瑞替加滨在制备治疗非酒精性脂肪性肝病药物中的应用的制作方法

本发明涉及瑞替加滨在制备治疗非酒精性脂肪性肝病药物中的应用。

背景技术：

1、osas是一种常见的睡眠呼吸障碍性疾病，以间歇性低氧和碎片化睡眠模式为特征，具有严重的致死性并发症风险。此外，osas还与多种代谢异常(包括心血管并发症、糖尿病、脑血管障碍和多种癌症)导致的发病率和死亡率升高相关。而大量动物实验和临床研究表明，阻塞性睡眠呼吸暂停导致的慢性间歇性缺氧(cih)是nafld/nash发病进展中的独立危险因素，加速nafld向nash的转变，但具体调控机制仍未阐明。

2、非酒精性脂肪性肝病(nafld)是当代社会的一种关于代谢紊乱的重大慢性疾病。全球患病率很高，约占人口的25％。若不加以干预，nafld会进一步进展为nash，继而诱发不可逆的肝硬化甚至肝癌。然而，nash病理生理机制尚未完全阐明，临床上仍没有获得批准治疗nash的有效药物。

3、瑞替加滨为钾离子通道开放剂和gaba增强剂，可降低神经元兴奋性，既往临床上仅用于成人癫痫部分发作的辅助治疗。

技术实现思路

1、本发明的目的是针对现有技术中的不足，提供瑞替加滨在制备治疗非酒精性脂肪性肝病药物中的应用。

2、为实现上述目的，本发明采取的技术方案是：

3、本发明提供瑞替加滨在制备治疗非酒精性脂肪性肝病药物中的应用。

4、进一步地，所述瑞替加滨通过升高eepd1的蛋白水平，以减轻dna损伤，来改善cih诱导的nash。

5、进一步地，所述治疗非酒精性脂肪性肝病药物还包括药学上可接受的辅料或赋形剂。

6、进一步地，所述治疗非酒精性脂肪性肝病药物的剂型包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、丸剂、散剂、糖浆剂、膏剂。

7、本发明采用以上技术方案，与现有技术相比，具有如下技术效果：

8、cih可引起dna损伤，并且cih激活了自噬-溶酶体介导的eepd1的降解，促进了nash的发生发展。本发明发现瑞替加滨通过升高eepd1的蛋白水平，以减轻dna损伤，来改善cih诱导的nash，揭示了瑞替加滨成为治疗非酒精性脂肪性肝病的新型治疗药物的可能性。

技术特征：

1.瑞替加滨在制备治疗非酒精性脂肪性肝病药物中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述瑞替加滨通过升高eepd1的蛋白水平，以减轻dna损伤，来改善cih诱导的nash。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述治疗非酒精性脂肪性肝病药物还包括药学上可接受的辅料或赋形剂。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述治疗非酒精性脂肪性肝病药物的剂型包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、丸剂、散剂、糖浆剂、膏剂。

技术总结本发明公开了瑞替加滨在制备治疗非酒精性脂肪性肝病药物中的应用。CIH可引起DNA损伤，并且CIH激活了自噬‑溶酶体介导的Eepd1的降解，促进了NASH的发生发展。本发明发现瑞替加滨通过升高Eepd1的蛋白水平，以减轻DNA损伤，来改善CIH诱导的NASH，揭示了瑞替加滨成为治疗非酒精性脂肪性肝病的新型治疗药物的可能性。技术研发人员：刘军力,陈素贞,熊婕受保护的技术使用者：上海市第六人民医院技术研发日：技术公布日：2024/6/11