一种天然多糖基化学-物理双交联水凝胶微粒及其制备与应用

技术特征：
1.一种天然多糖基化学-物理双交联水凝胶微粒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将羧甲基-β-环糊精溶液与1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐和n-羟基琥珀酰亚胺充分混合反应；(2)然后加入羧甲基壳聚糖溶液混合，并在磁力搅拌器中充分搅拌反应，进行化学交联接枝，得到羧甲基-β-环糊精接枝羧甲基壳聚糖产物溶液；(3)再加入海藻酸钠溶液充分混匀，再加入葡萄酸内酯溶液磁力搅拌混合反应，使海藻酸钠与羧甲基壳聚糖物理交联；(4)冷冻干燥，过筛，收集获得天然多糖基化学-物理双交联水凝胶微粒。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述羧甲基-β-环糊精、羧甲基壳聚糖、海藻酸钠、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐、n-羟基琥珀酰亚胺和葡萄酸内酯的摩尔比为0.9-1.1：0.9-1.1：0.015-0.025：9-11：2-3：45-55。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述化学交联接枝的反应温度35-38℃，反应ph为9.05-9.25。4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中反应温度为25-37℃。5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述羧甲基-β-环糊精溶液制备方法为：取0.25-0.35g羧甲基-β-环糊精溶解于4ml去离子水中。6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述羧甲基壳聚糖溶液为的制备方法为：取2.5-3.5g羧甲基壳聚糖溶解于36ml去离子水中。7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述海藻酸钠溶液的制备方法为：取1-2g海藻酸钠溶解于156ml去离子水中。8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述葡萄酸内酯溶液的制备方法为：取0.35-0.5g葡萄酸内酯溶解于4ml去离子水中。9.根据权利要求1-8任一项所述方法制备的天然多糖基化学-物理双交联水凝胶微粒。10.根据权利要求9所述天然多糖基化学-物理双交联水凝胶微粒的应用，其特征在于，用于胰岛素的包埋及口服递送缓释。

技术总结
本发明涉及一种天然多糖基化学-物理双交联水凝胶微粒，制备包括：将羧甲基-β-环糊精溶液与1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺充分混合反应；然后加入羧甲基壳聚糖溶液混合，并在磁力搅拌器中充分搅拌反应，进行化学交联接枝；再加入海藻酸钠溶液充分混匀，再加入葡萄酸内酯溶液磁力搅拌混合反应，使海藻酸钠与羧甲基壳聚糖物理交联；冷冻干燥，过筛。本发明借用生物相容性好的天然多糖载体材料制备胰岛素缓释制剂，可广泛用于口服递送药物。负载胰岛素后缓释效果良好，可控制药物的释放和延长药物疗效，在体外可长达34h的胰岛素缓释效果，还可以延缓胰岛素在体内的作用时间，减少给药次数。且制备方法简洁、安全、易操作。易操作。易操作。


技术研发人员：刘杨 陈胜勤 苗清雅
受保护的技术使用者：汕头大学
技术研发日：2022.07.15
技术公布日：2022/11/15