ITGA8过表达试剂在制备缓解肺癌耐药药物中的应用

本申请属于生物医药领域中的抗肿瘤药物领域，具体地，本申请提供了itga8过表达试剂在制备缓解肺癌耐药药物中的应用。

背景技术：

1、肺癌是威胁人类健康的常见恶性肿瘤之一，其死亡率高居榜首。近年来，新型egfr酪氨酸激酶抑制剂（egfr—tkis）如艾维替尼等的出现，有效改善了egfr驱动基因突变肺癌患者的预后。但随之而来的egfr—tkis获得性耐药，成为困扰临床治疗的主要问题之一。

2、目前关于egfr—tkis获得性耐药的研究主要集中在根据产生耐药的分子机制开发新一代靶向药物，或者通过抑制旁路通路的活化从而抑制或逆转耐药进程。crispr/cas9系统被广泛应用于基因编辑技术，sgrna可以引导cas9蛋白切割dna双链，并在dna修复过程中实现基因的敲除和敲入。基于crispr/cas9的全基因组筛选文库技术可利用表达sgrna的慢病毒文库造成大量蛋白失功能筛选。本研究另辟蹊径，利用crispr/cas9全基因组文库筛选增加肺腺癌对egfr—tkis敏感性的基因，寻找新的治疗方向。

技术实现思路

1、一方面，本申请提供了itga8过表达试剂在制备缓解肺癌耐药药物中的应用，其中所述肺癌耐药为肺癌艾维替尼耐药。

2、另一方面，本申请提供了itga8过表达试剂和艾维替尼在制备治疗肺癌的药物中的应用。

3、进一步地，所述肺癌为肺腺癌。

4、进一步地，所述itga8过表达试剂为包含itga8的过表达质粒或过表达载体。

5、进一步地，所述过表达载体为慢病毒载体。

6、除慢病毒载体之外，其他过表达质粒、慢病毒载体、腺病毒载体也可以根据施用对象，过表达效果要求等方面常规选用并设计。

7、itga8（gene id：8516）之外的各种转录本和变体均可以常规验证和使用。

8、进一步地，所述药物增加对肺癌细胞对艾维替尼的敏感性。

9、进一步地，所述药物降低肺癌细胞的增殖能力。

10、进一步地，所述药物降低肺癌细胞的迁移和侵袭能力检能力。

11、进一步地，所述药物为注射剂型或口服剂型。

12、进一步地，所述药物为注射剂型。

13、进一步地，所述药物中还包含药学上可接受的辅料。

14、根据剂型的不同，本领域技术人员可以依据药剂领域知识常规地选择用于本申请药物的辅料，包括但不限于填充剂、粘合剂、润滑剂、表面活性剂、包衣剂、胶囊壳、掩味剂、矫味剂、溶剂、助溶剂、助悬剂、ph调节剂、抗氧化剂等。

技术特征：

1. itga8过表达试剂在制备缓解肺癌耐药药物中的应用，所述肺癌耐药为肺癌艾维替尼耐药。

2. itga8过表达试剂和艾维替尼在制备治疗肺癌的药物中的应用。

3.根据权利要求1或2所述的应用，其中所述肺癌为肺腺癌。

4.根据权利要求3所述的应用，其中所述itga8过表达试剂为包含itga8的过表达质粒或过表达载体。

5.根据权利要求4所述的应用，其中所述过表达载体为慢病毒载体。

6.根据权利要求1或2所述的应用，其中所述药物增加对肺癌细胞对艾维替尼的敏感性。

7.根据权利要求1或2所述的应用，其中所述药物降低肺癌细胞的增殖能力。

8.根据权利要求1或2所述的应用，其中所述药物降低肺癌细胞的迁移和侵袭能力检能力。

9.根据权利要求1或2所述的应用，其中所述药物为注射剂型或口服剂型。

10.根据权利要求9所述的应用，其中所述药物为注射剂型。

技术总结本申请提供了ITGA8过表达试剂在制备缓解肺癌耐药药物中的应用，所述肺癌耐药为肺癌艾维替尼耐药。本申请实验证明了ITGA8是调节肺癌细胞对艾维替尼敏感性的关键基因，上调ITGA8表达可以增加对肺癌细胞对艾维替尼的敏感性，降低肺癌细胞的增殖能力、迁移和侵袭能力，为肺癌的治疗提供了新的途径。技术研发人员：陈军,刘红雨,李永文,李宣广,刘明辉,张洪兵,张子禾,陈琛受保护的技术使用者：天津医科大学总医院空港医院技术研发日：技术公布日：2024/8/20