从烷基聚苷溶液中蒸馏分离脂肪醇的方法

专利名称：从烷基聚苷溶液中蒸馏分离脂肪醇的方法技术领域：本发明涉及从脂肪醇烷基聚苷溶液中蒸馏分离链长为8-30，尤其是8-18个碳原子脂肪醇的方法。蒸馏分多个阶段进行，其中将一个或多个降膜式蒸发器与一个置于其后的短程式蒸发器(Kurzueg Verdampfer)结合。烷基聚苷是无毒的和易分解的表面活性剂，它们完全地或部分地由可再生的原料制备并且用作洗涤剂、净化剂、乳化剂和分散剂。烷基聚苷可通过苷化或再苷化分一阶段或两阶段制备。它包含8-30，尤其是8-18个碳原子的烷基，其中具有12-16个碳原子的烷基是特别优选的。平均聚合度为1.05-1.5，优选地为1.2-1.5，特别优选地为1.2-1.4。作为可使用的碳水化合物包括单糖例如戊糖和己糖，二糖例如蔗糖和麦芽糖，和多糖例如淀粉。专利申请P4101252.6描述了一阶段制备方法。EP-A-0306652介绍了两阶段制备方法，其中首先通过正丁醇的苷化制备正丁基糖苷，然后通过长链醇的再苷化制备所希望的长链烷基聚苷。上述碳水化合物和脂肪醇之间的反应一般是在大量过剩的醇中进行的。由于这些过量的醇影响烷基聚苷的应用技术特性，因此，在反应结束后应分离掉。由于，在高于150℃温度下，烷基聚苷或未转变的碳水化合物残余物分解成深色，因此必须在高真空中进行醇的蒸馏分离。DE4129587介绍了采用薄膜式蒸发器通过调节30-18000的雷诺(Reynolds)数分离脂肪醇的方法。EP0092876中，同样采用薄膜式蒸发器，从脂肪醇烷基聚苷溶液中蒸馏脂肪醇。此时，雷诺数应大于20000。DE3932172介绍了一种方法，其中将未转变的醇分两阶段分离，在第一个阶段采用降膜式蒸发器，在第二个阶段采用薄膜式蒸发器。然而，所有的上述方法都存在着缺点，限制了薄膜蒸发器中可达到的最大真空(约1mbar)，因此，必须调节薄膜式蒸发器中对温度敏感的烷基聚苷到高的池温度。这致使产物有不希望的变色，必须在另一个加工步骤中除去。本发明的目的是发现一种脂肪醇烷基聚苷的蒸馏处理方法，该方法使热负荷和化合物的深色减至最小。实现该目的在于方法，其方法中将一个或多个降膜式蒸发器与一个置于其后的短程式蒸发器结合使用。本发明的主题在于从脂肪醇烷基聚苷溶液中蒸馏分离脂肪醇的方法，其特征在于使用一个或多个降膜式蒸发器和一个置于其后的短程式蒸发器。一个或多个降膜式蒸发器的平均加热温度为120-160℃，优选地为130-150℃，工作压力为2-20mbar，优选地为3-10mbar，池温度为100-140℃，优选地为110-130℃。降膜式蒸发器的数量优选地为1个或2个。在置于其后的短程式蒸发器中，其平均加热温度为160-200℃，工作压力为0.1-1mbar以及池温度为140-180℃。通过在短程式蒸发器中可达到的好的真空可有效地降低池温度并在此降低了产物的热负荷，而不必考虑残余脂肪醇含量的增加。按这种方法，有效地获得了透明的产物。权利要求1.从脂肪醇烷基聚苷溶液中蒸馏分离脂肪醇的方法，其特征在于使用一个或多个降膜式蒸发器和一个置于其后的短程式蒸发器。2.根据权利要求1的方法，其特征在于使用2个降膜式蒸发器和一个置于其后的短程式蒸发器。3.根据权利要求1的方法，其特征在于使用一个降膜式蒸发器和一个置于其后的短程式蒸发器。4.根据权利要求1的方法，其特征在于降膜式蒸发器的平均加热温度为120-160℃，优选地为130-150℃。5.根据权利要求1的方法，其特征在于降膜式蒸发器的工作压力为2-20mbar，优选地为3-10mbar。6.根据权利要求1的方法，其特征在于降膜式蒸发器的池温度为100-140℃。7.根据权利要求1的方法，其特征在于降膜式蒸发器的池温度为110-130℃。8.根据权利要求1-7的方法，其特征在于，分离具有8-30个碳原子的脂肪醇。9.根据权利要求1-7的方法，其特征在于分离具有8-18个碳原子的脂肪醇。全文摘要本发明涉及从脂肪醇烷基聚苷溶液中蒸馏分离具有8-30个碳原子脂肪醇的方法。蒸馏是分多阶段进行的，其中使用一个或多个降膜式蒸发器和一个置于其后的程路式蒸发器。文档编号C07B63/00GK1131156SQ9512099公开日1996年9月18日 申请日期1995年11月30日 优先权日1994年12月3日发明者J·格鲁兹克, S·施米特 申请人:希尔斯股份公司