一种对体表损伤快速修复和灭菌的复合液体敷料配方的制作方法

1.本发明涉及医疗护理领域，更具体地说，涉及一种对体表损伤快速修复和灭菌的复合液体敷料配方。


背景技术：

2.如授权公告号为cn1086293c所公开的一种治疗跌打损伤外敷中药制剂，其虽然药物来源广泛，价格便宜，敷用后治疗效果明显，适合对于各种跌打损伤、骨折、骨折手术后、各种体表缝合后，都有明显疗效，且无任何副作用；
3.但是并未解决现有敷料对创面皮肤进行修复时显效效果较慢，且对皮肤的副作用较大的问题，为此我们提出一种对体表损伤快速修复和灭菌的复合液体敷料配方。


技术实现要素：

4.1.要解决的技术问题
5.针对现有技术中存在的问题，本发明的目的在于提供一种对体表损伤快速修复和灭菌的复合液体敷料配方，它可以实现，对创面皮肤具有促进修复及周围皮肤的护理灭菌功效，显效效果较快，对皮肤的副作用小，对人体安全无害，使用方便，运输储存方便，不会对环境造成二次污染，且生产工艺简单，适合规模化生产。
6.2.技术方案
7.为解决上述问题，本发明采用如下的技术方案。
8.一种对体表损伤快速修复和灭菌的复合液体敷料配方，所述复合液体敷料至少由中草药复合提取物、生物复合酸、食盐和纯化水等组份制成。
9.进一步的，所述复合液体敷料各组份按照以下重量份配比：
10.中草药复合提取物3～9份、生物复合酸0.2～0.9份、食盐0.5～1.5份、余量为纯化水。
11.进一步的，所述中草药复合提取物至少由马齿苋、侧柏叶、郁金、仙鹤草、青蒿和威灵仙等组份制成。
12.进一步的，所述中草药复合提取物各组份按照以下重量份配比：
13.马齿苋9～30份、侧柏叶10～25份、郁金5～10份、仙鹤草10～20份、青蒿15～30份、威灵仙10～20份、余量为纯化水。
14.进一步的，所述中草药复合提取物的生产方法包括有以下步骤：
15.s101：将马齿苋、侧柏叶、郁金、仙鹤草、青蒿和威灵仙放置进入酒精液体中进行浸泡；
16.s102：使用萃取法对马齿苋、侧柏叶、郁金、仙鹤草、青蒿和威灵仙进行提纯，取得提纯后的混合物；
17.s103：使用纯化水对提纯后的混合物进行稀释，制成复合中草药液体，即为中草药提取物。
18.进一步的，所述生物复合酸至少由透明质酸钠、芦荟凝胶、氯化钠、次氯酸、抗坏血酸等组份制成。
19.进一步的，所述生物复合酸各组份按照以下重量份配比：
20.透明质酸钠5～25份、芦荟凝胶10～30份、氯化钠0.5～1.5份、次氯酸0.005～0.02份、抗坏血酸0.05～1.0份、余量为纯化水。
21.进一步的，所述生物复合酸的生产方法包括有以下步骤：
22.s201：对透明质酸钠、芦荟凝胶、氯化钠、次氯酸、抗坏血酸进行配比；
23.s202：向透明质酸钠、芦荟凝胶、氯化钠、次氯酸、抗坏血酸中加入纯化水进行调制，混合成复合酸不饱和溶液，即为生物复合酸。
24.进一步的，所述复合液体敷料的生产方法包括有以下步骤：
25.s301：使用纯化水对中草药提取物和生物复合酸进行稀释，形成稀释后溶剂；
26.s302：将稀释后溶剂放置进入离子交换槽内，通过阳离子树脂进行离子交换处理；
27.s303：对离子交换后的溶剂进行过滤，得到过滤后的液体，即为对体表损伤快速修复和灭菌的复合液体敷料。
28.3.有益效果
29.相比于现有技术，本发明的优点在于：
30.(1)本方案中的复合液体敷料对皮肤的副作用小，对人体安全无害，使用方便，运输储存方便，不会对环境造成二次污染，对创面皮肤具有促进修复及周围皮肤的护理灭菌功效，显效效果较快，且生产工艺简单，适合规模化生产。
具体实施方式
31.下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述；显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例，基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
32.实施例1：
33.一种对体表损伤快速修复和灭菌的复合液体敷料配方，复合液体敷料至少由中草药复合提取物、生物复合酸、食盐和纯化水等组份制成；
34.其中，中草药复合提取物的功能主治为快速穿过有害微生物细胞壁，对金黄葡萄球菌、白色葡萄球菌、革兰氏菌、绿脓杆菌、大肠杆菌、抗酸杆菌、孢子细菌及病毒等等有害微生物均具有较强的灭活和抑制作用；
35.在此，中草药复合提取物主要指含有多巴胺、生物碱、抗菌肽以及复合酸的药物；
36.其中，生物复合酸的功能主治为快速穿过有害微生物细胞壁，替代人体白细胞杀死细胞核，还能够促进上皮细胞组织再生功能，使溃疡及损伤加速愈合，天然抗菌肽能显著抑制创面微生物感染且促进创面的再生修复；
37.其中，食盐的功能主治为补心润燥、泻热通便、解毒引吐、滋阴凉血、消肿止痛、止痒之功效主治食停上脘、心腹胀痛、胸中痰癖、二便不通、齿龈出血、喉痛、牙痛、目翳、疮疡、毒虫螫伤等症。
38.实施例2：
39.在实施例1的基础上公开一种复合液体敷料的具体配方，配方各组份按照以下重量份配比：
40.中草药复合提取物3～9份、生物复合酸0.2～0.9份、食盐0.5～1.5份、余量为纯化水。
41.实施例3：
42.在实施例2的基础上公开一种中草药复合提取物的具体配方，中草药复合提取物中含有多巴胺、生物碱、抗菌肽以及复合酸等成分，中草药复合提取物至少由马齿苋、侧柏叶、郁金、仙鹤草、青蒿和威灵仙等组份制成；
43.其中，马齿苋中主含甲肾上腺素、多巴胺、抗菌肽及生物碱及多种有机酸；
44.其中，侧柏叶中含有挥发油及黄酮类化合物、维生素c等物质；
45.其中，郁金中含有挥发油、姜黄素、脱甲氧基姜黄素、姜黄酮等成分；
46.其中，仙鹤草含仙鹤草素、仙鹤草内酯、鞣质(为焦性儿茶酚鞣质、没食子鞣质等)、甾醇、有机酸、酚性成分、皂甙等；
47.其中，青蒿中含有大量的青蒿素(甲素、乙素、丙素等)、半纤维素、以及挥发油、青蒿碱等；
48.其中，威灵仙含有挥发性成分、三级皂苷、生物碱、黄酮、香豆素、木脂素、甾体及烷烃等成分。
49.在此，公开中草药复合提取物的具体配方，配方各组份按照以下重量份配比：
50.马齿苋9～30份、侧柏叶10～25份、郁金5～10份、仙鹤草10～20份、青蒿15～30份、威灵仙10～20份、余量为纯化水。
51.实施例4：
52.在实施例3的基础上公开一种中草药提取物的生产方法，生产方法包括有以下步骤：
53.第一步：将马齿苋、侧柏叶、郁金、仙鹤草、青蒿和威灵仙放置进入酒精液体中进行浸泡；
54.第二步：使用萃取法对马齿苋、侧柏叶、郁金、仙鹤草、青蒿和威灵仙进行提纯，取得提纯后的混合物；
55.第三步：使用纯化水对提纯后的混合物进行稀释，制成复合中草药液体，即为中草药提取物。
56.实施例5：
57.在实施例4的基础上公开一种生物复合酸的具体配方，生物复合酸至少由透明质酸钠、芦荟凝胶、氯化钠、次氯酸、抗坏血酸等组份制成；
58.其中，透明质酸钠的功能主治为让皮肤肌肉细胞保持活力，加速面部肌肤的新陈代谢，增加皮肤弹性，可以直接注入关节腔，加速伤口愈合，滋润关节，治疗关节炎，可以防止皮肤皲裂和皱纹的产生，促进皮肤营养的供给，促进排泄废物，防止皮肤老化，对因紫外线造成的皮肤损伤进行修复；
59.其中，芦荟凝胶的功能主治为保湿，防晒，防臭或者软化皮肤，消炎止痒止痛，还可以对于雀斑或者淡化色斑有一定的功效，对于细胞衰老效果治疗明显，可以减少皱纹的产生；
60.其中，氯化钠的功能主治为消炎杀菌、补充身体能量和维持血压渗透稳定；
61.其中，次氯酸的功能主治为消毒杀菌；
62.其中，抗坏血酸的功能主治为抗氧化能力强，可在人体内转化为维生素c，保鲜和防腐，清除混浊、异味、变色等不良现象；
63.在此，公开生物复合酸的具体配方，配方各组份按照以下重量份配比：
64.透明质酸钠5～25份、芦荟凝胶10～30份、氯化钠0.5～1.5份、次氯酸0.005～0.02份、抗坏血酸0.05～1.0份、余量为纯化水。
65.实施例6：
66.在实施例5的基础上公开一种生物复合酸的生产方法，生产方法包括有以下步骤：
67.第一步：对透明质酸钠、芦荟凝胶、氯化钠、次氯酸、抗坏血酸进行配比；
68.第二步：向透明质酸钠、芦荟凝胶、氯化钠、次氯酸、抗坏血酸中加入纯化水进行调制，混合成复合酸不饱和溶液，即为生物复合酸。
69.实施例7：
70.在实施例6的基础上公开一种对体表损伤快速修复和灭菌的复合液体敷料的生产方法，生产方法包括有以下步骤：
71.第一步：使用纯化水对中草药提取物和复合酸不饱和溶液进行稀释，形成稀释后溶剂；
72.第二步：将稀释后溶剂放置进入离子交换槽内，通过阳离子树脂进行离子交换处理；
73.第三步：对离子交换后的溶剂进行过滤，得到过滤后的液体，即为对体表损伤快速修复和灭菌的复合液体敷料。
74.为进一步说明本复合液体敷料的药效，我们对本实施例的复合液体敷料效果做了详细的跟踪调查，具体如下：
[0075][0076]
其中，有效即为体表损伤明显改善，显效即为体表损伤有所改善，无效即为体表损伤没有变化。
[0077]
综上，本发明中的复合液体敷料通过各个组份的配合能够快速穿过有害微生物细胞壁，替代人体白细胞杀死细胞核，还能够促进上皮细胞组织再生功能，使溃疡及损伤加速愈合，对皮肤的副作用小，对人体安全无害，使用方便，运输储存方便，不会对环境造成二次污染，对创面皮肤具有促进修复及周围皮肤的护理灭菌功效，显效效果较快；
[0078]
同时，经过多次实验，在产品的安全性能、稳定性能、毒理实验及灭活效果上均取
得了很大的成功，且生产工艺简单，适合规模化生产。
[0079]
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式；但本发明的保护范围并不局限于此。任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其改进构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围内。