用于防治或预防植物病原真菌的新型噁二唑化合物的制作方法

1.本发明涉及可用于对抗植物病原真菌的新型噁二唑化合物、其组合以及包含新型噁二唑化合物的组合物。本发明还涉及防治或预防植物病原真菌的方法。


背景技术：

2.文献中已经公开了噁二唑类化合物。例如，在jps5665881、jps63162680、jps6296480、jps6051188、wo2005051932、ep3165093、ep3167716、ep3165093、wo2017076740、wo2017102006、wo2017110861、wo2017110862、wo2017110864、wo2017157962、wo2017174158、wo2017198852、wo2017207757、wo2017211650、wo2017211652、wo2017220485、wo2017072247、wo2017076742、wo2017706757、wo2017076935wo2018015447、wo2018065414、wo2018118781、wo2018187553和wo2018202491已经公开了各种噁二唑类化合物。
3.上述文献中报道的噁二唑化合物在某些方面具有缺点，例如它们的施用范围窄或它们不具有令人满意的杀真菌活性，特别是在低施用率下。
4.因此，本发明的一个目的是提供对植物病原真菌具有改进/增强的活性和/或更宽的活性谱的化合物。
5.该目的是通过使用本发明的式(i)化合物防治或预防植物病原真菌来实现的。


技术实现要素：

6.本发明涉及式(i)化合物，
[0007][0008]
其中，r1、l1、a、k、l2、w、l4、r5、r8和r9如详细的说明中所定义。本发明还涉及制备式(i)化合物的方法。
[0009]
已发现式(i)化合物在提高杀真菌功效、更广的生物活性谱、更低的施用率、更有利的生物学或环境特性或增强的植物相容性方面优于文献中报道的化合物。
[0010]
本发明进一步涉及包含本发明式(i)化合物和至少一种其他杀虫活性物质的组合，用于有效防治或预防难以对抗的植物病原真菌。
[0011]
本发明还进一步涉及包含式(i)化合物或式(i)化合物与其它农药活性物质组合的组合物。
[0012]
本发明更进一步涉及式(i)化合物、其组合或组合物用于防治和/或预防植物病
害，特别是植物病原真菌的方法和用途。
具体实施方式
[0013]
定义：
[0014]
本文中对本公开中使用的术语的定义仅用于说明目的，决不限制本公开中公开的本发明的范围。
[0015]
如本文所用，术语“包含”、“包括”、“具有”、“含有”、“特征在于”或其任何其他变体旨在涵盖非排他性包含，但取决于明确指出的任何限制。例如，包含元素列表的组合物、混合物、过程或方法不一定仅限于那些元素，而是可以包括未明确列出的或此类组合物、混合物、过程或方法固有的其他元素。
[0016]
过渡短语“由
……
组成”不包括未指定的任何元素、步骤或成分。如果在权利要求中，这将使权利要求对除列出材料之外的其他材料的包含而封闭，除通常与之相关的杂质之外。当“由
……
组成”一词出现在权利要求正文的条款中时，而不是紧跟在序言之后，它仅限制了该条款中规定的要素；其他要素不作为整体排除在权利要求之外。
[0017]
过渡短语“基本上由
……
组成”用于定义除字面上公开的那些之外还包括材料、步骤、特征、组分或元素的组合物或方法，前提是这些额外的材料、步骤、特征、组分或元素不对要求保护的发明的基本和新颖特征产生实质性影响。术语“基本上由
……
组成”介于“包括”和“由
……
组成”之间。
[0018]
此外，除非另有明确说明，否则“或”指的是包含性的“或”，而不是排他性的“或”。例如，条件a“或”b满足以下任一条件：a 为真(或存在)且b为假或不存在)，a为假(或不存在)且b为真(或存在)，以及a和b都为真(或存在)。
[0019]
此外，在本发明的元素或组分之前的不定冠词“一个(a，an)”和“一(a，an)”旨在对于元素或组分的实例(即出现)的数量是非限制性的。因此，“一个”或“一”应被理解为包括一个或至少一个，并且元素或组分的单数词形式也包括复数，除非该数字显然是单数。
[0020]
如本公开中所指，术语“无脊椎动物害虫”包括节肢动物、腹足动物和线虫，作为害虫具有经济重要性的蠕虫。术语“节肢动物”包括昆虫、螨类、蜘蛛、蝎子、蜈蚣、千足虫、潮虫类(pill bugs)和综合纲(symphylans)。术语“腹足类动物”包括蜗牛、蛞蝓和其他柄眼目(stylommatophora)。术语“线虫”是指线虫门的活生物体。术语“蠕虫”包括蛔虫、心丝虫、植食性线虫(线虫纲(nematoda))、吸虫(吸虫纲(tematoda))、棘头虫和绦虫(绦虫纲(cestoda))。
[0021]
在本公开的上下文中，“无脊椎动物害虫防治”是指抑制无脊椎动物害虫发育(包括死亡率、摄食减少和/或交配干扰)，并且相关表达的定义类似。
[0022]
术语“农艺”是指大田作物(例如用于食品、饲料和纤维的大田作物)的生产，包括玉米、大豆和其他豆类、水稻、禾谷类(例如小麦、燕麦、大麦、黑麦、水稻、玉米)的生长、叶类蔬菜(例如莴苣、甘蓝和其他芸苔属作物)、果类蔬菜(例如西红柿、椒类、茄子、十字花科植物和葫芦科植物)、马铃薯、红薯、葡萄、棉花、树果(例如梨果、核果和柑橘)、小水果(浆果、樱桃)和其他特色作物(例如油菜、向日葵、橄榄)。
[0023]
术语“非农艺”是指大田作物以外的作物，例如园艺作物(例如，未在大田间种植的温室、苗圃或观赏植物)、住宅、农业、商业和工业建筑、草皮(例如草皮农场、牧场、高尔夫球
场、草坪、运动场等)、木制品、储存产品、农林和植被管理、公共卫生(即人类)和动物健康(例如，家养动物，如宠物、家畜和家禽，未驯化的动物，如作为野生动物)应用。
[0024]
非农艺应用包括通过向要保护的动物施用杀寄生虫有效(即生物学有效)量的本发明化合物，通常以配制用于兽医用途的组合物的形式，保护动物免受无脊椎动物寄生害虫的侵害。如本公开和权利要求中所提及的，术语“杀寄生虫的”和“杀寄生虫地”是指对无脊椎动物寄生虫害虫提供保护动物免受害虫侵害的可观察效果。杀寄生虫效果通常涉及减少目标无脊椎寄生害虫的发生或活动。对害虫的此类效果包括坏死、死亡、生长迟缓、活动性减弱或在宿主动物上或体内停留的能力减弱、进食减少和繁殖受到抑制。这些对无脊椎动物寄生虫害虫的效果提供了对动物寄生虫感染或感染的控制(包括预防、减少或消除)。
[0025]
本公开的化合物可以以纯形式或作为不同可能的异构形式例如立体异构体或结构异构体的混合物存在。各种立体异构体包括对映异构体、非对映异构体、手性异构体、阻转异构体、构象异构体、旋转异构体、互变异构体、光学异构体、多晶型物和几何异构体。这些异构体的任何所需混合物都落入本公开的权利要求的范围内。本领域技术人员将理解，当相对于其他异构体富集或与其他异构体分离时，一种立体异构体可能更具活性和/或可能表现出有益效果。此外，本领域技术人员了解分离、富集和/或选择性制备所述异构体的过程或方法或技术。
[0026]
现在将阐述说明书中使用的各种术语的含义。
[0027]
单独使用或以复合词例如“烷硫基”或“卤代烷基”或-n(烷基)或烷基羰基烷基或烷基磺酰基氨基使用的术语“烷基”包括直链或支链的c
1-c
24
烷基，优选c
1-c
15
烷基，更优选c
1-c
10
烷基，最优选c
1-c6烷基。烷基的非限制性实例包括甲基、乙基、丙基、1-甲基乙基、丁基、1-甲基丙基、2-甲基丙基、1,1-二甲基乙基、戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、2,2-二甲基丙基、1-乙基丙基、己基、1,1-二甲基丙基、1,2-二甲基丙基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1,1-二甲基丁基、1,2-二甲基丁基、1,3-二甲基丁基、2,2-二甲基丁基、2,3-二甲基丁基、3,3-二甲基丁基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1,1,2-三甲基丙基、1,2,2-三甲基丙基、1-乙基-1-甲基丙基和1-乙基-2-甲基丙基或不同的异构体。如果烷基在复合取代基的末端，例如在烷基环烷基中，复合取代基的起始部分，例如环烷基，可以被烷基单取代或相同或不同地且独立地多取代。这同样也适用于复合取代基，其中其他基团，例如烯基、炔基、羟基、卤素、羰基、羰基氧基等位于末端。
[0028]
单独或在复合词中使用的术语“烯基”包括直链或支链的c
2-c
24
烯烃，优选c
2-c
15
烯烃，更优选c
2-c
10
烯烃，最优选c
2-c6烯烃。烯烃的非限制性实例包括乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-甲基乙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-甲基-1-丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、l-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、1-甲基-1-丁烯基、2-甲基-1-丁烯基、3-甲基-1-丁烯基、1-甲基-2-丁烯基、2-甲基-2-丁烯基、3-甲基-2-丁烯基、1-甲基-3-丁烯基、2-甲基-3-丁烯基、3-甲基-3-丁烯基、1,1-二甲基-2-丙烯基、1,2-二甲基-1-丙烯基、1,2-二甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-丙烯基、1-乙基-2-丙烯基、1-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、5-己烯基、1-甲基-1-戊烯基、2-甲基-1-戊烯基、3-甲基-1-戊烯基、4-甲基-1-戊烯基、1-甲基-2-戊烯基、2-甲基-2-戊烯基、3-甲基-2-戊烯基、4-甲基-2-戊烯基、1-甲基-3-戊烯基、2-甲基-3-戊烯基、3-甲基-3-戊烯基、4-甲基-3-戊烯基、1-甲基-4-戊烯基、2-甲基-4-戊烯基、3-甲基-4-戊烯基、4-甲基-4-戊烯基、1,1-二
甲基-2-丁烯基、1,1-二甲基-3-丁烯基、1,2-二甲基-l-丁烯基、1,2-二甲基-2-丁烯基、1,2-二甲基-3-丁烯基、1,3-二甲基-1-丁烯基、l,3-二甲基-2-丁烯基、l,3-二甲基-3-丁烯基、2,2-二甲基-3-丁烯基、2,3-二甲基-1-丁烯基、2,3-二甲基-2-丁烯基、2,3-二甲基-3-丁烯基、3,3-二甲基-1-丁烯基、3,3-二甲基-2-丁烯基、1-乙基-1-丁烯基、1-乙基-2-丁烯基、1-乙基-3-丁烯基、2-乙基-1-丁烯基、2-乙基-2-丁烯基、2-乙基-3-丁烯基、1,1,2-三甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-甲基-2-丙烯基、1-乙基-2-甲基-1-丙烯基和1-乙基-2-甲基-2-丙烯基以及不同的异构体。“烯基”还包括多烯，例如1,2-丙二烯基和2,4-己二烯基。该定义也适用于作为复合取代基的一部分的烯基，例如卤代烯基等，除非在别处具体定义。
[0029]
炔烃的非限制性实例包括乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基、1-丁炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、1-甲基-2-丙炔基、1-戊炔基、2-戊炔基、3-戊炔基、4-戊炔基，1-甲基-2-丁炔基、1-甲基-3-丁炔基、2-甲基-3-丁炔基、3-甲基-1-丁炔基、1,1-二甲基-2-丙炔基、1-乙基-2-丙炔基、1-己炔基、2-己炔基、3-己炔基、4-己炔基、5-己炔基、1-甲基-2-戊炔基、1-甲基-3-戊炔基、1-甲基-4-戊炔基、2-甲基-3-戊炔基、2-甲基-4-戊炔基、3-甲基-1-戊炔基、3-甲基-4-戊炔基、4-甲基-1-戊炔基、4-甲基-2-戊炔基、1,1-二甲基-2-丁炔基、1,1-二甲基-3-丁炔基、l,2-二甲基-3-丁炔基、2,2-二甲基-3-丁炔基、3,3-二甲基-l-丁炔基、l-乙基-2-丁炔基、l-乙基-3-丁炔基、2-乙基-3-丁炔基和1-乙基-1-甲基-2-丙炔基以及不同的异构体。该定义也适用于作为复合取代基的一部分的炔基，例如卤代炔基等，除非在别处特别定义。术语“炔基”还可包括由多个三键组成的部分，例如2,5-己二炔基。
[0030]
术语“环烷基”是指闭合形成环的烷基。非限制性实例包括环丙基、环戊基和环己基。该定义也适用于作为复合取代基的一部分的环烷基，例如环烷基烷基等，除非在别处具体定义。
[0031]
术语“环烯基”是指闭合以形成包括单环、部分不饱和烃基的环的烯基。非限制性实例包括环丙烯基、环戊烯基和环己烯基。该定义也适用于作为复合取代基的一部分的环烯基，例如环烯基烷基等，除非在别处具体定义。
[0032]
术语“环炔基”是指闭合以形成包括单环、部分不饱和基团的环的炔基。非限制性实例包括环丙炔基、环戊炔基和环己炔基。该定义也适用于作为复合取代基的一部分的环炔基，例如环炔基烷基等，除非在别处具体定义。
[0033]
术语“环烷氧基”、“环烯氧基”等的定义类似。环烷氧基的非限制性实例包括环丙氧基、环戊氧基和环己氧基。该定义也适用于作为复合取代基的一部分的环烷氧基，例如环烷氧基烷基等，除非在别处具体定义。
[0034]
术语“卤素”，无论是单独的还是复合词如“卤代烷基”，包括氟、氯、溴或碘。此外，当用于复合词如“卤代烷基”时，所述烷基可以部分或全部被卤原子取代，卤原子可以相同或不同。“卤代烷基”的非限制性实例包括氯甲基、溴甲基、二氯甲基、三氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯氟甲基、二氯氟甲基、氯二氟甲基、1-氯乙基、1-溴乙基、1-氟乙基、2-氟乙基、2,2-二氟乙基、2,2,2-三氟乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氯-2,2-二氟乙基、2,2-二氯-2-氟乙基、2,2,2-三氯乙基、五氟乙基、1,1-二氯-2,2,2-三氟乙基和1,1,1-三氟丙-2-基。该定义也适用于作为复合取代基的一部分的卤代烷基，例如卤代烷基氨基烷基等，除非在别处具体定义。
[0035]
术语“卤代烯基”、“卤代炔基”的定义类似，不同之处在于，烯基和炔基作为取代基
的一部分存在，而不是烷基。
[0036]
术语“卤代烷氧基”是指直链或支链烷氧基，其中这些基团中的一些或全部氢原子可以被上述卤原子取代。卤代烷氧基的非限制性实例包括氯甲氧基、溴甲氧基、二氯甲氧基、三氯甲氧基、氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、氯氟甲氧基、二氯氟甲氧基、氯二氟甲氧基、1-氯乙氧基、1-溴乙氧基、1-氟乙氧基、2-氟乙氧基、2,2-二氟乙氧基、2,2,2-三氟乙氧基、2-氯-2-氟乙氧基、2-氯-2,2-二氟乙氧基、2,2-二氯-2-氟乙氧基、2,2,2-三氯乙氧基、五氟乙氧基和1,1,1-三氟丙-2-氧基。该定义也适用于作为复合取代基的一部分的卤代烷氧基，例如卤代烷氧基烷基等，除非在别处具体定义。
[0037]
术语“卤代烷硫基”是指直链或支链烷硫基，其中这些基团中的一些或全部氢原子可以被上述卤原子取代。卤代烷硫基的非限制性实例包括氯甲硫基、溴甲硫基、二氯甲硫基、三氯甲硫基、氟甲硫基、二氟甲硫基、三氟甲硫基、氯氟甲硫基、二氯氟甲硫基、氯二氟甲硫基、1-氯乙硫基、1-溴乙硫基、1-氟乙硫基、2-氟乙硫基、2,2-二氟乙硫基、2,2,2-三氟乙硫基、2-氯-2-氟乙硫基、2-氯-2,2-二氟乙硫基、2,2-二氯-2-氟乙硫基、2,2,2-三氯乙硫基、五氟乙硫基和1,1,1-三氟丙-2-基硫基。该定义也适用于作为复合取代基的一部分的卤代烷硫基，例如卤代烷硫基烷基等，除非在别处具体定义。
[0038]“卤代烷基亚磺酰基”的非限制性实例包括cf3s(o)、ccl3s(o)、cf3ch2s(o)和cf3cf2s(o)。“卤代烷基磺酰基”的非限制性实例包括cf3s(o)2、ccl3s(o)2、cf3ch2s(o)2和cf3cf2s(o)2。
[0039]
术语“羟基”是指-oh，氨基是指-nrr，其中r可以是h或任何可能的取代基，例如烷基。羰基是指-c(＝o)-，羰基氧基是指-oc(＝o)-，亚磺酰基是指so，磺酰基是指s(o)2。
[0040]
单独或以复合词使用的术语“烷氧基”包括c
1-c
24
烷氧基，优选c
1-c
15
烷氧基，更优选c
1-c
10
烷氧基，最优选c
1-c6烷氧基。烷氧基的实例包括甲氧基、乙氧基、丙氧基、1-甲基乙氧基、丁氧基、1-甲基丙氧基、2-甲基丙氧基、1,1-二甲基乙氧基、戊氧基、1-甲基丁氧基、2-甲基丁氧基、3-甲基丁氧基、2,2-二甲基丙氧基、1-乙基丙氧基、己氧基、1,1-二甲基丙氧基、1,2-二甲基丙氧基、1-甲基戊氧基、2-甲基戊氧基、3-甲基戊氧基、4-甲基戊氧基、1,1-二甲基丁氧基、1,2-二甲基丁氧基、1,3-二甲基丁氧基、2,2-二甲基丁氧基、2,3-二甲基丁氧基、3,3-二甲基丁氧基、1-乙基丁氧基、2-乙基丁氧基、1,1,2-三甲基丙氧基、1,2,2-三甲基丙氧基、1-乙基-1-甲基丙氧基和1-乙基-2-甲基丙氧基以及不同的异构体。该定义也适用于作为复合取代基的一部分的烷氧基，例如卤代烷氧基、炔基烷氧基等，除非在别处特别定义。
[0041]
术语“烷氧基烷基”表示烷基上的烷氧基取代。“烷氧基烷基”的非限制性实例包括ch3och2、ch3och2ch2、ch3ch2och2、ch3ch2ch2ch2och2和ch3ch2och2ch2。
[0042]
术语“烷氧基烷氧基”表示烷氧基上的烷氧基取代。
[0043]
术语“烷硫基”包括支链或直链烷硫基部分，例如甲硫基、乙硫基、丙硫基、1-甲乙硫基、丁硫基、1-甲丙硫基、2-甲丙硫基、1,1-二甲乙硫基、戊硫基、1-甲丁硫基、2-甲丁硫基、3-甲基丁硫基、2,2-二甲基丙硫基、1-乙基丙硫基、己硫基、1,1-二甲基丙硫基、1,2-二甲基丙硫基、1-甲基戊硫基、2-甲基戊硫基、3-甲基戊硫基、4-甲基戊硫基、1,1-二甲基丁硫基、1,2-二甲基丁硫基、1,3-二甲基丁硫基、2,2-二甲基丁硫基、2,3-二甲基丁硫基、3,3-二甲基丁硫基、1-乙基丁硫基、2-乙基丁硫基、1,1,2-三甲基丙硫基、1,2,2-三甲丙硫基、1-乙
基-1-甲丙硫基和l-乙基-2-甲丙硫基以及不同的异构体。
[0044]
卤代环烷基、卤代环烯基、烷基环烷基、环烷基烷基、环烷氧基烷基、烷基亚磺酰基烷基、烷基磺酰基烷基、卤代烷基羰基、环烷基羰基、卤代烷氧基烷基等的定义与上述实例类似。
[0045]
术语“烷硫基烷基”表示烷基上的烷硫基取代。“烷硫基烷基”的非限制性实例包括-ch2sch2、-ch2sch2ch2、ch3ch2sch2、ch3ch2ch2ch2sch2和ch3ch2sch2ch2。“烷硫基烷氧基”表示烷氧基上的烷硫基取代。术语“环烷基烷基氨基”表示烷基氨基上的环烷基取代。
[0046]
术语“烷氧基烷氧基烷基”、“烷基氨基烷基”、“二烷基氨基烷基”、“环烷基氨基烷基”、“环烷基氨基羰基”等与“烷硫基烷基”或“环烷基烷基氨基”类似地定义。
[0047]
术语“烷氧基羰基”是通过羰基(-co-)与骨架结合的烷氧基。该定义也适用于作为复合取代基的一部分的烷氧基羰基，例如环烷基烷氧基羰基等，除非在别处具体定义。
[0048]
术语“烷氧基羰基烷基氨基”表示烷基氨基上的烷氧基羰基取代。“烷基羰基烷基氨基”表示烷基氨基上的烷基羰基取代。术语烷硫基烷氧基羰基、环烷基烷基氨基烷基等的定义类似。
[0049]“烷基亚磺酰基”的非限制性实例包括甲基亚磺酰基、乙基亚磺酰基、丙基亚磺酰基、1-甲基乙基亚磺酰基、丁基亚磺酰基、1-甲基丙基亚磺酰基、2-甲基丙基亚磺酰基、1,1-二甲基乙基亚磺酰基、戊基亚磺酰基、1-甲基丁基亚磺酰基、2-甲基丁基亚磺酰基、3-甲基丁基亚磺酰基、2,2-二甲基丙基亚磺酰基、1-乙基丙基亚磺酰基、己基亚磺酰基、1,1-二甲基丙基亚磺酰基、1,2-二甲基丙基亚磺酰基、1-甲基戊基亚磺酰基、2-甲基戊基亚磺酰基、3-甲基戊基亚磺酰基、4-甲基戊基亚磺酰基、1,1-二甲基丁基亚磺酰基、1,2-二甲基丁基亚磺酰基、1,3-二甲基丁基亚磺酰基、2,2-二甲基丁基亚磺酰基、2,3-二甲基丁基亚磺酰基、3,3-二甲基丁基亚磺酰基、1-乙基丁基亚磺酰基、2-乙基丁基亚磺酰基、1,1,2-三甲基丙基亚磺酰基、1,2,2-三甲基丙基亚磺酰基、1-乙基-1-甲基丙基亚磺酰基和1-乙基-2-甲基丙基亚磺酰基以及不同的异构体。术语“芳基亚磺酰基”包括ar-s(o)，其中ar可以是任何碳环或杂环。该定义也适用于作为复合取代基的一部分的烷基亚磺酰基，例如卤代烷基亚磺酰基等，除非在别处具体定义。
[0050]“烷基磺酰基”的非限制性实例包括甲基磺酰基、乙基磺酰基、丙基磺酰基、1-甲基乙基磺酰基、丁基磺酰基、1-甲基丙基磺酰基、2-甲基丙基磺酰基、1,1-二甲基乙基磺酰基、戊基磺酰基、1-甲基丁基磺酰基、2-甲基丁基磺酰基、3-甲基丁基磺酰基、2,2-二甲基丙基磺酰基、1-乙基丙基磺酰基、己基磺酰基、1,1-二甲基丙基磺酰基、1,2-二甲基丙基磺酰基、1-甲基戊基磺酰基、2-甲基戊基磺酰基、3-甲基戊基磺酰基、4-甲基戊基磺酰基、1,1-二甲基丁基磺酰基、1,2-二甲基丁基磺酰基、1,3-二甲基丁基磺酰基、2,2-二甲基丁基磺酰基、2,3-二甲基丁基磺酰基、3,3-二甲基丁基磺酰基、1-乙基丁基磺酰基、2-乙基丁基磺酰基、1,1,2-三甲基丙基磺酰基、1,2,2-三甲基丙基磺酰基、1-乙基-1-甲基丙基磺酰基和1-乙基-2-甲基丙基磺酰基以及不同的异构体。术语“芳基磺酰基”包括ar-s(o)2，其中ar可以是任何碳环或杂环。该定义也适用于作为复合取代基的一部分的烷基磺酰基，例如烷基磺酰基烷基等，除非在别处定义。
[0051]“烷基氨基”、“二烷基氨基”等的定义与上述实例类似。
[0052]
术语“碳环或碳环的”包括“芳香碳环系统”和“非芳香碳环系统”或多环或双环
(螺、稠合、桥接、非稠合)环化合物，其中环可以是芳香的或非芳香的(其中芳香表示满足休克尔规则，非芳香表示不满足休克尔规则)。
[0053]
术语“杂环或杂环的”包括“芳香杂环或杂芳环系统”和“非芳香杂环系统”或多环或双环(螺、稠合、桥连、非稠合)环化合物，其中环可以是芳香的或非芳香的,其中杂环含有至少一个选自n、o、s(o)
0-2
的杂原子，和/或杂环的c环成员可以被c(＝o)、c(＝s)、c(＝cr*r*)和c＝nr*代替，*表示整数。
[0054]
术语“非芳香杂环”或“非芳香杂环的”是指含有1至4个选自氧、氮和硫的杂原子的三至十五元，优选三至十二元的饱和或部分不饱和杂环：单、双或三环杂环，除了碳环成员外，还含有一到三个氮原子和/或一个氧或硫原子或一或两个氧和/或硫原子；如果环含有一个以上的氧原子，则它们不直接相邻；非限制性实例为氧杂环丁烷基、环氧乙烷基、氮丙啶基、2-四氢呋喃基、3-四氢呋喃基、2-四氢噻吩基、3-四氢噻吩基、1-吡咯烷基、2-吡咯烷基、3-吡咯烷基、3-异噁唑烷基、4-异噁唑烷基、5-异噁唑烷基、3-异噻唑烷基、4-异噻唑烷基、5-异噻唑烷基、1-吡唑烷基、3-吡唑烷基、4-吡唑烷基、5-吡唑烷基、2-噁唑烷基、4-噁唑烷基、5-噁唑烷基、2-噻唑烷基、4-噻唑烷基、5-噻唑烷基、1-咪唑烷基、2-咪唑烷基、4-咪唑烷基、1,2,4-噁二唑烷-3-基、1,2,4-噁二唑烷-5-基、1,2,4-噻二唑烷-3-基、1,2,4-噻二唑烷-5-基、l,2,4-三唑烷-1-基、1,2,4-三唑烷-3-基、1,3,4-噁二唑烷-2-基、1,3,4-噻二唑烷-2-基、1,3,4-三唑烷-1-基、1,3,4-三唑烷-2-基、2,3-二氢呋喃-2-基、2,3-二氢呋喃-3-基、2,4-二氢呋喃-2-基、2,4-二氢呋喃-3-基、2,3-二氢噻吩-2-基、2,3-二氢噻吩-3-基、2,4-二氢噻吩-2-基、2,4-二氢噻吩-3-基、吡咯啉基、2-吡咯啉-2-基、2-吡咯啉-3-基、3-吡咯啉-2-基、3-吡咯啉-3-基、2-异噁唑啉-3-基、3-异噁唑啉-3-基、4-异噁唑啉-3-基、2-异噁唑啉-4-基、3-异噁唑啉-4-基、4-异噁唑啉-4-基、2-异噁唑啉-5-基、3-异噁唑啉-5-基、4-异噁唑啉-5-基、2-异噻唑啉-3-基、3-异噻唑啉-3-基、4-异噻唑啉-3-基、2-异噻唑啉-4-基、3-异噻唑啉-4-基、4-异噻唑啉-4-基、2-异噻唑啉-5-基、3-异噻唑啉-5-基、4-异噻唑啉-5-基、2,3-二氢吡唑-1-基、2,3-二氢吡唑-2-基、2,3-二氢吡唑-3-基、2,3-二氢吡唑-4-基、2,3-二氢吡唑-5-基、3,4-二氢吡唑-1-基、3,4-二氢吡唑-3-基、3,4-二氢吡唑-4-基、3,4-二氢吡唑-5-基、4,5-二氢吡唑-1-基、4,5-二氢吡唑-3-基、4,5-二氢吡唑-4-基、4,5-二氢吡唑-5-基、2,3-二氢噁唑-2-基、2,3-二氢噁唑-3-基、2,3-二氢噁唑-4-基、2,3-二氢噁唑-5-基、3,4-二氢噁唑-2-基、3,4-二氢噁唑-3-基、3,4-二氢噁唑-4-基、3,4-二氢噁唑-5-基、3,4-二氢噁唑-2-基、3,4-二氢噁唑-3-基、3,4-二氢噁唑-4-基、哌啶基、2-哌啶基、3-哌啶基、4-哌啶基、吡嗪基、吗啉基、硫代吗啉基、1，3-二噁烷-5-基、2-四氢吡喃基、4-四氢吡喃基、2-四氢噻吩基、3-六氢哒嗪基、4-六氢哒嗪基、2-六氢嘧啶基、4-六氢嘧啶基、5-六氢嘧啶基、2-哌嗪基、1,3,5-六氢三嗪-2-基、l,2,4-六氢三嗪-3-基，环丝氨酸，2,3,4,5-四氢[1h]氮杂环庚三烯-1-或-2-或-3-或-4-或-5-或-6-或-7-基，3,4,5,6-四氢[2h]氮杂环庚三烯-2-或-3-或-4-或-5-或-6-或-7-基，2,3,4,7-四氢[1h]氮杂环庚三烯-1-或-2-或-3-或-4-或-5-或-6-或-7-基，2,3,6,7-四氢[1h]氮杂环庚三烯-1-或-2-或-3-或-4-或-5-或-6-或-7-基、六氢氮杂环庚三烯-1-或-2-或-3-或-4-基、四-和六氢氧杂环庚三烯基例如2,3,4,5-四氢[1h]氧杂环庚三烯-2-或-3-或-4-或-5-或-6-或-7-基，2,3,4,7-四氢[1h]氧杂环庚三烯-2-或-3-或-4-或-5-或-6-或-7-基，2,3,6,7-四氢[1h]氧杂环庚三烯-2-或-3-或-4-或-5-或-6-或-7-基，六氢氮杂环庚三烯-1-或-2-或-3-或-4-基，四-和六氢-1，3-二
氮杂环庚三烯基，四和六氢-1，4-二氮杂环庚三烯基，四氢和六氢-1,3-氧氮杂环庚三烯基，四氢和六氢-1,4-氧氮杂环庚三烯基，四氢和六氢-1,3-二氧杂环庚三烯基，四氢和六氢-1,4-二氧杂环庚三烯基。该定义也适用于作为复合取代基的一部分的杂环基，例如杂环基烷基等，除非在别处具体定义。
[0055]
术语“杂芳基”或“芳香杂环”是指含有1至4个选自氧、氮和硫的杂原子的5或6元、完全不饱和的单环系统；如果环含有一个以上的氧原子，则它们不直接相邻；含有1至4个氮原子或1至3个氮原子和1个硫或氧原子的5元杂芳基；除碳原子外，还可含有一到四个氮原子或一到三个氮原子和一个硫或氧原子作为环成员的5元杂芳基，非限制性实例为呋喃基、噻吩基、吡咯基、异噁唑基、异噻唑基、吡唑基、噁唑基、噻唑基、咪唑基、1,2,4-噁二唑基、1,2,4-噻二唑基、1,2,4-三唑基、1,3,4-噁二唑基、1,3,4-噻二唑基、1,3,4-三唑基和四唑基；含有一到四个氮原子的氮键合五元杂芳基，或含有一到三个氮原子的苯并稠合氮键合五元杂芳基：5元杂芳基，其除碳原子外，还可含有一到四个氮原子或一到三个氮原子作为环成员，并且其中两个相邻的碳环成员或一个氮和一个相邻的碳环成员可以被丁-1,3-二烯-1,4-二基桥连，其中一个或两个碳原子可以被氮原子代替，这些环通过氮环成员之一连接到骨架上，非限制性实例为1-吡咯基、1-吡唑基、1,2,4-三唑-1-基、1-咪唑基、1,2,3-三唑-1-基和1,3,4-三唑-1-基。
[0056]
含有一到四个氮原子的六元杂芳基：除碳原子外，还可分别含有一到三个和一到四个氮原子作为环成员的六元杂芳基，非限制性实例为2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、3-哒嗪基、4-哒嗪基、2-嘧啶基、4-嘧啶基、5-嘧啶基、2-吡嗪基、1,3,5-三嗪-2-基、l,2,4-三嗪-3-基和1,2,4,5-四嗪-3-基；含有一到三个氮原子或一个氮原子和一个氧或硫原子的苯并稠合五元杂芳基：非限制性实例为吲哚-1-基、吲哚-2-基、吲哚-3-基、吲哚-4-基、吲哚-5-基、吲哚-6-基、吲哚-7-基、苯并咪唑-1-基、苯并咪唑-2-基、苯并咪唑-4-基、苯并咪唑-5-基、吲唑-1-基、吲唑-3-基、吲唑-4-基、吲唑-5-基、吲唑-6-基、吲唑-7-基、吲唑-2-基、l-苯并呋喃-2-基、l-苯并呋喃-3-基、l-苯并呋喃-4-基、l-苯并呋喃-5-基、1-苯并呋喃-6-基、l-苯并呋喃-7-基、l-苯并噻吩-2-基、l-苯并噻吩-3-基、1-苯并噻吩-4-基、1-苯并噻吩-5-基、l-苯并噻吩-6-基、l-苯并噻吩-7-基、1,3-苯并噻唑-2-基、1,3-苯并噻唑-4-基、1,3-苯并噻唑-5-基、1,3-苯并噻唑-6-基、1,3-苯并噻唑-7-基、1,3-苯并噁唑-2-基、1,3-苯并噁唑-4-基、1,3-苯并噁唑-5-基、1,3-苯并噁唑-6-基和1,3-苯并噁唑-7-基；含有一到三个氮原子的苯并稠合六元杂芳基：非限制性实例为喹啉-2-基、喹啉-3-基、喹啉-4-基、喹啉-5-基、喹啉-6-基、喹啉-7-基、喹啉-8-基、异喹啉-1-基、异喹啉-3-基、异喹啉-4-基、异喹啉-5-基、异喹啉-6-基、异喹啉-7-基和异喹啉-8-基。
[0057]
术语“三烷基甲硅烷基”包括连接至硅原子并通过硅原子连接的3个支链和/或直链烷基，例如三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基和叔丁基-二甲基甲硅烷基。“卤代三烷基甲硅烷基”表示三个烷基中的至少一个被可以相同或不同的卤原子部分或全部取代。术语“烷氧基三烷基甲硅烷基”表示三个烷基中的至少一个被一个或多个可以相同或不同的烷氧基取代。术语“三烷基甲硅烷氧基”表示通过氧连接的三烷基甲硅烷基部分。
[0058]“烷基羰基”的非限制性实例包括c(＝o)ch3、c(＝o)ch2ch2ch3和c(＝o)ch(ch3)2。“烷氧基羰基”的非限制性实例包括ch3oc(＝o)、ch3ch2oc(＝o)、ch3ch2ch2oc(＝o)、(ch3)2choc(＝o)和不同的丁氧基羰基或戊氧基羰基异构体。“烷基氨基羰基”的非限制性实例包
括ch3nhc(＝o)、ch3ch2nhc(＝o)、ch3ch2ch2nhc(＝o)、(ch3)2chnhc(＝o)和不同的丁氨基羰基或戊氨基羰基异构体。“二烷基氨基羰基”的非限制性实例包括(ch3)2nc(＝o)、(ch3ch2)2nc(＝o)、ch3ch2(ch3)nc(＝o)、ch3ch2ch2(ch3)nc(＝o)和(ch3)2chn(ch3)c(＝o)。“烷氧基烷基羰基”的非限制性实例包括ch3och2c(＝o)、ch3och2ch2c(＝o)、ch3ch2och2c(＝o)、ch3ch2ch2ch2och2c(＝o)和ch3ch2och2ch2c(＝o)。“烷硫基烷基羰基”的非限制性实例包括ch3sch2c(＝o)、ch3sch2ch2c(＝o)、ch3ch2sch2c(＝o)、ch3ch2ch2ch2sch2c(＝o)和ch3ch2sch2ch2c(＝o)。术语卤代烷基磺酰基氨基羰基、烷基磺酰基氨基羰基、烷基硫基烷氧基羰基、烷氧基羰基烷基氨基等定义类似。
[0059]“烷基氨基烷基羰基”的非限制性实例包括ch3nhch2c(＝o)、ch3nhch2ch2c(＝o)、ch3ch2nhch2c(＝o)、ch3ch2ch2ch2nhch2c(＝o)和ch3ch2nhch2ch2c(＝o)。
[0060]
术语“酰胺”是指a-r'c＝onr
”‑
b，其中r'和r”表示取代基，a和b表示任何基团。
[0061]
术语“硫代酰胺”是指a-r'c＝snr
”‑
b，其中r'和r”表示取代基，a和b表示任何基团。
[0062]
取代基中的碳原子总数由“ci-cj”前缀表示，其中i和j是1到21的数字。例如，c
1-c3烷基磺酰基表示甲磺酰基到丙磺酰基；c2烷氧基烷基表示ch3och2；c3烷氧基烷基表示例如ch3ch(och3)、ch3och2ch2或ch3ch2och2；c4烷氧基烷基表示总共包含四个碳原子的被烷氧基取代的烷基的各种异构体，实例包括ch3ch2ch2och2和ch3ch2och2ch2。在以上叙述中，当式(i)化合物由一个或多个杂环组成时，所有取代基通过任何可用的碳或氮通过取代所述碳或氮上的氢而连接至这些环。
[0063]
当化合物被带有下标的取代基取代时，所述下标表示所述取代基的数目可以超过1，所述取代基(当它们超过1时)独立地选自定义的取代基团。此外，当(r)m中的下标m表示范围从例如0到4的整数时，则取代基的数目可以选自0到4之间的整数，包括0和4。
[0064]
当一个基团包含一个可以是氢的取代基时，当该取代基被视为氢时，则认为该基团是未被取代的。
[0065]
参考说明书中的非限制性实施方式来解释本文中的实施方式及其各种特征和有利细节。省略对众所周知的组分和处理技术的描述，以免不必要地混淆这里的实施方式。此处使用的示例仅旨在促进对可实践此处实施方式的方式的理解并进一步使本领域技术人员能够实践此处实施方式。因此，这些示例不应被解释为限制本文实施方式的范围。
[0066]
具体实施方式的描述将如此充分地揭示本文中的实施方式的一般性质，使得其他人可以通过应用当前知识，在不脱离一般概念的情况下容易地修改和/或适应这些具体实施方式的各种应用，并且因此，此类修改和修改应当并且旨在被理解在所公开实施方式的等价物的含义和范围内。应当理解，本文所用的措辞或术语是为了描述而非限制。因此，虽然在此已经根据优选实施方式描述了实施方式，但是本领域技术人员将认识到，可以在此处描述的实施方式的精神和范围内进行修改来实践这里的实施方式。
[0067]
对本说明书中包括的文件、行为、材料、装置、产品等的任何讨论仅用于为公开提供上下文的目的。不应因为它在本技术的优先权日期之前存在于任何地方而被视为承认任何或所有这些事项构成现有技术基础的一部分或者是与本公开相关的领域中的公知常识。
[0068]
在说明书和说明书/权利要求书中提到的数值虽然可能构成本发明的关键部分，如果偏离这些数值仍与本发明所公开的本发明的科学原理相同，则任何偏离仍应属于本发
明的范围。
[0069]
如果合适，本发明的发明化合物可以不同可能的异构形式的混合物存在，尤其是立体异构体，例如e和z、苏型和赤型，以及旋光异构体，但如果合适的话还有互变异构体。e和z异构体，以及苏式和赤式异构体，以及旋光异构体，这些异构体和可能的互变异构形式的任何所需混合物都被公开并要求保护。
[0070]
用于本公开目的的术语“害虫”包括但不限于真菌、原生藻菌(stramenopiles)(卵菌)、细菌、线虫、螨、蜱、昆虫和啮齿动物。
[0071]
术语“植物”在此被理解为指所有植物和植物种群，例如期望和不期望的野生植物或作物植物(包括天然存在的作物植物)。作物植物可以是可以通过常规育种和优化方法或通过生物技术和基因工程方法或这些方法的组合获得的植物，包括转基因植物，包括受植物育种者权利保护和不受保护的植物栽培品种。
[0072]
出于本公开的目的，术语“植物”包括以树木、灌木、草本植物、草、蕨类植物和苔藓为例的种类的活生物体，它们通常生长在一个地点，通过其根部吸收水分和所需物质，并且通过光合作用在其叶子中合成养分。
[0073]
用于本发明目的的“植物”的例子包括但不限于农作物，例如小麦、黑麦、大麦、黑小麦、燕麦或稻；甜菜，例如糖用甜菜或饲料甜菜；水果和果树，例如梨果、核果或软果，例如苹果、梨、李子、桃子、扁桃、樱桃、草莓、覆盆子、黑莓或醋栗(gooseberries)；豆科植物，如扁豆、豌豆、苜蓿或大豆；油料植物，例如油菜(rape)、芥菜(mustard)、橄榄、向日葵、椰子、可可豆、蓖麻油植物、油棕、花生或大豆；葫芦科植物，如南瓜、黄瓜或甜瓜(melons)；纤维植物，如棉花、亚麻或黄麻；柑橘类水果和柑橘树，如橙子、柠檬、葡萄柚或柑橘(mandarins)；任何园艺植物、蔬菜，如菠菜、莴苣(lettuce)、芦笋(asparagus)、甘蓝(cabbages)、胡萝卜、洋葱、西红柿、土豆、葫芦(cucurbits)或红辣椒；月桂科植物，如鳄梨、肉桂或樟脑；葫芦科；含油植物；能源和原材料植物，如禾谷类(cereals)、玉米、大豆、其他豆科植物、油菜、甘蔗或油棕；烟草；坚果；咖啡；茶；可可；香蕉；椒类(peppers)；葡萄藤(鲜食葡萄和葡萄汁葡萄藤)；蛇麻(hop)草皮；甜叶(也称为甜叶菊)；天然橡胶植物或观赏和林业植物，例如花卉、灌木、阔叶树或常绿植物，例如针叶树；以及植物繁殖材料，例如种子，以及这些植物的作物材料。
[0074]
优选地，用于本发明目的的植物包括但不限于禾谷类、玉米、水稻、大豆和其他豆科植物、水果和果树、葡萄、坚果和坚果树、柑橘和柑橘树、任何园艺植物、葫芦科植物、产油植物、烟草、咖啡、茶、可可、糖用甜菜、甘蔗、棉花、马铃薯、番茄、洋葱、椒类和蔬菜、观赏植物、任何花卉植物和其他供人类和动物使用的植物。
[0075]
术语“植物部分”应理解为表示地上和地下植物的所有部分和器官。出于本公开的目的，术语植物部分包括但不限于插条(cuttings)、叶、芽枝(twigs)、块茎、花、种子、分枝(branches)、根(包括主根、侧根、根毛、根尖、根冠)、根状茎、幼枝(slips)、茎芽(shoots)、果实、子实体、树皮、主干(stem)、芽(buds)、腋芽(auxillary buds)、分生组织、结节(nodes)和节间(internodes)。
[0076]
术语“其场所”包括土壤、植物或植物部分的周围环境以及在播种/种植植物或植物部分之前、期间或之后使用的设备或工具。
[0077]
本公开的化合物或本公开的化合物在任选包含其他相容化合物的组合物中向植
物或植物材料或其场所的施用包括通过本领域技术人员已知的技术的应用，包括但不限于喷涂、涂布、浸渍、熏蒸、浸渍、注射和喷粉。
[0078]
术语“施用”是指以物理或化学方式粘附到植物或植物部分上，包括浸渍。
[0079]
有鉴于此，本发明提供了一种式(i)的新型噁二唑化合物，和/或其n-氧化物、金属配合物、异构体、多晶型物或农业上可接受的盐，
[0080][0081]
其中，
[0082]
r1为c
1-c
3-卤代烷基；
[0083]
w为o或s；
[0084]
l1为直接键或选自-cr2r
3-、-c(＝w1)-、-cr2r3c(＝w1)-、-o-、-s(＝o)
0-2-和-nr
4a-，其中，w1为o或s；基团开头和结尾的表述
“‑”
表示与噁二唑环或a的连接点；
[0085]
k为0到4范围内的整数；
[0086]
a为3至10元碳环或杂环稠合或未稠合的环；其中，a任选地被一个或多个相同或不同的ra基团取代；
[0087]
ra选自氢、卤素、氰基、硝基、氨基、羟基、sf5、c
1-c
6-烷基、c
2-c
6-烯基、c
2-c
6-炔基、c
3-c
8-环烷基、c
3-c
8-环烷基烷基、c
1-c
6-卤代烷基、c
1-c
6-烷氧基-c
1-c
4-烷基、c
1-c
6-羟烷基、c
2-c
6-卤代烯基、c
2-c
6-卤代炔基、c
3-c
8-卤代环烷基、c
1-c
6-烷氧基、c
1-c
6-卤代烷氧基、c
1-c
6-卤代烷氧基羰基、c
1-c
6-烷硫基、c
1-c
6-卤代烷硫基、c
1-c
6-卤代烷基亚磺酰基、c
1-c
6-卤代烷基磺酰基、c
1-c
6-烷基亚磺酰基、c
1-c
6-烷基磺酰基、c
1-c
6-烷基氨基、c
1-c
6-二烷基氨基、c
3-c
8-环烷基氨基、c
1-c
6-烷基-c
3-c
8-环烷基氨基、c
1-c
6-烷基羰基、c
1-c
6-烷氧基羰基、c
1-c
6-烷基氨基羰基、c
1-c
6-二烷基氨基羰基、c
1-c
6-烷氧基羰基氧基、c
1-c
6-烷基氨基羰基氧基、c
1-c
6-二烷基氨基羰基氧基和3至6元碳环或杂环；其中，3至6元碳环或杂环可以任选地被一个或多个相同或不同的取代基取代，该取代基选自卤素、氰基、硝基、羟基、c
1-c
6-烷基、c
2-c
6-烯基、c
2-c
6-炔基、c
3-c
8-环烷基、c
3-c
8-环烷基烷基、c
1-c
6-卤代烷基、c
1-c
6-烷氧基烷基、c
1-c
6-羟烷基、c
2-c
6-卤代烯基、c
2-c
6-卤代炔基、c
3-c
6-卤代环烷基、c
1-c
6-烷氧基、c
1-c
6-烷硫基、c
1-c
6-卤代烷硫基、c
1-c
6-卤代烷基亚磺酰基、c
1-c
6-卤代烷基磺酰基、c
1-c
6-烷基亚磺酰基、c
1-c
6-烷基磺酰基、c
1-c
6-烷基氨基、二-c
1-c
6-烷基氨基、c
3-c
6-环烷基氨基、c
1-c
6-烷基-c
3-c
6-环烷基氨基、c
1-c6烷基羰基、c
1-c
6-烷氧基羰基、c
1-c
6-烷基氨基羰基、二-c
1-c
6-烷基氨基羰基、c
1-c
6-烷氧基羰基氧基、c
1-c
6-烷基氨基羰
[0088]
基氧基和二-c
1-c
6-烷基氨基羰基氧基；
[0089]
l2和l4为直接键或独立地选自-o-、-s(＝o)
0-2-、-nr
10-、-c(＝o)-、-c(＝s)-、
[0090][0090]-nr
10-(c＝w2)-nr
10-、-nr
10-s(＝o)
0-2-nr
10-、-(c＝w2)-nr
10-nr
10-、-s(＝o)
0-2-nr
10-nr
10-、-nr
10-nr
10-(c＝w2)-、-nr
10-nr
10-s(＝o)
0-2-、-nr
10-(c＝w2)-nr
10-nr
10-、-nr
10-s(＝o)
0-2-nr
10-nr
10-、-nr
10-nr
10-(c＝w2)-nr
10-、-nr
10-nr
10-s(＝o)
0-2-nr
10-、-o(c＝w2)-nr
10-和-nr
10-(c＝w2)-o-；
[0091]
y为直接键或-nr
10-、或-o-、或-s(o)
0-2-、或-c(＝nor
11
)-；
[0092]
k为0到4范围内的整数；
[0093]
表述
“‑”
、“#”和“*”表示两边的连接点；
[0094]
w2是o或s；
[0095]
l3为直接键或选自-cr
16r17-、-cr
16r17
c(＝o)-、-c(＝o)-、-c(＝s)-、-o-、-s(＝o)
0-2-、-s(o)
0-1
(＝nr
10
)-、-s(＝n-cn)-、-s(＝n-no2)-、-s(＝n-cor
16
)-、-s(＝n-coor
11
)-、-s(＝n-(s(＝o)2r
12
))-、-nr
10-、-nr
10
(c(＝o))o-和-cr
16
(＝n)o-；
[0096]r16
和r
17
独立地选自氢、卤素、氰基、c
1-c
6-烷基、c
1-c
6-卤代烷基、c
1-c
6-烷氧基、c
2-c
6-烯基、c
2-c
6-炔基、c
3-c
8-环烷基、c
1-c
6-烷硫基、c
3-c
8-环烯基、苯基-c
1-c
6-烷基、杂芳基-c
1-c
6-烷基、苯基、萘基和3至10元饱和与部分不饱和或芳香的单环或双环碳环或杂环，其中所述杂芳基-c
1-c
6-烷基的杂芳基和杂环的环成员包括c、n、o和s(o)
0-2
以及碳环或杂环的c环成员可以被一个或多个c(＝o)和c(＝s)代替；其中r
16
和r
17
独立地未被取代或分别被一个或多个相同或不同的r
16a
和r
17a
基团取代；
[0097]r16a
和r
17a
独立地选自卤素、氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、c1-c
6-烷基、c
1-c
6-卤代烷基、c
1-c
6-烷氧基、c
1-c
6-卤代烷氧基、c
1-c
6-烷硫基、c
1-c
6-卤代烷硫基、c
3-c
8-环烷基、氨基-c
1-c
6-烷基、二-c
1-c
6-烷基氨基、nhso
2-c
1-c
6-烷基、-c(＝o)-c
1-c
6-烷基、c(＝o)-c
1-c
6-烷氧基、c
1-c
6-烷基磺酰基、羟基-c
1-c
6-烷基、-c(＝o)-nh2、c(＝o)-nh(c
1-c
6-烷基)、c
1-c
6-烷硫基-c
1-c
6-烷基、c
1-c
6-烷基氨基-c
1-c
6-烷基、二-c
1-c
6-烷基氨基-c
1-c
6-烷基、氨基羰基-c
1-c
6-烷基和c
1-c
6-烷氧基-c
1-c
6-烷基；或
[0098]r16
和r
17
与它们所结合的原子一起形成c(＝o)或乙烯基或饱和的单环3至7元杂环或碳环，其中杂环的环成员包括c、n、o和s(o)
0-2
；其中乙烯基、杂环或碳环未被取代或被一个或多个相同或不同的r
16b
和r
17b
取代，其中r
16b
和r
17b
独立地选自卤素、氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、c
1-c
6-烷基、c
1-c
6-卤代烷基、c
1-c
6-烷氧基、c
1-c
6-卤代烷氧基、c
1-c
6-烷硫基，c
1-c
6-卤代烷硫基、c
3-c
8-环烷基、so
2-c
1-c
6-烷基、nhso
2-c
1-c
6-烷基、-c(＝o)-c
1-c
6-烷基、c(＝o)-c
1-c
6-烷氧基、c
1-c
6-烷基磺酰基、so
2-c6h4ch3和so
2-芳基；
[0099]r10
和r
11
独立地选自氢、c
1-c
6-烷基、c
2-c
6-烯基、c
2-c
6-炔基、c
1-c
6-烷氧基、c
3-c
6-环烷基、c
3-c
6-环烯基、c
3-c6环烷基-c
1-c
6-烷基、苯基-c
1-c
6-烷基、苯基、吡啶基、c(＝o)-(c
1-c
6-烷基)、c(＝o)-(c
1-c
6-烷氧基)和-n(r
10a
)2；其中r
10a
独立地选自氢、羟基、c
1-c
6-烷c8-卤代环烷基磺酰氧基、c
2-c
6-烯基磺酰氧基、c
2-c
6-炔基磺酰氧基、c
1-c
6-氰基烷基磺酰氧基、c
2-c
6-卤代烯基磺酰氧基、c
2-c
6-卤代炔基磺酰氧基、c
2-c
6-炔基环烷氧基、c
2-c
6-氰基烯氧基、c
2-c
6-氰基炔氧基、c
1-c
6-烷氧基羰基氧基、c
2-c
6-烯氧基羰基氧基、c
2-c
6-炔氧基羰基氧基、c
1-c
6-烷氧基-c
1-c
6-烷基羰基氧基、硫亚胺(sulfilimines)、亚砜亚胺(sulfoximines)、sf5、-nr
14r15
和z1q1；r5可以任选地被选自r6和/或q2的一个或多个取代，
[0107]r14
和r
15
独立地选自氢、卤素、氰基、c
1-c
6-烷基、c
1-c
6-卤代烷基、c
1-c
6-烷氧基、c
2-c
6-烯基、c
2-c
6-炔基、c
3-c
8-环烷基、c
1-c
6-烷硫基、c
3-c
8-环烯基、苯基-c
1-c
6-烷基、苄基、杂芳基-c
1-c
6-烷基、苯基、萘基或3至10元饱和、部分不饱和或芳族单环或双环碳环或杂环，其中杂芳基-c
1-c
6-烷基的杂芳基和杂环的环成员包括c、n、o和s(o)
0-2
并且碳环或杂环的c环成员可以被一个或多个c(＝o)和c(＝s)代替；其中r
14
和r
15
可以任选地被一个或多个相同或不同的r
14a
和r
15a
基团取代；
[0108]r14a
和r
15a
独立地选自卤素、氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、c
1-c
6-烷基、c
1-c
6-卤代烷基、c
1-c
6-烷氧基、c
1-c
6-卤代烷氧基、c
1-c
6-烷硫基、c
1-c
6-卤代烷硫基、c
3-c
8-环烷基、氨基-c
1-c
6-烷基、二-c
1-c
6-烷基氨基、nhso
2-c
1-c
6-烷基、-c(＝o)-c
1-c
6-烷基、c(＝o)-c
1-c
6-烷氧基、c
1-c
6-烷基磺酰基、羟基-c
1-c
6-烷基、-c(＝o)-nh2、c(＝o)-nh(c
1-c
6-烷基)、c
1-c
6-烷硫基-c
1-c
6-烷基、c
1-c
6-烷氨基-c
1-c
6-烷基、二-c
1-c
6-烷氨基-c
1-c
6-烷基、氨基羰基-c
1-c
6-烷基和c
1-c
6-烷氧基-c
1-c
6-烷基；或
[0109]r14
和r
15
与它们所结合的原子一起形成c(＝o)或乙烯基或饱和或不饱和的单环或双环3至10元杂环或碳环，其中杂环的环成员包括c、n、o、s(o)
0-2
和-s(＝o)
0-2
，(＝nr
4c
)-，其中碳环或杂环的c原子可被c(＝o)或c(＝s)代替；并且其中乙烯基、碳环或杂环进一步任选地被一个或相同或不同的r
14b
取代，其中r
14b
选自卤素、氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、c
1-c
6-烷基、c
1-c
6-卤代烷基、c
1-c
6-烷氧基、c
1-c
6-卤代烷氧基、c
1-c
6-烷硫基、c
1-c
6-卤代烷硫基、c
3-c
8-环烷基、so
2-c
1-c
6-烷基、nhso
2-c
1-c
6-烷基、-c(＝o)-c
1-c
6-烷基、c(＝o)-c
1-c
6-烷氧基、c
1-c
6-烷基磺酰基、so
2-c6h4ch3和so
2-芳基；
[0110]
z1选自直接键、cr
2ar3a
、nr
4a
、o、c(o)、c(s)、c(＝cr
2ar3a
)或s(o)
0-2
；
[0111]
q1和q2独立地选自苯基、苄基、萘基、5或6元芳环、8至11元芳族多环系统、8至11元芳族稠环系统、5或6元杂芳环、8至11元杂芳族多环系统或8至11元杂芳族稠环系统；其中杂芳环的杂原子选自n、o或s，每个环或环系统可以任选地被一个或多个独立地选自r
13
的取代基取代；或
[0112]
q1和q2独立地选自3至7元非芳香碳环、4、5、6或7元非芳香杂环、8至15元非芳族多环系统、5至15元螺环系统、或8至15元非芳族稠环系统，其中，非芳环的杂原子选自n、o或s(o)
0-2
，非芳族碳环或非芳香杂环或环系统的c环成员可被c(o)、c(s)、c(＝cr
2br3b
)或c(＝nr
4b)
代替，每个环或环系统可以任选地被一个或多个独立地选自r
13
的取代基取代；
[0113]
r2、r3、r
2a
、r
3a
、r
2b
和r
3b
独立地选自氢、卤素、氰基、c
1-c
4-烷基、c
2-c
4-烯基、c
2-c
4-炔基、c
1-c
4-卤代烷基、c
2-c
4-卤代烯基、c
2-c
4-卤代炔基、c
3-c
6-环烷基、c
3-c
6-卤代环烷基、c
1-c
4-烷氧基和c
1-c
4-卤代烷氧基；或
[0114]
r2和r3；r
2a
和r
3a
；r
2b
和r
3b
与它们所连接的原子一起可以形成3至5元非芳族碳环或杂环，其可以任选地被卤素、c
1-c
2-烷基、c
1-c
2-卤代烷基或c
1-c
2-烷氧基取代；
[0115]r4a
、r
4b
和r
4c
独立地选自氢、氰基、羟基、nrbrc、(c＝o)-rd、s(o)
0-2
re、c
1-c
6-烷基、c1-c
6-卤代烷基、c
1-c
6-烷氧基、c
1-c
6-卤代烷氧基、c
1-c
6-烷基氨基、二-c
1-c
6-烷基氨基、三-c
1-c
6-烷基氨基和c
3-c
8-环烷基，
[0116]
rb和rc独立地选自氢、羟基、氰基、c
1-c
4-烷基、c
1-c
4-卤代烷基、c
1-c
4-烷氧基、c
3-c
8-环烷基和c
3-c
8-卤代环烷基；
[0117]
rd独立地选自氢、羟基、卤素、nrbrc、c
1-c
6-烷基、c
1-c
6-卤代烷基、c
1-c
6-烷氧基、c
1-c
6-卤代烷氧基、c
3-c
8-环烷基和c
3-c
8-卤代环烷基；
[0118]
re独立地选自氢、卤素、氰基、c
1-c
6-烷基、c
1-c
6-卤代烷基、c
1-c
6-烷氧基、c
1-c
6-卤代烷氧基、c
3-c
8-环烷基或c
3-c
8-卤代环烷基；
[0119]
r6和r
13
独立地选自氢、卤素、羟基、氰基、硝基、c
1-c
6-烷基、c
2-c
6-烯基、c
2-c
6-炔基、c
1-c
6-卤代烷基、c
2-c
6-卤代烯基、c
2-c
6-卤代炔基、c
3-c
8-环烷基、c
3-c
8-卤代环烷基、c
1-c
6-烷基-c
3-c
8-环烷基、c
3-c
8-环烷基-c
1-c
6-烷基、c
3-c
8-环烷基-c
3-c
8-环烷基、c
3-c
8-卤代环烷基-c
1-c
6-烷基、c
1-c
6-烷基-c
3-c
8-环烷基-c
1-c
6-烷基、c
3-c
8-环烯基、c
3-c
8-卤代环烯基、c
1-c
6-烷氧基、c
1-c
6-烷氧基-c
1-c
6-烷基、c
3-c
8-环烷氧基-c
1-c
6-烷基、c
1-c
6-烷氧基-c
1-c
6-烷氧基-c
1-c
6-烷基、c
1-c
6-烷基-c
1-c
6-硫基烷基、c
1-c
6-烷基亚磺酰基-c
1-c
6-烷基、c
1-c
6-烷基磺酰基-c
1-c
6-烷基、c
1-c
6-烷基氨基、二-c
1-c
6-烷基氨基、c
1-c
6-烷基氨基-c
1-c
6-烷基、二-c
1-c
6-烷基氨基-c
1-c
6-烷基、c
1-c
6-卤代烷基氨基-c
1-c
6-烷基、c
3-c
8-环烷基氨基、c
3-c
8-环烷基氨基-c
1-c
6-烷基、c
1-c
6-烷基羰基、c
1-c
6-卤代烷氧基-c
1-c
6-烷基、c
1-c
6-羟基烷基、c
2-c
6-羟基烯基、c
2-c
6-羟基炔基、c
3-c
8-卤代环烷氧基、c
3-c
8-环烷基-c
1-c
6-烷氧基、c
2-c
6-烯氧基、c
2-c
6-卤代烯氧基、c
2-c
6-炔氧基、c
2-c
6-卤代炔氧基、c
1-c
6-烷氧基-c
1-c
6-烷氧基、c
1-c
6-烷基羰基烷氧基、c
1-c
6-烷硫基、c
1-c
6-卤代烷硫基、c
3-c
8-环烷硫基、c
1-c
6-烷基亚磺酰基、c
1-c
6-卤代烷基亚磺酰基、c
1-c
6-烷基磺酰基、c
1-c
6-卤代烷基磺酰基、c
3-c
8-环烷基磺酰基、c
3-c
8-环烷基亚磺酰基、三-c
1-c
6-烷基甲硅烷基、c
1-c
6-烷基磺酰基氨基、c
1-c
6-卤代烷基磺酰基氨基、c
1-c
6-烷基羰基硫基、c
1-c
6-烷基磺酰氧基、c
1-c
6-烷基亚磺酰氧基、c
6-c
10-芳基磺酰氧基、c
6-c
10-芳基亚磺酰氧基、c
6-c
10-芳基磺酰基、c
6-c
10-芳基亚磺酰基、c
6-c
10-芳硫基、c
1-c
6-氰基烷基、c
2-c
6-烯基羰基氧基、c
1-c
6-烷氧基-c
1-c
6-烷硫基、c
1-c
6-烷硫基-c
1-c
6-烷氧基、c
2-c
6-卤代烯基羰基氧基、c
1-c
6-烷氧基羰基-c
1-c
6-烷基、c
1-c
6-烷氧基-c
2-c
6-炔基、c
2-c
6-炔硫基、c
3-c
8-卤代环烷基羰基氧基、c
2-c
6-烯基氨基、c
2-c
6-炔基氨基、c
1-c
6-卤代烷基氨基、c
3-c
8-环烷基-c
1-c
6-烷基氨基、c
1-c
6-烷氧基氨基、c
1-c
6-卤代烷氧基氨基、c
1-c
6-烷氧基羰基氨基、c
1-c
6-烷基羰基-c
1-c
6-烷基氨基、c
1-c
6-卤代烷基羰基-c
1-c
6-烷基氨基、c
1-c
6-烷氧基羰基-c
1-c
6-烷基氨基、c
2-c
6-烯硫基、c
1-c
6-烷氧基-c
1-c
6-烷基羰基、c
1-c
6-卤代烷氧基羰基氨基、二(c
1-c
6-卤代烷基)氨基-c
1-c
6-烷基、c
3-c
8-卤代环烯氧基-c
1-c
6-烷基、c
1-c
6-烷氧基(c
1-c
6-烷基)氨基羰基、c
1-c
6-卤代烷基磺酰基氨基羰基、c
1-c
6-烷基磺酰基氨基羰基、c
1-c
6-烷氧基羰基烷氧基、c
1-c
6-烷基氨基硫基羰基氨基、c
3-c
8-环烷基-c
1-c
6-烷基氨基-c
1-c
6-烷基、c
1-c
6-烷硫羰基、c
3-c
8-环烯氧基-c
1-c
6-烷基、c
1-c
6-烷氧基-c
1-c
6-烷氧基羰基、二-c
1-c
6-烷基氨基硫基羰基氨基、c
1-c
6-卤代烷氧基-c
1-c
6-卤代烷氧基、c
1-c
6-烷氧基-c
1-c
6-卤代烷氧基、c
3-c
8-卤代环烷氧基-c
1-c
6-烷基、二-c
1-c
6-烷基氨基羰基氨基、c
1-c
6-烷氧基-c
2-c
6-烯基、c
1-c
6-烷基硫基羰基氧基、c
1-c
6-卤代烷氧基-c
1-c
6-烷氧基、c
1-c
6-卤代烷基磺酰氧基、c
1-c
6-烷氧基-c
1-c
6-卤代烷基、二(c
1-c
6-卤代烷基)氨基、二-c
1-c
6-烷氧基-c
1-c
6-烷基、c
1-c
6-烷基氨基羰基氨基、c
1-c
6-卤代烷氧
烷基-c
3-c
8-环烷基、c
3-c
8-环烷基-c
1-c
6-烷基、c
3-c
8-环烷基-c
3-c
8-环烷基、c
3-c
8-卤代环烷基-c
1-c
6-烷基、c
1-c
6-烷基-c
3-c
8-环烷基-c
1-c
6-烷基、c
3-c
8-环烯基、c
3-c
8-卤代环烯基、c
1-c
6-烷氧基、c
1-c
6-烷氧基-c
1-c
6-烷基、c
3-c
8-环烷氧基-c
1-c
6-烷基、c
1-c
6-烷氧基-c
1-c
6-烷氧基-c
1-c
6-烷基、c
1-c
6-烷基-c
1-c
6-硫基烷基、c
1-c
6-烷基亚磺酰基-c
1-c
6-烷基、c
1-c
6-烷基磺酰基-c
1-c
6-烷基、c
1-c
6-烷基氨基、二-c
1-c
6-烷基氨基、c
1-c
6-烷基氨基-c
1-c
6-烷基、二-c
1-c
6-烷基氨基-c
1-c
6-烷基、c
1-c
6-卤代烷基氨基-c
1-c
6-烷基、c
3-c
8-环烷基氨基、c
3-c
8-环烷基氨基-c
1-c
6-烷基、c
1-c
6-烷基羰基、c
1-c
6-卤代烷氧基-c
1-c
6-烷基、c
1-c
6-羟基烷基、c
2-c
6-羟基烯基、c
2-c
6-羟基炔基、c
3-c
8-卤代环烷氧基、c
3-c
8-环烷基-c
1-c
6-烷氧基、c
2-c
6-烯氧基、c
2-c
6-卤代烯氧基、c
2-c
6-炔氧基、c
2-c
6-卤代炔氧基和c
1-c
6-烷氧基-c
1-c
6-烷氧基。
[0131]
在又一实施例中，本发明提供一种式(i)化合物，其中
[0132]
r1选自cf3、chf2、cf2cl、chclcf3和ccl2cf3；
[0133]
w为o；
[0134]
l1为直接键；
[0135]
a为苯基或吡啶基；其可以任选地被一个或多个相同或不同的ra基团取代；
[0136]
ra选自氢、卤素、氰基、硝基、氨基、羟基、sf5、c
1-c
6-烷基、c
2-c
6-烯基、c
2-c
6-炔基、c
3-c
8-环烷基、c
3-c
8-环烷基烷基、c
1-c
6-卤代烷基、c
1-c
6-烷氧基-c
1-c
4-烷基、c
1-c
6-羟烷基、c
2-c
6-卤代烯基、c
2-c
6-卤代炔基、c
3-c
8-卤代环烷基、c
1-c
6-烷氧基、c
1-c
6-卤代烷氧基、c
1-c
6-卤代烷氧基羰基、c
1-c
6-烷硫基和c
1-c
6-卤代烷硫基；
[0137]
l2和l4为直接键或独立地选自-o-、-s(＝o)
0-2-、-nr
10-；
[0138]
r8和r9独立地选自氢、卤素、氰基、c
1-c
6-烷基、c
1-c
6-卤代烷基、c
1-c
6-烷氧基、c
2-c
6-烯基、c
2-c
6-炔基、c
3-c
8-环烷基和c
1-c
6-烷硫基；或
[0139]
r8和r9与它们结合的原子一起形成c(＝o)或乙烯基或饱和或不饱和的单环3至7元碳环或杂环，其中杂环的环成员包括c、n、o和s(o)
0-2
；并且其中乙烯基、杂环或碳环未被取代或被一个或多个相同或不同的r
8b
取代，其中r
8b
选自卤素、氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、c1-c6-烷基、c1-c6-卤代烷基、c1-c6-烷氧基、c1-c6-卤代烷氧基和c1-c6-烷硫基；
[0140]
r5选自c
1-c
6-烷基、c
2-c
6-烯基、c
2-c
6-炔基、c
1-c
6-卤代烷基、c
2-c
6-卤代烯基、c
2-c
6-卤代炔基、c
3-c
8-环烷基、c
3-c
8-卤代环烷基、c
1-c
6-烷基-c
3-c
8-环烷基、c
3-c
8-环烷基-c
1-c
6-烷基、c
3-c
8-环烷基-c
3-c
8-环烷基、c
3-c
8-卤代环烷基-c
1-c
6-烷基、c
1-c
6-烷基-c
3-c
8-环烷基-c
1-c
6-烷基、c
3-c
8-环烯基、c
3-c
8-卤代环烯基、c
1-c
6-烷氧基、c
1-c
6-烷氧基-c
1-c
6-烷基、c
3-c
8-环烷氧基-c
1-c
6-烷基、c
1-c
6-烷氧基-c
1-c
6-烷氧基-c
1-c
6-烷基、-nr
14r15
和z1q1；r5可以任选地被选自r6和/或q2的一个或多个取代；
[0141]
r6和r
13
独立地选自卤素、羟基、氰基、硝基、c
1-c
6-烷基、c
2-c
6-烯基、c
2-c
6-炔基、c
1-c
6-卤代烷基、c
2-c
6-卤代烯基、c
2-c
6-卤代炔基、c
3-c
8-环烷基、c
3-c
8-卤代环烷基、c
1-c
6-烷基-c
3-c
8-环烷基、c
3-c
8-环烷基-c
1-c
6-烷基、c
3-c
8-环烷基-c
3-c
8-环烷基、c
3-c
8-卤代环烷基-c
1-c
6-烷基、c
1-c
6-烷基-c
3-c
8-环烷基-c
1-c
6-烷基、c
3-c
8-环烯基、c
3-c
8-卤代环烯基、c
1-c
6-烷氧基、c
1-c
6-烷氧基-c
1-c
6-烷基、c
3-c
8-环烷氧基-c
1-c
6-烷基、c
1-c
6-烷氧基-c
1-c
6-烷氧基-c
1-c
6-烷基、c
1-c
6-烷基-c
1-c
6-硫基烷基、c
1-c
6-烷基亚磺酰基-c
1-c
6-烷基、c
1-c
6-烷基磺酰基-c
1-c
6-烷基、c
1-c
6-烷基氨基、二-c
1-c
6-烷基氨基、c
1-c
6-烷基氨基-c
1-c
6-烷
基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-硫代吗啉基-4-((4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-(3-羟基氮杂环丁烷-1-基)-4-((4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-(3,3-二氟吡咯烷-1-基)-4-((4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-甲氧基苄基)氨基)-4-((4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-(苄基氨基)-4-((4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-(邻甲苯氨基)-4-((4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-氯苄基)氨基)-4-((4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((2-氟苄基)氨基)-4-((4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((3-甲氧基苯基)氨基)-4-((4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-氯苯基)氨基)-4-((4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-甲氧基-4-(甲基(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-(甲基(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)-4-吗啉基环丁-3-烯-1,2-二酮；3-(甲基(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)-4-(哌啶-1-基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-(甲基(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)-4-(吡咯烷-1-基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-(3-甲氧基氮杂环丁烷-1-基)-4-(甲基(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；1-(2-(甲基(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)-3,4-二氧环丁-1-烯-1-基)氮杂环丁烷-3-腈；3-(氮杂环丁烷-1-基)-4-(甲基(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-(3-异丙氧基氮杂环丁烷-1-基)-4-(甲基(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-(甲基(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)-4-(2-氧杂-6-氮杂螺[3.3]庚烷-6-基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-(3,3-二氟吡咯烷-1-基)-4-(甲基(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-(异丙基氨基)-4-(甲基(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-(甲基(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)-4-(4-甲基哌嗪-1-基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-(乙基(甲基)氨基)-4-(甲基(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-(3-甲氧基吡咯烷-1-基)-4-(甲基(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-(3-氟吡咯烷-1-基)-4-(甲基(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-(烯丙基氨基)-4-(甲基(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-(苄基氨基)-4-(甲基(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-甲氧基苄基)氨基)-4-(甲基(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((2-氟苄基)氨基)-4-(甲基(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((3,4-二氟苄基)氨基)-4-(甲基(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((3-甲氧基苄基)氨基)-4-(甲基(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((3-氟苄基)氨基)-4-(甲基(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-甲氧基苄基)(甲基)氨基)-4-(甲基(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)
氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-氯苄基)氨基)-4-(甲基(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-(甲基(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)-4-(((4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-基)甲基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((2,6-二氯苄基)氨基)-4-(甲基(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-氟苄基)氨基)-4-(甲基(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-(甲基(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)-4-((噻吩-2-基甲基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-氯苄基)(甲基)氨基)-4-(甲基(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-(((1-异丙基-1h-吡唑-4-基)甲基)氨基)-4-(甲基(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-(甲基(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)-4-(((1-甲基-1h-吡唑-4-基)甲基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-(甲基(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)-4-((噻吩-3-基甲基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-(((5-氯噻吩-2-基)甲基)氨基)-4-(甲基(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((呋喃-2-基甲基)氨基)-4-(甲基(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-甲氧基苯基)氨基)-4-(甲基(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((3-氟苯基)氨基)-4-(甲基(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-(苄基(甲基)氨基)-4-(甲基(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((2-甲氧基苄基)氨基)-4-(甲基(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-(甲基(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)-4-(((1-甲基-1h-吡唑-3-基)甲基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-(甲基(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)-4-((噻唑-4-基甲基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)-4-((4-(三氟甲基)苯基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-(苯基氨基)-4-((4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-(甲基(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)-4-(甲基(吡啶-3-基甲基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((2-氟-6-甲氧基苄基)氨基)-4-(甲基(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-氟苯基)氨基)-4-(甲基(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-氯苯基)氨基)-4-(甲基(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((3-甲氧基苯基)氨基)-4-(甲基(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-甲氧基苯基)硫基)-4-((4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)-4-(噁唑-4-基氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)-4-((1-甲基-1h-1,2,4-三唑-3-基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)-4-((噻唑-4-基甲基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((1,2,4-噁二唑-3-基)氨基)-4-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)-4-((1-甲基-1h-咪唑-4-基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)-4-(异噁唑-4-基氨基)
环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)-4-((1-甲基-1h-吡唑-4-基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)-4-((3,3,3-三氟丙基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((3-氯-4-(三氟甲基)苯基)氨基)-4-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)-4-((环丙基甲基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)-4-((2-甲氧基乙基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)-4-(苯基氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)-4-((4-(三氟甲氧基)苯基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)-4-(吡啶-3-基氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)-4-((2,6-二氯苯基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)-4-((4-氟苯基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)-4-((2,4-二氟苯基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-(叔丁基氨基)-4-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)-4-(乙氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)-4-((4-甲氧基苯基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((2-氯-6-甲氧基苯基)氨基)-4-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)-4-(甲氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((2-氯-4-氟苯基)氨基)-4-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)-4-(嘧啶-5-基氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((2-氯-4-(三氟甲基)苯基)氨基)-4-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)-4-(((1-甲基-1h-吡唑-4-基)甲基)氨基))环丁-3-烯-1,2-二酮；3-(((1,2,4-噁二唑-3-基)甲基)氨基)-4-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)-4-(((1-甲基-1h-1,2,4-三唑-3)-基)甲基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-(苄基氨基)-4-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)-4-(((1-甲基-1h-咪唑-4-基)甲基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)-4-((噁唑-4-基甲基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)-4-((4-甲基苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)-4-((4-甲氧基苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-氯苄基)氨基)-4-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)-4-((异噁唑-4-基甲基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)-4-(吡咯烷-1-基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-(氮杂环丁烷-1-基)-4-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)-4-(哌啶-1-基)环丁-3-烯-1,2-二酮；
4-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基)氨基)-4-(((1-甲基-1h-咪唑-4-基)甲基)氨基))环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基)氨基)-4-((噁唑-4-基甲基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基)氨基)-4-((4-甲基苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基)氨基)-4-((4-甲氧基苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-氯苄基)氨基)-4-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基)氨基)-4-((异噁唑-4-基甲基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基)氨基)-4-(3-氟吡咯烷-1-基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基)氨基)-4-(3-甲氧基吡咯烷-1-基)环丁-3-烯-1,2-二酮；1-(2-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基)氨基)-3,4-二氧代环丁-1-烯-1-基)吡咯烷-3-腈；3-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基)氨基)-4-(二甲氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基)氨基)-4-(哌啶-1-基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基)氨基)-4-吗啉基环丁-3-烯-1,2-二酮；3-(氮杂环丁烷-1-基)-4-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基)氨基)-4-(3-甲氧基氮杂环丁烷-1-基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)(甲基)氨基)-4-(噁唑-4-基氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)(甲基)氨基)-4-((1-甲基-1h-1,2,4-三唑-3-基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)(甲基)氨基)-4-((噻唑-4-基甲基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((1,2,4-噁二唑-3-基)氨基)-4-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)(甲基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)(甲基)氨基)-4-((1-甲基-1h-咪唑-4-基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)(甲基)氨基)-4-(异噁唑-4-基氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)(甲基)氨基)-4-((1-甲基-1h-吡唑-4-基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)(甲基)氨基)-4-((3,3,3-三氟丙基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((3-氯-4-(三氟甲基)苯基)氨基)-4-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)(甲基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)(甲基)氨基)-4-((环丙基甲基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)(甲基)氨基)-4-((2-甲氧基乙基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)(甲基)氨基)-4-(苯基氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)(甲基)氨基)-4-((4-(三氟甲氧基)苯基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)(甲基)氨基)-4-(吡啶-3-基氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)(甲基)氨基)-4-((2,6-二氯苯基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)(甲基)氨基)-4-((4-氟苯基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-(5-(氯二氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)(甲
二酮；3-((3-氟-4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)-4-(哌啶-1-基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((2-氯-4-(三氟甲基)苯基)氨基)-4-((2-氟-4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-(乙氨基)-4-((2-氟-4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((环丙基甲基)氨基)-4-((2-氟-4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((2-氟-4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)-4-(甲基氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((2-氟-4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)-4-((3,3,3-三氟丙基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((2-氟-4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)-4-((2-甲氧基乙基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((3-氯-4-(三氟甲基)苯基)氨基)-4-((2-氟-4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((2-氯-4-氟苯基)氨基)-4-((2-氟-4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((2-氟-4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)-4-(苯基氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-(叔丁基氨基)-4-((2-氟-4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((2,4-二氟苯基)氨基)-4-((2-氟-4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((2-氟-4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)-4-((4-氟苯基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((2-氟-4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)-4-((噻唑-4-基甲基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((2,6-二氯苯基)氨基)-4-((2-氟-4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((2-氯-6-甲氧基苯基)氨基)-4-((2-氟-4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((2-氟-4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)-4-(吡啶-3-基氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((2-氟-4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)-4-(嘧啶-5-基氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((2-氟-4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)-4-((4-甲氧基苯基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((2-氟-4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)-4-((4-(三氟甲氧基)苯基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-(苄氨基)-4-((2-氟-4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-氯苄基)氨基)-4-((2-氟-4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((2-氟-4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)-4-((4-甲氧基苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((2-氟-4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)-4-((4-甲基苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((2-氟-4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)-4-(((1-甲基-1h-吡唑-4-基)甲基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((2-氟-4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)-4-(((1-甲基-1h-咪唑-4-基)甲基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((2-氟-4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)-4-(((1-甲基-1h-1,2,4-三唑-3-基)甲基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-(((1,2,4-噁二唑-3-基)甲基)氨基)-4-((2-氟-4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基))苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((2-氟-4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)-4-((噁唑-4-基甲基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((2-氟-4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)-4-((异噁唑-4-基甲基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-(甲基((5-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)吡啶-2-基)甲基)氨基)-4-(苯基氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-(甲基((5-(5-(三
氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)吡啶-2-基)甲基)氨基)-4-((3,3,3-三氟丙基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-氯苄基)氨基)-4-(甲基((5-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)吡啶-2-基)甲基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-(甲基((5-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)吡啶-2-基)甲基)氨基)-4-(((1-甲基-1h-吡唑-4-基)甲基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-甲氧基苄基)氨基)-4-(甲基((5-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)吡啶-2-基)甲基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-(甲基((5-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)吡啶-2-基)甲基)氨基)-4-(((1-甲基-1h-1,2,4-三唑-3-基)甲基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-(甲基((5-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)吡啶-2-基)甲基)氨基)-4-(((1-甲基-1h-咪唑-4-基)甲基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-(异丙基氨基)-4-(甲基((5-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)吡啶-2-基)甲基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-(乙基氨基)-4-(甲基((5-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)吡啶-2-基)甲基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-(甲基((5-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)吡啶-2-基)甲基)氨基)-4-(甲基氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((异噁唑-4-基甲基)氨基)-4-(甲基((5-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)吡啶-2-基)甲基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((2-甲氧基乙基)氨基)-4-(甲基((5-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)吡啶-2-基)甲基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((环丙基甲基)氨基)-4-(甲基((5-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)吡啶-2-基)甲基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((2,4-二氟苯基)氨基)-4-(甲基((5-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)吡啶-2-基)甲基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-氟苯基)氨基)-4-(甲基((5-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)吡啶-2-基)甲基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-(叔丁基氨基)-4-(甲基((5-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)吡啶-2-基)甲基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-(甲基((5-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)吡啶-2-基)甲基)氨基)-4-(吡啶-3-基氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-(苄基氨基)-4-(甲基((5-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)吡啶-2-基)甲基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((4-甲氧基苯基)氨基)-4-(甲基((5-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)吡啶-2-基)甲基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-(甲基((5-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)吡啶-2-基)甲基)氨基)-4-((4-甲基苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-(甲基((5-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)吡啶-2-基)甲基)氨基)-4-((4-(三氟甲氧基)苯基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((2-氯-4-(三氟甲基)苯基)氨基)-4-(甲基((5-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)吡啶-2-基)甲基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((2-氯-4-氟苯基)氨基)-4-(甲基((5-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)吡啶-2-基)甲基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((2,6-二氯苯基)氨基)-4-(甲基((5-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)吡啶-2-基)甲基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((2-氯-6-甲氧基苯基)氨基)-4-(甲基((5-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)吡啶-2-基)甲基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-(甲基((5-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)吡啶-2-基)甲基)氨基)-4-((噻唑-4-基甲基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-(甲基((5-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)吡啶-2-基)甲基)氨基)-4-((噁唑-4-基甲基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-(((1,2,4-噁二唑-3-基)甲基)氨基)-4-(甲基((5-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)吡啶)-2-基)甲基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-(甲基((5-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)吡啶-2-基)甲基)氨基)-4-(嘧啶-5-基氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((3-氯-4-(三氟甲基)苯基)氨基)-4-(甲
基)甲基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-(((噁唑-4-基甲基)氨基)-4-(((5-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)吡啶-2-基)甲基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-(((1,2,4-噁二唑-3-基)甲基)氨基)-4-(((5-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)吡啶-2-基)甲基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-(嘧啶-5-基氨基)-4-(((5-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)吡啶-2-基)甲基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-((3-氯-4-(三氟甲基)苯基)氨基)-4-(((5-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)吡啶-2-基)甲基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-(甲基(3,3,3-三氟丙基)氨基)-4-(((5-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)吡啶-2-基)甲基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-(吡咯烷-1-基)-4-(((5-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)吡啶-2-基)甲基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮；3-(哌啶-1-基)-4-(((5-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)吡啶-2-基)甲基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮和3-吗啉基-4-(((5-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)吡啶-2-基)甲基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮。
[0143]
在一个实施方式中，本发明提供一种式(b)化合物；
[0144][0145]
其中，
[0146]
r1为c
1-c
3-卤代烷基；
[0147]
l1为直接键；
[0148]
a为苯基或吡啶基；任选地被一个或多个相同或不同的ra基团取代，
[0149]
ra选自氢、卤素、氰基、硝基、氨基、羟基、sf5、c
1-c
6-烷基、c
2-c
6-烯基、c
2-c
6-炔基、c
3-c
8-环烷基、c
3-c
8-环烷基烷基、c
1-c
6-卤代烷基、c
1-c
6-烷氧基-c
1-c
4-烷基、c
1-c
6-羟烷基、c
2-c
6-卤代烯基、c
2-c
6-卤代炔基、c
3-c
8-卤代环烷基、c
1-c
6-烷氧基、c
1-c
6-卤代烷氧基、c
1-c
6-卤代烷氧基羰基、c
1-c
6-烷硫基和c
1-c
6-卤代烷硫基；
[0150]
k为0到2范围内的整数；
[0151]
r8和r9独立地选自氢、卤素、氰基、c
1-c
6-烷基、c
1-c
6-卤代烷基、c
1-c
6-烷氧基、c
2-c
6-烯基、c
2-c
6-炔基、c
3-c
8-环烷基和c
1-c
6-烷硫基；或
[0152]
r8和r9与它们结合的原子一起形成c(＝o)或乙烯基或饱和或不饱和的单环3至7元碳环或杂环，其中杂环的环成员包括c、n、o和s(o)
0-2
；并且其中乙烯基、杂环或碳环未被取代或被一个或多个相同或不同的r
8b
取代，其中r
8b
选自卤素、氰基、硝基、羟基、巯基、氨基、c
1-c
6-烷基、c
1-c
6-卤代烷基、c
1-c
6-烷氧基、c
1-c
6-卤代烷氧基和c
1-c
6-烷硫基；
[0153]
l2为-nr
10-；
[0154]r10
选自氢、c
1-c
6-烷基、c
2-c
6-烯基、c
2-c
6-炔基、c
3-c
8-环烷基和c
3-c
8-环烷基烷基；
[0155]
w为o；
[0156]r16
选自卤素、c
1-c
6-烷氧基、c
1-c
6-烷硫基、c
1-c
6-烷基亚磺酰基、c
1-c
6-烷基磺酰基、c
6-c
10-芳基磺酰基、c
6-c
10-芳基亚磺酰基、c
6-c
10-芳硫基、三氟甲磺酸酯和甲磺酸酯。
[0157]
本发明的化合物可以作为一种或多种立体异构体存在。各种立体异构体包括对映
异构体、非对映异构体、阻转异构体和几何异构体。本领域技术人员将理解，当相对于其他立体异构体富集或与其他立体异构体分离时，一种立体异构体可能更具活性和/或可能表现出有益效果。此外，技术人员知道如何分离、富集和/或选择性地制备所述立体异构体。本发明的化合物可以作为立体异构体的混合物、单独的立体异构体或作为旋光形式存在。
[0158]
在式(i)化合物为阳离子或能够形成阳离子的情况下，盐的阴离子部分可以是无机的或有机的。或者，在式(i)化合物为阴离子或能够形成阴离子的情况下，盐的阳离子部分可以是无机的或有机的。盐的无机阴离子部分的实例包括但不限于氯化物、溴化物、碘化物、氟化物、硫酸盐、磷酸盐、硝酸盐、亚硝酸盐、碳酸氢盐和硫酸氢盐。盐的有机阴离子部分的实例包括但不限于甲酸盐、链烷酸盐、碳酸盐、乙酸盐、三氟乙酸盐、三氯乙酸盐、丙酸盐、乙醇酸盐、硫氰酸盐、乳酸盐、琥珀酸盐、苹果酸盐、柠檬酸盐、苯甲酸盐、肉桂酸盐、草酸盐、烷基硫酸盐、烷基磺酸盐、芳基磺酸盐、芳基二磺酸盐、烷基膦酸盐、芳基膦酸盐、芳基二膦酸盐、对甲苯磺酸盐和水杨酸盐。盐的无机阳离子部分的实例包括但不限于碱金属和碱土金属。盐的有机阳离子部分的实例包括但不限于吡啶、甲胺、咪唑、苯并咪唑、希替丁(choline)、磷腈、四甲基铵、四丁基铵、胆碱和三甲胺。
[0159]
式(i)化合物的金属配合物中的金属离子尤其是第二主族元素的离子，尤其是钙和镁，第三和第四主族元素的离子，尤其是铝、锡和铅，以及第一至第八过渡族的离子，特别是铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌等。特别优选第四周期和第一至第八过渡族的元素的金属离子。在这里，金属可以以它们可以假定的各种化合价存在。
[0160]
选自式(i)的化合物(包括其所有立体异构体、n-氧化物和盐)通常可以以多于一种形式存在。因此，式(i)包括式(i)代表的化合物的所有结晶和非结晶形式。非结晶形式包括固体例如蜡和树胶的实施方式以及液体例如溶液和熔体的实施方式。结晶形式包括基本上代表单晶类型的实施方式和代表多晶型物(即不同结晶类型)的混合物的实施方式。术语“多晶型物”是指可以以不同晶型结晶的化合物的特定结晶形式，这些晶型在晶格中具有不同的分子排列和/或构象。尽管多晶型物可以具有相同的化学组成，但由于共结晶水或其他分子存在或不存在，它们的组成也可能不同，共结晶水或其他分子可以弱或强地结合在晶格中。多晶型物的化学、物理和生物特性可能不同，例如晶体形状、密度、硬度、颜色、化学稳定性、熔点、吸湿性、悬浮性、溶解速率和生物利用度。本领域技术人员将理解，由式(i)表示的化合物的多晶型物相对于另一种多晶型物或由式(i)表示的相同化合物的多晶型物的混合物可以表现出有益效果(例如，适用于制备有用的制剂、改善的生物性能)。式(i)表示的化合物的特定多晶型物的制备和分离可以通过本领域技术人员已知的方法实现，包括例如使用选择的溶剂和温度结晶。
[0161]
在一个实施方式中，本发明提供了一种制备式(i)化合物的方法。
[0162]
在一个实施方式中，本发明提供了一种制备式(i)化合物的方法，所述方法包括以下步骤：
[0163]
a)使式1化合物与合适的保护剂反应得到式2化合物；
[0164][0165]
b)使式2化合物与羟胺化合物反应得到式3化合物；
[0166][0167]
c)使式3化合物与合适的式(a)的羧酸酐或式(b)的羧酸氯化物反应，得到式4化合物；
[0168][0169]
d)使式4化合物与合适的脱保护剂反应得到式5化合物；
[0170][0171]
e)使式5化合物与式(c)化合物反应得到式6化合物；
[0172][0173]
f)使式6化合物与式(d)化合物反应得到式(i)化合物；
[0174][0175]
其中，l1为直接键，l2为-nr
10-；r
16
为c
1-c
6-烷氧基；w为o；a、k、l4、r5、r8和r9如详细说明书中所定义。
[0176]
在另一个实施方式中，本发明提供了一种制备式(i)化合物的方法，所述方法包括以下步骤：
[0177]
a)使式8化合物与羟胺反应得到式9化合物；
[0178][0179]
b)使式9化合物与合适的式(a)羧酸酐或式(b)羧酸氯化物反应，得到式10化合物；
[0180][0181]
c)在合适的卤化剂存在下使式10化合物卤化，得到式11化合物；
[0182][0183]
d)使式11化合物与式l2h化合物反应得到式12化合物；
[0184][0185]
e)使式12化合物与式14化合物反应得到式(i)化合物；
[0186][0187]
其中，l1为直接键；l2为-nr
10-；并且w为o，r1、a、k、l4、r5、r8和r9如详细说明书中所定义。
[0188]
在又一个实施方式中，本发明提供了一种制备式(i)化合物的方法，所述方法包括以下步骤：
[0189]
a)使式11化合物与合适的碱金属叠氮化物反应得到式16化合物；
[0190][0191]
b)使式16化合物与合适的还原剂反应得到式17化合物；
[0192][0193]
c)使式17化合物与式14化合物反应得到式(i)化合物；
[0194][0195]
其中，l1为直接键；x为cl、br或i；l2为-nr
10-；w为o；r1、a、k、l4、r5、r8和r9如详细说明书中所定义。
[0196]
通式(i)和/或表1-4中定义的本发明化合物可以以已知方式、以方案1-3中所述的多种方式制备。
[0197]
通用方案：i
[0198][0199]
其中，l1为直接键，l2为-nr
10-r
16
为c
1-c
6-烷氧基并且w为o。
[0200]
式2化合物可以通过在4-二甲氨基吡啶存在下用合适的保护剂(例如boc酸酐)保护来制备，其中pg为保护基。该反应可以在二氯甲烷、四氢呋喃等溶剂中在0-30℃下进行。
[0201]
式3化合物可通过使式2腈化合物与羟胺在极性质子溶剂(如乙醇、甲醇等)中反应制备。或者，该反应也可以在有机和无机碱(如三乙胺、二异丙胺、碳酸氢钠等)存在下使用盐酸羟胺进行。
[0202]
式4化合物可以通过使式3化合物与式a的羧酸酐反应获得。或者，式4化合物也可以通过与式b的羧酸氯化物反应来制备。这些反应通常在非质子溶剂(如四氢呋喃、1,4-二氧六环、二氯甲烷等)中，任选在碱(如三乙胺、二异丙胺等)存在下在0-50℃下进行。
[0203]
式5化合物可通过在溶剂如二氯甲烷中使用合适的脱保护剂(如三氟乙酸酐或盐酸)使式4化合物脱保护来制备。该反应可以在环境温度下进行。式5化合物的游离胺可用碱如碳酸氢钠处理得到。
[0204]
式6化合物可通过使式5化合物与式c化合物在极性溶剂如甲醇中在0-40℃任选地在碱(如三乙胺、二异丙胺等)存在下反应来制备。
[0205]
式(i)化合物可通过使式6化合物与式d化合物在极性非质子有机溶剂(如乙腈、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜等)中，任选在碱(如三乙胺、二异丙基乙胺等)的存在下，在0-50℃下反应制备。
[0206]
通用方案：ii
[0207][0208]
其中，l1为直接键，l2为-nr
10-，并且w为o。
[0209]
式3化合物可通过使式2腈化合物与羟胺在极性质子溶剂(如乙醇、甲醇等)中在25-60℃下反应制备。或者，该反应可以在有机或无机碱(如三乙胺、二异丙胺、碳酸氢钠等)存在下使用盐酸羟胺进行。
[0210]
式10的化合物可以通过使式9的化合物与式a的羧酸酐反应获得。或者，它也可以通过与式b的羧酸氯化物反应来制备。这些反应通常在非质子溶剂(如四氢呋喃、1,4-二氧六环、二氯甲烷等)中，任选在如三乙胺、二异丙胺等碱存在下，在0-50℃下进行。
[0211]
式11的化合物可以通过化合物10的自由基卤化得到。该反应可以在卤化试剂(如n-溴代琥珀酰亚胺或n-氯代琥珀酰亚胺)和自由基引发剂(如偶氮二异丁腈或过氧化二苯甲酰等)的存在下，在环境至回流温度下，在溶剂如氯仿、四氯化碳等中进行。
[0212]
式12化合物可通过使式11与式l2h化合物在溶剂例如四氢呋喃中在0-30℃下反应获得。
[0213]
式(i)化合物可通过使式12化合物与式14化合物在溶剂(如四氢呋喃、二氯甲烷等)中，在0-35℃下，在有机碱(如三乙胺、二异丙基乙胺)存在下反应来制备。
[0214]
式13b化合物可通过文献报道的方法，在催化二甲基甲酰胺存在下，使用草酰氯等氯化试剂得到。该反应通常在四氯化碳、氯仿等溶剂中在0-60℃下进行。
[0215]
在有机碱如三乙胺的存在下，式13b化合物与式13c化合物反应可以得到式14化合物。该反应可以在有机非质子溶剂如四氢呋喃中在0-10℃下进行。
[0216]
通用方案：iii
[0217][0218]
其中，l1为直接键；l2为-nr
10-；x为cl、br或i，w为o。
[0219]
式16化合物可通过使式11化合物与碱金属叠氮化物如叠氮化钠反应得到。该反应可以在溶剂如二甲基甲酰胺中在0-50℃下进行。
[0220]
式17的化合物可以通过在合适的还原剂例如三苯基膦和水的存在下使用施陶丁格反应方案还原化合物16来制备。该反应通常在溶剂如四氢呋喃中在0-80℃的温度下进行。
[0221]
式(i)化合物可通过使式17化合物与式14化合物在有机碱(如三乙胺、n，n-二异丙胺等)存在下反应制备。该反应通常在二氯甲烷、四氢呋喃等溶剂中进行。
[0222]
在另一个实施方式中，本发明涉及包含式(i)化合物、其农业上可接受的盐、金属配合物、结构异构体、立体异构体、非对映异构体、对映异构体、手性异构体、阻转异构体、构象异构体、旋转异构体、互变异构体、旋光异构体、多晶型物、几何异构体、或n-氧化物任选地与一种或多种另外的活性成分以及辅助剂例如惰性载体或任何其他基本成分例如表面活性剂、添加剂、固体稀释剂和液体稀释剂的组合物。
[0223]
根据本发明的式(i)化合物和组合物分别适合作为杀真菌剂。它们的特点是对广谱的植物病原真菌具有出色的效果，所述植物病原真菌包括土传真菌，这些真菌尤其来自于根肿菌纲(plasmodiophoromycetes)、霜霉菌纲(peronosporomycetes(同义词，卵菌纲(oomycetes)))、壶菌纲(chytridiomycetes)、接合菌纲(zygomycetes)、子囊菌纲(ascomycetes)、担子菌纲(basidiomycetes)和半知菌纲(deuteromycetes)(同义词，不完全菌纲(fungi imperfecti))。有些是系统有效的，它们可作为叶面杀菌剂、拌种杀菌剂和土壤杀菌剂用于作物保护。此外，它们适用于防治有害真菌，这些真菌尤其存在于木材或植物根中。
[0224]
根据本发明的式(i)化合物和组合物在控制多种栽培植物和植物繁殖材料(例如种子)以及这些植物的作物材料上的多种植物病原真菌方面特别重要，所述栽培植物例如谷类植物，如小麦、黑麦、大麦、黑小麦、燕麦或稻；甜菜，例如糖用甜菜或饲料用甜菜；水果，例如梨果、核果或软果，例如苹果、梨、李子、桃子、扁桃、樱桃、草莓、覆盆子、黑莓或醋栗；豆科植物，例如扁豆、豌豆、苜蓿或大豆；油料植物，例如油菜、芥菜、橄榄、向日葵、椰子、可可豆、蓖麻油植物、油棕、花生或大豆；葫芦科植物，例如南瓜、黄瓜或甜瓜(melons)；纤维植物，例如棉花、亚麻或黄麻；柑橘类水果，例如橙子、柠檬、葡萄柚或柑橘；蔬菜，例如菠菜、莴苣、芦笋、甘蓝、胡萝卜、洋葱、西红柿、土豆、葫芦或红辣椒；月桂科植物，例如鳄梨、肉桂或
se，德国)对咪唑啉酮类具有耐受性，例如，草啶酸(imazamox)或向日葵(美国杜邦)对磺酰脲类具有耐受性，例如苯磺隆(tribenuron)。基因工程方法已被用于使大豆、棉花、玉米、甜菜和油菜等栽培植物对草甘膦和草铵膦等除草剂具有耐受性，其中一些可以商品名(耐草甘膦，孟山都，美国)、(耐咪唑啉酮，basf se，德国)和(耐草铵膦，拜耳作物科学，德国)商购。
[0230]
此外，通过使用重组dna技术能够合成一种或多种杀虫蛋白的植物，尤其是那些已知的来自细菌属(芽孢杆菌)的杀虫蛋白也在本发明的范围内。芽孢杆菌特别来自苏云金芽孢杆菌，例如δ-内毒素，例如cryla(b)、cryla(c)、crylf、crylf(a2)、crylla(b)、crylla、cryllb(bl)或cry9c；营养杀虫蛋白(vip)，例如vip1、vip2、vip3或vip3a；线虫共生细菌(bacteria colonizing nematodes)的杀虫蛋白，例如光杆菌属(photorhabdus spp.)或致病杆菌属(xenorhabdus spp)；动物产生的毒素，例如蝎毒、蜘蛛毒素、黄蜂毒素或其他昆虫特有的神经毒素；真菌产生的毒素，例如链霉菌毒素，植物凝集素(plant lectins)，例如豌豆或大麦凝集素；凝集素(agglutinins)；蛋白酶抑制剂，例如胰蛋白酶抑制剂、丝氨酸蛋白酶抑制剂、马铃薯糖蛋白(patatin)、胱抑素(cystatin)或木瓜蛋白酶(papain)抑制剂；核糖体失活蛋白(rip)，例如蓖麻毒蛋白(ricin)、玉米-rip、相思豆毒蛋白(abrin)、丝瓜籽毒蛋白(luffin)、皂草素(saporin)或异株泻根毒蛋白(bryodin)；类固醇代谢酶，例如3-羟基类固醇氧化酶、蜕皮类固醇-idp-糖基转移酶(ecdysteroid-idp-glycosyl-transferase)、胆固醇氧化酶、蜕皮激素(ecdysone)抑制剂或hmg-coa-还原酶；离子通道阻滞剂，例如钠或钙通道阻滞剂；保幼激素酯酶；利尿激素(diuretic hormone)受体(螺旋激肽(helicokinin)受体)；芪合酶、联苄合酶、几丁质酶或葡聚糖酶。在本发明的上下文中，这些杀虫蛋白质或毒素也应明确理解为前毒素、杂合蛋白、截短的或以其他方式修饰的蛋白。杂合蛋白的特征在于蛋白质结构域的新组合，(参见，例如wo02/015701)。例如，在ep374753、wo93/007278、wo95/34656、ep427 529、ep451 878、wo03/18810和wo03/52073中公开了此类毒素或能够合成此类毒素的遗传修饰植物的进一步实例。生产此类基因修饰植物的方法通常是本领域技术人员已知的，并且被描述，例如，在上述出版物中。转基因植物中含有的这些杀虫蛋白赋予产生这些蛋白的植物耐受来自所有节肢动物分类群的有害害虫，尤其是甲虫(鞘翅目(coeloptera))、双翅昆虫(双翅目(diptera))和飞蛾(鳞翅目(lepidoptera))和线虫类((nematodes)(线虫(nematoda))。能够合成一种或多种杀虫蛋白的基因修饰植物是，例如，在上述出版物中描述的，并且其中一些是可商购的，例如(产生cryab毒素的玉米品种)、plus(产生crylab和cry3bb1毒素的玉米品种)、(产生cry9c毒素的玉米品种)、rw(产生cry34ab1、cry35ab1和膦丝菌素-n-乙酰转移酶(phosphinothricin-n-acetyltransferase)[pat]的玉米品种)；33b(产生crylac毒素的棉花品种)、i(产生cry1ac毒素的棉花品种)和ii(产生crylac和cry2ab2毒素的棉花品种)；(产生vip毒素的棉花品种)；(产生cry3a毒素的马铃薯品种)；来自法国先正达种子公司的(产生cry3a毒素的马铃薯品种)；来自法国先正达种子公司的bt1 1(例如cb)和bt176(产生crylab毒素和pat酶的玉米品种)、来自法国先正达种子公司的mir604(生产cry3a毒素改
良版本的玉米品种，参见wo 03/018810)、来自比利时孟山都欧洲公司的mon 863(产生cry3bb1毒素的玉米品种)、来自比利时孟山都欧洲公司的ipc 531(产生cry1ac毒的素改良版的棉花栽培品种)和来自比利时先锋海外公司的1507(产生cry1 f毒素和pat酶的玉米品种)。
[0231]
此外，通过使用重组dna技术能够合成一种或多种蛋白质以增加这些植物对细菌、病毒或真菌病原体的抗性或耐受性的植物也在本发明的范围内。此类蛋白质的实例是所谓的“病程相关蛋白(pathogenesis-related protein)”(pr蛋白，参见，例如ep392225)、植物抗病基因(例如马铃薯栽培品种，其表达针对源自墨西哥野生马铃薯solanumbulbocastanum的抗致病疫霉(phytophthora infestans)的抗性基因)，或t4-溶菌酶(例如，能够合成这些蛋白质的马铃薯栽培品种，对如梨火疫菌(erwinia amylvora)的细菌的抵抗力增加)。生产此类基因修饰植物的方法通常是本领域技术人员已知的，并且描述在例如上述出版物中。
[0232]
此外，通过使用重组dna技术能够合成一种或多种蛋白质以提高生产率(例如生物质产量、谷物产量、淀粉含量、油含量或蛋白质含量)，耐干旱、盐分或其他生长限制的环境因素或耐那些植物的害虫和真菌、细菌或病毒病原体的植物在本发明的范围内。
[0233]
此外，通过使用重组dna技术，含有改变含量物质或新物质含量，以改善人类或动物的营养的植物，例如，产生促进健康的长链omega-3脂肪酸或不饱和omega-9脂肪酸的油料作物(例如油菜，陶氏农业科学(dowagro sciences)，加拿大)也在本发明的范围内。
[0234]
此外，通过使用重组dna技术，含有修改量的物质含量或新物质含量以提高原材料生产的植物，例如，产生更多的支链淀粉的马铃薯(例如，马铃薯，basf se，德国)也在本发明的范围内。
[0235]
本发明还涉及一种防治或预防植物病原微生物在农作物和/或园艺作物中侵染植物的方法，其中将有效量的至少一种本发明的式(i)化合物或组合或本发明的组合物施用于植物种子。本发明的化合物、组合和组合物可用于防治或预防植物病害。式(i)化合物、其组合和/或组合物分别特别适用于防治以下植物病害：
[0236]
观赏植物、蔬菜(例如白锈菌(a.candida))和向日葵(例如婆罗门参白锈菌(a.tragopogonis))上的白锈菌属(albugo spp.)(白锈病)；蔬菜、油菜(芸苔生链格孢(a.brassicola)或芸苔链格孢(a.brassicae))、糖用甜菜(细链格孢(a.tenuis))、水果、稻、大豆、马铃薯(例如茄链格孢(a.solani)或互隔链格孢菌(a.alternata))、番茄(例如茄链格孢或互隔链格孢菌)和小麦上的链格孢属(alternaria spp.)(链格孢叶斑病)；糖用甜菜和蔬菜上的丝囊霉属(aphanomyces spp.)；禾谷类和蔬菜上的壳二孢属(ascochyta spp.)，例如小麦上的小麦壳二孢(a.tritici)(炭疽病)和大麦上的大麦壳二孢(a.hordei)；平脐蠕孢属(bipolaris spp.)和内脐蠕孢属(drechslera spp.)(有性型：旋孢腔菌属(cochliobolus spp.))，例如玉米上的小斑病(southern leaf blight)(玉蜀黍平脐蠕孢(d.maydis))或大斑病(northern leaf blight)或玉米生离蠕孢(b.zeicola))，例如禾谷类上的斑枯病(spot blotch)(麦根腐平脐蠕孢(c.sorokiniana))以及例如稻和草坪上的稻平脐蠕孢(b.oryzae)；禾谷类(例如小麦或大麦)上的小麦白粉菌(blumeria(旧名：erysiphe)graminis)(白粉病)；水果和浆果(例如草莓)、蔬菜(例如莴苣、胡萝卜、根芹
菜(celery)和甘蓝)、油菜、花卉、葡萄藤、森林植物和小麦上的灰葡萄孢(botrytis cinerea)(有性型：富氏葡萄孢盘菌(botryotinia fuckeliana)：灰霉病)；莴苣上的莴苣盘梗霉(bremia lactucae)(霜霉病)；阔叶树和常绿树上的长喙壳属(ceratocystis)(同义词线嘴壳属(ophiostoma))(腐烂病或枯萎病)，例如榆树上的榆枯萎病菌(c.ulmi)(荷兰榆病)；玉米(例如灰叶斑病:玉米尾孢菌(c.zeae-maydis))、稻、糖用甜菜(例如甜菜生尾孢(c.beticola))、甘蔗、蔬菜、咖啡、大豆(例如大豆灰斑病菌(c.sojina)或大豆紫斑病菌(c.kikuchii))和稻上的尾孢属(cercospora spp.)(尾孢叶斑病)；番茄(例如番茄叶霉菌(c.fulvum)：叶霉病)和禾谷类(例如小麦上的草芽枝孢(c.herbarum)(穗腐病(black ear)))上的枝孢属(cladosporium spp.)；禾谷类上的麦角菌(claviceps purpurea)(麦角病)；玉米(灰色长蠕孢(c.carbonum))、禾谷类(例如禾旋孢腔菌(c.sativus)，无性型：麦根腐平脐蠕孢(b.sorokiniana))和稻(例如宫部旋孢腔菌(c.miyabeanus)，无性型：稻长蠕孢(h.oryzae))上的旋孢腔菌属(无性型：长蠕孢属(helminthosporium)或平脐蠕孢属)(叶斑病)；棉花(例如棉炭疽病菌(c.gossypii))、玉米(例如禾生炭疽病菌(c.graminicola)：炭疽茎腐病)、浆果、马铃薯(例如马铃薯炭疽病菌(c.coccodes)：黑点病)、菜豆(例如菜豆炭疽病菌(c.lindemuthianum))和大豆(例如大豆炭疽病菌(c.truncatum)或毛豆炭疽病菌(c.gloeosporioides))上的剌盘孢属(colletotrichum spp.)(有性型：围小丛壳菌属(glomerella))(炭疽病)；伏革菌属(corticium spp.)，例如稻上的笹木伏革菌(c.sasakii)(纹枯病)；大豆和观赏植物上的多主棒孢(corynespora cassiicola)(叶斑病)；锈斑病菌属(cycloconium spp.)，例如橄榄树上的油橄榄孔雀斑病菌(c.oleaginum)；果树、葡萄藤(例如c.liriodendri，有性型：neonectria liriodendri：乌脚病)和观赏树上的柱孢属(cylindrocarpon spp.)(例如果树腐烂病或葡萄藤乌脚病，有性型：丛赤壳属(nectria spp.)或新丛赤壳属(neonectria spp.))；大豆上的白纹羽菌(dematophora(有性型：rosellinia)necatrix)(根腐病/茎腐病)；北茎溃疡菌属(diaporthe spp.)，例如大豆上的大豆北茎溃疡病菌(d.phaseolorum)(立枯疡)；玉米、禾谷类如大麦(例如大麦网斑内脐蠕孢(d.teres)，网斑病)和小麦(例如d.tritici-repentis：褐斑病)、稻和草坪上的内脐蠕孢属(同义词长蠕孢属，有性型：核腔菌属(pyrenophora))；由斑褐孔菌(formitiporia(同义词phellinus)punctata)、f.mediterranea、phaeomoniella chlamydospora(旧名为phaeoacremonium chlamydosporum)、phaeoacremonium aleophilum和/或葡萄座腔菌(botryosphaeria obtusa)引起的葡萄藤上的埃斯卡(esca)(顶梢枯死，干枯病)；仁果(梨痂囊腔菌(￡.pyri))、浆果(覆盆子痂囊腔菌(￡.veneta)：炭疽病)和葡萄藤(葡萄痂囊腔菌(￡.ampelina)：炭疽病)上的痂囊腔菌属(elsinoe spp.)；稻上的稻叶黑粉菌(entyloma oryzae)(叶黑粉病)；小麦上的附球菌属(epicoccum spp.)(黑穗病)；糖用甜菜(甜菜白粉菌(￡.betae))、蔬菜(例如豌豆白粉菌(e.pisi))如葫芦科植物(例如二孢白粉菌(e.cichoracearum))、甘蓝、油菜(例如十字花科白粉菌(e.cruciferarum))上的白粉菌属(erysiphe spp.)(白粉病)；果树、葡萄藤和观赏树上的侧弯孢菌(eutypa lata)(eutypa溃疡病或枯萎病，无性型：cytosporina lata，同义词libertellablepharis)；玉米(例如玉米大斑病菌(e.turcicum))上的突脐蠕孢属(exserohilum)(同义词长蠕孢属)；各种植物上的镰孢霉属(fusarium)(有性型：赤霉属(gibberella))(枯萎病，根腐病或茎腐病)，例如禾谷类(例如小麦或大麦)上的禾本科镰孢(f.graminearum)或大刀镰孢(f.culmorum)(根腐病、
疮痂病(scab)或赤霉病(head blight))，番茄上的尖镰孢(f.oxysporum)，大豆上的各自引起猝死综合症的茄镰孢(f.solani)(现在的f.sp.glycines，同义词为北美大豆猝死综合症病菌(f.virguliforme)及南美大豆猝死综合症病菌(f.tucumaniae)和f.brasiliense以及玉米上的轮枝镰孢(f.verticillioides)；禾谷类(例如小麦或大麦)和玉米上的禾顶囊壳(gaeumannomyces graminis)(全蚀病(take-all))；禾谷类(例如玉蜀黍赤霉(g.zeae))和稻(例如藤仓赤霉(g.fujikuroi)：恶苗病)上的赤霉属(gibberella spp.)；葡萄藤、仁果和其他植物上的围小丛壳菌(glomerella cingulata)以及棉花上的棉炭疽病菌(g.gossypii)；稻上的谷粒染色复合物(grainstaining complex)；葡萄藤上的葡萄黑腐病菌(guignardia bidwellii)(黑腐病)；蔷薇科植物和桧属植物上的锈菌属(gymnosporangium spp.)，例如梨上的梨锈菌(g.sabinae)(锈病)；玉米、禾谷类和稻上的长蠕孢属(同义词内脐蠕孢属，有性型：旋孢腔菌属)；驼孢锈菌属(hemileia spp.)，例如咖啡上的咖啡驼孢锈菌(h.vastatrix)(咖啡叶锈病)；葡萄藤上的褐斑拟棒束孢(isariopsis clavispora)(同义词cladosporium vitis)；大豆和棉花上的菜豆壳球孢(macrophomina phaseolina(同义词phaseoli))(根腐病/茎腐病)；禾谷类(例如小麦或大麦)上的雪霉叶枯菌(microdochium(同义词fusarium)nivale(雪霉病)；大豆上的扩散叉丝壳(microsphaera diffusa)(白粉病)；丛梗孢属(monilinia spp.)，例如核果和其他蔷薇科植物上的核果链核盘菌(m.laxa)、美澳型核果褐腐病菌(m.fructicola)和果生链核盘菌(m.fructigena)(花腐病和枝腐病，褐腐病)；禾谷类、香蕉、浆果和花生上的球腔菌属(mycosphaerella spp.)，例如小麦上的禾生球腔菌(m.graminicola)(无性型：小麦壳针孢(septoria tritici)，壳针孢叶斑病)或香蕉上的斐济球腔菌(m.fijiensis)(黑香蕉叶斑病(black sigatoka disease))；甘蓝(例如芸苔霜霉(p.brassicae))、油菜(例如寄生霜霉(p.parasitica))、洋葱(例如大葱霜霉(p.destructor))、烟草(烟草霜霉(p.tabacina))和大豆(例如大豆霜霉病菌(p.manshurica))上的霜霉属(peronospora spp.)(霜霉病)；大豆上的豆薯层锈菌(phakopsorapachyrhizi)和山马蟥层锈菌(p.meibomiae)(大豆锈病)；例如葡萄藤(例如p.tracheiphila和p.tetraspora)和大豆(例如大豆茎褐腐病菌(p.gregata)：茎病害)上的瓶霉菌属(phialophora spp.)；油菜和甘蓝上的黑胫茎点霉(phoma lingam)(根腐病和茎腐病)以及糖用甜菜上的甜菜茎点霉(p.betae)(根腐病、叶斑病和立枯病(damping-off))；向日葵、葡萄藤(例如葡萄黑腐病菌(p.viticola)：蔓割病和叶斑病)和大豆(例如茎腐病：p.phaseoli，有性型：大豆北茎溃疡病菌(diaporthe phaseolorum))上的拟茎点霉属(phomopsis spp.)；玉米上的玉米褐斑病菌(physoderma maydis)(褐斑病)；各种植物如辣椒和葫芦科植物(例如辣椒疫霉(p.capsici))、大豆(例如大豆疫霉(p.megasperma)，同义词大豆疫霉(p.sojae))、马铃薯和番茄(例如致病疫霉(p.infestans)：晚疫病(late blight))和阔叶树(例如栎树猝死病菌(p.ramorum)：橡树急死病)上的疫霉属(phytophthora spp.)(枯萎病，根腐病，叶腐病，茎腐病和果腐病)；甘蓝、油菜、萝卜(radish)和其他植物上的芸苔根肿菌(plasmodiophora brassicae)(根肿病)；霜霉属(plasmopara spp.)，例如葡萄藤上的葡萄生单轴霉(p.viticola)(葡萄藤霜霉病)和向日葵上的霍尔斯单轴霉(p.halstedii)；蔷薇科植物、蛇麻、仁果和浆果上的叉丝单囊壳属(podosphaera spp.)(白粉病)，例如苹果上的苹果白粉病菌(p.leucotricha)；例如禾谷类如大麦和小麦(禾谷多粘菌(p.graminis))以及糖用甜菜(甜菜多粘菌(p.betae))上的
多粘菌属(polymyxa spp.)以及由此传播的病毒病害；禾谷类如小麦或大麦上的小麦基腐病菌(pseudocercosporella herpotrichoides)(眼斑病，有性型：tapesia yallundae)；各种植物上的假霜霉属(pseudoperonospora)(霜霉病)，例如葫芦科植物上的古巴假霜霉(p.cubensis)或蛇麻上的葎草假霜(p.humili)；葡萄藤上的葡萄角斑叶焦病菌(pseudopezicula tracheiphila)(红火病(red fire disease)或
‘
rotbrenner’，无性型：瓶霉属(phialophora))；各种植物上的柄锈菌属(puccinia spp.)(锈病)，例如禾谷类如小麦、大麦或黑麦上的小麦柄锈菌(p.triticina)(褐锈病或叶锈病)，条形柄锈病(p.striiformis)(条纹病或黄锈病)，大麦柄锈病(p.hordei)(矮锈病(dwarf rust))，禾柄锈菌(p.graminis)(茎腐病或黑锈病)或小麦叶锈菌(p.recondita)(褐锈病或叶锈病)，甘蔗上的屈恩柄锈菌(p.kuehnii)(黄锈病)和芦笋上的天门冬属柄锈病(p.asparagi)；小麦上的小麦黄斑叶枯病菌(pyrenophora(无性型：内脐蠕孢属(drechslera)tritici-repentis)(黄斑病(tan spot))或大麦上的大麦网斑内脐蠕孢(p.teres)(网斑病(net blotch))；梨孢属(pyricularia spp.)，例如稻上的稻瘟病菌(p.oryzae)(有性型：灰色小盘二孢(magnaporthe grisea)，稻瘟病)以及草坪和禾谷类上的稻梨孢菌(p.grisea)；草坪、稻、玉米、小麦、棉花、油菜、向日葵、大豆、糖用甜菜、蔬菜和各种其他植物(例如终极腐霉菌(p.ultimum)或瓜果腐霉(p.aphanidermatum))上的腐霉属(pythium spp.)(立枯病)；柱隔孢属(ramularia spp.)，例如大麦上的大麦柱隔孢叶斑病菌(r.collo-cygni)(柱隔孢叶斑病，生理叶斑病)和糖用甜菜上的甜菜叶斑病菌(r.beticola)；棉花、稻、马铃薯、草坪、玉米、油菜、马铃薯、糖用甜菜、蔬菜和各种其他植物上的丝核菌属(rhizoctonia spp.)，例如大豆上的立枯丝核菌(r.solani)(根腐病/茎腐病)，稻上的立枯丝核菌(r.solani)(纹枯病)或小麦或大麦上的禾谷丝核菌(r.cerealis)(丝核菌春枯病(rhizoctonia spring blight))；草莓、胡萝卜、甘蓝、葡萄藤和番茄上的葡枝根霉(rhizopus stolonifer)(黑霉病，软腐病)；大麦、黑麦和小黑麦上的黑麦喙孢(rhynchosporium secalis)(云纹病(scald))；稻上的稻帚枝霉(sarocladium oryzae)和s.attenuatum(叶鞘腐败病(sheath rot))；蔬菜和大田作物如油菜、向日葵(例如核盘菌(s.sclerotiorum))和大豆(例如齐整小核盘菌(s.rolfsii)或核盘菌(s.sclerotiorum))上的核盘菌属(sclerotinia spp.)(茎腐病或白绢病)；各种植物上的壳针孢属(septoria spp.)，例如大豆上的大豆壳针孢(s.glycines)(褐斑病)，小麦上的小麦壳针孢(s.tritici)(壳针孢叶斑病)和禾谷类上的颖枯壳多孢(s.(同义词多孢(stagonospora)nodorum)(斑枯病(stagonospora blotch))；葡萄藤上的葡萄钩丝壳(uncinula(同义词erysiphe)necator)(白粉病，无性型：葡萄粉孢(oidium tuckeri))；玉米(例如玉米大斑病菌(s.turcicum)，同义词大斑凸脐蠕孢(helminthosporium turcicum))和草坪上的大斑病菌属(setospaeria spp.)(叶枯病)；玉米(例如丝轴黑粉菌(s.reiliana)：丝黑穗病)、高粱和甘蔗上的轴黑粉菌属(sphacelotheca spp.)(黑穗病)；葫芦科植物上的单丝壳白粉菌(sphaerotheca fuliginea)(白粉病)；马铃薯上的粉痂菌(spongosporasubterranea)(粉痂病)以及由此传播的病毒病害；禾谷类上的壳多孢属(stagonospora spp.)，例如小麦上的颖枯壳多孢(s.nodorum)(斑枯病，有性型：颖枯球腔菌(leptosphaeria[同义词phaeosphaeria]nodorum))；马铃薯上的内生集壶菌(synchytrium endobioticum)(马铃薯癌肿病)；外囊菌属(taphrina spp.)，例如桃上的畸形外囊菌(t.deformans)(缩叶病)和李上的李外囊菌
(t.pruni)(李囊果病(plum pocket))；烟草、仁果、蔬菜、大豆和棉花上的根串珠霉属(thielaviopsis spp.)(黑根腐病)，例如根串珠霉(t.basicola)(同义词雅致鞘孢(chalara elegans))；禾谷类上的腥黑粉菌属(tilletia spp.)(腥黑穗病(common bunt)或光腥黑穗病(stinking smut))，例如小麦上的小麦网腥黑粉菌(t.tritici)(同义词t.caries，小麦腥黑穗病)和小麦矮腥黑穗病菌(t.controversa)(矮腥黑穗病)；大麦或小麦上的肉孢核瑚菌(typhula incarnata)(灰雪腐病)；黑粉菌属(urocystis spp.)，例如黑麦上的隐条黑粉菌(u.occulta)(条黑粉病)；蔬菜如菜豆(例如疣顶单胞锈菌(u.appendiculatus)，同义词菜豆单胞锈菌(u.phaseoli))和糖用甜菜(例如甜菜锈病菌(u.betae))上的单孢锈菌属(uromyces spp.)(锈病)；禾谷类(例如大麦散黑粉菌(u.nuda)和燕麦散黑粉菌(u.avaenae))、玉米(例如玉蜀黍黑粉菌(u.maydis)：玉米黑穗病)和甘蔗上的黑粉菌属(ustilago spp.)(黑穗病)；苹果(例如苹果黑星菌(v.inaequalis))和梨上的黑星菌属(venturia spp.)(黑星病)；以及各种植物如果树和观赏树、葡萄藤、浆果、蔬菜和大田作物上的轮枝孢属(verticillium spp.)(枯萎病)，例如草莓、油菜、马铃薯和番茄上的茄黄萎病菌(v.dahliae)。
[0237]
式(i)化合物、其组合或组合物可用于治疗多种真菌病原体。可根据本发明治疗的真菌疾病病原体的非限制性实例包括：
[0238]
黑粉菌目(ustilaginales)，例如稻麹病菌(ustilaginoidea virens)、大麦散黑粉菌(ustilago nuda)、小麦散黑粉菌(ustilago tritici)、玉米黑粉菌(ustilago zeae)，锈病，例如由柄锈菌目(pucciniales)引起的那些锈病，例如无花果蜡锈菌(cerotelium fici)、云杉帚金锈菌(chrysomyxa arctostaphyli)、甘薯鞘锈菌(coleosporium ipomoeae)、咖啡驼孢锈菌(hemileia vastatrix)、落花生柄锈菌(puccinia arachidis)、puccinia cacabata、禾柄锈菌(puccinia graminis)、隐匿柄锈菌(puccinia recondite)、高粱柄锈菌(puccinia sorghi)、大麦柄锈病(puccinia hordei)、大麦条形柄锈病(puccinia striiformis f.sp.hordei)、黑麦条形柄锈病(puccinia striiformis f.sp.secalis)、榛膨痴锈菌(pucciniastrum coryli)，或由锈菌目(uredinales)引起的那些锈病，例如茶隳生柱锈菌(cronartium ribicola)、gymnosporangium juniperi-viginianae、美洲栅锈菌(melampsora medusae)、豆薯层锈菌(phakopsora pachyrhizi)、短尖多胞锈菌(phragmidium mucronatum)、白蔹壳锈菌(physopella ampelosidis)、异色疣双胞锈菌(tranzschelia discolor)和蚕豆单胞锈菌(uromyces viciae-fabae)；和其他腐烂和疾病，例如由隐球菌属(cryptococcus spp.)、坏损外担菌(exobasidium vexans)、marasmiellus inoderma、小菇属(mycena spp.)、丝轴黑粉菌(sphacelotheca reiliana)、斑叶兰核瑚菌(typhula ishikariensis)、冰草条黑粉菌(urocystis agropyri)、ltersonilia perplexans、corticium invisum、laetisaria fuciformis、waitea circinata、立枯丝核菌(rhizoctonia solani)、thanetephorus cucurmeris、大丽花叶黑粉菌(entyloma dahliae)、小孢叶黑粉菌(entylomella microspora)、麦氏草尾孢黑粉菌(neovossia moliniae)和小麦网腥黑粉菌(tilletia caries)引起的那些。芽枝霉纲(blastocladiomycetes)，例如玉蜀黍节壶菌(physoderma maydis)；毛霉纲(mucoromycetes)，例如瓜笄霉(choanephora cucurbitarum)；毛霉菌属(mucor spp.)；和无根根霉(rhizopus arrhizus)。
trispora(同义词))、仙人掌叶斑病(dactuliophora leaf spot)(dactuliophora glycines)、霜霉病(东北霜霉(peronospora manshurica))、德氏霉属枯萎病(drechslera glycini)、蛙眼病斑病((大豆花孢cercospora sojina))、小光壳属叶斑病(leptosphaerulina leaf spot)(车轴草小光壳(leptosphaerulina trifolii))、叶点霉属叶斑病(phyllostica leaf spot)(大豆生叶点霉(phyllosticta sojaecola))、豆荚和茎枯病(拟茎点霉(phomopsis sojae))、白粉病(扩散叉丝壳(microsphaera diffusa))、棘壳孢属叶斑病(大豆棘壳孢(pyrenochaeta glycines))、丝核菌属地上部分叶子和网枯病(立枯丝核菌(rhizoctonia solani))、锈病(豆薯层锈菌、山马蟥层锈菌)、疮痂病(大豆痂圆孢(sphaceloma glycines))、葡柄霉叶枯病(葡柄霉(stemphylium botryosum))、靶斑病(山扁豆生棒孢(corynespora cassiicola))引起的叶、茎、豆荚和种子上的真菌病害。
[0243]
例如由黑根腐病(野百合丽赤壳(calonectiia crotalariae))，炭腐病(菜豆壳球孢(macrophomina phaseolina))，枯萎病(blight or wilt)、根腐病和豆荚和茎腐烂病(尖镰孢(fusarium oxysporum)、直喙镰孢(fusarium orthoceras)、半裸镰孢(fusarium semitectum)、木贼镰孢(fusarium equiseti))，黑盘孢属(mycoleptodiscus)根腐病(mycoleptodiscus terrestris)，新赤壳属(neocosmospora)(侵菅新赤壳(neocosmospora vasinfecta))，豆荚和茎枯病(菜豆间座壳(diaporthe phaseolorum))，茎溃疡病(菜豆间座壳大豆变种(diaporthe phaseolorum var.caulivora))，疫霉属腐病(大雄疫霉(phytophthora megasperma))，褐色茎腐病(大豆茎褐腐病菌(phialophora gregata))，腐霉属腐烂病(瓜果腐霉(pythium aphanidennatum)、畸雌腐霉(pythium irregulare)、德巴利腐霉(pythium debaryanum)、群结腐霉(pythium myriotylum)、终极腐霉(pythium ultimum)，丝核菌属根腐病、茎腐病和猝倒病(立枯丝核菌(rhizoctonia solani))，核盘菌属茎腐病(核盘菌(sclerotinia sclerotiorum))，核盘菌属南方枯萎病(齐整核盘菌(sclerotinia rolfsii))，根串珠霉属根腐病(根串珠霉(thielaviopsis basicola))引起的根和茎基部的真菌病害。
[0244]
本发明还涉及式(i)的化合物、其组合或组合物用于防治或预防以下植物病害的用途：各种植物上的柄锈菌属(puccinia spp.)(锈病)，例如但不限于在禾谷类(诸如，例如小麦、大麦或黑麦)上的小麦柄锈菌(p.triticina)(褐锈病或叶锈病)、条形柄锈病(p.striiformis)(条纹锈病或黄锈病)、大麦柄锈菌(p.hordei)(矮锈病)、禾柄锈菌(p.graminis)(茎锈病或黑锈病)或隐匿柄锈菌(p.recondita)(褐锈病或叶锈病)，以及在各种植物上的层锈菌科(phakopsoraceae spp.)，特别是大豆上的豆薯层锈菌(phakopsora pachyrhizi)和山马蟥层锈菌(p.meibomiae)(大豆锈病)，咖啡驼孢锈菌(hemileia vastatrix)(咖啡锈病)，疣顶单胞锈菌(uromyces appendiculatus)，蚕豆单胞锈菌(uromyces fabae)和菜豆单胞锈菌(uromyces phaseoli)(豆锈病)。
[0245]
本发明进一步涉及式(i)化合物、其组合或组合物用于防治或预防农作物和/或园艺作物的植物病原真菌(例如豆薯层锈菌(phakopsora pachyrhizi)、山马蟥层锈菌(phakopsora meibomiae))的用途。
[0246]
式(i)的化合物、其组合和组合物也分别适用于在储存产品或收获产物的保护中和在材料的保护中防治有害真菌。术语“材料保护”应理解为表示保护技术和非活体材料，如粘合剂、胶、木材、纸张和纸板、纺织品、皮革、涂料分散体、塑料、冷却润滑剂、纤维或织物
以防有害微生物如真菌和细菌侵袭和破坏。
[0247]
对于木材和其他材料的保护，特别应注意下列有害真菌：子囊菌纲(ascomycetes)真菌，例如线嘴壳属(ophiostoma spp.)，长喙壳属ceratocystis spp.)，出芽短梗霉(aureobasidium pullulans)，sclerophoma spp.，毛壳属(chaetomium spp.)，腐质霉属(humicola spp.)，彼得壳属(petriella spp.)，毛束霉属(trichurus spp.)；担子菌纲(basidiomycetes)真菌，例如粉孢革菌属(coniophora spp.)，革盖菌属(coriolus spp.)，粘褶菌属(gloeophyllum spp.)，香菇属(lentinus spp.)，侧耳属(pleurotus spp.)，卧孔属(pora spp.)，干朽菌属(serpula spp.)和干酪菌属(tyromyces spp.)，半知菌纲(deuteromycetes)真菌，例如曲霉属(aspergillus spp.)，枝孢属(cladosporium spp.)，青霉属(penicillium spp.)，木霉属(trichoderma spp.)，链格孢属(altemaria spp.)，拟青霉属(paecilomyces spp.)，以及接合菌纲(zygomycetes)真菌，例如毛霉菌属(mucor spp.)，此外在储存产品和收获产物的保护中应注意下列酵母真菌：假丝酵母属(candida spp.)和酿酒酵母(saccharomyces cerevisae)。
[0248]
在一个实施方式中，式(i)化合物、其组合和组合物分别尤其适合于防治以下植物病害：大豆上的豆薯层锈菌以及山马蟥层锈菌(大豆锈病)。
[0249]
本发明进一步涉及防治或预防植物病原真菌的方法。该方法包括用有效量的至少一种式(i)化合物或包含至少一种式(i)化合物的组合或组合物处理真菌或要防止真菌侵袭的材料、植物、植物部分、其场所、土壤或种子。
[0250]
根据本发明的处理方法还可以用于保护储存产品或收获产物以防真菌和微生物侵袭的领域中。根据本发明，术语“储存产品”应理解为表示植物或动物来源的天然物质及其加工形式，它们取自自然生命周期且希望长期保护。农作物来源的储存产品如植物或其部分，例如茎、叶、块茎、种子、果实或谷粒可以以新鲜收获状态或以加工形式保护，如预干燥、润湿、粉碎、研磨、压榨或烘焙，该方法也已知为收获后处理。木料也落入储存产品的定义中，无论是未加工木料形式，如建筑木料、电力塔和栅栏，还是成品形式，如木制家具或物品。动物来源的储存产品是生皮、皮革、毛皮、毛发等。根据本发明的组合可以防止不利的效果如腐败、变色或霉变。优选“储存产品”应理解为表示植物来源的天然物质及其加工形式，更优选果实及其加工形式，如仁果、核果、浆果和柑橘类水果及其加工形式。
[0251]
式(i)化合物、其组合和组合物分别可以用于改善植物健康。本发明还涉及一种通过分别用有效量的式(i)化合物及其组合物处理植物、其繁殖材料和/或其中植物生长或将要生长的场所而改善植物健康的方法。
[0252]
术语“植物健康”应理解为表示植物和/或其产品的状况，改状况由几种指标单独或相互组合确定，如产量(例如增加的生物量和/或增加的有价值成分含量)、植物活力(例如改善的植物生长和/或更绿的叶子(“绿化效应”))、质量(例如某些成分的改善含量或组成)和对非生物和/或生物胁迫的耐受性。植物健康状况的上述指标可以相互依存或可以相互影响。
[0253]
式(i)化合物可以以其生物学活性可能不同的不同晶体变体或多晶型物存在。它们同样为本发明的主题。
[0254]
式(i)化合物以本身或以组合物形式通过用杀真菌有效量的活性物质处理真菌或需要保护以防止真菌侵袭的植物、植物繁殖材料(如种子)、土壤、表面、材料或空间而使用。
施用可以在植物、植物繁殖材料(如种子)、土壤、表面、材料或空间被真菌侵染之前和之后进行。
[0255]
植物繁殖材料可以在种植或移栽时或在种植或移栽之前用式(i)化合物、其组合和组合物预防性地处理。
[0256]
本发明还涉及包含辅料和至少一种式(i)化合物的农化组合物。
[0257]
农化组合物包含杀真菌有效量的式(i)化合物。术语“有效量”表示本发明组合物或式(i)化合物足以在栽培植物上或在材料保护中防治有害真菌且不对被处理植物引起实质性损害的量。该量可以在宽范围内变化且取决于各种因素，如待防治的真菌品种、被处理的栽培植物或材料、气候条件以及所用具体式(i)化合物。
[0258]
式(i)化合物、其氧化物、金属配合物、异构体、多晶型物或其农业上可接受的盐可以转化成农业化学组合物常用的类型，例如溶液剂、乳剂、混悬剂、粉剂(dusts)、散剂、糊剂、颗粒剂、模压品、胶囊剂及其混合物。组合物类型的实例是混悬液(例如sc、od、fs)，可乳化浓缩物(例如ec)，乳液(例如ew、eo、es、me)，胶囊(例如cs、zc)，糊剂，锭剂，可湿性粉末或粉剂(例如wp、sp、ws、dp、ds)，模压品(例如br、tb、dt)，颗粒(例如wg、sg、gr、fg、gg、mg)，杀虫制品(例如ln)以及处理植物繁殖材料(如种子)的凝胶配制剂(例如gf)。这些和其他组合物类型在“catalogue of pesticide formulation types and international coding system”，technical monograph，第2期，2008年5月第6版，croplife international中有定义。
[0259]
组合物以已知的方式制备，如mollet and grubemann，formulation technology，wiley vch，weinheim，2001；或knowles，new developments in crop protection product formulation，agrow reports ds243，t&f informa，london，2005所述。
[0260]
合适的辅料是溶剂，液体载体，固体载体或填料，表面活性剂，分散剂，乳化剂，润湿剂，辅助剂，加溶剂，渗透促进剂，保护性胶体，粘附剂，增稠剂，保湿剂，驱避剂，引诱剂，进食刺激剂，相容剂，杀菌剂，防冻剂，消泡剂，着色剂，增粘剂和粘合剂。
[0261]
合适的溶剂和液体载体是水和有机溶剂，如中到高沸点的矿物油馏分，例如煤油、柴油；植物或动物来源的油；脂族、环状和芳族烃类，例如甲苯、石蜡、四氢萘、烷基化萘；醇类，如乙醇、丙醇、丁醇、苄醇、环己醇；二醇类；dmso；酮类，例如环己酮；酯类，例如乳酸酯、碳酸酯、脂肪酸酯、γ-丁内酯；脂肪酸；膦酸酯；胺类；酰胺类，例如n-甲基吡咯烷酮，脂肪酸二甲基酰胺；以及它们的混合物。合适的固体载体或填料是矿土，例如硅酸盐、硅胶、滑石、高岭土、石灰石、石灰、白垩、粘土、白云石、硅藻土、膨润土、硫酸钙、硫酸镁、氧化镁；多糖，例如纤维素、淀粉；肥料，例如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、脲类；植物来源的产品，例如谷粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉，以及它们的混合物。
[0262]
合适的表面活性剂是表面活性化合物，如阴离子、阳离子、非离子和两性表面活性剂，嵌段聚合物，聚电解质，以及它们的混合物。这些表面活性剂可以用作乳化剂、分散剂、增溶剂、润湿剂、渗透促进剂、保护性胶体或辅助剂。表面活性剂的实例列于mccutcheon’s，第1卷：emulsifiers&detergents，mccutcheon’s directories，glen rock，usa，2008(international ed.或north american ed.)中。
[0263]
合适的阴离子表面活性剂是磺酸、硫酸、磷酸、羧酸的碱金属、碱土金属或铵盐以及它们的混合物。磺酸盐的实例是烷基芳基磺酸盐、二苯基磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、木质素
磺酸盐、脂肪酸和油的磺酸盐、乙氧基化烷基酚的磺酸盐、烷氧基化芳基酚的磺酸盐、缩合萘(condensed naphthalenes)的磺酸盐、十二烷基苯和十三烷基苯的磺酸盐、萘和烷基萘的磺酸盐、磺基琥珀酸盐或磺基琥珀酰胺酸盐。硫酸盐的实例是脂肪酸和油的硫酸盐、乙氧基化烷基酚的硫酸盐、醇的硫酸盐、乙氧基化醇的硫酸盐或脂肪酸酯的硫酸盐。磷酸盐的实例是磷酸盐酯。羧酸盐的实例是烷基羧酸盐以及羧化醇或烷基酚乙氧基化物。
[0264]
合适的非离子表面活性剂是烷氧基化物，n-取代的脂肪酸酰胺，胺氧化物，酯类，糖基表面活性剂，聚合物表面活性剂及其混合物。烷氧基化物的实例是诸如已经被1-50当量烷氧基化的醇、烷基酚、胺、酰胺、芳基酚、脂肪酸或脂肪酸酯的化合物。可以将氧化乙烯和/或氧化丙烯用于烷氧基化，优选氧化乙烯。
[0265]
n-取代的脂肪酸酰胺的实例是脂肪酸葡糖酰胺或脂肪酸链烷醇酰胺。酯类的实例是脂肪酸酯，甘油酯或甘油单酯。糖基表面活性剂的实例是脱水山梨醇、乙氧基化脱水山梨醇、蔗糖和葡萄糖酯或烷基聚葡糖苷。聚合物表面活性剂的实例是乙烯基吡咯烷酮、乙烯醇或乙酸乙烯酯的均聚物或共聚物。
[0266]
合适的阳离子表面活性剂是季型表面活性剂，例如具有一或两个疏水性基团的季铵化合物，或长链伯胺的盐。合适的两性表面活性剂是烷基甜菜碱和咪唑啉类。合适的嵌段聚合物是包含聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段的a-b或a-b-a类型嵌段聚合物，或包含链烷醇、聚氧乙烯和聚氧丙烯的a-b-c类型嵌段聚合物。合适的聚电解质是聚酸或聚碱。聚酸的实例是聚丙烯酸的碱金属盐或聚酸梳状聚合物。聚碱的实例是聚乙烯基胺(polyvinyl amines)或聚乙烯胺(polyethylene amines)。
[0267]
合适的辅助剂是本身具有可忽略的农药活性或者本身甚至没有农药活性且改善式(i)化合物对目标物的生物学性能的化合物。实例是表面活性剂，矿物油或植物油以及其他助剂。knowles，adjuvants and additives，agrow reports ds256，t&f informa uk，2006，第5章列出了其他实例。
[0268]
合适的增稠剂是多糖(例如黄原胶、羧甲基纤维素)、无机粘土(有机改性或未改性的)、聚羧酸盐和硅酸盐。
[0269]
合适的杀菌剂是溴硝丙二醇和异噻唑啉酮衍生物如烷基异噻唑啉酮和苯并异噻唑啉酮。
[0270]
合适的防冻剂是乙二醇、丙二醇、尿素和甘油。
[0271]
合适的消泡剂是聚硅氧烷、长链醇和脂肪酸盐。
[0272]
合适的着色剂(例如着红色、蓝色或绿色)是低水溶性颜料和水溶性染料。实例是无机着色剂(例如氧化铁、氧化钛、六氰合铁酸铁)和有机着色剂(例如茜素着色剂、偶氮着色剂和酞菁着色剂)。
[0273]
合适的增粘剂或粘合剂是聚乙烯吡咯烷酮、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇、聚丙烯酸酯、生物蜡或合成蜡以及纤维素醚。
[0274]
组合物类型及其制备的实例为：
[0275]
i)水溶性浓缩物(sl，ls)
[0276]
将10-60重量％的式(i)化合物和5-15重量％的润湿剂(例如醇烷氧基化物)溶于加至100重量％的水和/或水溶性溶剂(例如醇)中。活性物质在用水稀释时溶解。
[0277]
ii)分散性浓缩物(dc)
[0278]
将5-25重量％的式(i)化合物和1-10重量％的分散剂(例如聚乙烯吡咯烷酮)溶于加至100重量％的有机溶剂(例如环己酮)中。用水稀释得到分散体。
[0279]
iii)可乳化的浓缩物(ec)
[0280]
将15-70重量％的式(i)化合物和5-10重量％的乳化剂(例如十二烷基苯磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物)溶于加至100重量％的水不溶性有机溶剂(例如芳族烃)中。用水稀释得到乳液。
[0281]
iv)乳液(ew，eo，es)
[0282]
将5-40重量％的式(i)化合物和1-10重量％的乳化剂(例如十二烷基苯磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物)溶于20-40重量％的水不溶性有机溶剂(例如芳族烃)中。借助乳化机将该混合物引入加至100重量％的水中并制成均相乳液。用水稀释得到乳液。
[0283]
v)悬浮液(sc，od，fs)
[0284]
将20-60重量％的式(i)化合物在加入2-10重量％的分散剂和润湿剂(例如木质素磺酸钠和醇乙氧基化物)、0.1-2重量％的增稠剂(例如黄原胶)和加至100重量％的水在搅拌的球磨机中粉碎，得到精细活性物质悬浮液。用水稀释得到稳定的活性物质悬浮液。对于fs类型组合物加入最高至40重量％的粘合剂(例如聚乙烯醇)。
[0285]
vi)水分散性颗粒和水溶性颗粒(wg，sg)
[0286]
精细研磨50-80重量％的式(i)化合物与加入的加至100重量％的分散剂和润湿剂(例如木质素磺酸钠和醇乙氧基化物)并借助技术装置(例如挤出机、喷雾塔、流化床)将其制成水分散性或水溶性颗粒。用水稀释得到稳定的活性物质分散体或溶液。
[0287]
vii)水分散性粉末和水溶性粉末(wp，sp，ws)
[0288]
在转子-定子磨机中研磨50-80重量％的式(i)化合物和加入的1-5重量％的分散剂(例如木质素磺酸钠)、1-3重量％的润湿剂(例如醇乙氧基化物)和加至100重量％的固体载体(例如硅胶)。用水稀释得到稳定的活性物质分散体或溶液。
[0289]
viii)凝胶(gw，gf)
[0290]
在搅拌的球磨机中，粉碎5-25重量％的式(i)化合物与加入的3-10重量％分散剂(例如木质素磺酸钠)、1-5重量％的增稠剂(例如羧甲基纤维素)和加至100重量％的水，得到活性物质的精细悬浮液。用水稀释得到稳定的活性物质悬浮液。
[0291]
ix)微乳液(me)
[0292]
将5-20重量％的式(i)化合物加入至5-30重量％的有机溶剂共混物(例如脂肪酸二甲基酰胺和环己酮)、10-25重量％的表面活性剂共混物(例如醇乙氧基化物和芳基酚乙氧基化物)和加至100重量％的水中。将该混合物搅拌1小时，以自发产生热力学稳定的微乳液。
[0293]
x)微胶囊(cs)
[0294]
将包含5-50重量％的式(i)化合物、0-40重量％的水不溶性有机溶剂(例如芳族烃)、2-15重量％的丙烯酸系单体(例如甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸和二丙烯酸酯或三丙烯酸酯)的油相分散到保护性胶体(例如聚乙烯醇)的水溶液中。自由基聚合导致形成聚(甲基)丙烯酸酯微胶囊。或者，将包含5-50重量％的根据本发明的式(i)化合物、0-40重量％的水不溶性有机溶剂(例如芳族烃)和异氰酸酯单体(例如二苯基甲烷-4,4
’‑
二异氰酸酯)的油相分散到保护性胶体(例如聚乙烯醇)的水溶液中。加入多胺(例如六亚甲基二胺)导致形
成聚脲微胶囊。单体量为1-10重量％。重量％涉及整个cs组合物。
[0295]
xi)粉剂(dp，ds)
[0296]
将1-10重量％的式(i)化合物精细研磨并与加至100重量％的固体载体(例如精细粉碎高岭土)充分混合。
[0297]
xii)颗粒(gr，fg)
[0298]
将0.5-30重量％式(i)化合物细碎研磨并结合加至100重量％的固体载体(例如硅酸盐)。通过挤出、喷雾干燥或流化床实现造粒。
[0299]
xiii)超低容量液体(ul)
[0300]
将1-50重量％式(i)化合物溶于加至100重量％的有机溶剂(例如芳族烃)中。
[0301]
组合物类型i)-xiii)可以任选包含其他辅料，如0.1-1重量％的杀菌剂，5-15重量％的防冻剂，0.1-1重量％的消泡剂和0.1-1重量％的着色剂。
[0302]
农用化学品组合物通常包含0.01-95重量％，优选0.1-90重量％，尤其是0.5-75重量％的活性成分(ai)。活性成分(ai)以90％-100％，优选95％-100％的纯度(根据nmr光谱)使用。
[0303]
为了处理植物繁殖材料，尤其是种子，通常使用种子处理用溶液(ls)，悬浮乳液(se)，可流动浓缩物(fs)，干处理用粉末(ds)，淤浆处理用水分散性粉末(ws)，水溶性粉末(ss)，乳液(es)，可乳化浓缩物(ec)和凝胶(gf)。所述组合物在稀释2-10倍后在即用制剂中给出0.01-60重量％，优选0.1-40重量％的活性物质浓度。
[0304]
施用可以在播种之前或期间进行。式(i)化合物、其组合和组合物分别在植物繁殖材料，尤其是种子上的施用方法包括拌种、包衣、造粒、撒粉和浸泡以及犁沟内施用方法。优选通过不诱发萌发的方法，例如通过拌种、造粒、包衣和撒粉将式(i)化合物、其组合和组合物分别施用于植物繁殖材料上。
[0305]
当用于植物保护中时，活性物质的施用量取决于所需效果的种类，为0.001-2kg/ha，优选0.005-2kg/ha，更优选0.05-0.9kg/ha，尤其是0.1-1.0kg/ha。
[0306]
在植物繁殖材料如种子例如通过撒粉、包衣或浸透种子的处理中，每100kg植物繁殖材料(优选种子)通常要求活性物质的量为0.1-1000g，优选1-1000g，更优选1-100g，最优选5-100g。
[0307]
当用于保护材料或储存产品中时，活性物质的施用量取决于施用区域的种类和所需效果。在材料保护中常用的施用量例如为0.001g-2kg，优选0.005g-1kg活性物质/立方米被处理材料。
[0308]
可以向活性物质或包含它们的组合物中作为预混物加入或者合适的话在紧临使用前加入(桶混合)各种类型的油、润湿剂、辅助剂、肥料或微营养素和其他农药(例如除草剂、杀虫剂、杀真菌剂、生长调节剂、安全剂、生物农药)。这些试剂可以以1:100-100:1，优选1:20-20:1的重量比与根据本发明的组合物混合。
[0309]
农药通常为通过其效果将有害物阻止、失能、杀灭或在其他方面受挫的化学或生物药剂(如农药活性成分、化合物、组合物、病毒、细菌、抗微生物剂或消毒剂)。目标有害物可以包括破坏财产、引起麻烦、传播疾病或为疾病媒介物的昆虫、植物病原体、杂草、软体动物、鸟类、哺乳动物、鱼类、线虫(蛔虫)和微生物。术语“农药”还包括改变植物的预期生长、开花或繁殖率的植物生长调节剂；引起叶子或其他树叶从植物脱落通常促进收获的落叶
剂；促进活体组织，如不希望的植物顶端干燥的干燥剂；活化植物生理机能以防御某些有害物的植物活化剂；降低农药对农作物的不希望除草作用的安全剂；以及影响植物生理机能例如以增强植物生长、生物质、产量或农作物的可收获物品的任何其他质量参数的植物生长促进剂。
[0310]
用户通常从预配药装置、背负式喷雾器、喷雾罐、喷雾飞机或灌溉系统施用根据本发明的组合物。通常，农用化学品组合物用水、缓冲剂和/或其他辅料配制至所需施用浓度，从而得到即用喷雾液或根据本发明的农用化学品组合物。通常，每公顷农业利用区通常施用20-2000升，优选50-400升即用喷雾液。
[0311]
根据一个实施方式，用户可以自己在喷雾罐或任何其他种类用于施用的容器(例如种子处理转鼓、种子造粒机、背负式喷雾器)中混合根据本发明的组合物的各组分，例如成套包装(kit)的各部分或二元或三元混合物的各部分，并且合适的话可以加入其他辅料。
[0312]
因此，本发明的一个实施方式为一种制备有用农药组合物的成套包装，该成套包装包含a)包含本文所定义的组分1)和至少一种辅料的组合物；和b)包含本文所定义的组分2)和至少一种辅料的组合物；以及任选c)包含至少一种辅料和任选本文所定义的另一活性组分3)的组合物。
[0313]
在一个实施方式中，本发明提供了一种组合，其包含式(i)化合物和至少一种选自杀真菌剂、杀昆虫剂(biopesticide)、杀线虫剂、杀螨剂、生物杀虫剂、除草剂、安全剂、植物生长调节剂、抗生素、肥料和营养素中的其他农药活性物质。
[0314]
将式(i)化合物或包含它们的组合和组合物以杀真菌剂的使用形式与其他杀真菌剂混合在许多情况下拓宽杀真菌活性谱或防止杀真菌剂抗药性的产生。此外，在许多情况下得到协同增效作用。
[0315]
本发明还涉及包含至少一种式(i)化合物和至少一种选自杀真菌剂、杀昆虫剂、杀线虫剂、杀螨剂、生物杀虫剂、除草剂、安全剂、植物生长调节剂、抗生素、肥料和营养物的其他农药活性物质的组合。在wo2015185485第36-43页和wo2017093019第42-56页中报道的农药活性物质可以与式(i)化合物结合使用。
[0316]
称为组分2的活性物质、其制备及其例如对有害真菌的活性是已知的(参见：http://www.alanwood.net/pesticides/)；这些物质可商购。由iupac命名法描述的化合物、其制备及其农药活性也是已知的(参见can.j.plant sci.48(6),587-94,1968；ep141317；ep152031；ep226917；ep243970；ep256503；ep428941；ep532022；ep1028125；ep1035122；ep1201648；ep1122244,jp2002316902；de19650197；de10021412；de102005009458；us3296272；us3325503；wo9846608；wo9914187；wo9924413；wo9927783；wo0029404；wo0046148；wo0065913；wo0154501；wo 0156358；wo0222583；wo0240431；wo0310149；wo0311853；wo0314103；wo0316286；wo0353145；wo0361388；wo0366609；wo0374491；wo0449804；wo0483193；wo05120234；wo05123689；wo05123690；wo0563721；wo0587772；wo0587773；wo0615866；wo0687325；wo0687343；wo0782098；wo0790624；wo11028657；wo2012168188；wo2007006670；wo201177514；wo13047749；wo10069882；wo13047441；wo0316303；wo0990181；wo13007767；wo1310862；wo13127704；wo13024009；wo13024010；wo13047441；wo13162072；wo13092224和wo11135833。
[0317]
本发明还涉及包含至少一种式(i)化合物(组分1)和至少一种用于植物保护的其
他活性物质的农用化学品混合物。通过将式(i)化合物与至少一种农药活性化合物一起施用，可以获得额外的效果。
[0318]
这可以通过同时，即联合(例如作为桶混物)或分开，或依次施用式(i)化合物和至少一种其他农药活性物质而得到，其中选择各次施用之间的时间间隔以确保最初施用的活性物质在施用其他农药活性物质时仍以足够量存在于作用场所。施用顺序对本发明的实施并不重要。
[0319]
当依次施用式(i)化合物和农药活性物质时，两次施用之间的时间可以在例如2小时至7天间变化。0.25小时至30天，优选0.5小时至14天，特别是1小时至7天或1.5小时至5天，甚至更优选2小时至1天的更宽范围也是可能的。在根据本发明的二元混合物和组合物中，组分1)和组分2)的重量比通常取决于所用活性组分的性能，通常为1:1000-1000:1，常常为1:100-100:1，经常为1:50-50:1，优选1:20-20:1，更优选1:10-10:1，甚至更优选1:4-4:1，尤其是1:2-2:1。
[0320]
根据二元混合物及其组合物的其他实施方式，组分1)和组分2)的重量比通常为1000:1-1:1000，常常为100:1-1:100，经常为50:1-1:50，优选20:1-1:20，更优选10:1-1:10，甚至更优选4:1-1:4，尤其是2:1-1:2。
[0321]
在三元混合物，即包含组分1)和组分2)和化合物iii(组分3)的根据本发明的组合物中，组分1)和组分2)的重量比取决于所用活性物质的性能，通常为1:100-100:1，常常为1:50-50:1，优选1:20-20:1，更优选1:10-10:1，尤其是1:4-4:1，且组分1)和组分3)的重量比通常为1:100-100:1，常常为1:50-50:1，优选1:20-20:1，更优选1:10-10:1，尤其是1:4-4:1。
[0322]
需要的话，任何其他活性组分可以20:1-1:20的比例加入组分1)中。
[0323]
这些比例也适合通过种子处理施用的本发明混合物。
[0324]
本发明还涉及制备本发明化合物的方法。本发明化合物的制备方法在实验部分有更详细的描述。
[0325]
现将借助于非限制性方案和实施例详细阐述本公开中公开的发明。
[0326]
化学实施例：
[0327]
实施例1：3-(吡咯烷-1-基)-4-((4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮(化合物8)的制备
[0328]
a)步骤1:(4-氰基苯基)亚氨基二碳酸二叔丁酯
[0329]
在0-5℃下，向4-氨基苯甲腈(7.5g,63mmol)在二氯甲烷(100ml)中的搅拌溶液中加入n,n-二甲基吡啶-4-胺(0.78g,6.3mmol)和二碳酸二叔丁酯(32ml,140mmol)。将所得反应混合物在25℃搅拌48小时。将水(100ml)和乙酸乙酯(300ml)加入到反应混合物中。将沉淀的产物萃取到乙酸乙酯中。乙酸乙酯层经无水硫酸钠干燥，减压浓缩得到粗品化合物，其通过硅胶柱色谱纯化得到(叔丁氧基羰基)(4-氰基苯基)氨基甲酸叔丁酯(16g,82％产率)。
[0330]
b)步骤2：(4-(n'-羟基甲脒基)苯基)亚氨基二碳酸二叔丁酯
[0331]
在25℃下，向(叔丁氧基羰基)(4-氰基苯基)氨基甲酸叔丁酯(24g,76mmol)在乙醇(240ml)中的搅拌溶液中加入碳酸氢钠(12.8g,152mmol)和盐酸羟胺(8g,114mmol)。将所得反应混合物在70℃搅拌16小时。冷却反应混合物并过滤。用乙醇(40ml)洗涤所得残余物，并在减压下浓缩收集的滤液以获得(4-(n'-羟基甲脒基)苯基)亚氨基二碳酸二叔丁酯(24g,
68mmol,90％产率)。
[0332]
c)步骤3：(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基)氨基甲酸叔丁酯
[0333]
在0-5℃下，向叔丁基-(叔丁氧基羰基)(4-(n'-羟基甲脒基)苯基)氨基甲酸酯(24g,68mmol)在四氢呋喃(150ml)中的搅拌悬浮液中滴加三氟乙酸酐(9.7ml,68mmol)。将所得反应混合物在25℃搅拌16小时，然后在10℃下缓慢倒入乙酸乙酯(100ml)和饱和碳酸氢钠溶液(500ml)的混合物中。将所得残留物过滤并在减压下干燥以得到(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基)氨基甲酸叔丁酯(18g,55mmol,80％产率)。
[0334]
d)步骤4：4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯胺
[0335]
在0-5℃下，向(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基)氨基甲酸叔丁酯(18g,55mmol)的二氯甲烷(140ml)溶液中加入三氟乙酸(29ml,383mmol)。将所得反应混合物在25℃搅拌16小时。将反应混合物浓缩得到4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯胺的三氟乙酸盐。将盐溶解在乙酸乙酯(200ml)中并将溶液缓慢加入饱和碳酸氢钠水溶液(300ml)中。分离乙酸乙酯层，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得到4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯胺(12g,52mmol,96％产率)。
[0336]
e)步骤5：3,4-二甲氧基环丁-3-烯-1,2-二酮
[0337]
在0-5℃下，向3,4-二羟基环丁-3-烯-1,2-二酮(1g,8.8mmol)在甲醇(12ml)中的搅拌悬浮液中加入原甲酸三甲酯(1.938ml,17.54mmol)。将所得反应混合物在65℃搅拌16小时。减压浓缩反应混合物，硅胶柱色谱纯化，得到3,4-二甲氧基环丁-3-烯-1,2-二酮(850mg,6mmol,68％产率)。
[0338]
f)步骤6：3-甲氧基-4-((4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮
[0339]
在5-10℃下，向3,4-二甲氧基环丁-3-烯-1,2-二酮(8g,56mmol)在甲醇(100ml)中的搅拌悬浮液中加入4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯胺(13g,56mmol)。将所得反应混合物在25℃搅拌16小时。在减压下浓缩反应混合物。将甲醇(30ml)加入到混合物中并在25℃下搅拌20分钟。过滤所得反应混合物，用甲醇(20ml)洗涤并减压干燥得到3-甲氧基-4-((4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮(12g,35mmol,63％产率)。
[0340]
g)步骤7：3-(吡咯烷-1-基)-4-((4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮
[0341]
在5℃下，向3-甲氧基-4-((4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮(0.31g,0.9mmol)在二甲亚砜(3ml)中的搅拌悬浮液中加入吡咯烷(0.1g,1.4mmol)。将所得反应混合物在25℃搅拌16小时。将乙酸乙酯(30ml)和水(10ml)加入到反应混合物中。分离乙酸乙酯层，用水(10ml)洗涤，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩得到粗产物。粗产物经硅胶柱色谱纯化得到3-(吡咯烷-1-基)-4-((4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮(150mg,0.4mmol,43％产率)。1h-nmr(400mhz,dmso-d6)δ9.56(s,1h),7.96-7.99(m,2h),7.48-7.50(m,2h),3.81(t,4h),1.91(t,4h)；lcms(m h):378.85.
[0342]
表1：使用如实施例1中所述的类似过程制备以下化合物
[0343]
[0344]
[0345][0346]
实施例2：3-吗啉基-4-((4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮(化合物17)的制备
[0347]
a)步骤1：3-(4-(叠氮甲基)苯基-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑
[0348]
在25℃下，向3-(4-(溴甲基)苯基-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑(16.5g,53.7mmol)的n,n-二甲基甲酰胺(31.3ml)溶液中加入叠氮化钠(7.0g,107.5mmol)。将反应混合物在65℃下搅拌4小时。反应完成后，将反应混合物萃取到乙酸乙酯(100ml)中，有机层用冷水(20ml)洗涤三次，用无水硫酸钠干燥，减压蒸发得到粗品3-(4-(叠氮甲基)苯基-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑(14.46g,100％产率,53.7mmol)。
[0349]
b)步骤2:(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基甲胺
[0350]
在0-5℃下，向3-(4-(叠氮甲基)苯基-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑(20g,74.3mmol)的四氢呋喃(120ml)溶液加入三苯基膦(29.2g,111mmol)，然后加入水(48.0ml)。所得反应混合物在65℃搅拌4小时。反应完成后，蒸发挥发物并将粗产物经柱色谱纯化得到(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基甲胺(7g,28.8mmol,39％产率)。
[0351]
c)步骤3:3-甲氧基-4-((4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮
[0352]
在5-10℃下，向(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基甲胺(4.5g,
18.5mmol)在甲醇(50ml)中的悬浮液中加入3,4-二甲氧基环丁-3-烯-1,2-二酮(2.63g,18.5mmol)，并在25℃下搅拌16小时。反应完成后，减压蒸发甲醇，并将得到的粗品经柱色谱纯化得到3-甲氧基-4-((4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮(4.3g,12.2mmol,66％产率)。
[0353]
d)步骤4:3-吗啉基-4-((4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮
[0354]
在0-5℃下，向3-甲氧基-4-((4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮(250mg,0.7mmol)在二甲亚砜(5ml)中的搅拌溶液中缓慢加入吗啉(0.155ml,1.8mmol)。将所得反应混合物在25℃搅拌16小时。反应混合物用乙酸乙酯(30ml)稀释，用水(40ml)洗涤两次。分离乙酸乙酯层，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩得到粗产物。使用10％二氯甲烷/甲醇为洗脱液将粗产物通过硅胶快速柱色谱纯化，得到3-吗啉基-4-((4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮(130mg,0.3mmol,45％产率)。1h-nmr(400mhz,dmso-d6)δ8.29(t,1h),8.06(d,2h),7.57(d,2h),4.87(d,2h),3.68(s,8h)；lcms(m h)＝409.0.
[0355]
表2：使用如实施例2中所述的类似过程制备以下化合物
[0356]
[0357]
[0358]
[0359]
[0360][0361]
实施例3：3-(苄基氨基)-4-(甲基(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮(化合物57)的制备
[0362]
a)步骤1:n'-羟基-4-甲基苯甲脒
[0363]
在25℃下，向4-甲基苄腈(30g,256mmol)在乙醇(200ml)中的搅拌溶液中加入盐酸羟胺(35.6g,512mmol)和碳酸氢钠(43.0g,512mmol)。将所得反应混合物在65℃搅拌16小时。反应完成后，将反应混合物通过烧结漏斗过滤并用甲醇(250ml)充分洗涤固体物质。滤液减压浓缩，与二氯甲烷(50ml)共蒸馏2次，减压干燥得粗产物n'-羟基-4-甲基苯甲脒(38g,253mmol,99％产率)。
[0364]
b)步骤2:3-(对甲苯基)-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑
[0365]
在0-5℃和氮气氛下，向n'-羟基-4-甲基苯甲脒(38g,253mmol)的四氢呋喃(150ml)溶液中加入三氟乙酸酐(53.6ml,380mmol)。将所得反应混合物在25℃搅拌6小时。反应完成后，将乙酸乙酯(150ml)加入到反应混合物中。在搅拌下缓慢加入饱和碳酸氢钠溶液(150ml)直到所有的泡腾停止。分离乙酸乙酯层，依次用水(100ml)和盐水溶液(50ml)洗涤，用无水硫酸钠干燥并减压浓缩。使用己烷至5％乙酸乙酯的己烷溶液为洗脱液将所得粗品经柱色谱纯化，得到3-(对甲苯基)-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑(50g,219mmol,87％产率)。
[0366]
c)步骤3:3-(4-(溴甲基)苯基-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑
[0367]
在25℃下，向3-(对甲苯基)-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑(48g,210mmol)在四氯化碳(200ml)中的搅拌溶液中加入n-溴代琥珀酰亚胺(41.2g,231mmol)，并在70℃下搅拌10
分钟。添加偶氮二异丁腈(4.15g，25.2mmol)并将所得反应混合物在70℃下搅拌2小时。反应完成后，将饱和碳酸氢钠溶液(150ml)加入到反应混合物中直至所有的泡腾停止并将产物萃取到二氯甲烷(100ml)中两次。二氯甲烷层用水(200ml)和盐水溶液(75ml)洗涤并用无水硫酸钠干燥。在减压下浓缩二氯甲烷层以获得粗产物，将其在己烷(45ml)中在5℃下搅拌2小时。过滤形成的结晶固体并用己烷(20ml)洗涤以获得3-(4-(溴甲基)苯基-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑(42g,137mmol,65％产率)。
[0368]
d)步骤4:n-甲基-1-(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基甲胺氢溴化物
[0369]
在0℃下，向3-(4-(溴甲基)苯基-5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑(24g,54.7mmol)的四氢呋喃(80ml)溶液中加入甲胺的四氢呋喃(137ml,274mmol)溶液。将所得溶液在25℃下搅拌24小时。反应完成后，减压浓缩挥发物。将所得粗产物溶于乙酸乙酯(100ml)中，滴加饱和碳酸氢钠(125ml)直至所有的泡腾停止。乙酸乙酯层用盐水溶液(50ml)洗涤，分离，用无水硫酸钠干燥。将其减压浓缩得到粗品n-甲基-1-(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基甲胺氢溴化物(17g,50.3mmol,92％产率)。
[0370]
e)步骤5:3-甲氧基-4-(甲基(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮
[0371]
在25℃下，向n-甲基-1-(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯基甲胺氢溴化物(17g,35.2mmol)在甲醇(100ml)中的搅拌溶液中加入3,4-二甲氧基环丁-3-烯-1,2-二酮(5.50g,38.7mmol)和三乙胺(5.89ml,42.2mmol)，并将所得反应混合物在25℃搅拌16小时。反应完成后，减压浓缩溶剂得粗产物。将其经柱色谱纯化得到3-甲氧基-4-(甲基(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮(12g,32.7mmol,93％产率)。
[0372]
f)步骤6:3-(苄基氨基)-4-(甲基(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮
[0373]
在25℃下，向3-甲氧基-4-(甲基(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮(100mg,0.3mmol)在乙醇(10ml)中的搅拌溶液中加入苯甲胺(0.104ml,0.9mmol)。将所得反应混合物在25℃下搅拌1小时。反应完成后，过滤所得固体并用5ml乙醇洗涤。将得到的固体干燥得到3-(苄基氨基)-4-(甲基(4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮(70mg,0.2mmol,58％产率)。
[0374]
表3：使用如实施例3中所述的类似过程制备以下化合物
[0375]
[0376]
[0377]
[0378]
[0379]
[0380]
[0381]
[0382]
3-基)苄基)氨基)环丁-3-烯-1,2-二酮(63mg,0.12mmol,17％产率)。1h-nmr(400mhz,dmso-d6)vt nmr at 80℃δ9.63-9.03(m,1h),8.07(dd,2h),7.58(d,2h),7.46(s,2h),6.94(d,2h),4.81(d,2h),3.74-3.82(m,3h)lcms(m 1):462.
[0391]
表4：使用如实施例4中所述的类似过程制备以下化合物
[0392][0393]
生物学实施例：
[0394]
如本文所述，通式(i)化合物显示出杀真菌活性，该活性对攻击重要农作物的多种植物病原真菌发挥作用。本发明化合物的活性如以下试验中所述评价：
[0395]
真菌病原体的生物学试验例
[0396]
实施例1:立枯丝核菌(rhizoctonia solani)(稻纹枯病/马铃薯黑痣病)：
[0397]
将化合物溶解在0.3％二甲亚砜中，然后在将其分配到培养皿中之前将其添加到马铃薯葡萄糖琼脂培养基中。将含有所需浓度化合物的5ml培养基分配到60mm无菌培养皿中。固化后，每块平板上接种5mm大小的菌丝盘，该菌丝盘取自活跃生长的有毒培养平板的外围。将平板在25℃温度和60％相对湿度的生长室中培养7天，然后测量径向生长并与未处理的对照进行比较。与显示广泛疾病发展的未处理检查相比，300ppm的化合物3在这些实验中提供了至少70％的控制。
[0398]
实施例2:灰葡萄孢(botrytis cinerea)(灰霉病)：
[0399]
将化合物溶解在0.3％二甲亚砜中，然后在将其分配到培养皿中之前将其添加到马铃薯葡萄糖琼脂培养基中。将含有所需浓度化合物的5ml培养基分配到60mm无菌培养皿中。固化后，每块平板上接种5mm大小的菌丝盘，该菌丝盘取自活跃生长的有毒培养平板的外围。将平板在22℃温度和90％相对湿度的生长室中培养7天，然后测量径向生长并与未处理的对照进行比较。与显示广泛疾病发展的未处理检查相比，300ppm的化合物7在这些实验中提供了至少70％的控制。
[0400]
实施例3:索兰尼链格孢(alternaria solani)(番茄/马铃薯早疫病)：
[0401]
将化合物溶解在0.3％二甲亚砜中，然后在将其分配到培养皿中之前将其添加到马铃薯葡萄糖琼脂培养基中。将含有所需浓度化合物的5ml培养基分配到60mm无菌培养皿中。固化后，每块平板上接种5mm大小的菌丝盘，该菌丝盘取自活跃生长的有毒培养平板的外围。将平板在25℃温度和60％相对湿度的生长室中培养7天，然后测量径向生长并与未处
理的对照进行比较。与显示广泛疾病发展的未处理检查相比，300ppm的化合物29、64、78在这些实验中提供了至少70％的控制。
[0402]
实施例4:辣椒炭疽菌(colletotrichum capsici)(炭疽病):
[0403]
将化合物溶解在0.3％二甲亚砜中，然后在将其分配到培养皿中之前将其添加到马铃薯葡萄糖琼脂培养基中。将含有所需浓度化合物的5ml培养基分配到60mm无菌培养皿中。固化后，每块平板上接种5mm大小的菌丝盘，该菌丝盘取自活跃生长的有毒培养平板的外围。将平板在25℃温度和60％相对湿度的生长室中培养7天，然后测量径向生长并与未处理的对照进行比较。与显示广泛疾病发展的未处理检查相比，300ppm的化合物13、16、19、24、82在这些实验中提供了至少70％的控制。
[0404]
实施例5:对大豆进行的豆薯层锈菌(phakopsora pachyrhizi)试验
[0405]
将化合物溶解在2％二甲亚砜/丙酮中，然后与含有乳化剂的水混合至校准喷雾体积为50ml。将此50ml喷雾溶液倒入喷雾瓶中以备进一步使用。
[0406]
为了测试化合物的预防活性，使用空心锥形喷嘴在喷雾柜内以规定的施用率用活性化合物制剂喷洒在温室中培育的健康幼小的大豆植株。处理后一天，用含有2x105个豆薯层锈菌分生孢子的孢子悬浮液接种植物。然后将接种的植物保存在温度为22-24℃且相对湿度为80-90％的温室室中以用于疾病表达。
[0407]
通过在施用后3、7、10和15天对处理过的植物的疾病严重程度(0-100％范围)进行评级，对化合物的性能进行目视评估。通过比较处理中的疾病等级与未处理的对照之一来计算化合物的功效(％控制)。还通过记录诸如坏死、萎黄和发育迟缓等症状来评估喷洒植物的植物相容性。与显示广泛疾病发展的未处理检查相比，在500ppm下化合物1
[0408]
2 3 4 5 6 7 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 31 32 33 41 42 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56在这些实验中提供了至少70％的控制。
[0409]
已经参考某些优选方面描述了本发明，其他方面对本领域技术人员来说通过考虑说明书将变得显而易见。对于本领域技术人员来说显而易见的是，可以在不脱离本发明范围的情况下对材料和方法进行许多修改。