一种纳米线阵列、光电子器件及其制造方法与流程

本发明涉及半导体材料领域，尤其涉及一种纳米线阵列，具有该纳米线阵列的光电子器件及其制造方法。

背景技术：

一维纳米阵列和三维致密的单晶层常用于半导体器件的外延结构层，尤其适用于发光二极管、激光、太阳能电池和高功率电子放大器等半导体光电子器件。通常，运用于光电器件的外延层材料，其本征属性要求：缺陷密度低，有源区体积大，灵活的异质结构形成，制备工艺简单，且材料层面内横向结构稳定。

ingan是光电子器件的理想材料。随着in含量的增加，ingan的带隙能够实现从gan(3.4ev/365nm)对应的紫外波段至inn(0.7ev/1.7μm)对应的近红外部分连续可调。ingan具有非常高的吸收系数，是gaas材料的十倍。而且，ingan具有较高的载流子迁移率和抗辐射性，化学性质稳定，且具有生物兼容性和无毒等优点。

对于ingan基材料，在无任何催化剂或自催化剂(ga/in液滴)的情况下，当活性n/金属束流的比率较高时可以形成一维纳米线，而当活性n/金属束流的比率接近化学计量时则可形成致密的单晶体层。

由于位错会在垂直的纳米线侧壁湮灭(即位错极少出现在垂直纳米线侧壁)其缺陷密度会大幅度降低，因此，外延生长的一维纳米线满足低缺陷密度的要求。另外，位错造成的晶格畸变是散射载流子的中心，将严重散射载流子，影响迁移率；同时，较高的位错密度也会导致非辐射复合中心增多，限制量子效率的提升，因此位错的湮灭和密度降低有利于提高辐射复合效率和载流子迁移率。由于在衬底-纳米线界面处形成的所有位错都在生长过程中在纳米线侧壁上湮灭，因此不同于层状结构的是高品质纳米线的生长很大程度上并不依赖于对衬底的选择。纳米线生长过程中横向弹性应变的弛豫有利于在晶格失配衬底的异质外延生长中形成灵活多变的异质结构且不会形成位错，这是由于纳米线的尺寸通常较小，其直径常为50～100nm。一般通过控制活性n束流/金属束流的比例来控制纳米线的形成。为了限制总n束流和制备腔室中的压强，通常选择低金属束流，来设置高比率的活性n/金属束流，进而控制纳米线的生长。然而，低金属束流会增加金属吸附原子的迁移长度，从而促使纳米线的分离，制备得到的纳米线阵列是彼此独立且分离的。

现有技术中，通常由纯的gan二元化合物纳米线或具有ingan嵌入结构的gan纳米线构成的纳米线是在高温下生长的，而高生长温度会增加金属吸附原子的迁移长度和加速纳米线的分离。因此，现有制备的纳米线阵列，各纳米线是彼此分离的，且纳米线之间的横向间距尺度为纳米线的直径或更大的距离，无法形成各纳米线之间横向向导电。这导致所形成的ingan材料的单位表面积所能覆盖的有源区体积较小。

另外，现有技术中的纳米线容易发生机械性断裂和破碎，且相互之间电隔离。而且，这样大幅度非平面结构的材料难以应用到实际器件的制备，因为器件的工艺流程常常需要涉及到与非平面结构材料不相匹配的光刻以及金属沉积等工艺。

与之相比，外延生长的三维致密单晶层状体结构显示出每几何表面积具有较大的有效有源区体积。这样的结构易于被处理成各种器件，具有机械稳定性，且是本征横向导电的。但在生长过程中，三维致密单晶层状结构会在衬底-层界面处产生并经过有源区穿过整个层状结构一直传播到表面的位错，从而降低材料的质量。

另外需要强调的是对于紧致层状结构材料，可以采用现成的成熟技术工艺例如表面图案化处理以及沉积工艺来实现纳米线结构的分立，从而实现光散射效应所具备的高光提取和吸收效率。

为了克服现有的一维分立式纳米线结构和三维致密单晶层装结构的存在的缺陷，一种新的高性能的ingan基材料及其制备方法是迫切需要解决的问题。

技术实现要素：

本发明旨于提供一种纳米线阵列，所述纳米线阵列中的各纳米线紧密贴合，即每一纳米线的侧壁相互接触，以及提供具有该纳米线阵列的器件，及其制备方法。

本发明的目的之一是提供一种纳米线阵列，所述纳米线阵列中的各纳米线紧密贴合，通过侧壁彼此接触，形成三维致密层状结构。

本发明的另一目的是提供具有上述纳米线阵列的光电子器件。

本发明的另一目的是提供一种上述纳米线阵列和光电子器件的制造方法。

在本发面的一个方面中，提供了一种纳米线阵列，所述纳米线阵列中的各纳米线紧密贴合，通过侧壁彼此接触，形成三维致密层状结构，其中所述纳米线为ingan基材料。

进一步地，所述纳米线阵列中的各纳米线可以具有100nm或更小的直径，最优选具有20～40nm的直径。例如，纳米线的直径为20nm、25nm、30nm、35nm、40nm、45nm、50nm、55nm、60nm、65nm、70nm、75nm、80nm、85nm、90nm、95nm、100nm。

进一步地，所述纳米线阵列中的各纳米线的长度对应于三维致密层状结构的厚度。优选地，所述纳米线的长度可以为100nm～2μm，例如为100nm、200nm、300nm、400nm、500nm、600nm、700nm、800nm、900nm、1μm、1.5μm、2μm。但应理解，本发明的纳米线的长度并不局限与此，可以根据所要应用的目的而作出相应调整。优选地，所述纳米线的长度可取决于所述纳米线阵列所要应用的目标器件的结构(其具有已经确定的层设计)，例如可取决于所要应用的发光二极管、激光器、太阳能电池和高功率电子放大器的异质结构设计。

在本发明的纳米线阵列中的各纳米线可以是高密度、细长、紧致贴合的(参见图1和图2)。具体地，所述纳米线阵列中的各纳米线之间可通过侧壁接触来实现横向导电。这意味着，在本发明的纳米线阵列中的各纳米线通过侧壁相互接触，甚至合并生长在一起。由此自组装生长的一维纳米线之间建立起互联路径，实现侧向导电。

优选地，所述纳米线的in组分的含量可以通过改变生长过程中的in/ga束流比进行调整，以为0到1之间的任意值。也就是说，所述纳米线的in组分含量可以是纯二元化合物gan至纯二元化合物inn之间的任何值。但应理解，所述纳米线中的in组分的含量取决于其要应用的器件。

在本发明的另一方面中，提供了一种具有本发明的纳米线阵列的光电子器件，所述纳米线阵列外延生长在衬底表面上。优选地，所述衬底可以为蓝宝石、氮化镓、硅、碳化硅或砷化镓衬底，更优选为硅衬底。例如，本发明的ingan基光电子器件可以采用硅晶片或硅基层状结构作为衬底。所述ingan基光电子器件可以生长在硅晶片或硅层状结构的si(111)或si(100)表面上。优选地，所述衬底的表面是经过氮化或未经过氮化处理的。例如，可以按照p.aseev等人(appliedphysicsletters106,072102(2015))中描述的工艺，在所述ingan基光电子器件生长前，对衬底表面进行渗氮化处理。

在本发明的又一方面中，提供了一种制造本发明的纳米线阵列的方法。

在本发明的又一方法中，提供了一种制造本发明的光电子器件的方法。该方法包括以下步骤：a)提供衬底；和，b)在所述衬底上，外延生长由纳米线阵列构成的三维致密层状结构，其中所述纳米线阵列中的各纳米线紧密贴合，通过侧壁彼此接触形成三维致密层状结构。

优选地，本发明的上述方法中，in/ga的束流比在在0～无穷大的范围内进行调整。

进一步地，对于低于0.4的in/ga束流比率(对应于ingan基材料中低于30％的in含量)，将生长温度调节在500～900℃之间，最优选地在550～750℃之间。这种相对较高的生长温度是常见的，并且对于低in含量的ingan材料是需要的，可以提高晶体品质。进一步地，活性n束流可以为总金属束流的2倍以上，最优选为总金属束流的5至6倍。这种非常高的活性n束流对于在较高温度下的生长来说是必需的。

如所公知的，高生长温度可以降低活性n原子在生长表面上的粘滞效率，并且增加金属原子扩散长度，从而降低纳米线的成核密度，促进纳米线之间的分离。为了避免这些现象，在本发明中，采用了非常高的活性n束流来获得本发明的ingan基光电子器件。可以通过新一代的射频活性n等离子体源，组合电感和电容耦合，来获得该非常高的活性n束流。

进一步地，对于高于0.4的高in/ga的束流比率(对应于ingan基材料中高于30％的in含量)，将生长温度调节在300～500℃之间，最优选地在420～480℃之间。该生长温度可以在高in含量的ingan的生长期间，避免发生相分离、inn分解和in解吸附。另外，由于in吸附原子迁移长度大于ga的吸附原子迁移长度，因此可以获得高品质的材料。进一步地，活性n束流可以为总金属束流的2倍以上，最优选为总金属束流的3至4倍。该活性n束流可以使用传统的活性等离子体n源来实现。这种较低的活性n束流(与低in/ga束流比率或in含量生长条件相比)是有契合实际的，因为较低生长温度下，活性n原子在生长表面上的粘滞系数较高，且金属吸附原子扩散长度降低，这样可提高纳米线生长成核密度(减少纳米线之间的分离趋势)，从而能够实现本发明所述的ingan基光电子器件。

进一步地，沿晶体学纤锌矿结构c轴，外延生长本发明的所述纳米线阵列。所述衬底可以支持所述纳米线阵列的这种生长。

进一步的，可以通过高纯度ga金属蒸发源和in金属蒸发源，或相应的金属有机物前驱体，来提供ga和in的金属束流。ga的金属有机物前驱体例如可以为三乙基镓(tega)、三甲基镓(tmga)等。in的金属有机物前驱体例如可以为三乙基铟(tein)、三甲基铟(tmin)等。

此外，可以通过调节纯in和ga金属的蒸发温度，或者通过in和ga的金属有机前驱体的质量束流控制器，来控制in/ga的束流比，以生长具有从纯gan二元化合物到纯inn二元化合物之间特定in组分含量的ingan基外延结构。

进一步地，活性n束流可由射频活性n等离子体源或通过在外延生长室中引入氨气来提供。

应理解的是，在本发明中，活性n束流和总in+ga金属束流可以被独立地提及和控制，而不是指活性n束流与金属束流的比率。

进一步地，将总金属束流控制为对应于0.2～1μm/h的外延生长速率，最优选对应于0.5～0.6μm/h的外延生长速率。这样的金属流量可以产生高密度的成核岛(nucleationisland)，用于生长紧密贴合的纳米线。

在本发明的一个实施方式中，ingan基光电子器件可以包括在ingan层与衬底之间的缓冲层，例如gan或aln缓冲层。在本发明的另一个实施方式中，所述ingan基光电子器件可以在ingan层与衬底之间没有缓冲层。

在本发明的一个实施方式中，所述ingan基光电子器件可以通过分子束外延(mbe)或金属有机气相沉积(mocvd)来生长。

在现有技术中，特别对于在si衬底上的生长，研究主要局限于具有ingan插入层的纯gan纳米线或gan纳米线，在较高生长温度(参见低in含量的ingan的生长温度)和较低金属束流(以实现高活性n/金属束流比)下生长，生长得到的是充分分离的纳米线。现有技术中，还没有在无gan或aln缓冲层的情况下，在si衬底上直接生长ingan纳米线的先例。这是因为，本领域研究人员普遍认为需要这样的缓冲层来润湿和支持具有高晶体品质的ingan的外延生长。因此，在没有gan或aln缓冲层的情况下，利用较低的生长温度(采用可以实现的适当活性n束流)外延生长制备高in组分的的紧密贴合的ingan纳米线以实现本发明的ingan基材料，这在现有技术中是无法实现且是未被预期的。

如上所述，与现有技术中易发生机械性断裂、破碎，且相互之间没有直接电学关联的纳米线相比，本发明的ingan基光电子器件是由一维ingan纳米线构成的三维致密结构，并且所述一维ingan纳米线通过侧壁彼此接触，实现了侧向导电。本发明人发现，通过保持足够高的金属束流可以得到一种纳米线阵列，在该纳米线阵列中的各ingan纳米线紧密贴合，由此得到由该纳米线阵列构成的ingan基光电子器件。

本发明的ingan基光电子器件含有0～1的in组分含量，实现了针对于光电子器件应用的ingan基三维致密结构材料，且同时具备了一维纳米线和三维致密层状结构材料的优点，同时还避免了这两种结构各自的缺陷。具体来讲，本发明的ingan基光电子器件具备低缺陷密度、大有源区体积、灵活的异质结结构、简易的器件工艺流程、结构性质稳定以及优选的具备面内横向导电性质。

附图说明

下面，参考附图和具体实施方式来进一步描述本发明。在附图中，通过例示的方式来示出本发明的示例性实施方式，其中相似的附图标记指示相同或类似的元件。在附图中：

图1示出了根据本发明一个实施方式的ingan基光电子器件的俯视图。图1a为示意性ingan基光电子器件的俯视图。其中示意性ingan基光电子器件由具有直径(11)的ingan纳米线构成。为更加清楚的阐明问题，不同部分的尺寸不是按比例显示的。图1b为ingan三维致密结构的扫描电子显微镜俯视图。

图2示出了根据本发明的一个实施方式的ingan基光电子器件的截面图。图2a示出了在衬底(12)上制备的示意性ingan基三维致密结构材料的截面图。应理解，不同部分的尺寸不是按比例显示的。图2b示出了在经过氮化处理的si(111)衬底上的外延生长的ingan三维致密结构材料的扫描电子显微镜截面图。

图3示出了根据本发明的一个实施方式的ingan基光电子器件的x射线衍射图谱。其中使用cukα辐射，在对称的si(111)和ingan(0002)晶面反射附近进行ω/2θ扫描。

具体实施方式

下面通过具体实施方式对本发明进行详细说明。但是，应当理解，本发明并不限定于以下的具体实施方式。本发明的保护范围由权利要求书来定义，在其范围内，可以对本发明的下述实施方式进行任意改变和组合。实施例中提到的方向用语，例如“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”等，仅是参考附图的方向，并非用来限制本公开的保护范围。

实施例

在本实施例中，通过以下步骤制备由一维ingan纳米线构成的三维致密层状结构：

1)提供经过氮化处理的si(111)衬底；

2)在该si(111)衬底上，采用等离子体辅助分子束外延设备(veccogenii)外延生长一维ingan纳米线，其中具体设置如下：

调节in/ga总金属束流以得到约0.5μm/h的生长速率；

通过调节in/ga束流比为5，生长温度为450℃，活性n束流是金属in/ga束流的3倍。

通过上述方法得到了in组分含量为71％的、由紧密贴合的一维纳米线构成的ingan三维致密结构(如图1和图2所示)，该ingan三维致密结构的厚度约600nm。

图1a为示意性ingan三维致密结构的俯视图，其中示出了部分紧密贴合的一维纳米线，这些一维纳米线具有直径11。

图1b为上述ingan三维致密结构材料的扫描电子显微镜俯视图。

为了测试ingan三维致密结构的横向导电性质，通过金属蒸镀设备在结构表面沉积制备间隔为1毫米的金属铝欧姆接触。使用keithley电流源表进行标准电流电压测试。结果显示，该ingan三维致密结构材料的横向电学电导率是50ω^-1cm^-1。这一电导率值与致密单晶ingan外延层结构材料的电导率是相当的，为同一数量级。

图2a为示意性ingan三维致密结构的截面图。其中示出衬底12，ingan三维致密结构的厚度13，和一维ingan纳米线的直径11。

图2b示出了上述在经氮化处理的si(111)衬底上外延生长的具有71％in组分的ingan三维致密结构的扫描电子显微镜截面图，其中ingan三维致密结构具有600nm纳米线的厚度。

此外，通过x射线衍射测试了本实施例制备的ingan三维致密结构，结果示于图3中。图3示出在对数坐标下的si(111)和ingan(0002)对称ω/2θ衍射峰，衍射光源采用cu靶kα1和kα2x射线辐射。si(111)晶面衍射峰的中心位于14.2o，71％in组分含量的ingan(0002)晶面衍射峰中心位于16.07o。x射线衍射测试结果显示出，本实施例制备的si基ingan三维致密结构具有显著的、对称的晶面衍射峰。这一结果表明了本实施例制备的si基ingan三维致密结构具备很好的晶体质量。

通过上述内容具体说明了本发明的优选实施方案，但是本发明不限于这些实施方案。在不脱离本发明的范围的情况下，本领域技术人员可以进行各种等同的修改或替换，并且这些等同的修改或替换都应落入由本申请的权利要求书限定的范围内。