热增强的气溶胶形成基质的制作方法

本公开涉及一种气溶胶形成基质。本公开还涉及一种包括气溶胶形成基质的条、一种气溶胶生成制品和一种气溶胶生成系统，以及制造气溶胶形成基质、条和气溶胶生成制品的方法。

背景技术：

1、典型的气溶胶生成系统包括气溶胶生成装置和包括气溶胶形成基质的气溶胶生成制品。在使用中，气溶胶生成装置与气溶胶生成制品相互作用以加热气溶胶形成基质，并且使气溶胶形成基质释放挥发性化合物。然后这些化合物冷却以形成气溶胶，该气溶胶被用户吸入。

2、已知的气溶胶形成基质通常具有相对低的热导率。特别是在叶片被插入到气溶胶形成基质中并且被加热以便加热气溶胶形成基质的气溶胶生成系统中，这可能是不期望的。这是因为气溶胶形成基质的低热导率可能导致在使用期间气溶胶形成基质的相对大的温度梯度。这可能意味着位于距该叶片最远处的气溶胶形成基质的部分未达到高温，因此不释放如气溶胶形成基质具有较高热导率时会释放的挥发性化合物那么多的挥发性化合物。换句话说，气溶胶形成基质的低热导率可能不期望地导致气溶胶形成基质的低使用效率。

3、此外，已知的气溶胶形成基质通常不可通过感应加热到操作温度。这意味着，对于感应加热，通常需要单独的感受器元件。这可能增加成本。另外，这可能导致与上文所论述相同的问题。例如，在感应加热的感受器元件放置在基质中的中心位置中的情况下，位于距感受器元件最远处的气溶胶形成基质的部分可能无法达到高温，因此可能不会释放许多挥发性化合物。

4、已尝试增加气溶胶形成基质的热导率。然而，迄今为止，这些尝试在一个或多个方面是不充分的。

技术实现思路

1、本发明的目的是提供一种改进的气溶胶形成基质，例如具有增加的热导率的气溶胶形成基质。本发明的目的还有提供这样的气溶胶形成基质，其具有增加的热导率，同时还具有改进的拉伸强度。

2、根据本公开，提供了一种气溶胶形成基质。气溶胶形成基质可适用于在加热式气溶胶生成制品中使用。气溶胶形成基质可包括共层压片材。共层压片材可包括气溶胶形成材料层。共层压片材可包括碳基导热材料层。

3、因此，根据本公开的第一方面，提供了一种用于加热式气溶胶生成制品中的气溶胶形成基质，所述气溶胶形成基质包括共层压片材，所述共层压片材包括气溶胶形成材料层和碳基导热材料层。

4、如本文中所用，术语“碳基导热材料”用于指包括碳的材料，例如包括石墨、膨胀石墨、石墨烯、碳纳米管和木炭中的一种或多种或由其构成的材料。

5、包括石墨和膨胀石墨中的至少一种或由其构成的碳基导热材料层可以是特别优选的。碳基导热材料层可称为碳材料或含碳材料。

6、有利地，碳基导热材料层可增加气溶胶形成基质的热导率。这可在使用期间在整个基质中提供更均匀的温度分布。这可能使得更大比例的气溶胶形成基质达到足够高的温度以释放挥发性化合物，并且因此使得气溶胶形成基质的使用效率更高。替代地或另外，基质的增加的热导率可以允许加热器(例如，配置成加热基质的加热叶片)在较低温度下操作，并且因此需要较少功率。

7、有利地，碳基导热材料(例如上文列出的那些，特别是包括石墨和膨胀石墨的材料)层可具有高热导率和低密度，因此，能够在不显著增加气溶胶形成基质的密度的情况下大大提高气溶胶形成基质的热导率。避免显著增加气溶胶形成基质的密度可能是有利的。这是因为对于给定体积的基质，密度的增加可以增加重量，因此增加输送成本。

8、如本文中所用，术语“片材”表示层状元件，其具有宽度和显著大于其厚度的长度。片材的宽度可大于10mm，优选地大于20、30、40、50、60、70、80、90、100毫米。片材的宽度可小于300、250、200、150毫米。如将描述的，共层压片材可经历诸如聚集的处理步骤。在这种情况下，片材的“宽度”可指片材在聚集之前的宽度。

9、如本文中所用，术语“共层压片材”表示由两个或两个以上彼此紧密接触的材料层形成的单一片材。特别地，共层压片材可包括与导热材料层紧密接触的气溶胶形成材料层。气溶胶形成材料层与碳基导热材料层之间的紧密接触意味着热可通过气溶胶形成材料层通过传导在整个气溶胶形成材料层中输送。这提高了气溶胶形成基质的热导率。

10、碳基导热材料层可具有与气溶胶形成材料层的长度和宽度相似或相同的长度和宽度。

11、碳基导热材料层可跨越导热材料的基本上整个表面与气溶胶形成材料层接触。

12、共层压片材的层可形成单个片材。

13、共层压片材可包括一个以上的气溶胶形成材料层。共层压片材可包括一个以上的导热材料层。该气溶胶形成材料层或每个气溶胶形成材料层可夹在导热材料层之间。替代地或另外，该导热材料层或每个导热材料层可夹在气溶胶形成材料层之间。

14、共层压片材可包括一个或多个附加层，所述一个或多个附加层包括除碳基导热材料和气溶胶形成材料之外的材料。

15、该导热材料层或每个导热材料层可呈膜或箔的形式。膜或箔是薄的，因此只有少量的气溶胶形成基质可以被一个或多个导热材料层占据。然而，由于导热层可作为可有利地在整个气溶胶形成基质中延伸的层提供，因此基质的热导率在整个基质中得到改进。

16、该导热材料层或每个导热材料层可以是柔性的。该气溶胶形成材料层或每个气溶胶形成材料层可以是柔性的。以此方式，共层压片材也可以是柔性的。如下文将描述的，当共层压片材聚集以形成气溶胶形成基质条时，这可能是特别有利的。聚集的共层压片材优选地沿着条的基本上整个长度延伸，并且跨过条的基本上整个横截面区域延伸。

17、该导热材料层或每个导热材料层可具有小于10、5、3、2、1、0.9、0.8、0.7、0.6、0.5、0.4、0.3、0.2、0.1、0.09、0.08、0.07、0.06、0.05、0.04、0.03或0.02毫米的厚度。

18、该导热材料层或每个导热材料层可具有在10与0.02毫米，或5与0.02毫米、3与0.02毫米、2与0.02毫米、1与0.02毫米、0.9与0.02毫米、0.8与0.02毫米、0.7与0.02毫米、0.6与0.02毫米、0.5与0.02毫米、0.4与0.02毫米、0.3与0.02毫米、0.2与0.02毫米、0.1与0.02毫米、0.09与0.02毫米、0.08与0.02毫米、0.07与0.02毫米、0.06与0.02毫米，0.05与0.02毫米，以及0.04与0.02毫米之间的厚度。

19、优选地，碳基导热材料层可包括碳纤维、石墨或石墨烯或由碳纤维、石墨或石墨烯构成。

20、甚至更优选地，碳基导热材料层可包括膨胀石墨或由膨胀石墨构成。

21、可选地，碳基导热材料层可包括石墨和膨胀石墨两者。

22、碳基导热材料层可由柔性石墨或柔性石墨和膨胀石墨的箔或膜构成。

23、碳基导热材料层可具有小于或等于气溶胶形成材料的密度的密度。

24、导热材料层可具有比气溶胶形成材料的密度小至少1％、2％、5％、10％、15％、20％、25％或30％的密度。

25、气溶胶形成基质可具有小于1050、1000、950、900、850、800、850、800、750、700或650kg/m3的密度。

26、气溶胶形成基质可具有在500与900kg/m3之间，例如在600与800kg/m3之间的密度。

27、碳基导热材料层可具有小于3、2、1.8、1.5、1.2、1、0.8、0.5、0.2、0.1、0.05、0.02克/立方厘米(g/cm3)的密度。

28、碳基导热材料层可具有大于0.01、0.02、0.05、0.1、0.2、0.5、0.8、1、1.2、1.5或1.8克/立方厘米(g/cm3)的密度。

29、碳基导热材料层可具有在0.01与3、0.01与2、0.01与1.8、0.01与1.5、0.01与1.2、0.01与1、0.01与0.8、0.01与0.5、0.02与3、0.02与2、0.02与1.8、0.02与1.5、0.02与1.2、0.02与1、0.02与0.8、0.02与0.5、0.01与3、0.05与2、0.05与1.8、0.05与1.5、0.05与1.2、0.05与1、0.05与0.8、0.05与0.5g/cm3、0.1与3、0.1与2、0.1与1.8、0.1与1.5、0.1与1.2、0.1与1、0.1与0.8、0.1与0.5、0.2与3、0.2与2、0.2与1.8、0.2与1.5、0.2与1.2、0.2与1、0.2与0.8、0.2与0.5、0.5与3、0.5与2、0.5与1.8、0.5与1.5、0.5与1.2、0.5与1、0.5与0.8、0.8与3、0.8与2、0.8与1.8、0.8与1.5、0.8与1.2、0.8与1克/立方厘米(g/cm3)之间的密度。

30、有利地，使用较低密度的导热材料层可导致较低密度的基质。这可以降低给定体积的基质的重量，并且因此降低输送成本。

31、碳基导热材料层可具有大于1、2、3、4、5、6、7、8或9兆帕(mpa)的拉伸强度。

32、提供呈包括此碳基导热材料层的共层压片材形式的气溶胶形成基质可有利地增加基质的整体拉伸强度。此外，碳基导热材料层可为气溶胶形成材料层提供支承。因而，可能不需要气溶胶生成基质的条包括附加支承层。在一些实施例中，在气溶胶形成基质的制造期间，气溶胶形成材料可有利地直接流延到碳基导热材料层上。

33、碳基导热材料层可由箔或膜构成，所述箔或膜包括至少90重量％、95重量％、97重量％、99重量％、99.5重量％、99.9重量％的石墨或膨胀石墨。

34、碳基导热材料层可包括重构碳基材料或由重构碳基材料构成，所述重构碳基材料优选石墨或膨胀石墨的重构片材，甚至更优选重构石墨或膨胀石墨膜或箔。

35、重构碳基材料可包括导热颗粒。导热颗粒中的每个导热颗粒在25摄氏度下在至少一个方向上可具有至少1瓦/米开尔文[w/(mk)]的热导率。导热颗粒中的一些或全部包括碳，例如至少10、30、50、70、90、95、98或99重量％的碳。可选地，导热颗粒中的一些或全部包括石墨、膨胀石墨、石墨烯、碳纳米管和木炭中的一种或多种。可选地，导热颗粒中的一些或全部是石墨颗粒。可选地，导热颗粒中的一些或全部是膨胀石墨颗粒。可选地，导热颗粒中的一些或全部是石墨烯颗粒。有利地，此类材料可具有相对高的热导率。

36、重构碳基材料可包括至少10重量％、20重量％、30重量％、40重量％、50重量％、60重量％、70重量％的导热颗粒。重构碳基可包括小于90重量％、95重量％、80重量％的导热颗粒。

37、重构碳基材料可包括气溶胶形成剂。重构碳基材料可包括以干重计在7与60重量％之间的气溶胶形成剂。

38、重构碳基材料可包括纤维。重构碳基材料层可包括以干重计在2与20重量％之间的纤维。可选地，纤维是纤维素纤维。有利地，纤维素纤维不会过于昂贵，并且可增加基质的拉伸强度。

39、可选地，纤维中的每根纤维具有三个相互垂直的尺寸，所述三个尺寸中的最大尺寸是所述三个尺寸中的最小尺寸的至少1.5、2、3、5、10或20倍。可选地，纤维中的每根纤维具有三个相互垂直的尺寸，所述三个尺寸中的最大尺寸是所述三个尺寸中的第二大尺寸的至少1.5、2、3、5、10或20倍。

40、重构碳基材料可包括粘结剂。重构碳基材料可包括以干重计在2与10重量％之间的粘结剂。可选地，基质包括以干重计至少4、6或8重量％的粘结剂。可选地，基质包括以干重计不超过8、6或4重量％的粘结剂。可选地，基质包括以干重计在4与10重量％、6与10重量％、8与10重量％、2与8重量％、4与8重量％、6与8重量％、2与6重量％、4与6重量％、2与4重量％之间的粘结剂。对于基质可特别优选的是包括以干重计在2.1与10重量％之间的粘结剂。

41、合适的粘结剂是本领域熟知的并包括但不限于天然果胶，如水果、柑橘或烟草果胶；瓜尔胶，如羟乙基瓜尔胶和羟丙基瓜尔胶；刺槐豆胶，如羟乙基和羟丙基刺槐豆胶；藻酸盐；淀粉，如改性淀粉或衍生淀粉；纤维素，如甲基纤维素、乙基纤维素、乙基羟甲基纤维素和羧甲基纤维素；罗望子胶；葡聚糖；普拉兰(pullalon)；魔芋粉；黄原胶等。对于粘结剂可特别优选的是为瓜尔胶或包括瓜尔胶。对于粘结剂可特别优选的是包括羧甲基纤维素或羟丙基纤维素或树胶如瓜尔胶中的一种或多种或由羧甲基纤维素或羟丙基纤维素或树胶如瓜尔胶中的一种或多种组成。

42、可选地，导热颗粒基本上均匀地分布在整个导热材料层中。可选地，气溶胶形成剂基本上均匀地分布在整个导热材料层中。可选地，纤维基本上均匀地分布在整个导热材料层中。可选地，粘结剂基本上均匀地分布在整个导热材料层中。有利地，基质的组分的均匀分布可使得基质具有更空间均匀的性质。例如，基本上均匀分布的导热颗粒可使得基质具有基本上均匀的热导率。作为另一实例，基本上均匀分布的粘结剂或纤维可使得基质具有基本上均匀的拉伸强度。

43、有利地，纤维和粘结剂中的一者或两者可增加重构碳基材料的拉伸强度。增加的拉伸强度可允许产生不容易撕裂的重构碳基材料的片材。增加的拉伸强度可允许使用现有生产机器生产重构碳基材料。

44、导热颗粒可各自具有“粒度”。术语“粒度”的含义和测量粒度的方法稍后阐述。

45、导热颗粒可由粒度分布来表征。粒度分布可具有数目d10、数目d50和数目d90粒度。数目d10粒度定义为10％的颗粒具有小于或等于数目d10粒度的粒度。类似地，数目d50粒度定义为50％的颗粒具有小于或等于数目d50粒度的粒度。因此，数目d50粒度可称为中值粒度。数目d90粒度定义为90％的颗粒具有小于或等于数目d90粒度的粒度。因此，如果分布中存在1,000个颗粒并且颗粒按升序粒度排序，则预期数目d10粒度大致等于第100个颗粒的粒度，数目d50粒度大致等于第500个颗粒的粒度，并且数目d90粒度大致等于第900个颗粒的粒度。

46、粒度分布可具有体积d10、d50和d90粒度。体积d10粒度定义为具有小于或等于体积d10粒度的粒度的颗粒的体积总和占所有颗粒的体积总和的10％。类似地，体积d50粒度定义为具有小于或等于体积d50粒度的粒度的颗粒的体积总和占所有颗粒的体积总和的50％。并且，体积d90粒度定义为具有小于或等于体积d90粒度的粒度的颗粒的体积总和占所有颗粒的体积总和的90％。

47、可选地，导热颗粒的粒度分布具有数目d10粒度，其中数目d10粒度为至少0.1、0.2、0.5、1、2、5、10、20、50、100、200或500微米。

48、可选地，导热颗粒的粒度分布具有数目d10粒度，其中数目d10粒度不超过1,000、500、200、100、50、20、10、5、2、1、0.5或0.2微米。

49、在决定颗粒的大小时，必须做出折衷。相比较小的导热颗粒，较大的导热颗粒可有利地增加重构碳基材料的导热性，因此包括该重构碳基材料的气溶胶形成基质的导热性也增加。然而，较大的导热颗粒可减小基质中可用于气溶胶形成材料的空间。

50、可选地，导热颗粒的粒度分布具有数目d50粒度，其中数目d50粒度为至少0.1、0.2、0.5、1、2、5、10、20、50、100、200或500微米。

51、可选地，导热颗粒的粒度分布具有数目d50粒度，其中数目d50粒度不超过1,000、500、200、100、50、20、10、5、2、1、0.5或0.2微米。

52、可选地，导热颗粒的粒度分布具有数目d90粒度，其中数目d90粒度为至少0.1、0.2、0.5、1、2、5、10、20、50、100、200或500微米。

53、可选地，导热颗粒的粒度分布具有数目d90粒度，其中数目d90粒度不超过1,000、500、200、100、50、20、10、5、2、1、0.5或0.2微米。

54、可选地，导热颗粒的粒度分布具有数目d10粒度和数目d90粒度，其中数目d90粒度不超过数目d10粒度的50、40、30、20、10或5倍。

55、可选地，导热颗粒的粒度分布具有数目d10粒度和数目d90粒度，其中数目d90粒度是数目d10粒度的至少1.5、2、3、5、10或20倍。

56、必须关于粒度分布做出折衷。更紧密的粒度分布(例如，由d90与d10粒度之间的较小比率来表征)可有利地在整个重构碳基材料中提供更均匀的热导率。这是因为在基质中的不同位置，粒度变化较小。这可有利地允许在整个气溶胶形成基质中更有效地使用气溶胶形成材料。然而，不利地，更紧密的粒度分布可能更难且更昂贵地实现。本发明人已发现，上述粒度分布可在这两个因素之间提供最佳折衷。

57、可选地，导热颗粒的粒度分布具有体积d10粒度，其中体积d10粒度为至少0.1、0.2、0.5、1、2、5、10、20、50、100、200或500微米。

58、可选地，导热颗粒的粒度分布具有体积d10粒度，其中体积d10粒度不超过1,000、500、200、100、50、20、10、5、2、1、0.5或0.2微米。

59、可选地，导热颗粒的粒度分布具有体积d50粒度，其中体积d50粒度为至少0.1、0.2、0.5、1、2、5、10、20、50、100、200或500微米。

60、可选地，导热颗粒的粒度分布具有体积d50粒度，其中体积d50粒度不超过1,000、500、200、100、50、20、10、5、2、1、0.5或0.2微米。

61、可选地，导热颗粒的粒度分布具有体积d90粒度，其中体积d90粒度为至少0.1、0.2、0.5、1、2、5、10、20、50、100、200或500微米。

62、可选地，导热颗粒的粒度分布具有体积d90粒度，其中体积d90粒度不超过1,000、500、200、100、50、20、10、5、2、1、0.5或0.2微米。

63、导热颗粒可特别优选地具有体积d10粒度在1与20微米之间的粒度分布。替代地或另外，导热颗粒可特别优选地具有体积d90粒度在50与300微米之间或50与200微米之间的粒度分布。

64、可选地，导热颗粒的粒度分布具有体积d10粒度和体积d90粒度，其中体积d90粒度不超过体积d10粒度的50、40、30、20、10或5倍。

65、可选地，导热颗粒的粒度分布具有体积d10粒度和体积d90粒度，其中体积d90粒度是体积d10粒度的至少1.5、2、3、5、10或20倍。

66、如上文所解释的，必须关于粒度分布做出折衷，并且本发明人已发现，上述粒度分布可提供最佳折衷。

67、可选地，导热颗粒中的每一个具有至少0.01、0.1、0.2、0.5、1、2、5、10、20、50、100、200或500微米的粒度。可选地，导热颗粒中的每一个具有不超过1,000、500、300、200、100、50、20、10、5、2、1、0.5或0.2微米的粒度。对于导热颗粒中的每一个可特别优选的是具有至少1微米的粒度。替代地或另外，对于导热颗粒中的每一个可特别优选的是具有不超过300微米的粒度。小于1微米的颗粒在制造期间可能难以处理。大于300微米的颗粒可能在基质中占据可用于气溶胶形成材料的相当大的空间。因此，导热颗粒中的每一个可特别有利地具有至少1微米的粒度或不超过300微米的粒度或两者。

68、可选地，导热颗粒中的每一个具有三个相互垂直的尺寸，所述三个尺寸中的最大尺寸不超过所述三个尺寸中的最小尺寸的10、8、5、3或2倍。可选地，导热颗粒中的每一个具有三个相互垂直的尺寸，所述三个尺寸中的最大尺寸不超过所述三个尺寸中的第二大尺寸的10、8、5、3或2倍。可选地，导热颗粒中的每一个是基本上球形的。有利地，基本上球形颗粒的取向可能不像非球形颗粒的取向那样影响基质的热导率。因此，在颗粒的取向不受控制的情况下，使用更球形颗粒可能导致不同基质之间的变化性较小。另外，基本上球形颗粒可以更容易特征化。

69、可选地，导热颗粒包括至少10、20、50、100、200、500或1000个颗粒。有利地，气溶胶形成基质中更多数量的颗粒可使基质的热导率更加均匀。

70、可选地，基质包括以干重计至少20、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80或85重量％的导热颗粒。可选地，基质包括以干重计不超过85、80、75、70、65、60、55、50、45、40、35、30、25、20或15重量％的导热颗粒。可选地，基质包括以干重计在10与90重量％，20与90重量％、30与90重量％、40与90重量％、50与90重量％、60与90重量％、70与90重量％、80与90重量％、10与80重量％、20与80重量％、30与80重量％、40与80重量％、50与80重量％、60与80重量％、70与80重量％、10与70重量％、20与70重量％、30与70重量％、40与70重量％、50与70重量％、60与70重量％、10与60重量％、20与60重量％、30与60重量％、40与60重量％、50与60重量％、10与50重量％、20与50重量％、30与50重量％、40与50重量％、10与40重量％、20与40重量％、30与40重量％、10与30重量％、20与30重量％或10与20重量％之间的导热颗粒。对于基质可特别优选的是包括以干重计在50与90重量％之间，或更优选地在60与90重量％之间，或甚至更优选地在65与85重量％之间的导热颗粒。

71、必须关于基质中的导热颗粒的重量百分比做出折衷。增加气溶胶形成基质中的颗粒的重量百分比可有利地增加基质的热导率。然而，增加气溶胶形成基质中的颗粒的重量百分比还可减小气溶胶形成剂、粘结剂和纤维中的一者或多者的可用空间，因此可以使得基质形成较少气溶胶或具有较小拉伸强度。

72、碳基导热材料层不包括烟草。碳基导热材料层可不包括尼古丁。

73、碳基导热材料层可通过流延工艺形成。

74、共层压片材可包括聚集片材或具有聚集片材的形式。碳基导热材料可具有足够的拉伸强度以经受聚集过程，同时为气溶胶形成材料层提供支承。

75、碳基导热材料层可具有大于1、2、5、10、20、50、100、200、500、1000或1500w/(mk)的热导率。热导率可以是如在25℃下测量的热导率。

76、碳基导热材料层可表现出各向异性热导率。碳基导热材料层可位于平面中或限定平面。平面内的碳基导热材料层的热导率可大于1、2、5、10、20、50、100、200、500、1000或1500w/mk。热导率可以是如在25℃下测量的热导率。

77、有利地，增加导热材料层的热导率可增加气溶胶形成基质的热导率。

78、膨胀石墨可具有小于2、1.8、1.5、1.2、1、0.8或0.5、0.2、0.1、0.05、0.02克/立方厘米(g/cm3)的密度。

79、膨胀石墨可具有大于0.01、0.02、0.05、0.1、0.2、0.5、0.8、1、1.2、1.5或1.8克/立方厘米(g/cm3)的密度。

80、膨胀石墨可具有在0.01与3、0.01与2、0.01与1.8、0.01与1.5、0.01与1.2、0.01与1、0.01与0.8、0.01与0.5、0.02与3、0.02与2、0.02与1.8、0.02与1.5、0.02与1.2、0.02与1、0.02与0.8、0.02与0.5、0.01与3、0.05与2、0.05与1.8、0.05与1.5、0.05与1.2、0.05与1、0.05与0.8、0.05与0.5g/cm3、0.1与3、0.1与2、0.1与1.8、0.1与1.5、0.1与1.2、0.1与1、0.1与0.8、0.1与0.5、0.2与3、0.2与2、0.2与1.8、0.2与1.5、0.2与1.2、0.2与1、0.2与0.8、0.2与0.5、0.5与3、0.5与2、0.5与1.8、0.5与1.5、0.5与1.2、0.5与1、0.5与0.8、0.8与3、0.8与2、0.8与1.8、0.8与1.5、0.8与1.2、0.8与1克/立方厘米(g/cm3)之间的密度。

81、碳基导热材料层可包括以重量计大于10％、30％、50％、70％、80％、90％、95％、98％、99％、99.5％或99.9％的碳。碳基导热材料层可由除痕量杂质之外的碳构成。

82、碳基导热材料层可占气溶胶形成基质的小于或等于90、80、70、60、50、20、10或5重量％。碳基导热材料层可占气溶胶形成基质的大于或等于0.1、0.2、0.5、1、2、3、5、10、20、30、40或50重量％。碳基导热材料层可占气溶胶形成基质的20至90重量％、20至90重量％、30至90重量％、40至90重量％、20至80重量％、30至80重量％、40至80重量％、20至70重量％、30至70重量％、40至70重量％、20至60重量％、30至60重量％、40至60重量％、20至50重量％、30至50重量％。

83、有利地，本发明人已发现，此类重量百分比在增加气溶胶形成基质的热导率与维持足够的气溶胶形成材料以形成足够量的气溶胶之间提供了最佳折衷。

84、气溶胶形成材料层可具有在0.1w/mk至0.2w/mk之间的热导率。如果气溶胶形成材料是标准均质化烟草，则可能是这种情况。因此，在一些实施例中，气溶胶形成材料例如当在25℃下测量时可具有小于0.2w/mk的热导率，并且碳基导热材料层例如当在25℃下测量时可具有比0.22w/mk大并且优选大得多的热导率。碳基导热材料层沿其平面方向可具有高达1700w/mk的热导率，例如如在商业石墨箔中发现的。

85、当材料的水分含量在0％与20％或5％与15％之间，例如为约10％时，可测量这些热导率。当材料包括0至20重量％或5至15重量％，例如约10重量％的水时，可测量此热导率。可使用滴定方法测量材料的水分或水含量。可使用卡尔费歇尔(karl fisher)法测量材料的水分或水含量。

86、气溶胶形成材料优选地配置成在加热时，例如在加热到120摄氏度与395摄氏度之间的温度时生成气溶胶。在一些实施例中，碳基导热材料层不配置成在加热时，例如在加热到120摄氏度与350摄氏度之间的温度时生成气溶胶。因此，在这些实施例中，碳基导热材料层不是气溶胶形成材料。碳基导热材料在此类实施例中的作用是便于热的传递以允许优化从气溶胶形成材料的气溶胶生成。

87、气溶胶形成材料可包括一种或多种有机材料，例如烟草。气溶胶形成基质可包括以下中的一种或多种：草本植物叶、烟草叶、烟草叶脉片段、复原烟草、均质化烟草、挤出烟草和膨胀烟草。优选地，气溶胶形成材料可由均质化烟草形成。优选地，气溶胶形成材料包括烟草和气溶胶形成剂。优选地，气溶胶形成材料构造成在加热到120摄氏度与395摄氏度之间的温度时生成气溶胶。气溶胶形成材料可以是包括诸如甘油或丙二醇的气溶胶形成剂的均质化烟草材料。第一材料还可包括纤维和粘结剂以改进第一材料的结构。

88、有利地，纤维和粘结剂中的一者或两者可增加气溶胶形成材料的拉伸强度。增加的拉伸强度可允许产生不容易撕裂的气溶胶形成基质的共层压片材。增加的拉伸强度可允许使用现有生产机器生产气溶胶形成基质的共层压片材。

89、气溶胶形成材料可包括一种或多种气溶胶形成剂。合适的气溶胶形成剂是本领域熟知的并包括但不限于选自以下的一种或多种气溶胶形成剂：多元醇，如丙二醇、聚乙二醇、三甘醇、1,3-丁二醇和丙三醇；多元醇的酯，如甘油单乙酸酯、甘油二乙酸酯或甘油三乙酸酯；以及一元、二元或多元羧酸的脂族酯，如十二烷二酸二甲酯和十四烷二酸二甲酯。对于气溶胶形成剂可特别优选的是为丙三醇或包括丙三醇。可选地，气溶胶形成基质包括丙三醇和甘油中一者或两者。

90、可选地，基质包括以干重计至少10、15、20、25、30、35、40、45、50或55重量％的气溶胶形成剂。可选地，基质包括以干重计不超过55、50、45、40、35、30、25、20或15重量％的气溶胶形成剂。可选地，基质包括以干重计在7与60重量％、10与60重量％之间、20与60重量％之间、30与60重量％之间、40与60重量％之间、50与60重量％之间、7与50重量％之间、10与50重量％之间、20与50重量％之间、30与50重量％之间、40与50重量％之间、7与40重量％之间、10与40重量％之间、20与40重量％之间、30与40重量％之间、7与30重量％之间、10与30重量之间、20与30重量％之间、7与20重量％之间、10与20重量％之间或7与10重量％之间的气溶胶形成剂。对于基质可特别优选的是包括以干重计在15与25重量％之间的气溶胶形成剂。

91、可选地，基质包括以干重计至少2、4、6、8、10、12、14、16或18重量％的纤维。可选地，基质包括以干重计不超过20、18、16、14、12、10、8、6或4重量％的纤维。可选地，基质包括以干重计在4与20重量％、6与20重量％、8与20重量％、10与20重量％、12与20重量％、14与20重量％、16与20重量％、18与20重量％、2与18重量％、4与18重量％、6与18重量％、8与18重量％、10与18重量％、12与18重量％、14与18重量％、16与18重量％、2与16重量％、4与16重量％、6与16重量％、8与16重量％、10与16重量％、12与16重量％、14与16重量％、2与14重量％、4与14重量％、6与14重量％、8与14重量％、10与14重量％、12与14重量％、2与12重量％、4与12重量％、6与12重量％、8与12重量％、10与12重量％、2与10重量％、4与10重量％、6与10重量％、8与10重量％、2与8重量％、4与8重量％、6与8重量％、2与6重量％、4与6重量％或2与4重量％之间的纤维。对于基质可特别优选的是包括以干重计在2.1与9.8重量％之间的纤维。

92、气溶胶形成剂可以是丙三醇。气溶胶形成基质可包括至少1、2、5、10或15重量％的甘油。例如，气溶胶形成基质可包括在12与25重量％之间的甘油。

93、气溶胶形成材料可包括纤维，优选在2与20重量％之间的纤维。气溶胶形成材料可包括粘结剂，优选在2与10重量％之间的粘结剂。

94、可选地，基质包括以干重计至少2、4、6、8、10、12、14、16或18重量％的纤维。可选地，基质包括以干重计不超过20、18、16、14、12、10、8、6或4重量％的纤维。可选地，基质包括以干重计在4与20重量％、6与20重量％、8与20重量％、10与20重量％、12与20重量％、14与20重量％、16与20重量％、18与20重量％、2与18重量％、4与18重量％、6与18重量％、8与18重量％、10与18重量％、12与18重量％、14与18重量％、16与18重量％、2与16重量％、4与16重量％、6与16重量％、8与16重量％、10与16重量％、12与16重量％、14与16重量％、2与14重量％、4与14重量％、6与14重量％、8与14重量％、10与14重量％、12与14重量％、2与12重量％、4与12重量％、6与12重量％、8与12重量％、10与12重量％、2与10重量％、4与10重量％、6与10重量％、8与10重量％、2与8重量％、4与8重量％、6与8重量％、2与6重量％、4与6重量％或2与4重量％之间的纤维。对于基质可特别优选的是包括以干重计在2.1与9.8重量％之间的纤维。

95、可选地，纤维是纤维素纤维。有利地，纤维素纤维不会过于昂贵，并且可增加基质的拉伸强度。

96、可选地，纤维中的每根纤维具有三个相互垂直的尺寸，所述三个尺寸中的最大尺寸是所述三个尺寸中的最小尺寸的至少1.5、2、3、5、10或20倍。可选地，纤维中的每根纤维具有三个相互垂直的尺寸，所述三个尺寸中的最大尺寸是所述三个尺寸中的第二大尺寸的至少1.5、2、3、5、10或20倍。

97、可选地，基质包括以干重计至少4、6或8重量％的粘结剂。可选地，基质包括以干重计不超过8、6或4重量％的粘结剂。可选地，基质包括以干重计在4与10重量％、6与10重量％、8与10重量％、2与8重量％、4与8重量％、6与8重量％、2与6重量％、4与6重量％、2与4重量％之间的粘结剂。对于基质可特别优选的是包括以干重计在2.1与10重量％之间的粘结剂。

98、合适的粘结剂是本领域熟知的并包括但不限于天然果胶，如水果、柑橘或烟草果胶；瓜尔胶，如羟乙基瓜尔胶和羟丙基瓜尔胶；刺槐豆胶，如羟乙基和羟丙基刺槐豆胶；藻酸盐；淀粉，如改性淀粉或衍生淀粉；纤维素，如甲基纤维素、乙基纤维素、乙基羟甲基纤维素和羧甲基纤维素；罗望子胶；葡聚糖；普拉兰(pullalon)；魔芋粉；黄原胶等。对于粘结剂可特别优选的是为瓜尔胶或包括瓜尔胶。对于粘结剂可特别优选的是包括羧甲基纤维素或羟丙基纤维素或树胶如瓜尔胶中的一种或多种或由羧甲基纤维素或羟丙基纤维素或树胶如瓜尔胶中的一种或多种组成。

99、气溶胶形成材料可包括尼古丁。可选地，气溶胶形成基质包括以干重计至少0.01、1、2、3或4重量％的尼古丁。可选地，气溶胶形成基质包括以干重计不超过5、4、3、2或1重量％的尼古丁。可选地，气溶胶形成基质包括以干重计在0.01与5重量％、1与5重量％、2与5重量％、3与5重量％、4与5重量％、0.01与4重量％、1与4重量％、2与4重量％、3与4重量％、0.01与3重量％、1与3重量％、2与3重量％、0.01与2重量％、1与2重量％、0.01与1重量％之间的尼古丁。对于气溶胶形成基质可特别优选的是包括以干重计在0.5与3重量％之间的尼古丁。

100、可选地，尼古丁基本上均匀地分布在整个气溶胶形成材料中。

101、可选地，气溶胶形成材料包括酸。可选地，气溶胶形成基质包括以干重计至少0.01、1、2、3或4重量％的酸。可选地，气溶胶形成基质包括以干重计不超过5、4、3、2或1重量％的酸。可选地，气溶胶形成基质包括以干重计在0.01与5重量％、1与5重量％、2与5重量％、3与5重量％、4与5重量％、0.01与4重量％、1与4重量％、2与4重量％、3与4重量％、0.01与3重量％、1与3重量％、2与3重量％、0.01与2重量％、1与2重量％、0.01与1重量％之间的酸。对于气溶胶形成基质可特别优选的是包括以干重计在0.5与3重量％之间的酸。

102、可选地，酸包括富马酸、乳酸、苯甲酸和乙酰丙酸中的一种或多种或由富马酸、乳酸、苯甲酸和乙酰丙酸中的一种或多种组成。

103、可选地，酸大体上均匀地分布在整个气溶胶形成材料中。

104、可选地，气溶胶形成材料包括至少一种植物制剂。可选地，基质包括以干重计至少0.01、1、2、5、10或15重量％的所述至少一种植物制剂。可选地，基质包括以干重计不超过20、15、10、5、2或1重量％的所述至少一种植物制剂。可选地，基质包括以干重计在0.01与20、1与20、2与20、5与20、10与20、15与20、0.01与15、1与15、2与15、5与15、10与15、0.01与10、1与10、2与10、5与10、0.01与5、1与5、2与5、0.01与2、1与2、0.01与1重量％之间的至少一种植物制剂。对于基质可特别优选的是包括以干重计在5与15重量％之间的至少一种植物制剂。

105、可选地，至少一种植物制剂包括丁香和16omprise16s中的一者或两者或由其组成。

106、可选地，至少一种植物制剂基本上均匀地分布在整个气溶胶形成材料中。

107、可选地，气溶胶形成材料包括至少一种香料。可选地，气溶胶形成基质包括以干重计至少0.1、1、2或5重量％的至少一种香料。可选地，气溶胶形成基质包括以干重计不超过10、5、2或1重量％的至少一种香料。可选地，气溶胶形成基质包括以干重计在0.1与10重量％、1与10重量％、2与10重量％、5与10重量％、0.1与5重量％、1与5重量％、2与5重量％、0.1与2重量％、1与2重量％、0.1与1重量％之间的至少一种香料。对于基质可特别优选的是包括以干重计在0.5与4.0重量％之间的至少一种香料。

108、可选地，至少一种香料作为涂层，例如气溶胶形成基质的一个或多个其他组分上的涂层存在。替代地或另外，至少一种香料基本上均匀地分布在整个气溶胶形成剂中。

109、可选地，气溶胶形成材料包括至少一种有机材料，例如烟草。可选地，至少一种有机材料包括以下中的一或多种：草本植物叶、烟草叶、烟草叶脉片段、复原烟草、均质化烟草、挤出烟草和膨胀烟草。可选地，至少一种有机材料基本上均匀地分布在整个气溶胶形成材料中。

110、气溶胶形成基质可包括以干重计小于10、5、3、2或1重量％的烟草。可选地，气溶胶形成基质是无烟草的气溶胶形成基质。

111、气溶胶形成材料可包括一个或多个片材(例如一个或多个聚集片材)，或者可呈一个或多个片材的形式。该片材或每个片材(例如聚集片材)可具有至少约10、25、50或100毫米的宽度。该片材或每个片材(例如聚集片材)可具有至少约3、5或10毫米的长度。该片材或每个片材(例如聚集片材)可具有至少约100、150或200微米的厚度。该片材或每个片材(例如聚集片材)可具有小于约500、400或300微米的厚度。该片材或每个片材(例如聚集片材)可具有在100与500微米之间、170与400微米之间或200与300微米之间的厚度。该片材或每个片材(例如聚集片材)可具有约235微米的厚度。

112、根据第二方面，提供了一种条。该条可以是用于气溶胶生成制品的条。该条可包括气溶胶形成基质或由气溶胶形成基质形成。换句话说，可以提供一种气溶胶形成基质的条。该条可包括气溶胶形成基质的聚集片材。

113、该条可包括限定气溶胶形成基质的聚集片材的包装物。优选地，气溶胶形成基质是根据第一方面的气溶胶形成基质。因而，该条可通过聚集第一方面的共层压片材来形成。

114、感受器元件可位于气溶胶形成基质的条内。感受器元件可为细长感受器元件。感受器元件可在气溶胶形成基质的条内纵向延伸。该条的形状可以是基本上圆柱形的，例如正圆柱形的。感受器元件可定位在气溶胶形成基质的条内的径向中心位置。感受器元件可沿着气溶胶形成基质的条的中心纵向轴线延伸。

115、感受器元件可一直延伸到气溶胶形成基质的条的下游端。感受器元件可一直延伸到气溶胶形成基质的条的上游端。感受器元件可具有与气溶胶形成基质的条基本上相同的长度。感受器元件可从气溶胶形成基质的条的上游端延伸到下游端。

116、感受器元件可呈针、条、条带或叶片的形式。

117、感受器元件可具有在5与15毫米、6与12毫米或8与10毫米之间的长度。感受器元件可具有在1与5毫米之间的宽度。感受器元件可具有在0.01与2毫米、0.5与2毫米或0.5与1毫米之间的厚度。

118、替代地，气溶胶形成基质中或气溶胶形成基质的条中可以不存在感受器材料。或者，碳基导热材料层可包括一种或多种感受器材料或由一种或多种感受器材料构成，并且可以是气溶胶形成基质中或气溶胶形成基质的条中存在的唯一感受器材料。也就是说，除了导热材料层之外，气溶胶形成基质中或气溶胶形成基质的条中可以不存在感受器元件。

119、合适的感受器材料，例如用于感受器元件的材料，包括但不限于：碳、碳基材料、石墨烯、石墨、膨胀石墨、钼、碳化硅、不锈钢、铌、铝、镍、含镍化合物、钛和金属材料的复合材料。合适的感受器材料可包括铁磁材料(例如铁素体铁)、铁磁合金(例如铁磁钢或不锈钢)、铁磁颗粒和铁氧体。合适的感受器材料可为铝或包括铝。感受器材料优选地包括大于5％，优选大于20％，更优选大于50％或大于90％的铁磁性或顺磁性材料。优选的感受器材料可包括金属、金属合金或碳。

120、特别优选的感受器材料可以是或可包括碳、碳基材料、石墨烯、石墨或膨胀石墨。有利地，此类材料具有相对高的热导率、相对低的密度，并且可被感应加热。当碳基导热材料层充当感受器或包括充当感受器的材料时，这些材料可以是优选的。

121、如稍后参考气溶胶生成系统更详细地解释的，在使用中，感受器材料可将电磁能转换成热能。这可加热气溶胶形成基质的气溶胶形成材料。

122、气溶胶形成基质可具有纵向方向和垂直于纵向方向的横向或径向方向。例如，气溶胶形成基质可以是棒的形式。棒的形状可以是正圆柱形的。棒可具有在纵向方向上延伸的长度和在横向或径向方向上延伸的半径。纵向方向可指从基质的上游端延伸到下游端的方向，或从基质为其一部分的制品的上游端延伸到下游端的方向。气溶胶形成基质在25摄氏度下在至少一个方向上可具有大于0、0.05、0.1、0.15、0.2、0.3、0.4、0.5、0.75、1、1.25、1.5、2、5、10、20、50、100、200或500w/(mk)的热导率。

123、有利地，增加基质的热导率可降低基质在使用中的温度梯度。增加基质在横向方向上的热导率可能是特别有利的，因为当其与加热叶片一起使用时，在现有技术的基质中在横向方向上通常存在大的温度梯度。

124、根据本公开的第三方面，提供了一种包括气溶胶形成基质的气溶胶生成制品。上文关于气溶胶形成基质描述的任何特征可适用于气溶胶生成制品的气溶胶形成基质。

125、气溶胶生成制品可与电动气溶胶生成装置一起使用。

126、气溶胶生成基质可包括多个元件。多个元件可以以条的形式组装。多个元件可组装在包装物或壳内。气溶胶生成制品可具有在30mm与120mm之间，例如在40mm与80mm之间，例如约45mm的长度。气溶胶生成制品可具有在3.5mm与10mm之间，例如在4mm与8.5mm之间，例如在4.5mm与7.5mm之间的直径。

127、多个元件可包括上游元件。多个元件可包括气溶胶形成基质。多个元件可包括支承元件。多个元件可包括气溶胶冷却元件。多个元件可包括烟嘴元件。

128、气溶胶生成制品可包括中间中空部段。中间中空部段可位于气溶胶生成基质的条与烟嘴元件之间。中间中空部段可包括支承元件和气溶胶冷却元件中的一者或两者。中间中空部段可由支承元件和气溶胶冷却元件中的一者或两者构成。

129、上游元件可位于制品的上游端处。气溶胶形成基质可位于上游元件的下游，例如紧邻下游。替代地，气溶胶形成基质可位于制品的上游端处，例如在不存在上游元件的情况下。支承元件可位于气溶胶形成基质的下游，例如紧邻下游。气溶胶冷却元件可位于支承元件的下游，例如紧邻下游。烟嘴元件可位于气溶胶冷却元件的下游，例如紧邻下游。烟嘴元件可位于制品的下游端或口端处。

130、上游元件可有利地防止与气溶胶形成基质的上游端直接物理接触。上游元件还可有利地降低来自气溶胶形成基质的材料从制品中掉落的可能性。支承元件可有利地为制品提供支承，并且有助于适当地定位制品的其他部件。气溶胶冷却元件可有利地允许气溶胶冷却，使得当气溶胶到达用户时，气溶胶是更期望的温度。烟嘴元件可有利地充当过滤器。

131、气溶胶生成制品的多个元件可借助于合适的包装物(例如卷烟纸)组装。卷烟纸可以是用于将气溶胶生成制品的部件包装成条的形式的任何合适材料。用于包装物的合适材料是本领域众所周知的。当组装制品时，香烟纸可夹住气溶胶生成制品的部件元件。香烟纸可将部件元件保持在条内的适当位置。

132、上游元件可以呈棒，例如多孔棒的形式。上游元件可包括一个或多个纵向延伸的腔。上游元件可包括狭缝或孔口。狭缝或孔口可从上游元件的上游端延伸到下游端。狭缝或孔口可适用于允许加热针、条或叶片在使用中穿过其中。上游元件可由多孔材料制成。上游元件可由与用于气溶胶生成物品的其他部件中的一者(例如，烟嘴元件、气溶胶冷却元件或支承元件)的材料相同的材料制成。上游元件可包括过滤材料、陶瓷、聚合物材料、醋酸纤维素、纸板、沸石或气溶胶生成基质中的一种或多种，或由其形成。可能优选的是上游元件包括醋酸纤维素(例如醋酸纤维素的滤嘴段)或由醋酸纤维素形成。

133、可选地，前棒具有在2与10mm、3与8mm或4与6mm之间，例如约5mm的长度。可选地，制品内的气溶胶形成基质具有在5与20mm、8与15mm或10与15mm之间，例如约12mm的长度。

134、上游元件可具有在1与10毫米、3与8毫米或4与6毫米之间的长度。上游元件可具有约5毫米的长度。

135、有利地，上游元件可防止消费者通过制品的上游端看到导热材料层。

136、支承元件可包括中空管或可为中空管，例如基本上圆柱形的中空管。中空管可限定内腔。内腔可沿纵向方向延伸。通过内腔的气流可基本上不受限制。因此，中空管可基本上对制品的抽吸阻力(rtd)没有贡献。中空管的壁的厚度可在2与4毫米之间。

137、支承元件可由任何合适的材料或材料的组合形成。例如，支承元件可由选自以下各项的一种或多种材料形成：醋酸纤维素、卡纸板、卷曲纸，例如卷曲耐热纸或卷曲羊皮纸，以及聚合材料，例如低密度聚乙烯(ldpe)。在优选实施例中，支承元件由醋酸纤维素形成。其他合适的材料包括聚羟基烷酸酯(pha)纤维。可能特别优选的是，支承元件包括醋酸纤维素或由醋酸纤维素形成。

138、支承元件可具有大约等于气溶胶生成制品的外径的外径。支承元件可具有在5与12毫米之间、5与10毫米之间或5与8毫米之间、6与12毫米之间、6与10毫米之间或6与8毫米之间的外径。支承元件可具有大约7.2毫米的外径。

139、支承元件的周壁可具有至少1、1.5或2毫米的厚度，例如在支承元件包括第二中空管或为第二中空管的情况下。

140、支承元件可具有至少5、6、7或8毫米的长度。替代地或另外，支承元件可具有小于15、12或10毫米的长度。

141、气溶胶冷却元件可包括第二中空管或可为第二中空管，例如基本上圆柱形第二中空管。第二中空管可限定第二内腔。第二内腔可在纵向方向上延伸。通过第二内腔的气流可基本上不受限制。因此，第二中空管可基本上对制品的抽吸阻力(rtd)不贡献没有贡献。第二中空管的壁的厚度可在1与3毫米之间。

142、气溶胶冷却元件可包括任何合适的材料或材料的组合，或由任何合适的材料或材料的组合形成。例如，气溶胶冷却元件可包括选自以下各项的一种或多种材料或由其形成：醋酸纤维素、卡纸板、卷曲纸，例如卷曲耐热纸或卷曲羊皮纸，以及聚合材料，例如低密度聚乙烯(ldpe)。其他合适的材料包括聚羟基烷酸酯(pha)纤维。可能优选的是，气溶胶冷却元件包括醋酸纤维素或由醋酸纤维素形成。

143、气溶胶冷却元件可具有大约等于气溶胶生成制品的外径的外径。气溶胶冷却元件可具有在5与12毫米、5与10毫米或5与8毫米、6与12毫米、6与10毫米或6与8毫米之间的外径。气溶胶冷却元件可具有大约7.2毫米的外径。

144、气溶胶冷却元件可具有至少约2、2.5或3毫米的内径，例如在气溶胶冷却元件包括第二中空管或为第二中空管的情况下。

145、气溶胶冷却元件的周壁可具有小于约2.5、1.5、1.25、1、0.9或0.8毫米的厚度，例如在气溶胶冷却元件包括第二中空管或为第二中空管的情况下。

146、气溶胶冷却元件可具有至少5、6、7或8毫米的长度。替代地或另外，气溶胶冷却元件可具有小于15、12或10毫米的长度。

147、烟嘴元件可包括过滤材料，例如纤维过滤材料。烟嘴元件可包括或者可以是醋酸纤维素的滤嘴段。烟嘴元件可以是半透明的或不透明的。

148、烟嘴元件可具有与气溶胶生成制品的外径大致相等的外径。烟嘴元件可具有在5与12毫米、5与10毫米或5与8毫米、6与12毫米、6与10毫米或6与8毫米之间的外径。烟嘴元件可具有大约7.2毫米的外径。

149、烟嘴元件可具有至少5、8或10毫米的长度。替代地或另外，烟嘴元件可具有小于25、20或15毫米的长度。烟嘴元件可具有大约12毫米的长度。

150、有利地，较长的烟嘴元件可对变形更具弹性，或者更好地适于在变形之后恢复其初始形状，并且可为消费者提供改进的抓握以便于将气溶胶生成制品插入到加热装置中。另外，较长的烟嘴元件可提供更高水平的过滤并去除不期望的气溶胶成分，使得可递送更高质量的气溶胶。另外，使用较长的烟嘴元件使得能够提供更复杂的烟嘴，因为存在用于并入烟嘴部件如胶囊、螺纹和限制器的更多空间。

151、气溶胶生成制品可具有在38与70毫米、40与70毫米、42与70毫米、38与60毫米、40与60毫米或42与60毫米、38与50毫米、40与50毫米或42与50毫米之间的总长度。气溶胶生成制品可具有约45毫米的总长度。

152、气溶胶生成制品可具有至少约5、6或7毫米的外径。气溶胶生成制品可具有小于约12、10或8毫米的外径。气溶胶生成制品可具有约7.25毫米的外径。

153、根据本公开，提供了一种气溶胶生成系统，其包括如上所述的气溶胶生成制品和气溶胶生成装置。

154、气溶胶生成装置可以是电动气溶胶生成装置。气溶胶生成装置可与气溶胶生成制品接合和解除接合。例如，气溶胶生成装置可配置成接收气溶胶生成制品的至少一部分。

155、气溶胶生成装置可配置成加热气溶胶生成制品。气溶胶生成装置可配置成电阻加热气溶胶生成制品。该装置可包括加热元件。加热元件可配置成在使用中接触(例如穿透)气溶胶形成基质。加热元件可配置成电阻加热。加热元件可包括电阻轨。在使用中，电流可穿过轨以电阻加热该轨。加热元件可以是针、条或叶片的形式。

156、气溶胶生成装置可配置成感应加热气溶胶生成制品。该装置可包括感应器，例如感应器线圈。该装置可配置成产生波动电磁场。在使用中，此波动电磁场可在感受器材料中感生涡电流，所述感受器材料是例如导热材料的感受器材料，或装置的加热元件的感受器材料，或这两者。在装置包括可感应加热的加热元件的情况下，此加热元件可配置成在使用中接触(例如穿透)气溶胶形成基质。加热元件可以是针、条或叶片的形式。涡电流可加热感受器材料，从而在使用中加热气溶胶形成基质。

157、在本公开的第四方面中，提供了一种形成气溶胶形成基质的方法。

158、该方法可包括将气溶胶形成材料层与碳基导热材料层组合以形成共层压片材。

159、使用此方法制造的气溶胶形成基质可具有关于第一方面描述的特征。

160、气溶胶形成材料层可以是气溶胶形成材料的连续片材。碳基导热材料层可以是碳基导热材料的连续片材。在此类情况下，该方法可包括形成连续共层压片材。

161、该方法可进一步包括使共层压片材相对于其纵向轴线横向地聚集。该方法可进一步包括用包装物限定聚集的共层压片材以形成条。

162、当该方法包括形成连续的共层压片材时，用包装物限定的聚集的片材可形成连续条。在此类情况下，该方法可另外包括将连续条切断成多个分立条。

163、这种条可用作加热式气溶胶生成制品的气溶胶形成基质。优选地，气溶胶生成制品是吸烟制品，该吸烟制品生成可通过用户的嘴直接吸入用户的肺的气溶胶。更优选地，气溶胶生成制品是吸烟制品，该吸烟制品生成可通过用户的嘴直接吸入用户的肺的含尼古丁气溶胶。

164、组合所述层的步骤可包括使碳基导热材料层和气溶胶形成材料层彼此接触，优选地紧密接触。该方法可进一步包括在碳基材料层和气溶胶形成材料层彼此接触时卷曲这些层。这可包括将碳基材料层和气溶胶形成材料层进给通过卷曲辊。卷曲辊可接合所述层并将所述层卷曲在一起以形成连续的卷曲共层压片材。卷曲共层压片材可具有基本上平行于片材的纵向轴线的多个间隔开的脊或波纹。

165、如本文中所用，术语“卷曲”旨在与术语“起绉”同义，并且表示片材具有多个基本上平行的脊或波纹。优选地，均质化烟草材料的卷曲片材具有基本上平行于条的圆柱轴线的多个脊或波纹。这有利地促进了均质化烟草材料的卷曲片材的聚集以形成条。然而，应了解用于本发明中的均质化烟草材料的卷曲片材可替代地或另外具有以锐角或钝角设置于条的圆柱轴线的多个基本上平行的脊或波纹。

166、组合所述层的步骤可包括将碳基导热材料的片材上覆在气溶胶形成材料的片材之上。

167、替代地，组合所述片材的步骤可包括将气溶胶形成材料的片材上覆在碳基导热材料的片材之上。

168、在任一情况下，可通过将碳基导热材料的片材或气溶胶形成材料的片材中的一者从第一卷筒进给到输送机上来有利地实现连续过程。碳基导热材料或气溶胶形成材料的另一片材可在输送机上从第二卷筒进给到来自第一卷筒的片材之上。

169、可选地，该方法进一步包括形成气溶胶形成材料层的步骤。形成气溶胶形成材料层的步骤可包括造纸工艺或优选地流延工艺的步骤。

170、形成气溶胶形成材料层的步骤可包括流延包括有机材料的浆料。有机材料优选地是均质化烟草材料。

171、形成所述片材的步骤另外包括干燥浆料以形成气溶胶形成材料。

172、形成气溶胶形成材料层的一个或多个步骤可在组合所述层的步骤之前执行，组合所述层的步骤可包括将碳基导热材料的片材上覆在气溶胶形成材料的片材之上。

173、替代地，形成气溶胶形成材料层的一个或多个步骤可与组合所述层的步骤同时执行，组合所述层的步骤可包括将碳基导热材料的片材上覆在气溶胶形成材料的片材之上。特别地，气溶胶形成材料的片材可形成在碳基导热材料的片材之上。优选地，气溶胶形成材料的浆料可优选地直接流延到碳基导热材料上。浆料可以在处于碳基导热材料之上的同时干燥。以此方式，共层压片材可在提供气溶胶形成材料层的同时形成。这在连续过程中特别有利于改进共层压片材的制造速度和容易性。

174、此外，流延气溶胶形成材料的过程通常需要将浆料流延到支承结构上。然而，将气溶胶形成材料层流延到碳基导热材料上可有利地消除对附加支承结构的需要。

175、优选地，浆料包括气溶胶形成剂、增强纤维和粘结剂。这些特征在第一方面描述为气溶胶形成材料的特征。

176、可选地，形成浆料包括添加纤维。

177、可选地，该方法，例如形成浆料的步骤，包括第一次混合浆料。可选地，第一次混合在不超过500、400、300、250或200mbar的第一压力下发生。可选地，第一次混合发生1与10分钟、2与8分钟或3与6分钟之间，例如约4分钟。

178、可选地，该方法，例如形成浆料的步骤，包括第一次混合之后的第二次混合。可选地，第二次混合在小于第一压力的第二压力下发生。可选地，第二压力不超过500、400、300、200、150或100mbar。可选地，第二次混合发生5与120秒、5与80秒、5与40秒或10与30秒之间，例如约20秒。

179、流延浆料可包括将浆料流延到平坦支承件，例如钢平坦支承件上。替代地，如上所述，浆料可直接流延到碳基导热材料的片材或碳基导热材料层上。

180、可选地，在流延浆料之后并且在干燥浆料之前，该方法可包括设置浆料的厚度，例如将浆料的厚度设置成在100与1200微米、200与1000微米、300与900微米、500与700微米之间，例如约600微米。

181、可选地，干燥浆料包括提供气流，例如越过或经过浆料的空气。可选地，加热气流。可选地，将气流加热到100与160摄氏度或120与140摄氏度之间的温度。可选地，提供气流1与10分钟或2与5分钟之间。可选地，干燥浆料包括干燥浆料，直到浆料具有在1与20重量％、2与15重量％、2与10重量％或3与7重量％之间的水分含量。

182、可选地，干燥浆料形成用于形成气溶胶形成材料的片材的前体。

183、可选地，该方法包括切割气溶胶形成材料的片材以形成气溶胶形成材料的分立元件。在连续过程中，切割气溶胶形成材料的片材的步骤可与切断连续条以形成分立条的步骤相同。

184、替代地或另外，第四方面的方法可包括形成碳基导热材料层。这可包括制备、形成或制造重构碳基材料。

185、制造重构碳基材料的步骤可包括形成包括导热颗粒的浆料。制造重构碳基材料的步骤可另外包括流延和干燥浆料以形成重构碳基材料。

186、优选地，浆料可包括纤维。优选地，浆料可包括粘结剂。浆料中存在纤维和粘结剂中的一者或两者可增加流延和干燥浆料的拉伸强度。

187、可选地，浆料可包括气溶胶形成剂。

188、可选地，浆料包括水。可选地，浆料包括在20与90重量％、30与90重量％、40与90重量％、40与85重量％、50与80重量％、60与80重量％或60与75重量％之间的水。

189、可选地，形成浆料包括形成第一混合物。第一混合物可包括纤维。第一混合物可包括水。第一混合物可包括气溶胶形成剂。

190、形成浆料可包括形成第二混合物。第二混合物可包括导热颗粒。第二混合物可包括粘结剂。形成浆料可包括将第二混合物添加到第一混合物以形成组合混合物。

191、可选地，该方法，例如形成浆料的步骤，包括组合混合物的第一次混合。可选地，第一次混合在不超过500、400、300、250或200mbar的第一压力下发生。可选地，第一次混合发生1与10分钟、2与8分钟或3与6分钟之间，例如约4分钟。

192、可选地，该方法，例如形成浆料的步骤，包括第一次混合之后的第二次混合。可选地，第二次混合在小于第一压力的第二压力下发生。可选地，第二压力不超过500、400、300、200、150或100mbar。可选地，第二次混合发生5与120秒、5与80秒、5与40秒或10与30秒之间，例如约20秒。

193、可选地，流延浆料包括将浆料流延到平坦支承件，例如钢平坦支承件上。

194、可选地，在流延浆料之后并且在干燥浆料之前，该方法包括设置浆料的厚度，例如将浆料的厚度设置成在100与1200微米、200与1000微米、300与900微米、500与700微米之间，例如约600微米。

195、可选地，干燥浆料包括提供气流，例如越过或经过浆料的空气。可选地，加热气流。可选地，将气流加热到100与160摄氏度或120与140摄氏度之间的温度。可选地，提供气流1与10分钟或2与5分钟之间。可选地，干燥浆料包括干燥浆料，直到浆料具有在1与20重量％、2与15重量％、2与10重量％或3与7重量％之间的水分含量。

196、在本公开的第五方面中，提供了一种形成包括气溶胶形成基质的条的方法。该方法包括以下步骤：

197、提供包括气溶胶形成材料层和碳基导热材料层的共层压片材；

198、使所述共层压片材相对于其纵向轴线横向地聚集；以及

199、用包装物限定聚集的共层压片材以形成连续条。

200、第五方面的方法可进一步包括第四方面的方法的步骤中的任一个。

201、在第六方面，提供了一种形成气溶胶生成制品的方法，其包括第五方面的方法步骤。

202、该方法可包括由多个部件组装气溶胶生成制品，所述多个部件包括气溶胶形成基质。

203、此类制品可以呈例如条的形式，该条包括组装在包装物或壳内的多个部件，包括气溶胶形成基质。气溶胶生成制品可具有在30mm与120mm之间，例如在40mm与80mm之间，例如约45mm的长度。气溶胶生成制品可具有在3.5mm与10mm之间，例如在4mm与8.5mm之间，例如在4.5mm与7.5mm之间的直径。

204、可选地，气溶胶生成制品包括前棒。可选地，气溶胶生成制品包括第一中空管，例如第一中空醋酸纤维素管。可选地，气溶胶生成制品包括第二中空管，例如第二中空醋酸纤维素管。可选地，第二中空管包括一个或多个通风孔。可选地，气溶胶生成制品包括口滤嘴段过滤器。可选地，气溶胶生成制品包括包装物，例如纸包装物。

205、可选地，前棒布置在制品的最上游端。可选地，气溶胶形成基质布置在前棒的下游。可选地，第一中空管布置在气溶胶形成基质的下游。可选地，第二中空管布置在第一中空管的下游。可选地，口滤嘴段过滤器布置在第一中空管和第二中空管中的一者或两者的下游。可选地，口滤嘴段过滤器布置在制品的最下游端处。可选地，可称为制品的口端的制品的最下游端可构造成插入用户的口中。用户可能能够例如直接在制品的口端上吸入。

206、可选地，前棒、气溶胶形成基质、第一中空管和第二中空管中的一者或两者以及口滤嘴段过滤器由包装物，例如纸包装物限定。

207、可选地，前棒具有在2与10mm、3与8mm或4与6mm之间，例如约5mm的长度。可选地，制品内的气溶胶形成基质具有在5与20mm、8与15mm或10与15mm之间，例如约12mm的长度。可选地，第一中空管具有在2与20mm、5与15mm或5与10mm之间，例如约8mm的长度。可选地，第二中空管具有在2与20mm、5与15mm或5与10mm之间，例如约8mm的长度。可选地，口滤嘴段过滤器具有在5与20mm、8与15mm或10与15mm之间，例如约12mm的长度。前棒、气溶胶形成基质、第一中空管、第二中空管和口滤嘴段过滤器中的一者或多者的长度可以在纵向方向上延伸。

208、前棒、气溶胶形成基质、第一中空管、第二中空管和口滤嘴段过滤器中的一者或多者的形状可以是基本上圆柱形的，例如正圆柱形的。

209、如已阅读本公开的技术人员将理解的，本文关于一个方面描述的特征可适用于任何其他方面。

210、如本文中所用，术语“气溶胶形成基质”可指能够释放气溶胶或可形成气溶胶的挥发性化合物的基质。可以通过加热气溶胶形成基质来释放此类挥发性化合物。气溶胶形成基质可包括气溶胶形成材料。气溶胶形成基质可吸附、涂覆、浸渍或以其他方式装载到承载件或支承件上。气溶胶形成基质可适宜地为气溶胶生成制品或吸烟制品的一部分。

211、如本文中所用，术语“膨胀石墨”可指石墨基材料或具有石墨状结构的材料。膨胀石墨可具有碳层(例如类似于石墨)，碳层之间的间隔大于规则石墨中的碳层之间存在的间隔。膨胀石墨可具有碳层，其中元素或化合物嵌入碳层之间的空间中。

212、如本文中所用，在未另外指定的情况下，术语“密度”可用于指真实密度。真实密度的测量可以使用许多标准方法完成，这些方法通常基于阿基米德的原理。当用于测量粉末的真实密度时，最广泛使用的方法需要将粉末放置在已知容积的容器(比色计)内并称重。然后用已知密度的流体填充比色计，其中粉末不溶。粉末的体积由如比色计所示的体积与添加的液体的体积(即，移位的空气的体积)之间的差确定。

213、如本文中所用，术语“气溶胶生成制品”可指例如当加热时能够生成或释放气溶胶的制品。

214、如本文中所用，术语“纵向”可指在诸如气溶胶形成基质或气溶胶生成制品的部件的下游端或近端与上游端或远端之间延伸的方向。

215、如本文中所用，术语“横向”可指垂直于纵向方向的方向。

216、如本文中所用，术语“气溶胶生成装置”可指与气溶胶生成制品一起使用以使得能够生成或释放气溶胶的装置。

217、如本文中所用，术语“片材”可指宽度和长度基本上大于例如其厚度的至少2、3、5、10、20或50倍的大体上平面的层状元件。

218、如本文中所用，术语“气溶胶形成剂”可指在使用中便于气溶胶形成的任何合适的已知化合物或化合物的混合物。气溶胶可以是密集且稳定的气溶胶。气溶胶可在气溶胶形成基质或气溶胶生成制品的操作温度下基本上抵抗热降解。

219、如本文中所用，术语“条”可指具有基本上圆形、卵形或椭圆形横截面的大体上圆柱形(例如正圆柱形)元件。

220、如本文中所用，术语“卷曲”可指片材或分立元件具有一个或多个脊或波纹。脊或波纹可为基本上平行的。当存在于气溶胶生成制品的部件中时，脊或波纹可相对于气溶胶生成制品在纵向方向上延伸。

221、本发明在权利要求书中被限定。然而，下文提供了非限制性实例的非详尽列表。这些实例的任何一个或多个特征可以与本文中所描述的另一实例、实施例或方面的任何一个或多个特征组合。

222、ex1.一种用于加热式气溶胶生成制品中的气溶胶形成基质，所述气溶胶形成基质包括共层压片材，所述共层压片材包括气溶胶形成材料层和碳基导热材料层。

223、ex2.根据实例ex1的气溶胶形成基质，其中所述碳基导热材料层是包括碳的材料，例如包括石墨、膨胀石墨、石墨烯、碳纳米管、木炭和金刚石中的一种或多种或由其构成的材料。

224、ex3.根据实例ex1或ex2的气溶胶形成基质，其中所述碳基导热材料层包括石墨和膨胀石墨中的至少一者或由其构成。

225、ex4.根据实例ex1至ex3中任一项的气溶胶形成基质，其中所述共层压片材的宽度大于10mm，优选大于20、30、40、50、60、70、80、90、100毫米。

226、ex5.根据实例ex1至ex4中任一项的气溶胶形成基质，其中所述共层压片材的宽度小于300、250、200、150毫米。

227、ex6.根据实例ex1至ex5中任一项的气溶胶形成基质，其中所述共层压片材的气溶胶形成材料层与所述导热材料层紧密接触。

228、ex7.根据实例ex1至ex6中任一项的气溶胶形成基质，其中所述碳基导热材料层具有与所述气溶胶形成材料层的长度和宽度相似或相同的长度和宽度。

229、ex8.根据实例ex1至ex7中任一项的气溶胶形成基质，其中所述碳基导热材料层在所述导热材料层的基本上整个表面上与所述气溶胶形成材料层接触。

230、ex9.根据实例ex1至ex8中任一项的气溶胶形成基质，其中所述共层压片材的层形成单个片材。

231、ex10.根据实例ex1至ex9中任一项的气溶胶形成基质，其中所述共层压片材包括一个以上的气溶胶形成材料层。

232、ex11.根据实例ex1至ex10中任一项的气溶胶形成基质，其中所述共层压片材包括一个以上的导热材料层。

233、ex12.根据实例ex10的气溶胶形成基质，其中所述气溶胶形成材料层或每个气溶胶形成材料层夹在导热材料层之间。

234、ex13.根据实例ex11的气溶胶形成基质，其中所述气溶胶形成材料层或每个气溶胶形成材料层夹在气溶胶形成材料层之间。

235、ex14.根据实例ex1至ex13中任一项的气溶胶形成基质，其中所述共层压片材包括一个或多个附加层，所述一个或多个附加层包括除所述碳基导热材料层和所述气溶胶形成材料层之外的材料。

236、ex15.根据实例ex1至ex14中任一项的气溶胶形成基质，其中所述导热材料层或每个导热材料层呈膜或箔的形式。

237、ex16.根据实例ex1至ex15中任一项的气溶胶形成基质，其中所述导热材料层或每个导热材料层是柔性的。

238、ex17.根据实例ex1至ex16中任一项的气溶胶形成基质，其中所述气溶胶形成材料层或每个气溶胶形成材料层是柔性的。

239、ex18.根据实例ex1至ex17中任一项的气溶胶形成基质，其中所述共层压片材是柔性的。

240、ex19.根据实例ex1至ex18中任一项的气溶胶形成基质，其中所述导热材料层或每个导热材料层具有小于10、5、3、2、1、0.9、0.8、0.7、0.6、0.5、0.4、0.3、0.2、0.1、0.09、0.08、0.07、0.06、0.05、0.04、0.03或0.02毫米的厚度。

241、ex20.根据实例ex1至ex19中任一项的气溶胶形成基质，其中所述导热材料层或每个导热材料层具有在10与0.02毫米，或5与0.02毫米、3与0.02毫米、2与0.02毫米、1与0.02毫米、0.9与0.02毫米、0.8与0.02毫米、0.7与0.02毫米、0.6与0.02毫米、0.5与0.02毫米、0.4与0.02毫米、0.3与0.02毫米、0.2与0.02毫米、0.1与0.02毫米、0.09与0.02毫米、0.08与0.02毫米、0.07与0.02毫米、0.06与0.02毫米、0.05与0.02毫米以及0.04与0.02毫米之间的厚度。

242、ex21.根据实例ex1至ex20中任一项的气溶胶形成基质，其中所述碳基导热材料层包括碳纤维、石墨或石墨烯或由碳纤维、石墨或石墨烯构成。

243、ex22.根据实例ex21的气溶胶形成基质，其中所述碳基导热材料层包括膨胀石墨或由膨胀石墨构成。

244、ex23.根据实例ex21或ex22的气溶胶形成基质，其中所述碳基导热材料层包括石墨和膨胀石墨两者。

245、ex24.根据实例ex21至ex23中任一项的气溶胶形成基质，其中所述碳基导热材料层由柔性石墨或柔性石墨和膨胀石墨箔或膜构成。

246、ex25.根据实例ex1至ex24中任一项的气溶胶形成基质，其中所述碳基导热材料层具有小于或等于所述气溶胶形成材料的密度的密度。

247、ex26.根据实例ex1至ex25中任一项的气溶胶形成基质，其中所述导热材料层具有比所述气溶胶形成材料的密度小至少1％、2％、5％、10％、15％、20％、25％或30％的密度。

248、ex27.根据实例ex1至ex26中任一项的气溶胶形成基质，其中所述气溶胶形成基质具有小于1050、1000、950、900、850、800、850、800、750、700或650kg/m3的密度。

249、ex28.根据实例ex1至ex27中任一项的气溶胶形成基质，其中所述气溶胶形成基质具有在500与900kg/m3之间，例如在600与800kg/m3之间的密度。

250、ex29.根据实例ex1至ex28中任一项的气溶胶形成基质，其中所述碳基导热材料层具有小于3、2、1.8、1.5、1.2、1、0.8、0.5、0.2、0.1、0.05、0.02克/立方厘米(g/cm3)的密度。

251、ex30.根据实例ex1至ex29中任一项的气溶胶形成基质，其中所述碳基导热材料层具有大于0.01、0.02、0.05、0.1、0.2、0.5、0.8、1、1.2、1.5或1.8克/立方厘米(g/cm3)的密度。

252、ex31.根据实例ex1至ex30中任一项的气溶胶形成基质，其中所述碳基导热材料层具有在0.01与3、0.01与2、0.01与1.8、0.01与1.5、0.01与1.2、0.01与1、0.01与0.8、0.01与0.5、0.02与3、0.02与2、0.02与1.8、0.02与1.5、0.02与1.2、0.02与1、0.02与0.8、0.02与0.5、0.01与3、0.05与2、0.05与1.8、0.05与1.5、0.05与1.2、0.05与1、0.05与0.8、0.05与0.5g/cm3、0.1与3、0.1与2、0.1与1.8、0.1与1.5、0.1与1.2、0.1与1、0.1与0.8、0.1与0.5、0.2与3、0.2与2、0.2与1.8、0.2与1.5、0.2与1.2、0.2与1、0.2与0.8、0.2与0.5、0.5与3、0.5与2、0.5与1.8、0.5与1.5、0.5与1.2、0.5与1、0.5与0.8、0.8与3、0.8与2、0.8与1.8、0.8与1.5、0.8与1.2、0.8与1克/立方厘米(g/cm3)之间的密度。

253、ex32.根据实例ex1至ex31中任一项的气溶胶形成基质，其中所述碳基导热材料层具有大于1、2、3、4、5、6、7、8或9兆帕(mpa)的拉伸强度。

254、ex33.根据实例ex1至ex32中任一项的气溶胶形成基质，其中所述碳基导热材料层包括重构碳基材料或由重构碳基材料构成。

255、ex34.根据实例ex33的气溶胶形成基质，其中所述碳基导热材料层包括石墨的重构片材或由石墨的重构片材构成。

256、ex35.根据实例ex33或ex34的气溶胶形成基质，其中所述碳基导热材料层包括重构石墨膜或箔或由重构石墨膜或箔构成。

257、ex36.根据实例ex33至ex35中任一项的气溶胶形成基质，其中所述重构碳基材料包括导热颗粒。

258、ex37.根据实例ex36的气溶胶形成基质，其中所述导热颗粒中的每个导热颗粒在25摄氏度下在至少一个方向上具有至少1瓦/米开尔文[w/(mk)]的热导率。

259、ex38.根据实例ex36或ex37的气溶胶形成基质，其中所述导热颗粒中的一些或全部包括碳，例如至少10、30、50、70、90、95、98或99重量％的碳。

260、ex39.根据实例ex33至ex38中任一项的气溶胶形成基质，其中所述重构碳基材料包括气溶胶形成剂。

261、ex40.根据实例ex39的气溶胶形成基质，其中所述重构碳基材料包括以干重计在7与60重量％之间的气溶胶形成剂。

262、ex41.根据实例ex33至ex40中任一项的气溶胶形成基质，其中所述重构碳基材料包括纤维。

263、ex42.根据实例ex41的气溶胶形成基质，其中所述重构碳基材料层包括以干重计在2与20重量％之间的纤维。可选地，纤维是纤维素纤维。

264、ex43.根据实例ex33至ex42中任一项的气溶胶形成基质，其中所述重构碳基材料包括粘结剂。

265、ex44.根据实例ex43的气溶胶形成基质，其中所述重构碳基材料包括以干重计在2与10重量％之间的粘结剂。

266、ex45.根据实例ex33至ex44中任一项的气溶胶形成基质，其中所述碳基导热材料层不包括烟草。

267、ex46.根据实例ex45的气溶胶形成基质，其中所述碳基导热材料层可不包括尼古丁。

268、ex47.根据实例ex33至ex46中任一项的气溶胶形成基质，其中所述碳基导热材料层可通过流延工艺形成。

269、ex48.根据实例ex1至ex47中任一项的气溶胶形成基质，其中所述共层压片材包括聚集片材或具有聚集片材的形式。

270、ex49.根据实例ex1至ex48中任一项的气溶胶形成基质，其中所述碳基导热材料层具有大于2、5、10、20、50、100、200、500、1000或1500w/(mk)的热导率。

271、ex50.根据实例ex1至ex49中任一项的气溶胶形成基质，其中所述碳基导热材料层位于平面中或限定平面，并且其中平面内的碳基导热材料层的热导率大于2、5、10、20、50、100、200、500、1000或1500w/mk。

272、ex51.根据实例ex1至ex50中任一项的气溶胶形成基质，其中所述碳基导热材料层包括以重量计大于10％、30％、50％、70％、80％、90％、95％、98％、99％、99.5％或99.9％的碳。

273、ex52.根据实例ex1至ex51中任一项的气溶胶形成基质，其中所述碳基导热材料层占所述气溶胶形成基质的小于或等于90、80、50、20、10或5重量％。

274、ex53.根据实例ex1至ex52中任一项的气溶胶形成基质，其中所述碳基导热材料层占所述气溶胶形成基质的大于或等于0.1、0.2、0.5、1、2、3、5、10、20、30、40或50重量％。

275、ex54.根据实例ex1至ex53中任一项的气溶胶形成基质，其中所述碳基导热材料层占所述气溶胶形成基质的20与90重量％之间、20与90重量％之间、30与90重量％之间、40与90重量％之间、20与80重量％之间、30与80重量％之间、40与80重量％之间、20与70重量％之间、30与70重量％之间、40与70重量％之间、20与60重量％之间、30与60重量％之间、40与60重量％之间、20与50重量％之间、30与50重量％之间。

276、ex55.一种用于气溶胶生成制品的条，所述条包括根据实例ex1至ex54中任一项所述的气溶胶形成基质的聚集片材，以及限定气溶胶形成基质的聚集片材的包装物。

277、ex56.根据实例ex55的条，还包括位于所述气溶胶形成基质的条内的感受器元件。

278、ex57.根据实例ex56的条，其中所述感受器元件是细长感受器元件。

279、ex58.根据实例ex56或ex57的条，其中所述感受器元件在所述气溶胶形成基质的条内纵向延伸。

280、ex59.根据实例ex56至ex58中任一项的条，其中所述条为基本上圆柱形形状。

281、ex60.根据实例ex59的条，其中所述感受器元件定位在所述气溶胶形成基质的条内的径向中心位置，并且沿所述气溶胶形成基质的条的中心纵向轴线延伸。

282、ex61.根据实例ex56至ex60中任一项的条，其中所述感受器元件呈针、条、条带或叶片的形式。

283、ex62.根据实例ex56至ex61中任一项的条，其中所述感受器元件具有在5与15毫米、6与12毫米或8与10毫米之间的长度。

284、ex63.根据实例ex62的条，其中所述碳基导热材料层包括感受器材料。

285、ex64.根据实例ex63的条，其中除了所述导热材料层之外，在所述气溶胶形成基质中或所述气溶胶形成基质的条中不存在感受器元件。

286、ex65.一种用于与电动气溶胶生成装置一起使用的气溶胶生成制品，所述制品包括根据实例ex1至ex64中任一项的气溶胶形成基质。

287、ex66.根据实例ex65的气溶胶生成制品，包括组装在条形式的包装物或壳内的多个元件。

288、ex67.根据实例ex66的气溶胶生成制品，其中所述多个元件包括上游元件、所述气溶胶形成基质、支承元件、气溶胶冷却元件和烟嘴元件。

289、ex68.一种气溶胶生成系统，包括根据实例ex65至ex67中任一项所述的气溶胶生成制品和电动气溶胶生成装置，其中所述气溶胶生成装置可与所述气溶胶生成制品接合和解除接合。

290、ex69.根据实例ex68的气溶胶生成系统，其中所述气溶胶生成装置配置成电阻加热所述气溶胶生成制品。

291、ex70.根据实例ex69的气溶胶生成系统，其中所述装置包括可电阻加热的加热元件。

292、ex71.根据实例ex70的气溶胶生成系统，其中所述加热元件包括电阻轨。

293、ex72.根据实例ex71的气溶胶生成系统，其中所述气溶胶生成装置配置成感应加热所述气溶胶生成制品。

294、ex73.根据实例ex72的气溶胶生成系统，其中所述装置包括感应器，例如感应器线圈。

295、ex74.根据实例ex73的气溶胶生成系统，其中所述装置配置成生成波动电磁场。

296、ex75.一种形成气溶胶形成基质的方法，所述方法包括将气溶胶形成材料层与碳基导热材料层组合以形成共层压片材。

297、ex76.根据实例ex75的方法，其中所述气溶胶形成材料层是气溶胶形成材料的连续片材。

298、ex77.根据实例ex75或ex76的方法，其中所述碳基导热材料层是碳基导热材料的连续片材。

299、ex78.根据实例ex75至ex77中任一项的方法，其中所述方法包括形成连续共层压片材。

300、ex79.根据实例ex75至ex78中任一项的方法，进一步包括使所述共层压片材相对于其纵向轴线横向地聚集。

301、ex80.根据实例ex75至ex79中任一项的方法，其中所述方法进一步包括用包装物限定所述聚集的共层压片材以形成条。

302、ex81.根据实例ex80的方法，其中所述方法包括形成连续共层压片材，使得用包装物限定的聚集的片材形成连续条。

303、ex82.根据实例ex81的方法，进一步包括将所述连续条切断成多个分立条。

304、ex83.根据实例ex75至ex82中任一项的方法，其中组合所述层的步骤包括将所述碳基材料层和所述气溶胶形成材料层彼此接触，优选地紧密接触。

305、ex84.根据实例ex83的方法，进一步包括在所述碳基材料层和所述气溶胶形成材料层彼此接触时卷曲这些层。

306、ex85.根据实例ex84的方法，其中卷曲步骤包括将所述碳基材料层和所述气溶胶形成材料层进给通过卷曲辊以形成连续卷曲共层压片材。

307、ex86.根据实例ex84的方法，其中所述卷曲共层压片材具有基本上平行于所述片材的纵向轴线的多个间隔开的脊或波纹。

308、ex87.根据实例ex75至ex86中任一项的方法，其中组合所述片材的步骤包括将气溶胶形成材料的片材上覆在碳基导热材料的片材之上。

309、ex88.根据实例ex75至ex87中任一项的方法，其中组合所述层的步骤包括将所述碳基导热材料的片材上覆在所述气溶胶形成材料的片材之上。

310、ex89.根据实例ex75至ex88中任一项的方法，进一步包括形成所述气溶胶形成材料层的步骤。

311、ex90.根据实例ex89的方法，其中形成所述气溶胶形成材料层的步骤包括造纸工艺或优选地流延工艺的步骤。

312、ex91.根据实例ex90的方法，其中形成所述气溶胶形成材料层的步骤包括流延包括有机材料的浆料。

313、ex92.根据实例ex91的方法，其中形成所述片材的步骤另外包括干燥所述浆料以形成气溶胶形成材料。

314、ex93.根据实例ex91至ex93中任一项的方法，其中组合所述片材的步骤包括将所述气溶胶形成材料的片材上覆在所述碳基导热材料的片材之上；并且其中形成所述气溶胶形成材料层的一个或多个步骤在组合所述层的步骤之前执行。

315、ex94.根据实例ex91至ex93中任一项的方法，其中形成所述气溶胶形成材料层的一个或多个步骤可与组合所述层的步骤同时执行。

316、ex95.根据实例ex94的方法，其中所述气溶胶形成材料的片材形成在所述碳基导热材料的片材之上。

317、ex96.根据实例ex95的方法，其中形成所述气溶胶形成材料的片材的步骤包括将气溶胶形成材料的浆料流延到所述碳基导热材料层上，优选地直接流延到所述碳基导热材料层上。

318、ex97.根据实例ex96的方法，进一步包括干燥所述碳基导热材料层之上的浆料的步骤。

319、ex98.根据实例ex75至ex97中任一项的方法，进一步包括形成所述碳基导热材料层。

320、ex99.根据实例ex98的方法，其中形成所述碳基导热材料层的步骤包括制备、形成或制造重构碳基材料。

321、ex100.根据实例ex99的方法，其中制造重构碳基材料的步骤包括形成包括导热颗粒的浆料。

322、ex101.根据实例ex100的方法，其中制造所述重构碳基材料的步骤另外包括流延和干燥所述浆料以形成所述重构碳基材料。

323、ex102.根据实例ex99或ex100的方法，其中浆料包括纤维。

324、ex103.根据实例ex99至ex102中任一项的方法，其中所述浆料包括粘结剂。

325、ex104.根据实例ex99至ex103中任一项的方法，进一步其中形成所述浆料包括形成第一混合物。

326、ex105.根据实例ex104的方法，其中所述第一混合物包括纤维。

327、ex106.根据实例ex104或ex105的方法，其中形成所述浆料包括形成第二混合物。

328、ex107.根据实例ex106的方法，其中所述第二混合物包括所述导热颗粒。

329、ex108.一种形成包括气溶胶形成基质的条的方法，所述方法包括以下步骤：

330、提供包括气溶胶形成材料层和碳基导热材料层的共层压片材；

331、使所述共层压片材相对于其纵向轴线横向地聚集；以及

332、用包装物限定聚集的共层压片材以形成连续条。

333、ex109.根据实例ex108的方法，所述方法包括实例ex75至ex108中任一项中限定的方法的步骤中的任一个。

334、ex110.一种形成气溶胶生成制品的方法，所述方法包括实例ex108或ex109的方法步骤。