基于CXCL5-1、Olig2-1和P53-1的胶质瘤诊断产品

本发明涉及胶质瘤的体外检测，具体涉及基于cxcl5-1、olig2-1和p53-1的胶质瘤诊断产品。

背景技术：

1、胶质瘤是一种发生在中枢神经系统的恶性肿瘤，其发病率和致死率均居高不下。根据最新的流行病学数据，胶质瘤占所有脑肿瘤的45%以上，且具有高度侵袭性和复发性。由于其复杂的生物学特性和治疗抵抗性，胶质瘤患者的五年生存率极低，迫切需要新的诊断和治疗策略。

2、目前，胶质瘤的诊断主要依赖于磁共振成像(mri)和计算机断层扫描(ct)等影像学检查，以及随后的组织病理学检查。然而，影像学检查对于早期肿瘤的识别能力有限，且无法提供分子层面的信息。组织病理学检查虽然是诊断的金标准，但需要进行手术或活检，存在一定的风险和创伤。此外，现有的生物标志物检测方法，如单一标志物的检测，也存在敏感性和特异性不足的问题。

3、随着分子生物学技术的发展，研究人员发现了多种与胶质瘤发生发展密切相关的生物标志物。利用血液中的肿瘤标志物进行疾病诊断和预后评估逐渐成为一种新兴的趋势。特别是自身抗体，由于其在疾病早期即可通过免疫系统的异常反应被检测到，被认为是理想的肿瘤生物标志物。

4、基于蛋白质与胶质瘤的自身抗体特异性结合来检测胶质瘤的方法已被发现，但是由于蛋白质的折叠结构导致自身抗体结合困难，该方法难以达到临床应用所需的检测精度。

技术实现思路

1、基于此，本发明提供基于cxcl5-1、olig2-1和p53-1的胶质瘤诊断产品，至少解决现有技术中的一个问题。所述基于cxcl5-1、olig2-1和p53-1的胶质瘤诊断产品可以是胶质瘤自身抗体的检测试剂、诊断胶质瘤的试剂盒或生物芯片。

2、第一方面，本发明提供一种胶质瘤自身抗体的检测试剂，其包括cxcl5-1、olig2-1和p53-1。

3、其中，所述cxcl5-1的氨基酸序列如seq id no.65所示，所述olig2-1的氨基酸序列如seq id no.1所示，所述p53-1的氨基酸序列如seq id no.27所示。seq id no.65所示序列为cssslcallvllllltq，seq id no.1所示序列为cskiatllarnyilmlt，seq id no.27所示序列为chlirvegnlrveyldd。

4、所述cxcl5-1、olig2-1和p53-1能够与胶质瘤的自身抗体标志物特异性结合，可以通过所述cxcl5-1、olig2-1和p53-1在体外检测这些特定的自身抗体标志物来实现胶质瘤的早期诊断分类，从而提高治疗的有效性和患者的生存率。

5、单一生物标志物往往难以满足临床对诊断准确性的高要求，因此，通过综合考虑多个生物标志物的联合诊断方法，可以更准确地区分胶质瘤患者和健康人群。当cxcl5-1、olig2-1和p53-1同时用于制备诊断胶质瘤的产品时，所述诊断胶质瘤的产品对胶质瘤联合诊断曲线下面积(auc)达到0.95，表明其具有极高的诊断准确性；当设定截断值为0.77时，诊断灵敏度为0.85，特异性为1.0，这意味着所述诊断胶质瘤的产品能够在保持高特异性的同时，有效识别出更多的阳性病例。

6、第二方面，本发明提供所述胶质瘤自身抗体的检测试剂在制备诊断胶质瘤的产品中的应用。

7、在一些可选的实施例中，所述诊断胶质瘤的产品为诊断胶质瘤的试剂盒。

8、第三方面，本发明提供一种诊断胶质瘤的试剂盒，其包括自身抗体的检测试剂，所述自身抗体的检测试剂包括cxcl5-1、olig2-1和p53-1，所述cxcl5-1的氨基酸序列如seqid no.65所示，所述olig2-1的氨基酸序列如seq id no.1所示，所述p53-1的氨基酸序列如seq id no.27所示。

9、在一些可选的实施例中，所述诊断胶质瘤的试剂盒还包括抗人igm荧光标记二抗。

10、在一些可选的实施例中，所述荧光标记为cy5标记。

11、在一些可选的实施例中，所述诊断胶质瘤的试剂盒还包括缓冲液。

12、在一些可选的实施例中，所述缓冲液为pbs溶液。

13、第四方面，本发明提供一种检测胶质瘤自身抗体的生物芯片，其表面固定有与所述自身抗体特异性结合的多肽，其中，所述多肽包括cxcl5-1、olig2-1和p53-1，所述cxcl5-1的氨基酸序列如seq id no.65所示，所述olig2-1的氨基酸序列如seq id no.1所示，所述p53-1的氨基酸序列如seq id no.27所示。

14、由于采用了以上技术方案，本发明的实施例至少具有以下有益效果：

15、(1)通过联合检测cxcl5-1、olig2-1和p53-1这三种多肽具有高度特异性和灵敏度的胶质瘤自身抗体标志物，显著提高了胶质瘤的诊断精确度；这一多指标联合检测方法能够有效区分胶质瘤患者与健康个体，在胶质瘤早期发展阶段也能实现高效准确的诊断，为患者提供了更为早期的治疗机会；

16、(2)利用血液样本进行检测，为患者提供了一种无痛、无创的诊断方法；与传统的侵入性诊断技术相比，这种非侵入性检测方式大大降低了患者的身心负担，同时也降低了诊断过程中可能产生的并发症风险；

17、(3)相较于昂贵的影像学检查和病理学检查，所提供的诊断试剂盒在成本上更具优势；这不仅使得诊断过程经济负担大幅降低，也使得更广泛的患者群体能够接受定期的胶质瘤筛查和监控，从而有助于早期发现和治疗；

18、(4)cxcl5-1、olig2-1和p53-1均为线性多肽，与胶质瘤自身抗体特异性结合能力强，易于合成，稳定性高。

技术特征：

1.一种胶质瘤自身抗体的检测试剂，其特征在于，包括cxcl5-1、olig2-1、和p53-1。

2.根据权利要求1所述的胶质瘤自身抗体的检测试剂，其特征在于，所述cxcl5-1的氨基酸序列如seq id no.65所示，所述olig2-1的氨基酸序列如seq id no.1所示，所述p53-1的氨基酸序列如seq id no.27所示。

3.根据权利要求1或2所述的胶质瘤自身抗体的检测试剂在制备诊断胶质瘤的产品中的应用。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述诊断胶质瘤的产品为诊断胶质瘤的试剂盒。

5.一种诊断胶质瘤的试剂盒，其特征在于，包括自身抗体的检测试剂，所述自身抗体的检测试剂包括cxcl5-1、olig2-1和p53-1，所述cxcl5-1的氨基酸序列如seq id no.65所示，所述olig2-1的氨基酸序列如seq id no.1所示，所述p53-1的氨基酸序列如seq id no.27所示。

6.根据权利要求5所述的诊断胶质瘤的试剂盒，其特征在于，所述诊断胶质瘤的试剂盒还包括抗人igm荧光标记二抗。

7.根据权利要求6所述的诊断胶质瘤的试剂盒，其特征在于，所述荧光标记为cy5标记。

8.根据权利要求5所述的诊断胶质瘤的试剂盒，其特征在于，所述诊断胶质瘤的试剂盒还包括缓冲液。

9.根据权利要求8所述的诊断胶质瘤的试剂盒，其特征在于，所述缓冲液为pbs溶液。

10.一种检测胶质瘤自身抗体的生物芯片，其特征在于，表面固定有与所述自身抗体特异性结合的多肽，其中，所述多肽包括cxcl5-1、olig2-1和p53-1，所述cxcl5-1的氨基酸序列如seq id no.65所示，所述olig2-1的氨基酸序列如seq id no.1所示，所述p53-1的氨基酸序列如seq id no.27所示。

技术总结本发明涉及胶质瘤的体外检测，具体涉及基于CXCL5‑1、Olig2‑1和P53‑1的胶质瘤诊断产品。所述基于CXCL5‑1、Olig2‑1和P53‑1的胶质瘤诊断产品可以是胶质瘤自身抗体的检测试剂、诊断胶质瘤的试剂盒或生物芯片。所述CXCL5‑1、Olig2‑1和P53‑1能够与胶质瘤的自身抗体标志物特异性结合，可以通过所述CXCL5‑1、Olig2‑1和P53‑1在体外检测这些特定的自身抗体标志物来实现胶质瘤的早期诊断分类。技术研发人员：孟伟,吴海滨,段剑,徐奖受保护的技术使用者：南昌大学第一附属医院技术研发日：技术公布日：2024/9/17