一种用于植物组培脱毒的量子点材料、制备方法及灯具与流程

本技术涉及植物组培脱毒，尤其涉及一种用于植物组培脱毒的量子点材料、制备方法及灯具。

背景技术：

1、病毒性病害是农作物的重要病害种类之一，目前已发现的病毒病害已超过700种。对于农作物而言，都容易受到一种以上病原菌的周身浸染，病毒侵染农作物后，能破坏细胞的代谢活动，引起农作物的病理变化，从而影响农作物的生长和发育，降低农作物的产量，导致品质变劣，甚至完全丧失商业价值。目前防治病毒性病害的方法主要是通过植物组培脱毒技术，保障农作物种性，增强农作物的抗性和光合作用，以此提高农作物的产量和品质。

2、目前常规的植物组培脱毒技术，如茎尖脱毒、高温脱毒、病毒抑制剂处理、愈伤组织脱毒等对植物茎尖大小和脱毒率有一定的要求，需要在一定温度和时间范围内进行热力处理，但存在病毒的存活程度不一或产生变异植株的不足，无法保障农作物的品质。

技术实现思路

1、为克服相关技术中存在的问题，本技术提供一种用于植物组培脱毒的量子点材料的制备方法，该方法依据传统茎尖脱毒技术原理，通过调控cdznse内核的大小和znse壳层的厚度来调控量子点的发射光谱，在光致发光的作用下，发射出可使植物茎尖细胞快速繁殖的特定波长，并照射在植物组培苗上，使得植物茎尖细胞分裂速率远大于病毒复制的速度，保证病毒在复制的过程中得不到足够的营养而受到明显抑制，达到植物组培脱毒的目的。相较于传统茎尖脱毒技术而言，本技术采用特定光谱进行补光，大大加速了植物茎尖细胞的分裂速度，具有显著性的技术突破。

2、本技术第一方面提供用于植物组培脱毒的量子点材料的制备方法，包括以下步骤：

3、s1、将硒粉和三正辛基膦混合均匀，制得se前驱体；

4、s2、将氧化镉、醋酸锌和油酸混合均匀，在氮气的保护下加热至150℃，保温30min后抽真空，随后加热至260～310℃，注入se前驱体促进成核，保温20min后再滴加se前驱体，反应结束后冷却至室温，进行第一次提纯，制得cdznse量子点核溶液；

5、s3、将cdznse量子点核溶液和1-十八烯混合均匀，在氮气的保护下加热至130℃，抽真空，充入氮气继续升温至310℃，然后滴加醋酸锌和se前驱体的混合液，反应结束后冷却至室温，进行第二次提纯，制得cdznse/znse量子点；

6、s4、将cdznse/znse量子点和稀释剂加入有机聚合物中混合均匀，制得量子点材料。

7、在一些实施方式中，步骤s1中，硒粉与三正辛基膦的加入量之比为20mmol:20ml；所述混合均匀为在氮气的保护下机械搅拌，搅拌时间为60min，转速为900rpm。

8、在一些实施方式中，步骤s2中，氧化镉、醋酸锌和油酸的加入量分别为(0.1mmol～0.3mmol)：(0.1mmol～1.5mmol)：(1ml～3ml)，注入的se前驱体加入量为5mmol，滴加se前驱体加入量为5mmol，滴加速率为3ml/h。

9、在一些实施方式中，若所述cdznse/znse量子点为红光量子点时，步骤s2中的氧化镉与醋酸锌的摩尔之比为1:1～1:0.5，且保温30min后抽真空，随后加热至260℃；

10、若所述cdznse/znse量子点为黄光量子点时，步骤s2中的氧化镉与醋酸锌的摩尔之比为1:4～1:5，且保温30min后抽真空，随后加热至260℃；

11、若所述cdznse/znse量子点为蓝光量子点时，步骤s2中的氧化镉与醋酸锌的摩尔之比为1:10～1:15，且保温30min后抽真空，随后加热至310℃；

12、若所述cdznse/znse量子点为绿光量子点时，步骤s2中的氧化镉与醋酸锌的摩尔之比为1:5～1:10，且保温30min后抽真空，随后加热至300℃；

13、若所述cdznse/znse量子点为橙光量子点时，步骤s2中的氧化镉与醋酸锌的摩尔之比为1:1～1:1.6，且保温30min后抽真空，随后加热至270℃。

14、在一些实施方式中，步骤s3中，cdznse量子点核溶液和1-十八烯的加入量之比为50nmol:50ml，滴加醋酸锌和se前驱体的混合液的方法具体为：

15、以5ml/h的速率滴加含0.5mmol/l的醋酸锌和1mmol/l的se前驱体的混合液，滴加时间为9min。

16、在一些实施方式中，步骤s4中，cdznse/znse量子点、有机聚合物和稀释剂的质量分数分别为(1％～3.5％)：(20％～40％)：(56.5％～79％)。

17、在一些实施方式中，若所述聚合物可在紫外光下固化时，则所述cdznse/znse量子点包括有红光量子点和绿光量子点，其中，将红光量子点和绿光量子点按加入量之比为1:3～5；

18、所述聚合物包括聚氨酯丙烯酸酯、环氧丙烯酸酯、不饱和聚酯以及聚丙烯酸酯中的至少一种；

19、所述稀释剂包括苯乙烯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯、丙烯酸异冰片酯、二缩三丙二醇二丙烯酸酯以及己二醇二丙烯酸酯中的至少一种；

20、若所述聚合物为pmma时，则稀释剂为三氯甲烷；cdznse/znse量子点、pmma和三氯甲烷的加入量之比为2.5:27.5:70。

21、在一些实施方式中，步骤s2中，第一次提纯具体为：

22、s21、将所获得的溶液加入含正己烷和乙醇的混合溶剂中，以正己烷作为溶剂，以乙醇作为沉淀剂进行提纯，取沉淀物，即得cdznse量子点核溶液；

23、步骤s3中，第二次提纯具体为：

24、s31、离心分离cdznse/znse核壳量子点，取上层清液；

25、s32、将上层清液和甲醇混合，加热至60℃后进行萃取，将萃取获得的量子点分散至氯仿中；

26、s33、在氯仿中加入丙酮，离心分离，取沉淀物，制得用于植物脱毒的cdznse/znse量子点。

27、本技术提供的技术方案可以包括以下有益效果：

28、(1)本技术的用于植物组培脱毒的量子点材料的制备方法，氧化镉、醋酸锌和油酸混合溶液中加入se前驱体，并滴加se前驱体从而获取cdznse量子点核，再通过滴加醋酸锌和se前驱体的混合液促使cdznse量子点核中的znse外壳的成型，cd和zn分别形成cd(oa)2和zn(oa)2，利用与se前驱体的反应活性差异控制cdznse的发光波长，从而制备出能覆盖植物光敏色素的吸收峰的发射光谱的量子点。将该量子点与有机聚合物进行复合，可以保证量子点材料的稳定性，有机聚合物内部可形成了三维迷宫式通道，可降低氧气和水分子对cdznse/znse量子点的侵袭，避免cdznse/znse量子点失效，减少cdznse/znse量子点发生热猝灭以及色标漂移的问题，该量子点通过光源的作用下，可以光致发射出特定的波长，并照射在植物组培苗上，相较于传统茎尖脱毒技术而言，大大加速了植物茎尖细胞的分裂速度，使得植物茎尖细胞分裂速率远大于病毒复制的速度，从而大大降低了植物组培苗病毒的感染率，完成植物组培苗脱毒。

29、(2)本技术的量子点和有机聚合物混合，一方面可以利用聚合物良好的耐湿热稳定性和密封性，可以有效地隔绝氧气以及水分子对量子点的侵袭，减少色标的漂移和避免量子点发生热猝灭，另一方面，将量子点分散于聚合物中，可以防止量子点发生团聚。

30、(3)本技术所提供的制备方法工艺简单，条件温和，可大规模生产。

31、本技术第二方面提供一种量子点材料，由本技术的方法制得。

32、本技术一种量子点材料的有益效果：

33、本技术的一种量子点材料，其结构主体成分中的聚合物在固化前为液体，便于对量子点进行分散，防止发生团聚，可塑性强，可以填充在不同结构上。将其应用于灯具中，可以对光源进行包裹，从而借助光源的光实现量子点的光致发射，固化后的聚合物为定型结构，量子点在聚合物中呈弥散形分布，并形成迷宫式的通道，可以有效地降低空气以及水分子侵袭量子点，延长量子点的使用寿命和避免色标漂移。

34、本技术第三方面提供一种灯具，包括：

35、封装基板；

36、led芯片，固设于所述封装基板上；

37、量子点，所述量子点为上述中的量子点材料，所述量子点包裹所述led芯片。

38、本技术一种灯具的有益效果：

39、本技术的一种灯具，利用灯具自身的光源实现量子点材料的光致发射，能够发射植物生长的光敏色素吸收峰波长，相较于传统茎尖脱毒技术而言，大大加速了植物茎尖细胞分裂的速度，使植物内部的营养被茎尖分生组织得以充分利用，保证病毒在复制的过程中得不到足够的营养而受到明显抑制，从而达成植物组培脱毒的目的。