷氧基;R2为囟素，氢，C1-6烷基，三氟甲基或C1-6烷氧基;R4为囟素，氢，甲氧基，三氟甲基，C1-4烷基，硝基，乙酰基，氰基或羟基;此制法包括如权利要求3所述的过程a)-e)，及(g)将化合物Ⅰ以化合物R5-OH在碱的存在下用适当条件处理，得化合物Ⅲ，式中R5的定义同权利要求3所述，及(h)化合物Ⅲ与烷化剂R3-Y反应，得化合物Ⅳ，其中R3为C1-4烷基或芳基-(C1-4)烷基，Y为囟素。5.一种适用于高血压治疗的药物组合物，包含一治疗有效量并作为活性成份的权利要求1所述结构式Ⅰ的咪唑并[1，2-c]喹唑啉衍生物或其可药用的盐类，及与该活性成份共同使用的可药用载体或稀释剂。6.一种治疗高血压的方法，包含给予高血压患者治疗有效量的权利要求1所述结构式Ⅰ的咪唑并[1，2-c]喹唑啉衍生物。7.一种适用于高血压治疗的药物组合物，包含一治疗有效量并作为活性成分的权利要求1所述结构式Ⅱ的咪唑并[1，2-c]喹唑啉衍生物或其可药用的盐类，及与该活性成份共同使用的可药用载体或稀释剂。8.一种治疗高血压的方法，包含给予高血压患者治疗有效量的权利要求1所述结构式Ⅱ的咪唑并[1，2-c]喹唑啉衍生物。9.一种适用于高血压治疗的药物组合物，包含一治疗有效量并作为活性成分的权利要求2所述结构式Ⅲ的咪唑并[1，2-c]喹唑啉衍生物或其可药用的盐类，及与该活性成份共同使用的可药用载体或稀释剂。10.一种治疗高血压的方法，包含给予高血压患者治疗有效量的权利要求2所述结构式Ⅲ的咪唑并[1，2-c]喹唑啉衍生物。11.一种适用于高血压治疗的药物组合物，包含一治疗有效量并作为活性成份的权利要求2所述结构式Ⅳ的咪唑并[1，2-c]喹唑啉衍生物或其可药用的盐类，及与该活性成份共同使用的可药用载体或稀释剂。12.一种治疗高血压的方法，包含给予高血压患者治疗有效量的权利要求2所述的结构式Ⅳ的咪唑并[1，2-c]喹唑啉衍生物。13.一种适用于排尿困难治疗的药物组合物，包含一治疗有效量并作为活性成份的权利要求1所述结构式Ⅰ的咪唑并[1，2-c]喹唑啉衍生物或其可药用的盐类，及与该活性成份共同使用的可药用载体或稀释剂。14.一种治疗排尿困难的方法，包含给予前列腺肥大患者治疗有效量的权利要求1所述结构式Ⅰ的咪唑并[1，2-c]喹唑啉衍生物。15.一种适用于排尿困难治疗的药物组合物，包含一治疗有效量并作为活性成分的权利要求1所述结构式Ⅱ的咪唑并[1，2-c]喹唑啉衍生物或其可药用的盐类，及与该活性成份共同使用的可药用载体或稀释剂。16.一种治疗排尿困难的方法，包含给予前列腺肥大患者治疗有效量的权利要求1所述结构式Ⅱ的咪唑并[1，2-c]喹唑啉衍生物。17.一种适用于排尿困难治疗的药物组合物，包含一治疗有效量并作为活性成份的权利要求2所述结构式Ⅲ的咪唑并[1，2-c]喹唑啉衍生物或其可药用的盐类，及与该活性成份共同使用的可药用载体或稀释剂。18.一种治疗排尿困难的方法，包含给予前列腺肥大患者治疗有效量的权利要求2所述结构Ⅲ的咪唑并[1，2-c]喹唑啉衍生物。19.一种适用于排尿困难治疗的药物组合物，包含一治疗有效量并作为活性成份的权利要求2所述结构式Ⅳ的咪唑并[1，2-c]喹唑啉衍生物或其可药用的盐类，及与该活性成份共同使用的可药用载体或稀释剂。20.一种治疗排尿困难的方法，包含给予前列腺肥大患者治疗有效量的权利要求2所述的结构式Ⅳ的咪唑并[1，2-c]喹唑啉衍生物。21.按照权利要求1所述的咪唑并[1，2-c]喹唑啉衍生物，或其可药用的盐，乃选自3-[4-(1-苯基)六氢吡嗪基]甲基-5-甲硫基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉;3-｛4-[1-(2-甲氧苯基)六氢吡嗪基]｝甲基-5-甲硫基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉;3-｛4-[1-(2-氯苯基)六氢吡嗪基]｝甲基-5-甲硫基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉;3-｛4-[1-(2-甲氧苯基)六氢吡嗪基]｝甲基-5-甲氧基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉;3-｛4-[1-(苯基)六氢吡嗪基]｝甲基-5-甲硫基-8，9-二甲氧基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉;3-｛4-[1-(苯基)六氢吡嗪基]｝甲基-5-甲氧基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉;3-｛4-[1-(2-氯苯基)六氢吡嗪基]｝甲基-5-甲氧基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉。22.按照权利要求2所述的咪唑并[1，2-c]喹唑啉衍生物，或其制药容许盐，乃选自3-(4-苯基-1-六氢吡嗪基)甲基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉-5(6H)-酮;3-｛4-[1-(2-甲氧苯基)六氢吡嗪基]｝甲基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉-5(6H)-酮;3-｛4-[1-(2-氯苯基)六氢吡嗪基]｝甲基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉-5(6H)-酮;3-｛4-[1-(2-氯苯基)六氢吡嗪基]｝甲基-6-甲基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉-5[6H)-酮;3-｛4-[1-(2-甲氧苯基)六氢吡嗪基]｝甲基-6-甲基-2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉-5(6H)-酮。全文摘要本发明提供一新系列的3-取代甲基-2，3-二氢咪唑并[1，2，-c]喹唑啉的化合物。这些化合物被发现可用于高血压及排尿困难的预防和治疗。文档编号C07D487/04GK1089266SQ93100378公开日1994年7月13日 申请日期1993年1月2日 优先权日1993年1月2日发明者陈基旺, 卢冠宇, 赖宇俊, 颜茂雄, 陶宝绿 申请人:陈基旺