高乌甲素的提取工艺的制作方法
- 国知局
- 2024-06-20 12:03:18
专利名称:高乌甲素的提取工艺的制作方法技术领域:本发明涉及从植物高乌头(Aconitum Sinomonatum)根部提取高乌甲素(Lappaconitine)的生产工艺。高乌甲素(Lappaconitine)是毛茛科乌头属植物高乌头根部分离到的化合物(Ⅰ),徐任生等编《中草药有效成分的提取与分离》中报道其提取方法为生药碱化后经苯提取,苯层酸化后反提,加氨水再反提,最后利用丙酮溶解,蒸发丙酮,析出结晶,该法使用大量对人体有害且成本高的有机溶剂苯、氯仿。 本发明的目的就是为了克服目前使用毒性大、成本高的有机溶剂提取工艺,提供一种成本低、毒性小的提取高乌甲素的方法。本发明是这样实现的。取高乌头根部,干燥后粉碎,加乙醇浸泡,加热回流,过滤。滤液减压浓缩,回收乙醇,浓缩至器皿壁上有结晶出现。静置,析出沉淀物。过滤,滤渣通过干燥剂干燥,即得高乌甲素结晶。回流时间为2~24小时,干燥剂可以为无水氯化钙、浓硫酸、氢氧化钠、三氯化磷、五氯化磷、五氧化二磷其中之一,减压浓缩压力为1×103~0.5~105帕。提取溶剂还可以是甲醇、经脱水处理的丙酮、异丙醇。下面结合实施例对本发明作进一步的说明。实施例1取高乌头根部,干燥粉碎,加8~20倍(体积/重量)无水乙醇浸泡,加热回流2小时,过滤。滤渣在0.5×105帕压力下浓缩,回收乙醇,浓缩至器皿壁上有结晶出现,静置2小时,过滤。滤渣通过无水氯化钙干燥,即得高乌甲素结晶。实施例2取高乌头根部,干燥粉碎,加20~40倍(体积/重量)无水乙醇浸泡,加热回流12小时,过滤。滤渣在1×104帕压力下浓缩,回收乙醇,浓缩至器皿壁上有结晶出现,静置3小时。过滤,滤渣通过五氧化二磷干燥,即得高乌甲素结晶。实施例3取干燥粉碎的高乌头根部,加40~60倍(体积/重量)无水乙醇浸泡,加热回流24小时,过滤。滤渣在2×103帕压力下浓缩,回收乙醇,浓缩至器皿壁上有结晶出现,静置4小时。过滤,滤渣通过浓硫酸干燥,即得高乌甲素结晶。本发明具有使用的提取溶剂价廉,毒性小的优点,提取的高乌甲素结晶得率高,实施例3为0.6%,而且所得高乌甲素的纯度经色谱分析高达99.97%。权利要求1.一种从植物高乌头根部提取高乌甲素的方法,有下列步骤-取干燥粉碎的高乌头的根部,加乙醇浸泡,加热回流,过滤;-滤液减压浓缩,回收乙醇,浓缩至器皿壁上有结晶出现;-静置,析出沉淀物;-过滤,滤渣通过干燥剂干燥。2.根据权利要求1所述的从高乌头根部提取高乌甲素的方法,其特征在于回流时间为2~24小时。3.根据权利要求1所述的从高乌头根部提取高乌甲素的方法,其特征在于干燥剂为无水氯化钙、浓硫酸、氢氧化钠、三氯化磷、五氯化磷、五氧化二磷其中之一。4.根据权利要求1所述的从高乌头根部提取高乌甲素的方法,其特征在于减压浓缩压力为1×103~0.5×105帕。全文摘要从植物高乌头中提取高乌甲素的方法,取粉碎药材,经乙醇加热回流后,过滤,滤液浓缩,过滤,滤渣通过干燥剂干燥即得。本发明具有使用的提取溶剂价廉、毒性小的优点,提取的产品得率高,纯度高。文档编号C07D223/32GK1088919SQ93100499公开日1994年7月6日 申请日期1993年1月1日 优先权日1993年1月1日发明者韦璧瑜 申请人:中国科学院华南植物研究所, 西北师范大学植物研究所
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