Reelin蛋白在制备治疗视网膜损伤药物中的应用的制作方法

本发明涉及蛋白药物，特别是涉及一种reelin蛋白在制备治疗视网膜损伤药物中的应用。

背景技术：

1、缺血再灌注(ischemia-reperfusion，ir)损伤是一类高发病率、高致残率和高死亡率的病理改变，除了会发生在大脑、心脏、肾脏等重要器官引发严重后果，还会参与至多种视网膜疾病中，在视网膜ir损伤的诊疗工作中，以视网膜血流恢复后组织损伤进一步加重为主要表现。在缺乏有效治疗的情况下，视网膜ir损伤会造成神经元逐渐丢失，导致视网膜形态和功能的改变，并最终导致视力丧失。

2、视网膜ir损伤导致视网膜细胞的氧和营养供应降低，最终引起组织发生氧化应激、炎症、免疫反应和钙超载等进而引起神经元细胞的死亡。神经元的死亡包括细胞凋亡、铁死亡和自噬等，其中细胞凋亡被看作ir损伤后视网膜受损的主要机制之一，且主要经由线粒体介导的内源性细胞凋亡途径完成，因而抑制这一途径中的相关凋亡蛋白的表达将有助于视网膜ir损伤的防治。

3、在人和小鼠中，reln基因编码一种细胞外大分子基质糖蛋白—reelin蛋白，该糖蛋白在哺乳动物中枢神经系统中起重要作用，但reelin蛋白如何在视网膜ir损伤中的发挥作用，以及是否可以用于治疗视网膜ir损伤均不明确。

4、因此，本发明提出一种外源性重组蛋白reelin在制备治疗视网膜缺血再灌注损伤药物中的应用以解决上述问题。

技术实现思路

1、本发明提供一种reelin蛋白在制备治疗视网膜损伤药物中的应用，以解决reelin蛋白如何在视网膜ir损伤中的发挥作用，以及是否可以用于治疗视网膜ir损伤的问题。

2、在本发明实施例第一方面提出一种reelin蛋白在制备治疗视网膜损伤药物中的应用。

3、在本发明可选地一实施例中，所述reelin蛋白通过改善视网膜损伤后视网膜组织形态异常以调节视网膜缺血再灌注损伤过程。

4、在本发明可选地一实施例中，所述reelin蛋白通过改善视网膜损伤后视网膜视神经细胞死亡以调节视网膜缺血再灌注损伤过程。

5、在本发明可选地一实施例中，所述reelin蛋白通过改善视网膜损伤后视网膜功能障碍以调节视网膜缺血再灌注损伤过程。

6、在本发明可选地一实施例中，所述reelin蛋白通过改善视网膜损伤后视网膜细胞凋亡以调节视网膜缺血再灌注损伤过程。

7、在本发明可选地一实施例中，所述reelin蛋白通过dab1-pi3k/akt途径调节视网膜缺血再灌注损伤过程。

8、在本发明可选地一实施例中，所述reelin蛋白通过引起细胞内dab1蛋白的磷酸化，以激活pi3k/akt通路抑制损伤后视网膜细胞凋亡。

9、在本发明实施例第二方面提供一种用于治疗视网膜损伤的药物，所述药物的活性成分为reelin蛋白。

10、在本发明可选地一实施例中，所述药物还包括药学上可接受的载体，所述药学上可接受的载体至少包括生理盐水或pbs。

11、在本发明可选地一实施例中，所述药物的给药剂量范围为300ng/ul～500ng/ul。

12、本发明包括以下优点：本发明实施例提供一种reelin蛋白在制备治疗视网膜损伤药物中的应用，将reelin蛋白应用于制备治疗视网膜损伤药物，通过改善视网膜损伤后视网膜组织形态异常、视网膜损伤后视网膜视神经细胞死亡、视网膜损伤后视网膜功能障碍和视网膜损伤后视网膜细胞凋亡以调节视网膜缺血再灌注损伤过程。其中，所述reelin蛋白通过引起细胞内dab1蛋白的磷酸化，以激活pi3k/akt通路抑制损伤后视网膜细胞凋亡。将reelin蛋白用于制备治疗视网膜损伤药物可以为治疗视网膜缺血再灌注损伤的一种新型药物提供了依据。

技术特征：

1.一种reelin蛋白在制备治疗视网膜损伤药物中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述reelin蛋白通过改善视网膜损伤后视网膜组织形态异常以调节视网膜缺血再灌注损伤过程。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述reelin蛋白通过改善视网膜损伤后视网膜视神经细胞死亡以调节视网膜缺血再灌注损伤过程。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述reelin蛋白通过改善视网膜损伤后视网膜功能障碍以调节视网膜缺血再灌注损伤过程。

5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述reelin蛋白通过改善视网膜损伤后视网膜细胞凋亡以调节视网膜缺血再灌注损伤过程。

6.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述reelin蛋白通过dab1-pi3k/akt途径调节视网膜缺血再灌注损伤过程。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述reelin蛋白通过引起细胞内dab1蛋白的磷酸化，以激活pi3k/akt通路抑制损伤后视网膜细胞凋亡。

8.一种用于治疗视网膜损伤的药物，其特征在于，所述药物的活性成分为reelin蛋白。

9.根据权利要求8所述的药物，其特征在于，所述药物还包括药学上可接受的载体，所述药学上可接受的载体至少包括生理盐水或pbs。

10.根据权利要求8所述的药物，其特征在于，所述药物的给药剂量范围为300ng/ul～500ng/ul。

技术总结本发明提供了一种Reelin蛋白在制备治疗视网膜损伤药物中的应用，涉及蛋白药物技术领域，将Reelin蛋白应用于制备治疗视网膜损伤药物，通过改善视网膜损伤后视网膜组织形态异常、视网膜损伤后视网膜视神经细胞死亡、视网膜损伤后视网膜功能障碍和视网膜损伤后视网膜细胞凋亡以调节视网膜缺血再灌注损伤过程。将Reelin蛋白用于制备治疗视网膜损伤药物可以为治疗视网膜缺血再灌注损伤的一种新型药物提供了依据。技术研发人员：徐宁,王丽强,黄一飞,李宗源,曾湘文,蒋依琳,孙图南受保护的技术使用者：中国人民解放军总医院第三医学中心技术研发日：技术公布日：2024/12/2