制备亚麻木酚素与阿魏酸葡萄糖苷或阿魏酸葡萄糖苷乙酯的方法

专利名称：制备亚麻木酚素与阿魏酸葡萄糖苷或阿魏酸葡萄糖苷乙酯的方法技术领域：本发明涉及一种以亚麻籽为原料同时制备亚麻木酚素与阿魏酸 葡萄糖苷或阿魏酸葡萄糖苷乙酯的方法。 背景技术：亚麻籽(Flaxseed)是一种重要的经济油料作物，富含木酚素类 物质，其中开环异落叶松树脂酚二葡萄糖苷(SDG)的含量最高。除 此以外，亚麻籽中还含有其他酚类糖苷物质，如香豆酸葡萄糖苷、阿 魏酸葡萄糖苷(见W09630468A2)。开环异落叶松树脂酚二葡萄糖苷(SDG)由苯丙素双分子聚合而 成，是一种具有抗氧化和植物雌激素活性的化合物，主要来源于谷物 和其它富含纤维的产品，尤其在亚麻籽中含量高达1-3%。 SDG具有抗 肿瘤、降低血清胆固醇、免疫调节、延缓衰老、保护心血管等功效， 尤其在抑制人体乳癌细胞生长、减轻妇女绝经期症状、预防结肠癌、 预防前列腺癌等方面有良好的效果，同时在治疗糖尿病上也能发挥重 要作用。阿魏酸(ferulic acid)，化学名为4-羟基-3-甲氧基苯丙烯酸， 是植物界普遍存在的一种酚酸，存在于麦麸、米糠、亚麻籽等，在植 物中主要与细胞壁多糖和木质素交联构成细胞壁的一部分。阿魏酸具 有抗氧化、抗血栓、降血脂、抗菌消炎、清除'自由基等多种生物活性， 可广泛应用于医药、食品、化妆品等领域。但是由于阿魏酸分子中垸 烃较短而且含有双键，亲水性强，难以深入生物膜脂质双分子层结构 中发挥抗氧化作用，同时这也限制了其在脂溶性食品加工中的应用。 研究表明阿魏酸葡萄糖苷和阿魏酸葡萄糖苷乙酯作为阿魏酸衍生物 具有良好的生理活性和较低的毒性(见EP 0801945 A2)，而且有可 能改善阿魏酸亲油性差的缺点。目前有关同时制备亚麻木酚素与阿魏酸葡萄糖苷及其乙酯的方 法报道很少，研究工作主要集中在分析鉴定上，所用技术手段局限于 色谱法，例如Pernillajohnsson等经过柱色谱和高效液相色谱分离， 利用核磁证明了亚麻籽中阿魏酸葡萄糖苷的存在(Polymeric fractions containing phenol glucosides in flaxseed. FoodChemistry. 2002,(76): 207 - 212); Eliasson C等人通过高效液相 色谱分析了碱水解后亚麻籽中SDG与阿魏酸葡萄糖苷的含量(High performance liquid chromatographic analysis of secoisolaxiciresinol diglucoside and hydroxycirmamic acid glucosides in flaxseed by alkaline extraction. Journal of Chromatography A. 2003, (1012): 151 - 159); Vickram Beejmohun 等人利用微波从亚麻籽中提取SDG和阿魏酸葡萄糖苷，考查了微波的 功率、时间和碱浓度对提取率的影响，但并未使其两者得到分离纯化 (Microwave-assisted Extraction of the Main Phenolic Compounds inFlaxseed. Phytochemical Analysis. 2007， 18: 275 - 282)。 Xin Li 等人研究了木酚素聚合物碱水解和酸水解的产物，并用高效液相色谱 分析和分离这些物质，其中包括亚麻木酚素与阿魏酸葡萄糖苷及其乙 酉旨 (Separation and determination of secoisolariciresinol diglucoside oligomers and their hydrolysates in the flaxseed extract by high—performance liquid chromatography. Journal of Chromatogr邻hy A, 2008, (1185): 223 - 232)。综合以上文献，目 前的研究工作多是将SDG和阿魏酸衍生物当作一种产品粗提得到，没 有进行有效的分离，或者是通过高效液相色谱法进行分析鉴定，还远 没有达到可以规模化生产的程度。 发明内容本发明的目的是提供一种以亚麻籽为原料制备高纯度亚麻木酚 素与阿魏酸葡萄糖苷或阿魏酸葡萄糖苷乙酯的方法。本发明是以亚麻籽为原料，用醇碱溶液提取，经过调节pH值， 浓縮，柱分离，干燥等工艺，得到高纯度的亚麻木酚素与阿魏酸葡萄 糖苷乙酯，阿魏酸葡萄糖苷乙酯可以再经过水解得到阿魏酸葡萄糖 苷。本发明的具体操作歩骤如下(1) 将亚麻籽除杂、脱胶后，与pH为10 13的醇碱溶液以1: 2 8的重量比混合，40 6(TC下提取2 5小时，过滤，滤渣反复提 取至醇碱溶液无色，合并滤液；(2) 在滤液中加入酸调节pH至中性，浓縮至重量为原滤液的 1/6-1/2后加入2 5倍浓缩液体积的水，用有机溶剂反复萃取至有 机相无色，收集水相；5(3)将收集到的水相用大孔树脂完全吸附其中的亚麻木酚素和 阿魏酸葡萄糖苷乙酯，然后分别采用水、浓度依次为10 V%、 20 V%、30 v%、 40 v%、 50 v%、 60 v%、 70 v%、 80 v%、 90 v。/o的乙醇溶液作 流动相洗脱，收集20vW、 30 v。/。和40 v。/。乙醇洗脱液，合并蒸干即得 亚麻木酚素；收集70 v%、 80 v%、 90 v。/。乙醇洗脱液，合并蒸干即得 阿魏酸葡萄糖苷乙酯。阿魏酸葡萄糖苷乙酯可以不经过皂化而作为一种产品，还可以将 阿魏酸葡萄糖苷乙酯在碱性溶液中皂化得到阿魏酸葡萄糖苷。如歩骤(1)所述，醇碱溶液是氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠或 碳酸氢钠与乙醇形成的溶液。如步骤(2)所述，调节pH所用的酸可以是任何酸性较强的有机 酸或无机酸，优选盐酸、磷酸、醋酸、醋酸酐和硫酸。如步骤(2)所述，有机溶剂是卤代烃、醇、酉旨、芳香类化合物、 醚等。优选乙酸乙酯、甲苯、苯、乙酸甲酯、氯仿、二氯甲烷、 一氯 甲垸、1， 2-二氯乙垸、正丁醇、戊醇、异丁醇、甲乙醚或乙醚。如步骤(3)所述，大孔树脂是非极性或弱极性树脂，如树脂型 号为D3250、 D4020、 X-5、 AB-8、 S-8等的大孔树脂，优选X-5、 AB-8 大孔树脂。如步骤(3)所述，碱性溶液是氢氧化钠、氢氧化钾溶液。 本发明具有如下优点1、 整个过程简单易行，工艺稳定，成本低，适合工业化生产。2、 同时得到木酚素和阿魏酸葡萄糖苷乙酯，阿魏酸葡萄糖苷 乙酯经过水解可以得到阿魏酸葡萄糖苷，而且产品达到较高的 纯度。3、 综合考虑亚麻籽其他产品的开发，提取分离后的亚麻籽还 可继续用于其它产品的开发。具体实施方式 实施例1称取200g脱胶后的干燥亚麻籽，加入400g pH值为10的氢氧化 钠的乙醇碱溶液6(TC水浴下搅拌提取3小时，过滤，滤渣用上述提 取液反复提取至提取液无色，合并滤液。用盐酸调节滤液至中性，提 取液浓缩至重量为50g，加入250ml水，用乙酸乙酯反复萃取至乙酸 乙酯相无色，分液，收集水相，将收集到的水相用X-5大孔树脂完全6吸附其中的SDG和阿魏酸葡萄糖苷乙酯，然后分别采用水和浓度依次为10 v%、 20 v%、 30 v%、 40 v%、 50 v%、 60 v%、 70 v%、 80 v%、 90 v呢的乙醇溶液作流动相洗脱，收集20 v%、 30 v。/。和40 v。/。乙醇洗 脱液，合并蒸干即得亚麻木酚素；收集70 v%、 80 v%、 90 v。/。乙醇洗 脱液，合并蒸干即得阿魏酸葡萄糖苷乙酯。阿魏酸葡萄糖苷乙酯在氢 氧化钠溶液中皂化，即得阿魏酸葡萄糖苷。 实施例2称取400g脱胶后的干燥亚麻籽，加入lOOOg pH值为11的氢氧 化钾的乙醇碱溶液40。C水浴下搅拌提取2.5小时，过滤，滤渣用上 述提取液反复提取至提取液无色，合并滤液。用硫酸调节滤液至中性， 提取液浓縮至重量为60g，加入120ml水，用乙酸甲酯反复萃取至乙 酸甲酯相无色，分液，收集水相，将收集到的水相用AB-8大孔树脂 完全吸附其中的SDG和阿魏酸葡萄糖苷乙酯，然后分别采用水和浓度 依次为10 v%、 20 v%、 30 v%、 40 v%、' 50 v°/。、 60 v%、 70 v%、 80 v%、 90 v。/。的乙醇溶液作流动相洗脱，收集20 v%、 30 v。/。和40 v。/。乙醇洗 脱液，合并蒸干即得亚麻木酚素；收集70 v%、 80 v%、 90 v。/。乙醇洗 脱液，合并蒸干即得阿魏酸葡萄糖苷乙酯。 实施例3称取200g脱胶后的干燥亚麻籽，加入1600g pH值为12的氢氧 化钠的乙醇溶液5(TC水浴下搅拌提取2小时，过滤，滤渣用上述提 取液反复提取至提取液无色，合并滤液。用醋酸调节滤液至中性，提 取液浓縮至重量为70g，加入300ml水，用甲苯反复萃取至甲苯相无 色，分液，收集水相，将收集到的水相用AB-8大孔树脂完全吸附其 中的SDG和阿魏酸葡萄糖苷乙酯，然后分别采用水和浓度依次为10 v%、 20 v%、 30 v%、 40 vO/Q、 50 v%、 60 v%、 70 v。/c)、 80 v%、 90 v% 的乙醇溶液作流动相洗脱，收集20 v%、 30 v。/。和40 v。/。乙醇洗脱液， 合并蒸干即得亚麻木酚素；收集70 v%、 80 v%、 90 v。/。乙醇洗脱液， 合并蒸干即得阿魏酸葡萄糖苷乙酯；阿魏酸葡萄糖苷乙酯在氢氧化钠 溶液中皂化，即得阿魏酸葡萄糖苷。 实施例4称取300g脱胶后的干燥亚麻籽，加入1200g pH值为13的氢氧 化钾的乙醇溶液5(TC水浴下搅拌提取5小时，过滤，滤渣用上述提 取液反复提取至提取液无色，合并滤液。用磷酸调节滤液至中性，提取液浓缩至重量为50g，加入150ml水，用苯反复萃取至苯相无色， 分液，收集水相，将收集到的水相用S-8大孔树脂完全吸附其中的 SDG和阿魏酸葡萄糖苷乙酯，然后分别采用水和浓度依次为10 v%、 2。 v%、 30 v%、 40 vq/。、 50 v%、 60 v%、 70 v%、 80 v%、 90 v。/。的乙醇 溶液作流动相洗脱，收集20v。/。、 30 v。Z。和4C) v。/。乙醇洗脱液，合并蒸 干即得亚麻木酚素；收集70 v%、 80 v%、 90 v。/o乙醇洗脱液，合并蒸 干即得阿魏酸葡萄糖苷乙酯。 实施例5称取400g脱胶后的干燥亚麻籽，加入2400g pH值为12的碳酸 钠醇的乙醇溶液6(TC水浴下搅拌提取4小时，过滤，滤渣用上述提 取液反复提取至提取液无色，合并滤液。用醋酸调节滤液至中性，提 取液浓缩至重量为80g，加入300ml水，用氯仿反复萃取至氯仿相无 色，分液，收集水相，将收集到的水相用D3250大孔树脂完全吸附其 中的SDG和阿魏酸葡萄糖苷乙酯，然后分别采用水和浓度依次为10 v%、 20 v%、 30 v%、 40 v0/0、 50 v%、 60 v%、 70 v%、 80 v%、 90 v% 的乙醇溶液作流动相洗脱，收集20 v%、 30 v。/。和40 v。/。乙醇洗脱液， 合并蒸干即得亚麻木酚素；收集70 v%、 80 v%、 90 v。/。乙醇洗脱液， 合并蒸干即得阿魏酸葡萄糖苷乙酯；阿魏酸葡萄糖苷乙酯在氢氧化钠 溶液中皂化，即得阿魏酸葡萄糖苷。 实施例6称取350g脱胶后的干燥亚麻籽，加入1750g pH值为13的氢氧 化钠醇的乙醇溶液4CTC水浴下搅拌提取2小时，过滤，滤渣用上述 提取液反复提取至提取液无色，合并滤液。用醋酸酐调节滤液至中性， 提取液浓縮至重量为80g，加入260ml水，用乙醚反复萃取至乙醚相 无色，分液，收集水相，将收集到的水相用D4020大孔树脂完全吸附 其中的SDG和阿魏酸葡萄糖苷乙酯，然后分别采用水和浓度依次为 10 v%、 20 v%、 30 v%、 40 v%、 50 v%、 60 v%、 70 v%、 80 v%、 90 v% 的乙醇溶液作流动相洗脱，收集20 v%、 30 v。/。和40 v。/。乙醇洗脱液， 合并蒸千即得亚麻木酚素；收集70 v%、 80 v%、 90 v。/。乙醇洗脱液， 合并蒸干即得阿魏酸葡萄糖苷乙酯；阿魏酸葡萄糖苷乙酯在氢氧化钠 溶液中皂化，即得阿魏酸葡萄糖苷。 实施例7称取260g脱胶后的干燥亚麻籽，加入780g pH值为10的碳酸氢钠醇的乙醇溶液6(TC水浴下搅拌提取3小时，过滤，滤渣用上述提 取液反复提取至提取液无色，合并滤液。用盐酸调节滤液至中性，提 取液浓縮至重量为50g，加入150ml水，用一氯甲烷反复萃取至一氯 甲烷相无色，分液，收集水相，将收集到的水相用X-5大孔树脂完全 吸附其中的SDG和阿魏酸葡萄糖苷乙酯，然后分别采用水和浓度依次 为10 v%、 20 vQ/o、 30 v%、 40 v%、 50 VQ/o、 60 v%、 70 v%、 80 v%、 90 v。/。的乙醇溶液作流动相洗脱，收集20 v%、 30 v。/。和40 v。/。乙醇洗 脱液，合并蒸干即得亚麻木酚素；收集70 v%、 80 v%、 90 W乙醇洗 脱液，合并蒸干即得阿魏酸葡萄糖苷乙酯。 实施例8称取300g脱胶后的干燥亚麻籽，加入2100g pH值为11的碳酸 氢钠醇的乙醇溶液5(TC水浴下搅拌提取2.5小时，过滤，滤渣用上 述提取液反复提取至提取液无色，合并滤液。用硫酸调节滤液至中性， 提取液浓縮至重量为100g，加入400ml水，用二氯甲烷反复萃取至 二氯甲烷相无色，分液，收集水相，将收集到的水相AB-8用大孔树 脂完全吸附其中的SDG和阿魏酸葡萄糖苷乙酯，然后分别采用水和浓 度依次为10 v%、 20 v%、 30 v%、 40 v%、 50 v%、 60 v%、 70 v%、 80 vQ/0、 90 v。/。的乙醇溶液作流动相洗脱，收集20 v%、 30 v。/。和40 v。/o乙 醇洗脱液，合并蒸干即得亚麻木酚素；收集70 v%、 80 v°/。、 90 v。/o乙 醇洗脱液，合并蒸千即得阿魏酸葡萄糖苷乙酯；阿魏酸葡萄糖苷乙酯 在氢氧化钾溶液中皂化，即得阿魏酸葡萄糖苷。 实施例9称取200g脱胶后的干燥亚麻籽，加入1600g pH值为12的氢氧 化钠的乙醇溶液5(TC水浴下搅拌提取2小时，过滤，滤渣用上述提 取液反复提取至提取液无色，合并滤液。用硫酸调节滤液至中性，提 取液浓縮至重量为70g，加入300ml水，用1， 2-二氯乙烷反复萃取 至l， 2-二氯乙烷相无色，分液，收集水相，将收集到的水相用AB-8 大孔树脂完全吸附其中的SDG和阿魏酸葡萄糖苷乙酯，然后分别采用 水和浓度依次为10 v%、 20 v%、 30 v%、 40 v%、 50 v%、 60 v%、 70 v%、 80 v%、 90 v。/。的乙醇溶液作流动相洗脱，收集20 v%、 30 v。/。和40 v% 乙醇洗脱液，合并蒸干即得亚麻木酚素；收集70 v%、 80 v%、 90 v% 乙醇洗脱液，合并蒸干即得阿魏酸葡萄糖苷乙酯；阿魏酸葡萄糖苷乙酯在氢氧化钠溶液中皂化，即得阿魏酸葡萄糖苷。实施例10称取300g脱胶后的干燥亚麻籽，加入1200g pH值为13的氢氧 化钾的乙醇溶液5(TC水浴下搅拌提取5小时，过滤，滤渣用上述提 取液反复提取至提取液无色，合并滤液。用磷酸调节滤液至中性，提 取液浓縮至重量为50g，加入150ml水，用正丁醇反复萃取至正丁醇 相无色，分液，收集水相，将收集到的水相用S-8大孔树脂完全吸附 其中的SDG和阿魏酸葡萄糖苷乙酯，然后分别采用水和浓度依次为 10 v%、 20 v0/0、 30 v%、 40 v%、 50 v%、 60 v%、 70 v%、 80 v°/0、 90 v% 的乙醇溶液作流动相洗脱，收集20 v%、 30 v。/。和40 v96乙醇洗脱液， 合并蒸干即得亚麻木酚素；收集70 v%、 80 v%、 90 v。/。乙醇洗脱液， 合并蒸干即得阿魏酸葡萄糖苷乙酯。 实施例11称取400g脱胶后的干燥亚麻籽，加入2400g pH值为12的碳酸 钠醇的乙醇溶液6(TC水浴下搅拌提取4小时，过滤，滤渣用上述提 取液反复提取至提取液无色，合并滤液。用醋酸调节滤液至中性，提 取液浓缩至重量为80g，加入300ml水，用异丁醇反复萃取至异丁醇 相无色，分液，收集水相，将收集到的水相用D3250大孔树脂完全吸 附其中的SDG和阿魏酸葡萄糖苷乙酯，然后分别采用水和浓度依次为 10 v%、 20 v%、 30 v%、 40 v%、 50 v%、 60 v%、 70 v%、 80 v%、 90 v% 的乙醇溶液作流动相洗脱，收集20 v%、 30 v。/。和40 v。/。乙醇洗脱液， 合并蒸干即得亚麻木酚素；收集70 v%、 80 v%、 90 v。/。乙醇洗脱液， 合并蒸干即得阿魏酸葡萄糖苷乙酯；阿魏酸葡萄糖苷乙酯在氢氧化钠 溶液中皂化，即得阿魏酸葡萄糖苷。 实施例12称取350g脱胶后的干燥亚麻籽，加入1750g PH值为13的氢氧 化钠醇的乙醇溶液4(TC水浴下搅拌提取2小时，过滤，滤渣用上述 提取液反复提取至提取液无色，合并滤液。用醋酸酐调节滤液至中性， 提取液浓縮至重量为80g，加入260ml水，用戊醇反复萃取至戊醇相 无色，分液，收集水相，将收集到的水相用D4020大孔树脂完全吸附 其中的SDG和阿魏酸葡萄糖苷乙酯，然后分别采用水和浓度依次为 10 v%、 20 v%、 30 v%、 40 v%、 50 v%、 60 v%、 70 v%、 80 v%、 90 v% 的乙醇溶液作流动相洗脱，收集20 v%、 30 v。/。和40 4乙醇洗脱液， 合并蒸千即得亚麻木酚素；收集70 v%、 80 v%、 90 4乙醇洗脱液，合并蒸干即得阿魏酸葡萄糖苷乙酯；阿魏酸葡萄糖苷乙酯在氢氧化钠 溶液中皂化，即得阿魏酸葡萄糖苷。称取260g脱胶后的干燥亚麻籽，加入780g pH值为10的碳酸氢 钠醇的乙醇溶液6(TC水浴下搅拌提取3小时，过滤，滤渣用上述提 取液反复提取至提取液无色，合并滤液。用盐酸调节滤液至中性，提 取液浓縮至重量为50g，加入150ml水，用甲乙醚反复萃取至甲乙醚 相无色，分液，收集水相，将收集到的水相用X-5大孔树脂完全吸附 其中的SDG和阿魏酸葡萄糖苷乙酯，然后分别采用水和浓度依次为 10 v%、 20 v%、 30 v%、 40 v%、 50 v%、 60 v%、 70 v%、 80 v%、 90 v% 的乙醇溶液作流动相洗脱，收集20 v%、 30 v。/。和40 v。/。乙醇洗脱液， 合并蒸干即得亚麻木酚素；收集70 v%、 80 v%、 90 v。/。乙醇洗脱液， 合并蒸干即得阿魏酸葡萄糖苷乙酯。 实施例14称取300g脱胶后的干燥亚麻籽，加入2100g pH值为11的碳酸 氢钠醇的乙醇溶液5(TC水浴下搅拌提取2.5小时，过滤，滤渣用上 述提取液反复提取至提取液无色，合并滤液。用盐酸调节滤液至中性， 提取液浓縮至重量为100g，加入400ml水，用乙酸甲酯反复萃取至 乙酸甲酯相无色，分液，收集水相，将收集到的水相AB-8用大孔树 脂完全吸附其中的SDG和阿魏酸葡萄糖苷乙酯，然后分别采用水和浓 度依次为10 v%、 20 v%、 30 VQ/。、 40 v%、 50 v%、 60 v%、 70 v。/。、 80 v%、 90 v。/。的乙醇溶液作流动相洗脱，收集20 v%、 30 v。/。和40 v。/o乙 醇洗脱液，合并蒸干即得亚麻木酚素；收集70 v%、 80 v%、 90 v。/o乙 醇洗脱液，合并蒸干即得阿魏酸葡萄糖苷乙酯；阿魏酸葡萄糖苷乙酯 在氢氧化钾溶液中皂化，即得阿魏酸葡萄糖苷。权利要求1、一种制备亚麻木酚素与阿魏酸葡萄糖苷或阿魏酸葡萄糖苷乙酯的方法，其特征在于包括如下步骤本发明的具体操作步骤如下(1)将亚麻籽除杂、脱胶后，与pH为10～13的醇碱溶液以1∶2～8的重量比混合，40～60℃下提取2～5小时，过滤，滤渣反复提取至醇碱溶液无色，合并滤液；(2)在滤液中加入酸调节pH至中性，浓缩至重量为原滤液的1/6-1/2后加入2～5倍浓缩液体积的水，用有机溶剂反复萃取至有机相无色，收集水相；(3)将收集到的水相用大孔树脂完全吸附其中的亚麻木酚素和阿魏酸葡萄糖苷乙酯，然后分别采用水、浓度依次为10v％、20v％、30v％、40v％、50v％、60v％、70v％、80v％、90v％的乙醇溶液作流动相洗脱，收集20v％、30v％和40v％乙醇洗脱液，合并蒸干即得亚麻木酚素；收集70v％、80v％、90v％乙醇洗脱液，合并蒸干即得阿魏酸葡萄糖苷乙酯。2、 如权利要求1所述的一种制备亚麻木酚素与阿魏酸葡萄糖苷或阿 魏酸葡萄糖苷乙酯的方法，其特征在于所述的阿魏酸葡萄糖苷乙酯还 可以在碱性溶液中皂化得到阿魏酸葡萄糖苷。3、 如权利要求1或2所述的一种制备亚麻木酚素与阿魏酸葡萄糖苷 或阿魏酸葡萄糖苷乙酯的方法，其特征在于步骤(1)所述的醇碱溶 液是氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠或碳酸氢钠与乙醇形成的溶液。4、 如权利要求1或2所述的一种制备亚麻木酚素与阿魏酸葡萄糖苷 或阿魏酸葡萄糖苷乙酯的方法，其特征在于步骤(2)所述的调节pH 所用的酸是有机酸或无机酸。5、 如权利要求4所述的一种制备亚麻木酚素与阿魏酸葡萄糖苷或阿 魏酸葡萄糖苷乙酯的方法，其特征在于有机酸为醋酸或醋酸酐，无机 酸为盐酸、磷酸或硫酸。6、 如权利要求1或2所述的一种制备亚麻木酚素与阿魏酸葡萄糖苷 或阿魏酸葡萄糖苷乙酯的方法，其特征在步骤(2)所述的有机溶剂 是卤代烃、醇、酯、芳香类化合物或醚。7、 如权利要求6所述的一种制备亚麻木酚素与阿魏酸葡萄糖苷或阿魏酸葡萄糖苷乙酯的方法，其特征在卣代烃为氯仿、二氯甲烷、 一氯 甲烷或l， 2-二氯乙烷，醇为正丁醇、戊醇或异丁醇，酯为乙酸乙酯 或乙酸甲酯，芳香类化合物为甲苯或苯，醚为甲乙醚或乙醚。8、 如权利要求1或2所述的一种制备亚麻木酚素与阿魏酸葡萄糖苷 或阿魏酸葡萄糖苷乙酯的方法，其特征在于歩骤(3)所述的大孔树脂是树脂型号为D3250、 D4020、 X-5、 AB-8或S_8的大孔树脂。9、 如权利要求8所述的一种制备亚麻木酚素与阿魏酸葡萄糖苷或阿 魏酸葡萄糖苷乙酯的方法，其特征在于大孔树脂是树脂型号为X-5或 AB-8大孔树脂。全文摘要一种制备亚麻木酚素与阿魏酸葡萄糖苷或阿魏酸葡萄糖苷乙酯的方法是将亚麻籽除杂、脱胶后，与醇碱溶液混合，40～60℃下提取2～5小时，过滤，滤渣提取至醇碱溶液无色，合并滤液；在滤液中加入酸调节至中性，浓缩至重量为原滤液的1/6-1/2后加入2～5倍浓缩液体积的水，用有机溶剂萃取至有机相无色，收集水相；将水相用大孔树脂完全吸附其中的亚麻木酚素和阿魏酸葡萄糖苷乙酯，然后分别采用水和乙醇溶液作流动相洗脱，收集20v％、30v％和40v％乙醇洗脱液，合并蒸干得亚麻木酚素；收集70v％、80v％、90v％乙醇洗脱液，合并蒸干得阿魏酸葡萄糖苷乙酯。本发明整个过程简单易行，工艺稳定，成本低，可同时得到木酚素和阿魏酸葡萄糖苷乙酯或阿魏酸葡萄糖苷，而且产品达到较高的纯度。文档编号C07H1/08GK101538293SQ20091007426公开日2009年9月23日 申请日期2009年4月28日 优先权日2009年4月28日发明者侯相林, 葛晓静, 邓天昇 申请人:中国科学院山西煤炭化学研究所