环状RNA-circEXOC6B在抑制前列腺癌转移中的应用

技术特征：
1.环状rna-circexoc6b或其增效剂在制备治疗前列腺癌的药物中的应用。2.环状rna-circexoc6b或其增效剂在制备抑制前列腺癌转移的药物中的应用。3.环状rna-circexoc6b或其增效剂在制备体外抑制前列腺癌细胞迁移或侵袭的试剂中的应用。4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述前列腺癌细胞为du145或pc-3细胞。5.根据权利要求1-4任一所述的应用，其特征在于，所述增效剂为生物大分子或小分子化合物。6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述生物大分子为环状rna-circexoc6b的模拟核酸、过表达载体或由所述过表达载体转染和包装得到的病毒颗粒。7.一种筛选抑制前列腺癌转移的潜在物质的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：(1)用候选物质处理表达环状rna-circexoc6b的体系；(2)检测所述体系中环状rna-circexoc6b的表达；若所述候选物质可提高环状rna-circexoc6b的表达，则表明该候选物质是需要的潜在物质，反之则表明该候选物质是非需要的潜在物质。

技术总结
本发明涉及环状RNA-circEXOC6B在抑制前列腺癌转移中的应用。本发明首次发现circEXOC6B在前列腺癌细胞和前列腺癌组织中低表达，进一步构建了过表达circEXOC6B的稳转前列腺癌DU145和PC-3细胞系，通过细胞Transwell迁移实验和侵袭实验发现过表达circEXOC6B可以显著的抑制前列腺癌细胞的迁移和侵袭，另外构建了裸鼠肺转移瘤模型，发现将circEXOC6B过表达的DU145细胞经尾静脉注入裸鼠体内能显著抑制体内前列腺癌的转移。因此，circEXOC6B可作为前列腺癌新的治疗靶标，本发明为前列腺癌药物的开发提供了参考。本发明为前列腺癌药物的开发提供了参考。本发明为前列腺癌药物的开发提供了参考。


技术研发人员：陈刚 张聪
受保护的技术使用者：复旦大学附属金山医院（上海市金山区眼病防治所、上海市金山区核化伤害应急救治中心）
技术研发日：2022.01.26
技术公布日：2022/4/29