一种生物气溶胶病原特异性检测系统的制作方法

本技术涉及环境检测，尤其是涉及一种生物气溶胶病原特异性检测系统。

背景技术：

1、生物气溶胶包括空气中的细菌、真菌、病毒等成分，病原生物气溶胶可在空气中悬浮较长时间，病原生物气溶胶可随空气传播较远距离，病原生物气溶胶的传播具有极强的隐蔽性，病原生物气溶胶的以上特性导致其成为呼吸道传染病传播的重要途径；医院传染病病区、生物实验室、疫苗生产车间等生物安全高风险区域，传染病高发期的医院、车站、商场等人员聚集区，都可能成为病原生物气溶胶传播的高危区域；密闭环境空气中的病原生物气溶胶进行特异性检测，对于传染病和病原生物气溶胶传播防控具有重要意义。

2、目前生物气溶胶检测方法需要将微生物采集到采样介质上，然后转移至后续处理检测设备进行处理检测，但是通常采样、检测等步骤需要独立的处理设备，样品在设备之间转移操作通常需要专业人员进行，由于设备可能独立空间放置，导致检测效率较低，时效性较差。

技术实现思路

1、本实用新型的目的是提供一种生物气溶胶病原特异性检测系统，以解决上述现有技术存在的问题，能够提升生物气溶胶病原特异性检测处理的时效性。

2、为实现上述目的，本实用新型提供了如下方案：

3、本实用新型提供一种生物气溶胶病原特异性检测系统，包括支撑组件、采集组件、储卡组件、移液组件、检测组件、驱卡组件及控制组件；采集组件设置于所述支撑组件上并用于采集气体样本，所述采集组件内设置有用于混合所述气体样本中气溶胶的处理液；储卡组件设置于所述支撑组件上，所述储卡组件内密封储存有至少一个检测卡；移液组件设置于所述支撑组件上并与所述采集组件连通，所述移液组件用于转移所述处理液至所述检测卡；检测组件设置于所述支撑组件上并用于对具有所述处理液的所述检测卡进行特异性检测；驱卡组件设置于所述支撑组件上，用于转移所述储卡组件内的所述检测卡至所述移液组件，并能够将具有所述处理液的所述检测卡转移至所述检测组件内；控制组件与所述采集组件、所述储卡组件、所述移液组件、所述检测组件和所述驱卡组件均通信连接并能够进行控制。

4、优选地，所述采集组件包括设置于所述支撑组件上的风机和采样室，所述风机与所述采样室密封连接且连通，所述风机用于驱动所述气体样本进入所述采样室内；所述采样室内设置有所述处理液且与所述移液组件连通，所述风机与所述控制组件通信连接。

5、优选地，所述储卡组件包括真空舱和第一驱动机构，所述真空舱包括能够围成密封腔的底座和舱身，所述第一驱动机构与所述舱身连接，所述第一驱动机构与所述控制组件通信连接并用于驱动所述舱身沿竖向靠近或远离所述底座以围成所述密封腔或打开所述密封腔；所述密封腔用于连通外部真空设备，且所述密封腔内储存有至少一个所述检测卡。

6、优选地，所述移液组件包括移液泵、滴液针和第二驱动机构，所述移液泵和所述第二驱动机构均与所述控制组件通信连接，所述第二驱动机构设置于所述支撑组件上并与所述滴液针固定连接，所述滴液针位于所述储卡组件一侧，所述驱卡组件能够转移所述储卡组件内的所述检测卡至所述滴液针下方；所述第二驱动机构用于驱动所述滴液针在竖向上移动以靠近或远离下方的所述检测卡；所述移液泵设置于所述支撑组件上并通过抽液管与所述采集组件连通，所述移液泵通过出液管与所述滴液针连通，所述移液泵用于抽取所述采集组件内的所述处理液并通过所述滴液针滴至所述检测卡。

7、优选地，所述移液组件还包括设置于所述支撑组件上的废液瓶；所述抽液管两端与所述采集组件和所述移液泵均能够拆卸连接，所述出液管两端与所述移液泵和所述滴液针均能够拆卸连接；且所述出液管背离所述移液泵的一端还与所述废液瓶能够拆卸连接且连通。

8、优选地，所述检测组件包括与所述控制组件通信连接的荧光检测机构，所述荧光检测机构设置于所述支撑组件上，所述荧光检测机构包括检测室，所述检测室具有用于所述检测卡插入的插口，所述驱卡组件能够将具有所述处理液的所述检测卡转移至所述插口；所述荧光检测机构能够发出被外界获取的检测信号。

9、优选地，还包括收纳组件，所述收纳组件与所述储卡组件相对设置于所述支撑组件上，且所述收纳组件与所述储卡组件之间设置有滑道；所述驱卡组件设置于收纳组件和所述储卡组件之间，所述驱卡组件还能够将所述检测组件内的所述检测卡取出并沿所述滑道转移至所述收纳组件内。

10、优选地，所述驱卡组件包括与所述控制组件均通信连接的第三驱动机构、第一连接部、第四驱动机构和第二连接部，所述第三驱动机构和所述第四驱动机构均设置于所述支撑组件上，所述第一连接部和所述第二连接部均能够拆卸连接于所述检测卡；所述第三驱动机构与所述第一连接部连接，所述第四驱动机构与所述第二连接部连接；所述第三驱动机构用于驱动所述第一连接部在所述储卡组件和所述收纳组件之间移动；所述检测组件置于所述收纳组件和所述储卡组件之间并处于所述第四驱动机构的驱动方向上；所述第三驱动机构和所述第四驱动机构的驱动方向垂直；所述第三驱动机构能够驱动所述第一连接部沿靠近所述收纳组件的方向移动并带动所述检测卡从所述储卡组件内转移至所述移液组件处；所述第四驱动机构能够驱动所述第二连接部移动并带动所述检测卡转移至所述检测组件内；且所述第四驱动机构还能够驱动所述第二连接部将所述检测卡从所述检测组件内取出，并通过所述第三驱动机构驱动所述第一连接部将所述检测卡沿所述滑道转移至所述收纳组件内。

11、优选地，还包括与所述控制组件通信连接的补液组件，所述补液组件与所述采集组件连通，并用于向所述采集组件内补充所述处理液。

12、优选地，所述检测卡包括卡板以及设置于所述卡板上且依次连通的进样口、裂解区、扩增区和检测区。

13、本实用新型相对于现有技术取得了以下技术效果：

14、本实用新型提供的一种生物气溶胶病原特异性检测系统，通过支撑组件进行整体支撑，在控制组件的自动控制下，采集组件采集气体样本并使气体样本中的气溶胶与处理液混合，驱卡组件将储卡组件内的一个检测卡转移至移液组件处，移液组件将采集组件内的处理液转移至检测卡上，然后驱卡组件将具有处理液的检测卡转移至检测组件内进行检测，如此能够实现生物气溶胶病原的自动检测，从而提升生物气溶胶病原特异性检测处理的时效性。

技术特征：

1.一种生物气溶胶病原特异性检测系统，其特征在于：包括：

2.根据权利要求1所述的生物气溶胶病原特异性检测系统，其特征在于：所述采集组件(20)包括设置于所述支撑组件(10)上的风机(21)和采样室(22)，所述风机(21)与所述采样室(22)密封连接且连通，所述风机(21)用于驱动所述气体样本进入所述采样室(22)内；所述采样室(22)内设置有所述处理液且与所述移液组件(40)连通，所述风机(21)与所述控制组件通信连接。

3.根据权利要求1所述的生物气溶胶病原特异性检测系统，其特征在于：所述储卡组件(30)包括真空舱(32)和第一驱动机构(33)，所述真空舱(32)包括能够围成密封腔的底座(321)和舱身(322)，所述第一驱动机构(33)与所述舱身(322)连接，所述第一驱动机构(33)与所述控制组件通信连接并用于驱动所述舱身(322)沿竖向靠近或远离所述底座(321)以围成所述密封腔或打开所述密封腔；所述密封腔用于连通外部真空设备，且所述密封腔内储存有至少一个所述检测卡(31)。

4.根据权利要求1所述的生物气溶胶病原特异性检测系统，其特征在于：所述移液组件(40)包括移液泵(41)、滴液针(42)和第二驱动机构(43)，所述移液泵(41)和所述第二驱动机构(43)均与所述控制组件通信连接，所述第二驱动机构(43)设置于所述支撑组件(10)上并与所述滴液针(42)固定连接，所述滴液针(42)位于所述储卡组件(30)一侧，所述驱卡组件(60)能够转移所述储卡组件(30)内的所述检测卡(31)至所述滴液针(42)下方；所述第二驱动机构(43)用于驱动所述滴液针(42)在竖向上移动以靠近或远离下方的所述检测卡(31)；所述移液泵(41)设置于所述支撑组件(10)上并通过抽液管与所述采集组件(20)连通，所述移液泵(41)通过出液管与所述滴液针(42)连通，所述移液泵(41)用于抽取所述采集组件(20)内的所述处理液并通过所述滴液针(42)滴至所述检测卡(31)。

5.根据权利要求4所述的生物气溶胶病原特异性检测系统，其特征在于：所述移液组件(40)还包括设置于所述支撑组件(10)上的废液瓶(44)；所述抽液管两端与所述采集组件(20)和所述移液泵(41)均能够拆卸连接，所述出液管两端与所述移液泵(41)和所述滴液针(42)均能够拆卸连接；且所述出液管背离所述移液泵(41)的一端还与所述废液瓶(44)能够拆卸连接且连通。

6.根据权利要求1所述的生物气溶胶病原特异性检测系统，其特征在于：所述检测组件(50)包括与所述控制组件通信连接的荧光检测机构(51)，所述荧光检测机构(51)设置于所述支撑组件(10)上，所述荧光检测机构(51)包括检测室(511)，所述检测室(511)具有用于所述检测卡(31)插入的插口，所述驱卡组件(60)能够将具有所述处理液的所述检测卡(31)转移至所述插口；所述荧光检测机构(51)能够发出被外界获取的检测信号。

7.根据权利要求1所述的生物气溶胶病原特异性检测系统，其特征在于：还包括收纳组件(70)，所述收纳组件(70)与所述储卡组件(30)相对设置于所述支撑组件(10)上，且所述收纳组件(70)与所述储卡组件(30)之间设置有滑道(65)；所述驱卡组件(60)设置于收纳组件(70)和所述储卡组件(30)之间，所述驱卡组件(60)还能够将所述检测组件(50)内的所述检测卡(31)取出并沿所述滑道(65)转移至所述收纳组件(70)内。

8.根据权利要求7所述的生物气溶胶病原特异性检测系统，其特征在于：所述驱卡组件(60)包括与所述控制组件均通信连接的第三驱动机构(61)、第一连接部(62)、第四驱动机构(63)和第二连接部(64)，所述第三驱动机构(61)和所述第四驱动机构(63)均设置于所述支撑组件(10)上，所述第一连接部(62)和所述第二连接部(64)均能够拆卸连接于所述检测卡(31)；所述第三驱动机构(61)与所述第一连接部(62)连接，所述第四驱动机构(63)与所述第二连接部(64)连接；所述第三驱动机构(61)用于驱动所述第一连接部(62)在所述储卡组件(30)和所述收纳组件(70)之间移动；所述检测组件(50)置于所述收纳组件(70)和所述储卡组件(30)之间并处于所述第四驱动机构(63)的驱动方向上；所述第三驱动机构(61)和所述第四驱动机构(63)的驱动方向垂直；

9.根据权利要求1所述的生物气溶胶病原特异性检测系统，其特征在于：还包括与所述控制组件通信连接的补液组件(80)，所述补液组件(80)与所述采集组件(20)连通，并用于向所述采集组件(20)内补充所述处理液。

10.根据权利要求1所述的生物气溶胶病原特异性检测系统，其特征在于：所述检测卡(31)包括卡板(311)以及设置于所述卡板(311)上且依次连通的进样口(312)、裂解区(313)、扩增区(314)和检测区(315)。

技术总结本技术公开了一种生物气溶胶病原特异性检测系统，涉及环境检测技术领域，包括支撑组件、采集组件、储卡组件、移液组件、检测组件、驱卡组件及控制组件；采集组件采集气体样本，采集组件内设置有处理液；储卡组件内密封储存有至少一个检测卡；移液组件用于转移处理液至检测卡；检测组件用于对具有处理液的检测卡进行特异性检测；驱卡组件用于转移储卡组件内的检测卡至移液组件，并能够将具有处理液的检测卡转移至检测组件内；控制组件与采集组件、储卡组件、移液组件、检测组件和驱卡组件均通信连接并能够进行控制；能够提升生物气溶胶病原特异性检测处理的时效性。技术研发人员：宋宏彬,赵荣涛,郭旭东,王超,杨益,刘婉莹,石华受保护的技术使用者：中国人民解放军疾病预防控制中心技术研发日：20231206技术公布日：2024/7/25