改性聚乙醇酸及其制备方法与应用与流程

技术特征：
1.一种改性聚乙醇酸，其中，所述改性聚乙醇酸包括来源于聚乙醇酸的结构单元a和来源于多异氰酸酯类化合物的结构单元b；所述结构单元a与所述结构单元b的摩尔比＞400：1。2.根据权利要求1所述的改性聚乙醇酸，其中，所述结构单元a与所述结构单元b的摩尔比为400-3000：1。3.根据权利要求1或2所述的改性聚乙醇酸，其中，相对于改性聚乙醇酸的总重量，所述氮元素的含量为0.016-0.12wt％，优选为0.018-0.08wt％。4.根据权利要求1-3中任意一项所述的改性聚乙醇酸，其中，所述改性聚乙醇酸的重均分子量为10-50万，优选为18-30万；优选地，所述多异氰酸酯类化合物选自二异氰酸酯类化合物和/或二异氰酸酯预聚体；优选地，所述多异氰酸酯类化合物选自甲苯-2,4-二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯和赖氨酸二异氰酸酯中的至少一种；更优选地，所述多异氰酸酯类化合物选自六亚甲基二异氰酸酯和/或二苯基甲烷二异氰酸酯；优选为六亚甲基二异氰酸酯和苯基甲烷二异氰酸酯。5.根据权利要求1-4中任意一项所述的改性聚乙醇酸，其中，所述聚乙醇酸的5重量％失重温度和所述改性聚乙醇酸的5重量％失重温度分别为t1和t2；其中，t2-t1≥20℃，优选地，t2-t1为20-30℃；优选地，在240℃和负荷2.16kg下，所述聚乙醇酸和所述改性聚乙醇酸的熔体流动速率分别为mfr1和mfr2；其中，mfr2≤40％
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mfr1，优选地，mfr2为(10-30％)
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mfr1；优选地，在230℃、应变2％和频率0.1rad/s下，所述聚乙醇酸和所述改性聚乙醇酸的熔体黏度为η1和η2；其中，η2≥4
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η1，优选地，η2＝(5-10)
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η1。6.一种制备改性聚乙醇酸的方法，其中，所述方法包括以下步骤：将聚乙醇酸和多异氰酸酯类化合物干燥、混合后，经挤出机熔融共混、挤出造粒，即得所述改性聚乙醇酸；所述聚乙醇酸的重均分子量为5-30万。7.根据权利要求6所述的方法，其中，基于100重量份的聚乙醇酸，所述多异氰酸酯类化合物的用量为0.5-5重量份；优选地，基于100重量份的聚乙醇酸，所述多异氰酸酯类化合物的用量为1-3重量份。8.根据权利要求6或7所述的方法，其中，所述聚乙醇酸的重均分子量为10-15万；优选地，所述多异氰酸酯类化合物选自二异氰酸酯类化合物和/或二异氰酸酯预聚体；优选地，所述多异氰酸酯类化合物选自甲苯-2,4-二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯和赖氨酸二异氰酸酯中的至少一种；更优选地，所述多异氰酸酯类化合物包括二苯基甲烷二异氰酸酯和选自甲苯-2,4-二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯和赖氨酸二异氰酸酯中的至少一种的多异氰酸酯类化合物。9.根据权利要求6-8中任意一项所述的方法，其中，所述多异氰酸酯类化合物为六亚甲基二异氰酸酯和/或苯基甲烷二异氰酸酯；优选地，所述多异氰酸酯类化合物为六亚甲基二异氰酸酯和二苯基甲烷二异氰酸酯；
更优选地，六亚甲基二异氰酸酯与二苯基甲烷二异氰酸酯的重量比为0:1-6:4，优选为3:7-5:5。10.根据权利要求6-9中任意一项所述的方法，其中，所述干燥的条件包括：干燥温度为50-80℃，优选为60-80℃；干燥时间为5-10h，优选为5-8h。11.根据权利要6-10中任意一项所述的方法，其中，所述熔融共混的条件包括：温度为220-250℃，优选为230-240℃；挤出机转速为60-110r/min，优选为80-100r/min。12.由权利要求6-11中任意一项所述的方法制得的改性聚乙醇酸。13.一种权利要求1-5和权利要求12中任意一项所述的改性聚乙醇酸在可降解材料或者阻隔包装材料中的应用。14.一种权利要求1-5和权利要求12中任意一项所述的改性聚乙醇酸材料在制备薄膜、纤维和板材中的至少一种中的应用。

技术总结
本发明涉及高分子材料领域，公开了一种改性聚乙醇酸及其制备方法与应用。所述改性聚乙醇酸包括来源于聚乙醇酸的结构单元A和来源于多异氰酸酯类化合物的结构单元B；所述结构单元A与所述结构单元B的摩尔比＞400：1。该改性聚乙醇酸具有高重均分子量、高熔体黏度及低熔体流动速率等特点，同时拉伸强度高，热稳定性也有较大改善。也有较大改善。也有较大改善。


技术研发人员：孙小杰 陈兰兰 王荣 梁文斌
受保护的技术使用者：北京低碳清洁能源研究院
技术研发日：2020.08.19
技术公布日：2022/2/23