用于治疗癌症的依泽替米贝和姜黄素

技术特征：
1.依泽替米贝或其药学上可接受的盐或衍生物在制备用于治疗有需要患者癌症的药物组合物中的应用，其中所述癌症的特征为mdm2的过度表达。2.根据权利要求1所述的应用，其中所述癌症选自乳腺癌、宫颈癌、结直肠癌、输卵管癌、胃癌、胶质瘤、霍奇金淋巴瘤、白血病、肝癌、肺癌、黑色素瘤、非霍奇金淋巴瘤、口腔癌、卵巢癌、胰腺癌、肾细胞癌、甲状腺癌和其他癌症。3.根据权利要求1或2所述的应用，其中所述药物组合物配制成用于对患者全身施用，以将所述药物组合物直接引入循环系统。4.根据权利要求1或2所述的应用，其中所述药物组合物配制成通过输注、植入、透皮或其他方式施用。5.根据上述权利要求中任一项所述的应用，其中所述依泽替米贝或其药学上可接受的盐或衍生物结合到mdm2的p53结合域，以促进p53的肿瘤抑制活性并诱导患者的癌细胞凋亡。6.依泽替米贝或其药学上可接受的盐或衍生物和姜黄素组合在制备用于治疗有需要患者癌症的药物组合物中的应用，其中所述癌症的特征为mdm2的过度表达。7.根据权利要求6所述的应用，其中所述癌症为结肠癌。8.根据权利要求6或7所述的应用，其中所述药物组合物配制成用于患者口服。9.根据权利要求6至8中任一项所述的应用，其中依泽替米贝或其药学上可接受的盐或衍生物结合到所述mdm2的p53结合域，以促进所述p53的肿瘤抑制活性并诱导所述患者的癌细胞凋亡。10.一种治疗有需要患者癌症的药物组合物，包含依泽替米贝或其药学上可接受的盐或衍生物和姜黄素，其中所述癌症的特征为mdm2的过度表达。11.根据权利要求10所述的药物组合物，其中所述癌症为诸如结肠癌或黑色素瘤的实体癌。12.根据权利要求10或11所述的药物组合物，其中所述药物组合物配制成用于患者全身或口服施用。13.根据权利要求10至12中任一项所述的药物组合物，其中所述药物组合物为配方产品、注射剂、片剂或胶囊。14.依泽替米贝或其药学上可接受的盐或衍生物在制备用于治疗有需要患者癌症的药物组合物中的应用，其中所述药物组合物和姜黄素一起施用，并且其中所述癌症的特征为mdm2的过度表达。15.根据权利要求14所述的应用，其中所述癌症为结肠癌。16.根据权利要求14或15所述的应用，其中所述药物组合物配制成用于患者口服。17.根据权利要求14至16中任一项所述的应用，其中依泽替米贝或其药学上可接受的盐或衍生物结合到mdm2的p53结合域，以促进p53的肿瘤抑制活性并诱导患者的癌细胞凋亡。18.一种用于治疗有需要患者癌症的方法的药物组合物，其包含依泽替米贝或其药学上可接受的盐或衍生物，其中所述药物组合物和姜黄素一起施用，并且其中所述癌症的特征为mdm2的过度表达。19.根据权利要求18所述的药物组合物，其中所述癌症为包括结肠癌或黑色素瘤的实
体癌。20.根据权利要求18或19所述的药物组合物，其中所述药物组合物配制成用于患者全身或口服施用。21.根据权利要求18至20中任一项所述的药物组合物，其中所述药物组合物为制剂、注射剂、片剂或胶囊。22.依泽替米贝或其药学上可接受的盐或衍生物在制备用于治疗有需要患者癌症中的应用，其中所述癌症的特征为mdm2的过度表达。23.根据权利要求22所述的应用，其中所述癌症选自乳腺癌、宫颈癌、结直肠癌、输卵管癌、胃癌、胶质瘤、霍奇金淋巴瘤、白血病、肝癌、肺癌、黑色素瘤、非霍奇金淋巴瘤、口腔癌、卵巢癌、胰腺癌、肾细胞癌、甲状腺癌和其他癌症。24.根据权利要求22或23所述的应用，其中所述依泽替米贝或其药学上可接受的盐或衍生物配制成用于对患者全身施用，以将依泽替米贝或其药学上可接受的盐或衍生物直接引入循环系统。25.根据权利要求22或23所述的应用，其中所述依泽替米贝或其药学上可接受的盐或衍生物配制成通过输注、植入、透皮或其他方式施用。26.根据权利要求22至25中任一项所述的应用，其中所述依泽替米贝或其药学上可接受的盐或衍生物结合到mdm2的p53结合域，以促进p53的肿瘤抑制活性并诱导患者的癌细胞凋亡。27.依泽替米贝或其药学上可接受的盐或衍生物和姜黄素组合在治疗有需要患者的癌症中的应用，其中所述癌症的特征为mdm2的过度表达。28.根据权利要求27所述的应用，其中所述癌症为结肠癌。29.根据权利要求27或28所述的应用，其中所述依泽替米贝或其药学上可接受的盐或衍生物和姜黄素配制成用于患者口服。30.根据权利要求27至29中任一项所述的应用，其中所述依泽替米贝或其药学上可接受的盐或衍生物结合到mdm2的p53结合域，以促进p53的肿瘤抑制活性并诱导患者的癌细胞凋亡。

技术总结
本发明涉及依泽替米贝或其药学上可接受的盐或衍生物在制备用于治疗Mdm2过度表达癌症的药物组合物中的应用。本发明还涉及依泽替米贝或其药学上可接受的盐或衍生物和姜黄素组合在制备用于治疗Mdm2过度表达结肠癌的药物组合物中的应用。本发明还涉及一种用于治疗Mdm2过度表达癌症的方法的药物组合物，所述药物组合物包括依泽替米贝或其药学上可接受的盐或衍生物和姜黄素。盐或衍生物和姜黄素。盐或衍生物和姜黄素。


技术研发人员：蒙德
受保护的技术使用者：南非大学
技术研发日：2020.11.11
技术公布日：2022/7/22