蕈青霉素在制备铁死亡抑制剂中的应用

本发明属于医药用途，具体涉及一种蕈青霉素在制备铁死亡抑制剂中的应用。

背景技术：

1、蕈青霉素(paxilline)是一种来自penicilliumpaxilli的吲哚生物碱霉菌毒素，通过封闭通道的阻断机制有效地抑制bk通道。paxilline也能chemicalbook抑制肌质网ca2+刺激的atp酶(serca)，对不同亚型的serca作用的ic50值为介于5μm-50μm之间。paxilline具有显着的抗惊厥活性。

2、cn 116850197 a公开了一种蕈青霉素的新应用，用于治疗由kcnk18功能异常引起的偏头痛。

技术实现思路

1、本发明要解决的技术问题是提供一种蕈青霉素在制备铁死亡抑制剂中的应用，提高铁死亡抑制剂的药物选择，提高抑制效果。

2、本发明实施例提供一种蕈青霉素在制备铁死亡抑制剂中的应用。

3、优选的，所述蕈青霉素用于促进铁死亡相关蛋白的表达。

4、优选的，所述铁死亡相关蛋白为slc7a11和/或gpx4。

5、优选的，所述蕈青霉素的浓度为0.2-2μm。

6、优选的，所述蕈青霉素用于制备治疗由铁死亡引起的神经系统、肿瘤或心血管疾病。

7、本发明的有益效果是，蕈青霉素通常为bk通道抑制剂，发明人发现，其可以有效的抑制细胞铁死亡的信号通路，具有铁死亡抑制剂的效果，且其抑制效果要优于铁抑素1，具有良好的应用前景。本发明还具有谷氨酸兴奋性毒性的保护作用，即所述蕈青霉素在制备治疗谷氨酸兴奋性毒性的药物中的应用。

技术特征：

1.一种蕈青霉素在制备铁死亡抑制剂中的应用。

2.如权利要求1所述的应用，其特征是，所述蕈青霉素用于促进铁死亡相关蛋白的表达。

3.如权利要求2所述的应用，其特征是，所述铁死亡相关蛋白为slc7a11和/或gpx4。

4.如权利要求1所述的应用，其特征是，所述蕈青霉素的浓度为0.2-2μm。

5.如权利要求1所述的应用，其特征是，所述蕈青霉素用于制备治疗由铁死亡引起的神经系统、肿瘤或心血管疾病。

技术总结本发明属于医药用途技术领域，具体涉及一种蕈青霉素在制备铁死亡抑制剂中的应用，本发明的蕈青霉素通常为BK通道抑制剂，发明人发现，其可以有效的抑制细胞铁死亡的信号通路，具有铁死亡抑制剂的效果，且其抑制效果要优于铁抑素1，具有良好的应用前景，本发明还具有谷氨酸兴奋性毒性的保护作用，即所述蕈青霉素在制备治疗谷氨酸兴奋性毒性的药物中的应用。技术研发人员：李静,王文宣,刘韶受保护的技术使用者：中南大学湘雅医院技术研发日：技术公布日：2024/6/13